Руководства, Инструкции, Бланки

Еротон Love Инструкция img-1

Еротон Love Инструкция

Рейтинг: 4.9/5.0 (1684 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Еротон love инструкция

Эротон - Инструкция Группа: Лекарственная форма: Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Средство для лечения нарушений эрекции. Препарат восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает природный ответ на сексуальное возбуждение. Силденафила цитрат является мощным и селективним ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5). Физиологический механизм эрекции полового члена предполагает высвобождение оксида азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. Оксид азота активирует фермент гуанилатциклазы, вызывая повышение уровня циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), который расслабляет гладкие мышцы кавернозного тела, что приводит к усилению кровотока в половом члене с развитием эрекции. Силденафил не оказывает непосредственного расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело мужчины, но активно усиливает расслабляющий эффект NO на эту ткань благодаря угнетению ФДЭ5, которая отвечает за расщепление цГМФ в кавернозном теле. Исходя из физиологического механизма развития эрекции и механизма действия самого силденафила, его применение в рекомендованных дозах не является эффективным при отсутствии сексуальной стимуляции. Силденафил обеспечивает наступления и сохранение эрекции, достаточной для полового акта. Эректильный ответ на прием силденафила усиливается с повышением дозы силденафила и его концентрации в плазме крови. Силденафил эффективен у широкого круга пациентов, страдающих эректильной дисфункцией, независимо от начальной степени тяжести, этиологии, рассы и возраста: при ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии, болезнях периферических сосудов, сахарном диабете, после операций аорто-коронарного шунтирования, радикальной простатэктомии, трансуретральной резекции простаты, депрессии, а также у больных с повреждениями спинного мозга и тех, которые принимают антидепрессанты / антипсихотические, гипотензивные препараты и диуретики. Однократный прием силденафила в дозе 100 мг не изменяет подвижность или морфологию сперматозоидов. Силденафил не оказывает клинически значимых изменений ЭКГ здоровых мужчин. Фармакокинетика. Всасывание.При приеме внутрь быстро всасывается. Абсолютная биодоступность составляет примерно 40% (25 - 63%). Максимальная концентрация в плазме крови после приема натощак достигается в течение 30 - 120 мин (в среднем - через 60 мин). Средняя концентрация в плазме крови после приема силденафила в дозе 100 мг составляет 18 мг / мл. Фармакокинетика при приеме в рекомендованном диапазоне доз (25 - 100 мг) является линейной. При приеме силденафила вместе с жирной пищей скорость его всасывания снижается: время достижения максимальной концентрации в крови увеличивается на 60 мин, максимальная концентрация в крови снижается в среднем на 29%. Распределение. Объем распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л, что указывает на его проникновения в ткани. Связывание с белками плазмы силденафила и его главного циркулирующего N-деметилированного метаболита составляет 96% и не зависит от общей концентрации препарата. Метаболизм.Силденафил метаболизируется в печени при участии изоферментов 3А4 (основной путь) и 2С9 (вспомогательный путь) цитохрома Р 450. Главный циркулирующий метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила. По селективности действия метаболит можно сравнить с силденафилом, по активности относительно к ФДЭ5 уступает на 50% исходному веществу (in vitro). Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от содержания в ней силденафила; около 20% фармакологической эффективности силденафила обусловлено действием его метаболита. N-деметилметаболит подлежит дальнейшей биотрансформации. Выведение. Период полувыведения силденафила составляет 3 - 5 ч, метаболита - примерно 4 ч. Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л / ч. Выводится в виде метаболитов кишечником (80%) и почками (примерно 13%). Фармакокинетика в особых клинических случаях. Пациенты пожилого возраста: у здоровых людей старше 65 лет выведение силденафила снижено, а концентрация в плазме примерно на 40% превышает таковую у более молодих пациентов (18 - 45 лет). Недостаточность функции почек: при легкой та умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 50 - 80 мл/мин и 30 - 49 мл/мин соответственно) после однократного приема силденафила в дозе 50 мг его фармакокинетика не отличается от таковой у здоровых людей. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) клиренс силденафила уменьшается, площадь под кривой "концентрация-время" и максимальная концентрация увеличивается примерно в 2 раза по отношению к этим параметрам у пациентов той же возрастной группы без нарушения функции почек. Недостаточность функции печени: при циррозе печени (Child-Pugh типов А и В) выведение силденафила снижено, в результате чего площадь под кривой "концентрация-время" и максимальная концентрация увеличивается соответственно на 84% и 47% по отношению к пациентам той же возрастной группы без патологии функции печени.

Показания:

нарушение эрекции, характеризующиеся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Противопоказанния:

повышенная чувствительность к силденафилу и вспомогательным компонентам препарата, терапия нитратами или другими донорами оксида азота (поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов, применяемых постоянно или в экстренных случаях), заболевания, при которых сексуальная активность нежелательна (нестабильная стенокардия, тяжелая сердечная недостаточность и др.), одновременный прием с другими средствами для лечения эректильной дисфункции, возраст до 18 лет, женский пол.Не рекомендуется совместное назначение силденафила и ритонавира.

Побочные действия:

со стороны организма в целом. Астения, боль в животе, боли в спине, гриппоподобный синдром. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови. Встречаемость 2 %: диспепсия, диарея. Встречаемость 2 %: артралгия. Встречаемость 2 %: головная боль, головокружение, приливы крови к лицу. Встречаемость 2 %: заложенность носа. Встречаемость 2 %: сыпь. Встречаемость 2 %: изменение цвета объектов, а также усиленное восприятие света и затуманивание зрения. Встречаемость 2 %: нарушение функции предстательной железы. Встречаемость

Эротон - Медицинская инструкция. Листок-вкладыш Эротон. Информация для врачей.

Другие статьи

Эротон лав капс

Эротон Лав капс.№24

ДІЄТИЧНА ДОБАВКА «ЕРОТОН® ЛАВ»


Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи № 05.03.02-03/43660 від 24.09.2015 р.

Склад 1 капсули: активні інгредієнти: сухий екстракт листя горянки крупноквіткової (epimedium grandiflorum) – 250,0 мг, сухий екстракт коріння маки перуанської (lepidium meyenii) – 150,0 мг;
допоміжні речовини: желатин, магнію карбонат, магнію стеарат, кремнію діоксид.
Поживна (харчова) та енергетична цінність (калорійність) на 100 г: білки – 23,0 г, вуглеводи – 21,0 г, жири – 1,2 г; 170 ккал.


Рекомендації до споживання:

як дієтична добавка до раціону харчування – додаткове джерело біологічно активних речовин: ікаріїну, макамідів, макаєнів, тіоцианатів, глюкозинолатів та фітостеролів. Є природним афродизіаком для чоловіків та жінок, сприяє нормалізації балансу статевих гормонів та еректильної функції.
Перед застосуванням рекомендована консультація з лікарем.


Не є лікарським засобом.


Спосіб застосування та рекомендована добова доза: дорослим по 1-2 капсули 2 рази на день.
Рекомендований термін вживання: до 2-4 тижнів.


Протипоказання: дітям до 18 років, вагітність та період лактації, підвищена чутливість до складових компонентів. Продукт не є замінником для різноманітного та збалансованого харчування і здорового способу життя. Не перевищувати рекомендовану денну кількість.


Форма випуску: по 24 або 48 капсул по 540 мг.
Строк придатності: 3 роки від дати виробництва.
Умови зберігання: зберігати в оригінальній упаковці, в прохолодному сухому місці, при температурі не вище 25 °C, подалі від прямих сонячних променів та інших джерел тепла. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Эротон 100мг - цена, инструкция, описание

СОЦИАЛЬНАЯ АПТЕКА

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 50 мг блистер, № 1, № 4
Силденафил 50 мг
табл. 100 мг блистер, № 1, № 4
Силденафил 100 мг

ИНСТРУКЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика.
Эротон — пероральный препарат, который применяют для лечения нарушений эрекции у мужчин. Препарат представляет собой цитратную соль силденафила, селективный ингибитор цГМФ специфической ФДЭ типа 5 (ФДЭ-5).
Механизм действия. Физиологический механизм эрекции полового члена состоит в высвобождении оксида азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклазу, которая вызывает повышение уровня цГМФ, расслабление гладких мышц кавернозного тела и усиление притока к ним крови.
Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффективность оксида азота (NO), подавляя ФДЭ-5, отвечающую за деградацию цГМФ в кавернозном теле.
Когда при сексуальной стимуляции происходит локальное высвобождение NO, угнетение ФДЭ-5 силденафилом вызывает повышение уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате чего расслабляются гладкие мышцы и усиливается приток крови к кавернозному телу.
Применение силденафила в рекомендуемых дозах неэффективно без сексуальной стимуляции.
Силденафил селективен относительно ФДЭ-5. Его влияние на ФДЭ-5 более сильное, чем влияние на другие известные ФДЭ.
Нарушение зрения. При применении силденафила в дозе 100 мг у некоторых пациентов через 1 ч выявлено легкое непостоянное нарушение цветовосприятия (синего/зеленого); через 2 ч после приема препарата эти изменения исчезали. Вероятным механизмом нарушения цветного зрения считают угнетение ФДЭ-6, которая принимает участие в процессе передачи света в сетчатке глаза. Эффект силденафила на ФДЭ-6 в 10 раз уступает его активности относительно ФДЭ-5. Силденафил не влияет на остроту зрения, контрастность восприятия, электроретинограмму, внутриглазное давление или пупилометрию.
Эффективность. Эффективность силденафила, которую оценивали относительно способности препарата обеспечивать наступление и поддержание эрекции, достаточной для проведения полового акта, была продемонстрирована и сохранялась при продолжительном применение препарата (1 год).
При приеме силденафила в дозах 25; 50; 100 мг улучшение эрекции отмечено у 62; 74; 82% пациентов соответственно. Кроме улучшения эректильной функции, анализ МИЭФ (международный индекс эректильной функции) показал, что лечение силденафилом повышает также оргазм и удовлетворение от полового акта.
При лечении силденафилом улучшение было отмечено у 59% больных сахарным диабетом; у 43% больных, которые перенесли радикальную простатэктомию; у 83% пациентов с травмой спинного мозга.
Фармакокинетика.
В пределах рекомендуемого диапазона доз фармакокинетика силденафила пропорциональна дозе. Препарат выводится из организма преимущественно путем биотрансформации в печени (в основном при участии цитохрома Р450 3А4) с образованием активного метаболита со свойствами, подобными силденафилу.
Всасывание. Силденафил быстро всасывается после применения внутрь. Сmax, которые отмечали в плазме крови, регистрировались через 30–120 мин (в среднем 60 мин) после перорального приема натощак. В случаях, когда препарат принимают вместе с очень жирной пищей, скорость всасывания уменьшается.
Распределение. Средний объем распределения силденафила в равновесном состоянии — 105 л, что свидетельствует о его проникновении в ткани. Как силденафил, так и его главный метаболит приблизительно на 96% связан с белками плазмы крови. Связывание с белками не зависит от общих концентраций препарата.
Метаболизм. Силденафил метаболизируется преимущественно изоферментами печени. Главный циркулирующий метаболит характеризуется селективностью к ФДЭ-5, подобной силденафилу, но его активность относительно ФДЭ-5 составляет около 50% селективности исходного препарата. Концентрация этого метаболита в плазме крови составляет около 40% соответствующей концентрации силденафила. Конечное время полужизни метаболита составляет около 4 ч.
Выведение. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч с конечным сроком полужизни 3–5 ч. При пероральном применении силденафил выводится главным образом с калом (около 80% принятой дозы) и в меньшей степени с мочой (около 13% принятой дозы).
Фармакокинетика у пациентов особых групп
Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) отмечали сниженные показатели клиренса силденафила, а концентрации силденафила были приблизительно на 90% выше, чем у молодых пациентов (18–45 лет). Учитывая возрастную зависимость связывания с белками, соответствующее повышение концентрации свободного силденафила в плазме крови составляло почти 40%.
Пациенты с недостаточностью функции почек. У пациентов с легкой (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) и умеренной (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) недостаточностью функции почек фармакокинетика силденафила не изменялась после его приема внутрь в разовой дозе 50 мг. У пациентов с тяжелой (клиренс креатинина ?30 мл/мин) недостаточностью функции почек клиренс силденафила снижался, что приводило к увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с пациентами того же возраста, но без нарушений функции почек.
Пациенты с недостаточностью функции печени. У пациентов с легким и умеренным циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила уменьшался, что было причиной увеличения AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с пациентами такого же возраста, у которых не диагностирована печеночная недостаточность. Фармакокинетику силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) не исследовали.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ЭРОТОН®:
лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата необходимо сексуальное возбуждение.

ПРИМЕНЕНИЕ ЭРОТОН®:
таблетки предназначены для перорального приема. Для реализации эффекта силденафила необходимо сексуальное возбуждение.
Принимают внутрь приблизительно за 1 ч до полового акта.
Начальная доза препарата составляет 50 мг. Учитывая эффективность и переносимость препарата, доза может быть повышена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная суточная доза — 100 мг, максимальная рекомендуемая частота приема — 1 раз в сутки. Активность Эротона может проявляться большим сроком действия при приеме препарата с пищей по сравнению с приемом натощак.
Применение у пациентов пожилого возраста. Коррекции дозы не требуется.
Применение у пациентов с нарушением функции почек. При легкой и умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина — 30–80 мг/мин) режим дозирования препарата не меняется. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина

Copyright © sosapteka.com 2007-2015.

Эротон - препарат для лечения эректильной дисфункции

Созвездие новинок от «Фитофарм»: ЭРОТОН

Взаимоотношения мужчины и женщины являются важным компонентом человеческой жизни с момента ее зарождения. При этом сексуальная составляющая этих взаимоотношений имеет огромное значение для представителей обоих полов. Одной из основных характеристик мужественности в культурах различных народов во все времена являлась способность мужчины к осуществлению полноценного полового акта, проблема отсутствия этой способности известна медицине с древности. Долгое время эта проблема называлась импотенцией.
Само слово «импотенция» заставляет поежиться даже самого уверенного в себе мужчину. Всегда проблема потери мужской силы беспокоила и пугала. Раньше о ней говорили вполголоса, сваливая вину на божественные и потусторонние силы. Позже пытались врачевать импотенцию с помощью различных средств. Свои рецепты имелись у древних греков и египтян. Результаты такого лечения не всегда были удовлетворительными, однако лекари не сдавались. В наши дни медики всерьез озаботились поиском средств от импотенции. Успехи медицины в этом плане потрясающие. Сегодня есть препараты, помогающие мужчине в любом возрасте, вплоть до 100 лет, получить ощущение того, что он мужчина. В этом аспекте интерес представляет препарат ЭРОТОН украинской компании «Фитофарм».

Традиционно понятием «импотенция» чаще всего обозначали неспособность достичь эрекции или удержать ее. В 1988 г. врачи договорились раз и навсегда избавиться от унижающего мужское достоинство термина «импотенция», теперь проблемы с эрекцией принято называть «эректильной дисфункцией». Этот термин подразумевает неспособность достижения или поддержания эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительных (то есть удовлетворяющих обоих партнеров) половых сношений. Эректильная дисфункция может сочетаться со снижением полового влечения, нарушением эякуляции и оргазма.

Эректильная дисфункция — весьма распространенное патологическое состояние. Его отмечают у сотни миллионов мужчин во всем мире, при этом выявлена стойкая тенденция к увеличению количества таких больных. Это связано со многими причинами, в том числе с ухудшением экологической ситуации на планете, ростом урбанизации, а также с увеличением среднего возраста жителей Земли.

Каждый десятый мужчина в возрасте старше 21 года страдает расстройством эрекции, а каждый третий старше 60 лет вообще не способен совершить половой акт (Lue T.H. 1990). Таким образом, около 150 млн мужчин в мире страдают этим недугом, причем предполагается, что в течение ближайших 25 лет эта цифра может значительно возрасти, так как по прогнозу ООН через 25 лет количество людей старше 65 лет увеличится в 3 раза (United Nations, 2001). Отчасти это также объясняется неуклонным повышением распространенности факторов риска и причин эректильной дисфункции, среди которых главную роль играют сахарный диабет и сердечно-сосудистые заболевания.

Несмотря на проблему старения населения в развитых странах, большего количества пациентов с расстройствами эректильной функции следует ожидать в государствах с развивающейся экономикой (в том числе и в Украине). К этому приводит высокий уровень травматизма, алкоголизм и курение. Помимо этих причин, важным фактором риска возникновения эректильной дисфункции у наших соотечественников является высокий уровень стресса, который приводит к подавленному настроению и снижению полового влечения у мужчин.

Причины нарушения эрекции делятся на две большие группы:

1) органические — когда есть какое-то нарушение в организме;

2) психологические — которые обусловлены только особенностями психики пациента.

Расстройства эрекции выявляют у мужчин всех возрастов, начиная с подросткового. В большинстве случаев у молодых мужчин в возрасте до 25–30 лет эректильная дисфункция имеет психогенную первопричину, когда она наступает от излишнего волнения. Психологи называют ее «синдромом ожидания неудачи». У мужчин старше 40 лет к снижению половых функций приводят другие причины, например стрессовые воздействия, психоэмоциональные перегрузки, нерегулярность половой жизни. При неправильном поведении мужчины в этот период временные расстройства могут перейти в стойкое нарушение половых функций, обусловленное развитием комплекса собственной неполноценности.

Органическими причинами развития эректильной дисфункции могут стать различные заболевания. К ним относят атеросклероз, артериальную гипертензию, сахарный диабет, рассеянный склероз и др. Частыми причинами могут быть алкоголизм, табакокурение, наркомания, травмы и заболевания позвоночника и т.п. Эректильная дисфункция может возникнуть как побочная реакция при применении некоторых лекарственных средств (эстрогенных гормонов, обезболивающих средств, препаратов, используемых при лечении алкоголизма и т.д.).

Важно подчеркнуть, что наиболее часто выявляют эректильную дисфункцию смешанного генеза, когда сочетаются психогенные и органические факторы.

На протяжении многих столетий люди не мирились с половой слабостью и изыскивали способы ее лечения. Греческие лекари рекомендовали в качестве лекарства семена дурмана и цветки мужского папоротника, которые следовало принимать внутрь, использовать в качестве примочек и обертываний.

На Руси проблема полового бессилия беспокоила мужчин ничуть не меньше, чем в других странах. Знахари предлагали экзотичные рецепты лечения «невстанихи». Например, «мазать срам» смесью куриного сердца с оленьим салом или съесть тридцать тушеных в горшке воробьев. Насколько были действенны такие методы, история умалчивает. Также большой популярностью пользовались заговоры.

На долгое время популярными стали афродизиаки. Это название происходит от имени греческой богини красоты Афродиты. К эффектам афродизиаков относят усиление влечения к половому партнеру, повышение потенции, сексуального наслаждения и т.д. Соответствующего эффекта издревле пытались добиться употребляя в пищу половые органы различных животных: например семенники быка, которые и по сей день предлагают отведать в латиноамериканских странах. От внимания древних врачевателей не ускользнуло и сходство некоторых растений с половыми органами (корень мандрагоры). Да и сегодня нередко можно услышать мнение, будто в постели очень способствует корень петрушки. Правда, со временем было утеряно существенное дополнение к этому совету, а именно — каким образом его лучше всего привязывать…

Очень часто вещества, считавшиеся афродизиаками, оказывались опасными для человеческого здоровья, например вещество, содержащееся в крыльях знаменитой шпанской мушки. При многократном применении у мужчин оно вызывает длительную болезненную эрекцию, заканчивающуюся разрывом кровеносных сосудов и полной импотенцией. У женщин возникает сильное болезненное набухание половых органов.

Научный подход к изучению проблем с потенцией возник только в конце XIX в. Прежде всего причины полового бессилия стали разделять на психологические и органические, потом, разобравшись с причинами болезни, перешли и к ее комплексному лечению.

Методы восстановления половой функции у мужчин подразделяют на консервативные и инвазивные.

Консервативные методы лечения:

  • Медикаментозная терапия. К лекарственным средствам, применяемым при эректильной дисфункции, долгое время относили блокаторы альфа-адренорецепторов (йохимбин, фентоламин), антагонисты дофаминовых рецепторов (апоморфин), андрогены (тестостерон), адаптогены (пантокрин, элеутерококк), периферические вазоактивные препараты и др.
  • Вакуумно-констрикторная терапия (вакуум-эректоры).

Инвазивные методы лечения:

  • Метод интракавернозных инъекций вазоактивных препаратов (папаверин, фентоламин, простагландин Е1 и др.).
  • Хирургическое восстановление половой функции (реконструктивные сосудистые операции, эндофаллопротезирование и др.).

Открытия последних десятилетий привели к существенному прогрессу в лечении больных с эректильной дисфункцией. Они способствовали созданию принципиально нового средства для лечения этого заболевания — сильденафила, относящегося к новой фармакологической группе препаратов — ингибиторам фосфодиэстеразы 5-го типа. Эти средства являются сегодня безусловными лидерами для консервативного лечения эректильной дисфункции среди всех существующих и рекомендованы как препараты первого выбора для ее медикаментозной терапии (Fazio L. et al. 2004).

Появление более новых ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа не изменяет места и роли пионера этой группы — сильденафила. Именно он отодвинул на второй план все существовавшие до этого методы, использовавшиеся для лечения эректильной дисфункции, позволив продлить сексуальное долголетие мужчины. Терапия эректильной дисфункции препаратами сильденафила обеспечила ряд неоспоримых преимуществ по сравнению с другими методами лечения:

  • простота и удобство применения;
  • неинвазивность;
  • безболезненность.

Однако самое главное преимущество препаратов сильденафила — высокая эффективность, достигающая согласно результатам некоторых исследований более 90%. Именно с сильденафилом сравнивается эффективность других лекарственных средств этой группы. Как оказалось, их эффективность в целом сопоставима с сильденафилом (Brock G. 2003; Montorsi F. et al. 2004).

Действующим веществом препарата ЭРОТОН компании «Фитофарм» является сильденафил. ЭРОТОН — высокоэффективное, надежное, простое в применении лекарственное средство, обладает благоприятным профилем безопасности.

По результатам опроса MALES (The Men’s Attitudes to Life Events and Sexuality — отношение мужчин к жизненным событиям и сексуальности), среди пациентов с эректильной дисфункцией, не пользовавшихся ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа или пользовавшихся ими лишь однократно, дороговизна является сдерживающим фактором в 31% случаев. Среди пациентов, прекративших терапию ингибитором фосфодиэстеразы 5-го типа, ответ «слишком дорого» дали 29% опрашиваемых (Eardley I. et al. 2003). Таким образом, приблизительно треть пациентов, которые могли бы избавиться от эректильной дисфункции при помощи эффективных средств, не получают лечения из-за высокой цены препарата.

Для отечественных потребителей эту проблему решает препарат ЭРОТОН, эффективность которого по результатам сравнительного исследования (Горпинченко И.И. 2006) не уступает таковой оригинального препарата сильденафила, а цена доступна для большинства пациентов.

  • выпускается в удобной дозировке, фасовке для применения при заболевании различных стадий: 50 мг, № 1 и № 4, 100 мг, № 1 и № 4;
  • каждая таблетка защищена от подделки: имеет оригинальную форму в виде шестигранника «Hexagon» с нанесением буквы Ф с обеих сторон;
  • эффективность действия препарата достигается прежде всего подбором субстанции и вспомогательных веществ, отвечающих требованиям Европейской Фармакопеи и особенностям технологии;
  • эффективность подтверждена результатами клинических испытаний;
  • цена доступна для большинства пациентов.

В упаковке покупателей ожидает сюрприз — два презерватива.

Эффективность препарата по достоинству оценена врачами и пациентами. Поэтому аптечные учреждения всегда с энтузиазмом заказывают ЭРОТОН у дистрибьюторов: «Вента Лтд», «БаДМ», «Донфармхолдинг», «Фра-М», «ФФ «Аптека-95», «Фалби», «Оптима-Фарм», «Артур-К», «Эдельвейс», «Арника» (Донецк), «Фито-Лек» (Харьков).

«Еженедельник АПТЕКА» в следующих номерах планирует познакомить читателей с другими новинками от компании «Фитофарм». o

Об опыте применения препарата ЭРОТОН рассказывает Игорь Горпинченко. заслуженный врач Украины, доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор Украинского института сексологии и андрологии, президент Ассоциации сексологов и андрологов Украины, член Европейского общества сексуальной медицины, руководитель клиники сексологии и андрологии и член ученого совета Института урологии АМН Украины, член ученого совета фармакологического комитета Украины:

— В структуре сексуальных расстройств у мужчин эректильная дисфункция занимает ведущее место как по частоте возникновения, так и по социальной значимости. Хотя она не угрожает человеческой жизни, ее ни в коем случае нельзя рассматривать как некую банальную проблему. Результаты исследований последних лет убедительно свидетельствуют, что сексуальная активность — неотъемлемый элемент понятия «качество жизни». Считается, что половая функция ослабевает с течением времени. Однако каждый мужчина может иметь качественную половую жизнь и в 50, и в 60 лет.

Сексуальные отношения между мужчиной и женщиной являются краеугольным камнем, залогом прочности любой семьи. Необходимо помнить, что женская сексуальность зависит напрямую от мужского желания. Иными словами, чтобы проявилась сексуальность женщины, ее желание нужно пробудить. В то же время очень часто мужчина с эректильной дисфункцией под разными предлогами отказывается от интимной близости — приходит домой позже, спать ложится раньше, провоцирует скандалы, чтобы избежать интимных отношений. Это вносит разлад в семейную жизнь. Хотя выход есть!

Роль провизора — акцентировать внимание не только мужчин, но и женщин, которые обращаются в аптеку за советом, на том, что благодаря современным лекарственным средствам, коим является и отечественный препарат ЭРОТОН, можно добиться гармонии в сексуальной жизни.

Если мужчина чрезмерно волнуется и боится сорвать долгожданную романтическую встречу, он может подстраховаться. Препарат ЭРОТОН можно использовать для профилактики синдрома ожидания неудачи. То есть мужчина может больше внимания уделять выстраиванию отношений, а не своим комплексам.

Нами было проведено исследование препарата ЭРОТОН производства ОАО «Фитофарм» на базе отделения сексологии и урологии Института урологии АМН Украины. По показателям эффективности ЭРОТОН (таблетки по 0,05 г производства ОАО «Фитофарм») сравним с оригинальным препаратом сильденафила. Результаты исследования показали хорошую переносимость ЭРОТОНА. Выявленные побочные реакции были расценены как ожидаемые, несерьезные. Частота и характер возникших побочных реакций согласуются с данными литературы для препаратов сильденафила. Результаты проведенного сравнительного клинического исследования позволяют рекомендовать препарат ЭРОТОН производства ОАО «Фитофарм» для медицинского применения у пациентов с эректильной дисфункцией.

Необходимо остановиться на важности правильного приема препарата. После применения ЭРОТОНА через 30 мин при наличии соответствующей эротической стимуляции у мужчины естественным образом начинается эрекция. Этот промежуток времени зависит от особенностей организма и от того, какую пищу ел пациент до приема ЭРОТОНА. Жирная пища и алкоголь замедляют всасывание препарата и попадание его в кровоток. Но это никак не влияет на общий уровень концентрации препарата в крови. Поэтому, если мужчина принял ЭРОТОН после еды, пройдет больше времени, прежде чем препарат начнет действовать, но эффективность не снизится.

ЭРОТОН можно смело назвать препаратом, способным помочь пациентам с эректильной дисфункцией избавиться от своего недуга и снова ощутить всю полноту и радость жизни.

С информацией о препаратах производства компании «Фитофарм»
можно ознакомиться на сайте www.fitofarm.dn.ua.

Пресс-служба
«Еженедельника АПТЕКА

Интересная информация для Вас:

[2016-09-20 11:13]
Даем бой вирусам: как выкарабкаться из «лап» ОРВИ?

Последние новости и статьи

[2016-09-29 14:42]
Велику партію фальсифікованих ліків вилучено на Івано-Франківщині

[2016-09-29 14:00]
Ночные приливы приводят к депрессии?

[2016-09-29 13:08]
Облысение: новое слово в решении проблемы

[2016-09-29 11:00]
Система глобальної охорони здоров’я: на що очікувати у майбутньому?

[2016-09-29 09:50]
О чем может свидетельствовать скованность движений в области кисти?

[2016-09-28 17:22]
Міжнародні організації поставили більше 86% ліків, закуплених за кошти 2015 р.

[2016-09-28 16:46]
Новое орфанное заболевание: когда в Украине обратят внимание на гипофосфатазию?

[2016-09-28 16:36]
ООРММПУ звернулося до Уляни Супрун з проханням вирішити питання допуску вітчизняних фармвиробників до державних закупівель

[2016-09-28 16:04]
Головная боль и проблемы со щитовидной железой: ученые выявили связь

[2016-09-28 15:33]
90% населения планеты живет в районах с чрезмерным загрязнением воздуха

Эротон табл

Эротон табл. 50 мг №4 ЭРОТОН (EROTON)

№ UA/4652/01/02 от 16.06.2011 до 16.06.2016

Фармакодинамика. Эротон — пероральный препарат, который применяют для лечения нарушений эрекции у мужчин. Препарат представляет собой цитратную соль сильденафила, селективный ингибитор циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) специфической ФДЭ типа 5 (ФДЭ-5).
Механизм действия. Физиологический механизм эрекции полового члена состоит в высвобождении оксида азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклазу, которая вызывает повышение уровня цГМФ, расслабление гладких мышц кавернозного тела и усиление притока к ним крови.
Сильденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффективность оксида азота (NO), подавляя ФДЭ-5, отвечающую за деградацию цГМФ в кавернозном теле.
Когда при сексуальной стимуляции происходит локальное высвобождение NO, угнетение ФДЭ-5 сильденафилом вызывает повышение уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате чего расслабляются гладкие мышцы и усиливается приток крови к кавернозному телу.
Применение сильденафила в рекомендуемых дозах неэффективно без сексуальной стимуляции.
Сильденафил селективен относительно ФДЭ-5. Его влияние на ФДЭ-5 более сильное, чем влияние на другие известные ФДЭ.
Нарушение зрения. При применении сильденафила в дозе 100 мг у некоторых пациентов через 1 ч выявлено легкое непостоянное нарушение цветовосприятия (синего/зеленого); через 2 ч после приема препарата эти изменения исчезали. Вероятным механизмом нарушения цветного зрения считают угнетение ФДЭ-6, которая принимает участие в процессе передачи света в сетчатке глаза. Эффект сильденафила на ФДЭ-6 в 10 раз уступает его активности относительно ФДЭ-5. Сильденафил не влияет на остроту зрения, контрастность восприятия, электроретинограмму, внутриглазное давление или пупилометрию.
Эффективность. Эффективность сильденафила, которую оценивали относительно способности препарата обеспечивать наступление и поддержание эрекции, достаточной для проведения полового акта, была продемонстрирована и сохранялась при продолжительном применение препарата (1 год).
При приеме сильденафила в дозах 25; 50; 100 мг улучшение эрекции отмечено у 62; 74; 82% пациентов соответственно. Кроме улучшения эректильной функции, анализ МИЭФ (международный индекс эректильной функции) показал, что лечение сильденафилом повышает также оргазм и удовлетворение от полового акта.
При лечении сильденафилом улучшение было отмечено у 59% больных сахарным диабетом; у 43% больных, которые перенесли радикальную простатэктомию; у 83% пациентов с травмой спинного мозга.
Фармакокинетика. В пределах рекомендуемого диапазона доз фармакокинетика сильденафила пропорциональна дозе. Препарат выводится из организма преимущественно путем биотрансформации в печени (в основном при участии цитохрома Р450 3А4) с образованием активного метаболита со свойствами, подобными сильденафилу.
Всасывание. Сильденафил быстро всасывается после применения внутрь. Сmax. которые отмечали в плазме крови, регистрировались через 30–120 мин (в среднем 60 мин) после перорального приема натощак. В случаях, когда препарат принимают вместе с очень жирной пищей, скорость всасывания уменьшается.
Распределение. Средний объем распределения сильденафила в равновесном состоянии — 105 л, что свидетельствует о его проникновении в ткани. Как сильденафил, так и его главный метаболит приблизительно на 96% связан с белками плазмы крови. Связывание с белками не зависит от общих концентраций препарата.
Метаболизм. Сильденафил метаболизируется преимущественно изоферментами печени. Главный циркулирующий метаболит характеризуется селективностью к ФДЭ-5, подобной сильденафилу, но его активность относительно ФДЭ-5 состав Эротон табл. 50 мг №4ляет около 50% селективности исходного препарата. Концентрация этого метаболита в плазме крови состав Эротон табл. 50 мг №4ляет около 40% соответствующей концентрации сильденафила. Конечное время полужизни метаболита состав Эротон табл. 50 мг №4ляет около 4 ч.
Выведение. Общий клиренс сильденафила состав Эротон табл. 50 мг №4ляет 41 л/ч с конечным сроком полужизни 3–5 ч. При пероральном применении сильденафил выводится главным образом с калом (около 80% принятой дозы) и в меньшей степени с мочой (около 13% принятой дозы).
Фармакокинетика у пациентов особых групп
Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) отмечали сниженные показатели клиренса сильденафила, а концентрации сильденафила были приблизительно на 90% выше, чем у молодых пациентов (18–45 лет). Учитывая возрастную зависимость связывания с белками, соответствующее повышение концентрации свободного сильденафила в плазме крови состав Эротон табл. 50 мг №4ляло почти 40%.
Пациенты с недостаточностью функции почек. У пациентов с легкой (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) и умеренной (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) недостаточностью функции почек фармакокинетика сильденафила не изменялась после его приема внутрь в разовой дозе 50 мг. У пациентов с тяжелой (клиренс креатинина ≤30 мл/мин) недостаточностью функции почек клиренс сильденафила снижался, что приводило к увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с пациентами того же возраста, но без нарушений функции почек.
Пациенты с недостаточностью функции печени. У пациентов с легким и умеренным циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс сильденафила уменьшался, что было причиной увеличения AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с пациентами такого же возраста, у которых не диагностирована печеночная недостаточность. Фармакокинетику сильденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) не исследовали.

лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата необходимо сексуальное возбуждение.

таблетки предназначены для перорального приема. Для реализации эффекта сильденафила необходимо сексуальное возбуждение.
Принимают внутрь приблизительно за 1 ч до полового акта.
Начальная доза препарата состав Эротон табл. 50 мг №4ляет 50 мг. Учитывая эффективность и переносимость препарата, доза может быть повышена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная суточная доза — 100 мг, максимальная рекомендуемая частота приема — 1 раз в сутки. Активность Эротона может проявляться большим сроком действия при приеме препарата с пищей по сравнению с приемом натощак.
Применение у пациентов пожилого возраста. Коррекции дозы не требуется.
Применение у пациентов с нарушением функции почек. При легкой и умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина — 30–80 мг/мин) режим дозирования препарата не меняется. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина Применение у пациентов с нарушением функции печени. Вследствие сниженного клиренса сильденафила начальная доза препарата состав Эротон табл. 50 мг №4ляет 25 мг.
Применение на фоне лечения другими препаратами. Для пациентов, которые принимают одновременно препараты — ингибиторы изофермента 3А4 цитохрома Р450 (эритромицин, кетоконазол, итраконазол, саквинавир и т.п.), начальная доза сильденафила состав Эротон табл. 50 мг №4ляет 25 мг. При одновременном приеме с ритонавиром максимальная разовая доза сильденафила не должна превышать 25 мг на протяжении 48 ч.
С целью снижения риска развития постуральной гипотензии следует достичь стабилизации состояния пациентов на фоне терапии блокаторами α-адренорецепторов до применения препарата. Кроме того, следует начать назначение препарата с наиболее низкой дозы.
При необходимости назначения препарата в дозе 25 мг применяют сильденафил в соответствующей дозе.

повышенная чувствительность к сильденафилу и вспомогательным компонентам препарата; терапия нитратами или другими донаторами оксида азота (поскольку сильденафил усиливает гипотензивное действие нитратов, которые применяют постоянно или в экстренных случаях); заболевания, при которых сексуальная активность нежелательна (тяжелые формы сердечно-сосудистых заболеваний, нестабильная стенокардия, тяжелая сердечная недостаточность и т.п.); одновременный прием с другими средствами для лечения эректильной дисфункции.
Прием Эротона противопоказан пациентам, которые потеряли зрение на один глаз по причине неартериальной передней ишемической оптической нейропатии, независимо от того, произошло это из-за предыдущего приема ингибитора ФДЭ-5 или нет.
Безопасность сильденафила не изучалась в таких подгруппах пациентов, и потому его применение противопоказано у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, с артериальной гипотензией (АД <90/50 мм рт. ст.), с недавно перенесенным инсультом или инфарктом миокарда и известными наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки, такими как пигментный ретинит (меньшая часть таких пациентов имеет генетическое заболевание ФДЭ сетчатки).

Со стороны нервной системы — головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия; эпилептический приступ, рецидив эпилептического приступа, повышенная утомляемость;
со стороны сердечно-сосудистой системы — вазодилатация (приливы), артериальная гипотензия или гипертензия, пальпитация (ощущение сердцебиения), транзиторные ишемические атаки, желудочковая аритмия, тахикардия, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, внезапная остановка сердца, синкопе, носовое кровотечение, инсульт;
со стороны органа зрения — нарушение зрения (затуманенность зрения, повышенная чувствительность к свету), дефекты полей зрения, хроматопсия (умеренной степени, транзиторная, главным образом цветное зрение), боль в глазах, покраснение глаз, неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия, сосудистая окклюзия сетчатки;
со стороны органа слуха — звон в ушах, внезапная глухота;
со стороны дыхательной системы – ринит (заложенность носа);
со стороны ЖКТ – диспепсия, тошнота, рвота, сухость во рту;
со стороны иммунной системы — реакции гиперчувствительности (включая сыпь на коже), синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз;
со стороны репродуктивной системы — пролонгированная эрекция и/или приапизм;
со стороны костно-мышечной системы — миалгия, боль в груди.

для диагностики нарушений эрекции, определения возможных причин заболевания и назначения адекватного лечения необходимо тщательно изучить историю болезни пациента и провести тщательное медицинское обследование.
Для эффективности Эротона необходима сексуальная стимуляция.
С сексуальной активностью связана определенная степень риска ввиду возможности сердечного приступа. Итак, прежде чем начать курс любого лечения нарушений эрекции, врач должен проверить состояние сердечно-сосудистой системы пациента. Препараты, предназначенные для лечения эректильной дисфункции, не следует применять пациентам, для которых сексуальная активность нежелательна.
Сообщалось о серьезных сердечно-сосудистых осложнениях, таких как инфаркт миокарда, внезапная сердечная смерть, вентрикулярная аритмия, цереброваскулярная геморрагия и транзиторная ишемическая атака. Большинство, но не все пациенты с такими осложнениями, имели предшествующие сердечно-сосудистые факторы риска. Подавляющее большинство таких случаев отмечали на протяжении или сразу после сексуальной нагрузки, незначительную часть — через короткий период после приема сильденафила без сексуальной активности. Другие случаи возникали через часы или дни после применения сильденафила и сексуальной нагрузки. Таким образом, невозможно установить прямую зависимость таких случаев с применением сильденафила, сексуальной нагрузкой, сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями, комбинацией этих факторов или другими факторами.
При однократном приеме сильденафила в дозах до 100 мг не выявлено клинически значимых изменений ЭКГ. Среднее максимальное снижение систолического АД у пациентов, которые находились в горизонтальном положении, после перорального приема препарата в дозе 100 мг состав Эротон табл. 50 мг №4ляло 8,34 мм рт. ст. Соответствующее изменение диастолического АД у пациентов, которые находились в горизонтальном положении, состав Эротон табл. 50 мг №4ляло 5,5/3 мм рт. ст. Ниже чем обычно, но кратковременно АД снижалось у пациентов, которые одновременно принимали нитраты.
Сильденафил оказывал системное вазодилатирующее действие, которое приводило к преходящему снижению АД. Этот эффект незначительный или вообще не приводит к любым последствиям у большинства пациентов. Однако до назначения сильденафила врач должен тщательно взвесить риск нежелательных проявлений вазодилатирующего действия у пациентов с определенными сопутствующими заболеваниями, особенно на фоне сексуальной активности. Повышенная чувствительность к вазодилататорам выявлена у больных с левожелудочковой обструкцией (аортальный стеноз, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия), а также с множественными проявлениями системной атрофии, которая отмечается в единичных случаях и проявляется тяжелым нарушением автономного контроля АД.
Эротон в дозе 100 мг 1 раз в сутки при пероральном применении пациентами с тяжелыми заболеваниями сердца снижает показатели среднего систолического АД покоя и диастолического АД по сравнению с исходным уровнем. Среднее легочное систолическое АД снизилось на 9%. Сильденафил не оказывал никакого влияния на сердечный выброс и кровоток в стенозированных коронарных артериях вследствие улучшения аденозинстимулированного резерва кровотока (в коронарных артериях с и без стеноза).
У больных с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, которые регулярно принимали антиангинальные препараты (за исключением нитратов) и применяли сильденафил в дозе 100 мг 1 раз в сутки внутрь, отмечено увеличение продолжительности тредмил-теста и среднего времени выполнения упражнения до обострения симптомов стенокардии по сравнению с плацебо.
У пациентов с сопутствующей АГ, которые одновременно принимают 2 и более антигипертензивных препарата, сильденафил в дозе 100 мг 1 раз в сутки внутрь улучшал эрекцию и увеличивал количество успешных сексуальных попыток. Количество побочных эффектов было одинаковым по сравнению с соответствующим показателем у пациентов в других группах, которые принимали 3 и больше антигипертензивных препарата.
Сообщалось о неартериальной передней ишемической нейропатии зрительного нерва (NAION), которая является причиной ухудшения или потери зрения. В случае внезапного ухудшения зрения следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу. У большинства этих пациентов отмечали такие факторы риска: уменьшенное соотношение глубина/площадь (застойный диск), возраст старше 50 лет, сахарный диабет, АГ, заболевание коронарных сосудов, гиперлипидемия и курение. Не было установлено никаких причинных связей между применением ингибиторов ФДЭ-5 и возникновением NAION. Врач должен предупредить пациентов, уже имевших проявления NAION, о возможном рецидиве NAION. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленного обращения к врачу в случае внезапного ухудшения зрения.
У пациентов с возрастной дегенерацией сетчатки сильденафил в дозе 100 мг 1 раз в сутки внутрь хорошо переносился и не проявлял клинического эффекта во время исследования зрительных функций в тестах (острота зрения, сетка Амслера, распознавание цвета, искусственный поток света, периметр Гамфрея и фотостресс).
Сильденафил рекомендуется применять с осторожностью пациентам, которые одновременно принимают блокаторы α-адренорецепторов, поскольку в некоторых случаях это может привести к симптоматической артериальной гипотензии. Для того чтобы минимизировать риск развития постуральной гипотензии, следует достичь стабилизации показателей АД с помощью блокаторов α-адренорецепторов до применения сильденафила. Необходимо начинать применение сильденафила с низких доз. Кроме того, врач должен информировать пациента, что делать в случае возникновения симптомов постуральной гипотензии.
У некоторых пациентов с врожденным пигментным ретинитом отмечены генетические дефекты ФДЭ сетчатки глаза. Нет никакой информации относительно безопасности назначения сильденафила пациентам с пигментным ретинитом, поэтому этой группе пациентов сильденафил следует назначать с осторожностью.
Сильденафил усиливает антиагрегационныйй эффект натрия нитропруссида (донатора NO). Нет никакой информации относительно безопасности при назначении сильденафила пациентам со склонностью к кровотечению или острой язвой желудка, поэтому этой группе пациентов сильденафил следует назначать с осторожностью.
Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, необходимо применять с осторожностью пациентам с анатомическими деформациями пениса (такими как ангуляции, кавернозные фиброзы или болезнь Пейрони) и пациентам с заболеваниями, которые могут привести к развитию приапизма (такие как серповидноклеточная анемия, множественная миелома или лейкемия).
Безопасность и эффективность комбинаций сильденафила с другими видами лечения для эректильной дисфункции не изучали, поэтому применять такие комбинации не рекомендуется.
После перорального приема разовой дозы 100 мг сильденафила не отмечено никакого влияния на подвижность сперматозоидов и морфологические свойства спермы у здоровых пациентов.
Сообщалось о внезапном снижении и потере слуха у незначительного количества пациентов при применении ингибиторов ФДЭ-5, включая сильденафил. У большей части этих пациентов отмечали факторы риска внезапного снижения или потери слуха. Никаких причинных связей между применением ингибиторов ФДЭ-5 и внезапным снижением и потерей слуха не установлено. В случае внезапного снижения и потери слуха следует рекомендовать пациентам прекратить применение сильденафила и немедленно проконсультироваться с врачом.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат не применяют у женщин.
Дети. Препарат не применяют у детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Вследствие побочных эффектов (головокружение, изменения зрения) сильденафил может влиять на способность к управлению транспортными средствами или работать с механизмами.

Влияние других препаратов на сильденафил
Метаболизм сильденафила опосредован главным образом цитохромом Р450 (CYP). Ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить выведение сильденафила, а индукторы этих изоферментов могут повысить его выведение.
Отмечалось уменьшение клиренса сильденафила при одновременном применении его с ингибиторами CYP 3А4 (такими как кетоконазол, эритромицин, циметидин). Циметидин (800 мг), ингибитор цитохрома Р450 и неспецифический ингибитор CYP 3А4 при сочетанном приеме с сильденафилом в дозе 50 мг снижается на 56%.
Однократный прием антацида (магния гидроксида и алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность сильденафила.
Ингибиторы CYP 2С9 (такие как толбутамид, варфарин), ингибиторы CYP 2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и соответствующие диуретики, ингибиторы АПФ и блокаторы кальциевых каналов не влияли на фармакокинетику сильденафила.
Влияние азитромицина (500 мг/сут на протяжении 3 сут) на скорость выведения и период полужизни сильденафила или его основных метаболитов не доказан.
Влияние сильденафила на другие препараты
Сильденафил является слабым ингибитором изоформ цитохрома Р450. Маловероятно, что Эротон способен изменить выведение субстратов этих изоферментов.
Сильденафил усиливает гипотензивный эффект при кратковременном и продолжительном применении нитратов, поэтому одноразовое или курсовое применение донаторов оксида азота, органических нитратов или органических нитритов в любых формах с сильденафилом противопоказано.
Когда сильденафил (25; 50 и 100 мг) применялся у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы одновременно с терапией доксазозином (4 и 8 мг), которая поддерживалась на стабильном уровне, прослеживалось дополнительное снижение АД и среднее дополнительное снижение АД. Когда сильденафил и доксазозин назначали одновременно пациентам, резистентным к доксазозинтерапии, нечасто отмечали случаи симптоматической постуральной гипотензии. Ее признаки включали головокружение и нарушение координации при действии света, но не потерю сознания. Сопутствующее лечение сильденафилом пациентов, которые применяют терапию блокаторами α-адренорецепторов, может привести к возникновению симптоматической артериальной гипотензии у некоторых из них.
Признаков существенного взаимодействия сильденафила (50 мг) с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), каждый из которых метаболизируется CYP 2С9, не выявлено.
Сильденафил (50 мг) не приводит к увеличению продолжительности кровотечения, вызванной ацетилсалициловой кислотой (150 мг).
Сильденафил (50 мг) не усиливал гипотензивного эффекта алкоголя у здоровых пациентов.
Не отмечено взаимодействия сильденафила (100 мг) и амлодипина у больных АГ.
Не рекомендуется назначать сильденафил одновременно с ритонавиром, который является ингибитором P450 и приводит к изменению фармакокинетических показателей сильденафила.
Анализ безопасности показал, что нет различия в профиле побочных реакций у пациентов, принимающих сильденафил отдельно, и у пациентов, которые применяют этот препарат вместе с антигипертензивными препаратами.

Симптомы: при передозировке сильденафила (доза 800 мг у здоровых добровольцев) отмечаются нежелательные эффекты, подобные при применении более низких доз препарата, но частота их возникновения и степень тяжести увеличивались.
Лечение: симптоматическая терапия. Диализ неэффективен ввиду высокой степени связывания сильденафила и его метаболита с белками крови.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Перед использованием препарата Эротон вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.

На этой странице вы можете зарезервировать товар Эротон, чтобы потом забрать его в одном из наших центров самовывоза по цене сайта.

Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Эротон, вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 384-20-33. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Эротон, возможности и сроках доставки.

Обратите внимание, что актуальность цены на Эротон указана выше в блоке информации о товаре. Если же в графе «наличие» для товара Эротон указано «на складе» или «под заказ», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.