Рейтинг: 4.9/5.0 (1776 проголосовавших)Категория: Инструкции
Таблетки п/о № 10.
Упаковка картонная №10.
Офор – комбинированный препарат, оказывающий противомикробное и антипротозойное действие. Фармакологические эффекты достигаются благодаря комбинации офлоксацина и орнидазола.
Офлоксацин является представителем первого поколения фторхинолонов, обладает высокой бактерицидной активностью. Бактерицидный эффект связан с влиянием на ген ДНК-гидразу и топомеразу, что вызывает угнетение деления клетки с развитием структурных изменений. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамм (+) и грамм(-) бактерий: Citrobacter diversus. Citrobacter diversus. Enterobacter aerogenes. E. coli, Streptococcus pyogenes. Klebsiella pneumoniae. Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa. уреаплазма, возбудитель гонореи, возбудитель хламидиоза, микоплазма, золотистый стафилококк. Оказывает активность к штаммам резистентным к другим антибиотикам и к сульфаниламидным препаратам.
Орнидазол относится в группу производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ). Особенностью препарата является наличие в нем свободного радикала – атома хлора, который проникает в микробный агент путем активного и пассивного транспорта. Проникая в клетку нитроимидазол образует комплексы с ДНК, вызывая ее дегенерацию. И как следствие нарушаются процессы репликации ДНК, что вызывает гибель бактерии.
Нитроимидазол оказывает одновременно цитотоксическое действие на клетку и нарушает процессы клеточного дыхания. Является противомикробным средством системного действия, влияющим на грамм (+) и грамм (-) анаэробных бактерии и простейших: бактероиды, Fusobacterium spp. Eubacterium spp. клостридии, пептококки - Peptococcus, Peptostreptococcus, G. Vaginalis, трихомонады, дизентерийной амебы, балантидии, лямблии, лейшмании.
Офлоксацин быстро абсорбируется ЖКТ. Биодоступность офлоксацина равна 96% после первичного использования. Прием пищи незначительно задерживает абсорбцию, но не изменяет его концентрацию в крови. Период Т ½ составляет 5-8 часов. 25% препарата находится в связанном состоянии с альбумином. Элиминируется офлоксацин неизмененным с мочой на протяжении 24-48 часов. Т.к. элиминация происходит почками, то при ХПН существенно изменяется его фармакокинетика.
Хорошо проникает в грудное молоко и через маточно-плацентарный барьер. Активно распределяется в биологических средах организма, проникая в желчь, слюну, простату, бронхиальный секрет, асцитическую жидкость, костную ткань.
Орнидазол достигает биодоступности после перорального приема до 100%. С мах наблюдается спустя 3 часа. Период Т ½ равен 10-14 часов. Связь с белками крови незначительна - до 15%. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость и др. биологические среды организма. Элиминируется с мочой до 65%, с калом до 25%. 85% орнидазола элиминируется первые пять суток от момента первого приема.
- Заболевания урогенитального тракта с микробными агентами, поддающимися лечению компонентами препарата (в том числе простатит, вызванный E. coli.);
- инфекционные болезни половых органов (гонорея, хламидиоз, трихомониаз);
- инфекционные заболевания дыхательной системы;
- инфекционные заболевания ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз);
- инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей;
- предоперационная антибиотикопрофилактика.
Индивидуальная непереносимость составляющих препарата.
Беременность.
Лактация.
Детская возрастная группа до 16 лет.
Частота встречаемости негативных эффектов увеличивается при несоблюдении среднетерапевтических доз.
Изменения ЖКТ: тошнота, рвота, нарушение аппетита, нарушение стула, металлический или горький вкус во рту, вздутие кишечника, боли в животе, слюноотделение повышенное.
Изменения дыхательной системы: боль в груди и в носовой полости, фарингит.
Изменения ЦНС: головная боль, слабость, обмороки, нарушение координации, спутанность сознания, сонливость, беспокойство, нейропатия, ощущение жара.
Изменения крови: снижение нейтрофилов, медуллярная аплазия.
Изменения по типу вагинита, зуда гениталий у женщин. Аллергические проявления в виде кожных высыпаний и зуда.
Офор рекомендован для перорального использования. Принимается внутрь после употребления пищи.
Амебиаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Амебная дизентерия: по 1 таб. три раза в день 3 дня.
Лямблиоз: по 1 таб. три раза в день 1-2 дня.
Трихомониаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Бактериальный вагиноз: 3 таб. одномоментно. Однократно.
При других заболеваниях доза рассчитывается индивидуально в зависимости от вида возбудителя и тяжести процесса.
Беременность: Офор не применяется у беременных и при лактации. При беременности лечение оправдано лишь в случае высокой вероятности пользы для матери. На время лечения препаратом рекомендовано прекращение лактации.Передозировка: При передозировке препаратом характерно развитие выраженных побочных эффектов.
В качестве лечения используется симптоматическая терапия. При судорожном синдроме применяется диазепам. Гемодиализ, перитонеальный диализ несколько уменьшают концентрацию препарата в крови.
Не рекомендовано употребление алкоголя на период лечения Офором.
Антикоагулянты, применяемые одновременно с Офором увеличивают вероятность кровоизлияний и кровотечений.
Антацидные средства в основе которых содержится магний, кальций или алюминий, препараты с двух- или трехвалентными катионами (железо), поливитамины, содержащие цинк принимаются с интервалом два часа между употреблением Офора.
Циметидин при одновременном приеме с Офором вызывает увеличение периода Т 1/2 и уровня препарата в крови, в частности его компонента – офлоксацина.
Офлоксацин, содержащийся в препарате угнетает активность цитохрома Р450, что может повышать период полувыведения для средств, метаболизирующихся этой системой (циклоспорин, теофиллин, варфарин, метилксантин).
НПВС на фоне приема Офора повышают вероятность возникновения судорожных приступов, как результат возбуждения ЦНС.
Пробенецид и Офор взаимно снижают элиминацию друг друга, что вызывает развитие негативных эффектов препарата.
Теофиллин на фоне Офора увеличивает свою биодоступность и период Т 1/2, что способно спровоцировать проявления передозировки теофиллином.
Офор при одновременном приеме с варфарином изменяет время свертывания крови и протромбиновое время.
Сахароснижающие препараты на фоне лечения Офором изменяют свою биодоступность и наблюдаются изменения показателей глюкозы крови, чаще гипогликемии. Рекомендуется проводить более тщательный контроль течения диабета на фоне лечения Офором.
Состав: Офлоксацин - 200 мг.
Орнидазол - 500 мг.
Вспомогательные вещества: Na кроскармелоза, повидон, магний стеариновокислый, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, опадрай белый 31G58920 (гипромеллоза, лактоза, полиэтиленгликоль, Titanium Dioxide, моногидрат, тальк) тальк очищений, краситель (Е 110), Titanium Dioxide (Е 171), полиэтиленгликоль 6000.
Перед применением препарата Офор проконсультируйтесь с врачом!
Фармакологическое действие:
Офор – комбинированный препарат, оказывающий противомикробное и антипротозойное действие. Фармакологические эффекты достигаются благодаря комбинации офлоксацина и орнидазола.
Офлоксацин является представителем первого поколения фторхинолонов, обладает высокой бактерицидной активностью. Бактерицидный эффект связан с влиянием на ген ДНК-гидразу и топомеразу, что вызывает угнетение деления клетки с развитием структурных изменений. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамм (+) и грамм(-) бактерий: Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, E. coli, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, уреаплазма, возбудитель гонореи, возбудитель хламидиоза, микоплазма, золотистый стафилококк. Оказывает активность к штаммам резистентным к другим антибиотикам и к сульфаниламидным препаратам.
Орнидазол относится в группу производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ). Особенностью препарата является наличие в нем свободного радикала – атома хлора, который проникает в микробный агент путем активного и пассивного транспорта. Проникая в клетку нитроимидазол образует комплексы с ДНК, вызывая ее дегенерацию. И как следствие нарушаются процессы репликации ДНК, что вызывает гибель бактерии.
Нитроимидазол оказывает одновременно цитотоксическое действие на клетку и нарушает процессы клеточного дыхания. Является противомикробным средством системного действия, влияющим на грамм (+) и грамм (-) анаэробных бактерии и простейших: бактероиды, Fusobacterium spp. Eubacterium spp. клостридии, пептококки - Peptococcus, Peptostreptococcus, G. Vaginalis, трихомонады, дизентерийной амебы, балантидии, лямблии, лейшмании.
Офлоксацин быстро абсорбируется ЖКТ. Биодоступность офлоксацина равна 96% после первичного использования. Прием пищи незначительно задерживает абсорбцию, но не изменяет его концентрацию в крови. Период Т ½ составляет 5-8 часов. 25% препарата находится в связанном состоянии с альбумином. Элиминируется офлоксацин неизмененным с мочой на протяжении 24-48 часов. Т.к. элиминация происходит почками, то при ХПН существенно изменяется его фармакокинетика.
Хорошо проникает в грудное молоко и через маточно-плацентарный барьер. Активно распределяется в биологических средах организма, проникая в желчь, слюну, простату, бронхиальный секрет, асцитическую жидкость, костную ткань.
Орнидазол достигает биодоступности после перорального приема до 100%. С мах наблюдается спустя 3 часа. Период Т ½ равен 10-14 часов. Связь с белками крови незначительна - до 15%. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость и др. биологические среды организма. Элиминируется с мочой до 65%, с калом до 25%. 85% орнидазола элиминируется первые пять суток от момента первого приема.
Показания к применению:
- Заболевания урогенитального тракта с микробными агентами, поддающимися лечению компонентами препарата (в том числе простатит, вызванный E. coli.);
- инфекционные болезни половых органов (гонорея, хламидиоз, трихомониаз);
- инфекционные заболевания дыхательной системы;
- инфекционные заболевания ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз);
- инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей;
- предоперационная антибиотикопрофилактика.
Способ применения:
Офор рекомендован для перорального использования. Принимается внутрь после употребления пищи.
Амебиаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Амебная дизентерия: по 1 таб. три раза в день 3 дня.
Лямблиоз: по 1 таб. три раза в день 1-2 дня.
Трихомониаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Бактериальный вагиноз: 3 таб. одномоментно. Однократно.
При других заболеваниях доза рассчитывается индивидуально в зависимости от вида возбудителя и тяжести процесса.
Побочные действия:
Частота встречаемости негативных эффектов увеличивается при несоблюдении среднетерапевтических доз.
Изменения ЖКТ: тошнота, рвота, нарушение аппетита, нарушение стула, металлический или горький вкус во рту, вздутие кишечника, боли в животе, слюноотделение повышенное.
Изменения дыхательной системы: боль в груди и в носовой полости, фарингит.
Изменения ЦНС: головная боль, слабость, обмороки, нарушение координации, спутанность сознания, сонливость, беспокойство, нейропатия, ощущение жара.
Изменения крови: снижение нейтрофилов, медуллярная аплазия.
Изменения по типу вагинита, зуда гениталий у женщин. Аллергические проявления в виде кожных высыпаний и зуда.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость составляющих препарата.
Беременность.
Лактация.
Детская возрастная группа до 16 лет.
Беременность:
Офор не применяется у беременных и при лактации. При беременности лечение оправдано лишь в случае высокой вероятности пользы для матери. На время лечения препаратом рекомендовано прекращение лактации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не рекомендовано употребление алкоголя на период лечения Офором.
Антикоагулянты, применяемые одновременно с Офором увеличивают вероятность кровоизлияний и кровотечений.
Антацидные средства в основе которых содержится магний, кальций или алюминий, препараты с двух- или трехвалентными катионами (железо), поливитамины, содержащие цинк принимаются с интервалом два часа между употреблением Офора.
Циметидин при одновременном приеме с Офором вызывает увеличение периода Т 1/2 и уровня препарата в крови, в частности его компонента – офлоксацина.
Офлоксацин, содержащийся в препарате угнетает активность цитохрома Р450, что может повышать период полувыведения для средств, метаболизирующихся этой системой (циклоспорин, теофиллин, варфарин, метилксантин).
НПВС на фоне приема Офора повышают вероятность возникновения судорожных приступов, как результат возбуждения ЦНС.
Пробенецид и Офор взаимно снижают элиминацию друг друга, что вызывает развитие негативных эффектов препарата.
Теофиллин на фоне Офора увеличивает свою биодоступность и период Т 1/2, что способно спровоцировать проявления передозировки теофиллином.
Офор при одновременном приеме с варфарином изменяет время свертывания крови и протромбиновое время.
Сахароснижающие препараты на фоне лечения Офором изменяют свою биодоступность и наблюдаются изменения показателей глюкозы крови, чаще гипогликемии. Рекомендуется проводить более тщательный контроль течения диабета на фоне лечения Офором.
Передозировка:
При передозировке препаратом характерно развитие выраженных побочных эффектов.
В качестве лечения используется симптоматическая терапия. При судорожном синдроме применяется диазепам. Гемодиализ, перитонеальный диализ несколько уменьшают концентрацию препарата в крови.
Форма выпуска:
Таблетки п/о № 10.
Упаковка картонная №10.
Условия хранения:
Температурный режим не больше 25 градусов Цельсия.
Синонимы:
Полимик, Тифлокс.
Состав:
Офлоксацин - 200 мг.
Орнидазол - 500 мг.
Вспомогательные вещества: Na кроскармелоза, повидон, магний стеариновокислый, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, опадрай белый 31G58920 (гипромеллоза, лактоза, полиэтиленгликоль, Titanium Dioxide, моногидрат, тальк) тальк очищений, краситель (Е 110), Titanium Dioxide (Е 171), полиэтиленгликоль 6000.
Дополнительно:
При заболеваниях ЦНС отмечается более выраженная склонность к проявлениям негативных эффектов. Осторожно назначать у лиц с эпилепсией, рассеянным склерозом, поражением головного мозга, атеросклеротическим процессом мозговых артерий.
На период лечения Офором рекомендовано избегать инсоляций. Жирная пища замедляет всасывание офлоксацина.
Для уменьшения проявлений кристаллурии во время лечения Офором необходимо употреблять жидкость в достаточном количестве.
Не рекомендуется вождение транспортных средств во время лечения Офором, т.к. наблюдается снижение скорости психомоторных реакций.
Фармакологическое действие:
Офор – комбинированный препарат, оказывающий противомикробное и антипротозойное действие. Фармакологические эффекты достигаются благодаря комбинации офлоксацина и орнидазола.
Офлоксацин является представителем первого поколения фторхинолонов, обладает высокой бактерицидной активностью. Бактерицидный эффект связан с влиянием на ген ДНК-гидразу и топомеразу, что вызывает угнетение деления клетки с развитием структурных изменений. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамм (+) и грамм(-) бактерий: Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, E. coli, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, уреаплазма, возбудитель гонореи, возбудитель хламидиоза, микоплазма, золотистый стафилококк. Оказывает активность к штаммам резистентным к другим антибиотикам и к сульфаниламидным препаратам.
Орнидазол относится в группу производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ). Особенностью препарата является наличие в нем свободного радикала – атома хлора, который проникает в микробный агент путем активного и пассивного транспорта. Проникая в клетку нитроимидазол образует комплексы с ДНК, вызывая ее дегенерацию. И как следствие нарушаются процессы репликации ДНК, что вызывает гибель бактерии.
Нитроимидазол оказывает одновременно цитотоксическое действие на клетку и нарушает процессы клеточного дыхания. Является противомикробным средством системного действия, влияющим на грамм (+) и грамм (-) анаэробных бактерии и простейших: бактероиды, Fusobacterium spp. Eubacterium spp. клостридии, пептококки - Peptococcus, Peptostreptococcus, G. Vaginalis, трихомонады, дизентерийной амебы, балантидии, лямблии, лейшмании.
Офлоксацин быстро абсорбируется ЖКТ. Биодоступность офлоксацина равна 96% после первичного использования. Прием пищи незначительно задерживает абсорбцию, но не изменяет его концентрацию в крови. Период Т ½ составляет 5-8 часов. 25% препарата находится в связанном состоянии с альбумином. Элиминируется офлоксацин неизмененным с мочой на протяжении 24-48 часов. Т.к. элиминация происходит почками, то при ХПН существенно изменяется его фармакокинетика.
Хорошо проникает в грудное молоко и через маточно-плацентарный барьер. Активно распределяется в биологических средах организма, проникая в желчь, слюну, простату, бронхиальный секрет, асцитическую жидкость, костную ткань.
Орнидазол достигает биодоступности после перорального приема до 100%. С мах наблюдается спустя 3 часа. Период Т ½ равен 10-14 часов. Связь с белками крови незначительна - до 15%. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость и др. биологические среды организма. Элиминируется с мочой до 65%, с калом до 25%. 85% орнидазола элиминируется первые пять суток от момента первого приема.
Показания к применению:
- Заболевания урогенитального тракта с микробными агентами, поддающимися лечению компонентами препарата (в том числе простатит, вызванный E. coli.);
- инфекционные болезни половых органов (гонорея, хламидиоз, трихомониаз);
- инфекционные заболевания дыхательной системы;
- инфекционные заболевания ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз);
- инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей;
- предоперационная антибиотикопрофилактика.
Способ применения:
Офор рекомендован для перорального использования. Принимается внутрь после употребления пищи.
Амебиаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Амебная дизентерия: по 1 таб. три раза в день 3 дня.
Лямблиоз: по 1 таб. три раза в день 1-2 дня.
Трихомониаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Бактериальный вагиноз: 3 таб. одномоментно. Однократно.
При других заболеваниях доза рассчитывается индивидуально в зависимости от вида возбудителя и тяжести процесса.
Побочные действия:
Частота встречаемости негативных эффектов увеличивается при несоблюдении среднетерапевтических доз.
Изменения ЖКТ: тошнота, рвота, нарушение аппетита, нарушение стула, металлический или горький вкус во рту, вздутие кишечника, боли в животе, слюноотделение повышенное.
Изменения дыхательной системы: боль в груди и в носовой полости, фарингит.
Изменения ЦНС: головная боль, слабость, обмороки, нарушение координации, спутанность сознания, сонливость, беспокойство, нейропатия, ощущение жара.
Изменения крови: снижение нейтрофилов, медуллярная аплазия.
Изменения по типу вагинита, зуда гениталий у женщин. Аллергические проявления в виде кожных высыпаний и зуда.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость составляющих препарата.
Беременность.
Лактация.
Детская возрастная группа до 16 лет.
Беременность:
Офор не применяется у беременных и при лактации. При беременности лечение оправдано лишь в случае высокой вероятности пользы для матери. На время лечения препаратом рекомендовано прекращение лактации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не рекомендовано употребление алкоголя на период лечения Офором.
Антикоагулянты, применяемые одновременно с Офором увеличивают вероятность кровоизлияний и кровотечений.
Антацидные средства в основе которых содержится магний, кальций или алюминий, препараты с двух- или трехвалентными катионами (железо), поливитамины, содержащие цинк принимаются с интервалом два часа между употреблением Офора.
Циметидин при одновременном приеме с Офором вызывает увеличение периода Т 1/2 и уровня препарата в крови, в частности его компонента – офлоксацина.
Офлоксацин, содержащийся в препарате угнетает активность цитохрома Р450, что может повышать период полувыведения для средств, метаболизирующихся этой системой (циклоспорин, теофиллин, варфарин, метилксантин).
НПВС на фоне приема Офора повышают вероятность возникновения судорожных приступов, как результат возбуждения ЦНС.
Пробенецид и Офор взаимно снижают элиминацию друг друга, что вызывает развитие негативных эффектов препарата.
Теофиллин на фоне Офора увеличивает свою биодоступность и период Т 1/2, что способно спровоцировать проявления передозировки теофиллином.
Офор при одновременном приеме с варфарином изменяет время свертывания крови и протромбиновое время.
Сахароснижающие препараты на фоне лечения Офором изменяют свою биодоступность и наблюдаются изменения показателей глюкозы крови, чаще гипогликемии. Рекомендуется проводить более тщательный контроль течения диабета на фоне лечения Офором.
Передозировка:
При передозировке препаратом характерно развитие выраженных побочных эффектов.
В качестве лечения используется симптоматическая терапия. При судорожном синдроме применяется диазепам. Гемодиализ, перитонеальный диализ несколько уменьшают концентрацию препарата в крови.
Форма выпуска:
Таблетки п/о № 10.
Упаковка картонная №10.
Условия хранения:
Температурный режим не больше 25 градусов Цельсия.
Состав:
Офлоксацин - 200 мг.
Орнидазол - 500 мг.
Вспомогательные вещества: Na кроскармелоза, повидон, магний стеариновокислый, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, опадрай белый 31G58920 (гипромеллоза, лактоза, полиэтиленгликоль, Titanium Dioxide, моногидрат, тальк) тальк очищений, краситель (Е 110), Titanium Dioxide (Е 171), полиэтиленгликоль 6000.
Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.
Общие характеристики. Состав:Действующие вещества: 200 мг офлоксацина, 500 мг орнидазола
Вспомагательные вещества: крохмал кукурузный, повидон (PVPK-30), магния стеарат, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, опадрай белый 31G58920 (гипромеллоза; лактозы моногидрат; титана диоксид (Е 171); полиэтиленгликоль 4000; тальк; полиэтиленгликоль 400), тальк очищений, краситель "желтый закат" (Е 110), титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 6000.
Комбинированный лекарственный препарат, оказывающий противомикробное и антипротозойное действие.
Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Офлоксацин является представителем первого поколения фторхинолонов, обладает высокой бактерицидной активностью. Бактерицидный эффект связан с влиянием на ген ДНК-гидразу и топомеразу, что вызывает угнетение деления клетки с развитием структурных изменений. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамм (+) и грамм(-) бактерий: Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, E. coli, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, уреаплазма, возбудитель гонореи. возбудитель хламидиоза. микоплазма, золотистый стафилококк. Оказывает активность к штаммам резистентным к другим антибиотикам и к сульфаниламидным препаратам.
Орнидазол относится в группу производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ). Особенностью препарата является наличие в нем свободного радикала – атома хлора, который проникает в микробный агент путем активного и пассивного транспорта. Проникая в клетку нитроимидазол образует комплексы с ДНК, вызывая ее дегенерацию. И как следствие нарушаются процессы репликации ДНК, что вызывает гибель бактерии.
Нитроимидазол оказывает одновременно цитотоксическое действие на клетку и нарушает процессы клеточного дыхания. Является противомикробным средством системного действия, влияющим на грамм (+) и грамм (-) анаэробных бактерии и простейших: бактероиды, Fusobacterium spp. Eubacterium spp. клостридии, пептококки - Peptococcus, Peptostreptococcus, G. Vaginalis, трихомонады, дизентерийной амебы, балантидии, лямблии, лейшмании.
Фармакокинетика. Офлоксацин быстро абсорбируется ЖКТ. Биодоступность офлоксацина равна 96% после первичного использования. Прием пищи незначительно задерживает абсорбцию, но не изменяет его концентрацию в крови. Период Т ½ составляет 5-8 часов. 25% препарата находится в связанном состоянии с альбумином. Элиминируется офлоксацин неизмененным с мочой на протяжении 24-48 часов. Т.к. элиминация происходит почками, то при ХПН существенно изменяется его фармакокинетика.
Хорошо проникает в грудное молоко и через маточно-плацентарный барьер. Активно распределяется в биологических средах организма, проникая в желчь, слюну, простату, бронхиальный секрет, асцитическую жидкость, костную ткань.
Орнидазол достигает биодоступности после перорального приема до 100%. Максимальная концентрация наблюдается спустя 3 часа. Период полувыведения равен 10-14 часов. Связь с белками крови незначительна - до 15%. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость и др. биологические среды организма. Элиминируется с мочой до 65% (в неизменном виде), с калом до 25%. 85% орнидазола элиминируется первые пять суток от момента первого приема.
Показания к применению:- Заболевания урогенитального тракта с микробными агентами, поддающимися лечению компонентами препарата (в том числе простатит. вызванный E. coli.);
- инфекционные болезни половых органов (гонорея, хламидиоз. трихомониаз );
- инфекционные заболевания дыхательной системы;
- инфекционные заболевания ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз );
- инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей;
- предоперационная антибиотикопрофилактика.
Офор рекомендован для перорального использования. Принимается внутрь после употребления пищи.
Амебиаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Амебная дизентерия: по 1 таб. три раза в день 3 дня.
Лямблиоз: по 1 таб. три раза в день 1-2 дня.
Трихомониаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Бактериальный вагиноз: 3 таб. одномоментно. Однократно.
При других заболеваниях доза рассчитывается индивидуально в зависимости от вида возбудителя и тяжести процесса.
Особенности применения:С осторожностью назначают пациентам с заболеваниями центральной нервной системы, например с эпилепсией, поражением головного мозга, рассеянным склерозом, атеросклерозом мозговых сосудов.
В случае превышения рекомендованных доз увеличивается риск развития косвенных действий.
В период беременности и лактации Офор может употребляться только, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода. В следствие того, что, достоверно, возможны серьезные неблагоприятные реакции для ребенка, решение должно быть принято относительно отмены кормления груддю или отмены препарата, принимая к сведению важность лечения для матери.
Необходимо соблюдать осторожность при назначении детям в случаях неотложной потребности.
В течение лечения следует избегать инсоляции. Для предвидения развития кристалурии следует обеспечить достаточный питьевой режим.
Побочные действия:Частота встречаемости негативных эффектов увеличивается при несоблюдении среднетерапевтических доз.
Изменения ЖКТ: тошнота. рвота. нарушение аппетита, нарушение стула, металлический или горький вкус во рту, вздутие кишечника, боли в животе, слюноотделение повышенное.
Изменения дыхательной системы: боль в груди и в носовой полости, фарингит.
Изменения ЦНС: головная боль. слабость, обмороки, нарушение координации, спутанность сознания, сонливость, беспокойство, нейропатия. ощущение жара.
Изменения крови: снижение нейтрофилов, медуллярная аплазия.
Изменения по типу вагинита. зуда гениталий у женщин. Аллергические проявления в виде кожных высыпаний и зуда.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Не рекомендовано употребление алкоголя на период лечения Офором.
Антикоагулянты, применяемые одновременно с Офором увеличивают вероятность кровоизлияний и кровотечений.
Антацидные средства в основе которых содержится магний, кальций или алюминий, препараты с двух- или трехвалентными катионами (железо), поливитамины, содержащие цинк принимаются с интервалом два часа между употреблением Офора.
Циметидин при одновременном приеме с Офором вызывает увеличение периода полувыведения и уровня препарата в крови, в частности его компонента – офлоксацина.
Офлоксацин, содержащийся в препарате угнетает активность цитохрома Р450, что может повышать период полувыведения для средств, метаболизирующихся этой системой (циклоспорин, теофиллин, варфарин, метилксантин).
НПВС на фоне приема Офора повышают вероятность возникновения судорожных приступов, как результат возбуждения ЦНС.
Пробенецид и Офор взаимно снижают элиминацию друг друга, что вызывает развитие негативных эффектов препарата.
Теофиллин на фоне Офора увеличивает свою биодоступность и период полувыведения, что способно спровоцировать проявления передозировки теофиллином.
Офор при одновременном приеме с варфарином изменяет время свертывания крови и протромбиновое время.
Сахароснижающие препараты на фоне лечения Офором изменяют свою биодоступность и наблюдаются изменения показателей глюкозы крови, чаще гипогликемии. Рекомендуется проводить более тщательный контроль течения диабета на фоне лечения Офором.
Противопоказания:Индивидуальная непереносимость составляющих препарата. Беременность. Лактация. Детская возрастная группа до 16 лет.
Передозировка:При передозировке препаратом характерно развитие выраженных побочных эффектов.
В качестве лечения используется симптоматическая терапия. При судорожном синдроме применяется диазепам. Гемодиализ. перитонеальный диализ несколько уменьшают концентрацию препарата в крови.
Условия хранения:Хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия
Условия отпуска: Упаковка:СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ОФОР
табл. п/плен. оболочкой блистер, № 10
Активное вещество:
Орнидазол 500 мг
Офлоксацин 200 мг
ИНСТРУКЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
фармакодинамика. Фармакологическое действие офлоксацина — антибактериальное (бактерицидное). Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV), нарушает процесс суперспирализации и сшивки разрывов ДНК, угнетает деление клеток, вызывает структурные изменения цитоплазмы и гибель микроорганизмов.
Обладает широким спектром действия. Влияет преимущественно на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы: Citrobacter diversus. Entеrobacter aerogenes. Escherichia coli. Klebsiella pneumoniae. Proteus mirabilis. Pseudomonas aeruginosa. Citrobacter diversus. Neisseria gonorrhoeae. Chlamydia trachomatis. Staphylococcus aureus. Streptococcus pyogenes. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.
Фармакологическое действие орнидазола — антибактериальное и антипротозойное. Активен в отношении Trichomonas vaginalis. Entamoeba histolytica и Giardia lamblia (Giardia intestinalis ), также некоторых анаэробных бактерий (Clostridium spp. Bacteroides spp. Fusobacterium ) и анаэробных кокков. По механизму действия орнидазол — ДНК-тропный препарат с избирательной активностью в отношении микроорганизмов с ферментными системами, способными восстанавливать нитрогруппу и катализировать взаимодействие белков группы фередоксина с нитросоединениями. После проникновения препарата в клетку микроорганизма механизм его действия обусловлен восстановлением нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз микроорганизма и активностью уже восстановленного нитроимидазола. Продукты восстановления образуют комплексы с ДНК, вызывая ее деградацию, нарушают процессы репликации и транскрипции ДНК. Кроме того, продукты метаболизма препарата обладают цитотоксическими свойствами и нарушают процессы клеточного дыхания.
Фармакокинетика. Не исследовали.
ПОКАЗАНИЯ препарата ОФОР
ПРИМЕНЕНИЕ препарата ОФОР
Офор следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая водой. Разрешается принимать препарат как до, так и после еды.
Доза препарата и продолжительность лечения зависят от чувствительности микроорганизмов, тяжести и вида инфекционного процесса. Доза для взрослых — по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 5 дней, затем продолжают терапию еще 2–5 дней офлоксацином в форме таблеток. Лечение следует продолжать не менее 3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ препарата ОФОР
повышенная чувствительность к офлоксацину, орнидазолу, другим производным фторхинолонов, производным нитроимидазола или другим компонентам препарата. Поражение ЦНС со сниженным судорожным порогом (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек); рассеянный склероз, эпилепсия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тендинит в анамнезе, патологические поражения крови или другие гематологические аномалии; удлинение интервала Q–T ; декомпенсированная гипогликемия.
Препарат противопоказан пациентам, принимающим антиаритмические средства класса IА (хинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол), трициклические антидепрессанты, макролиды; пациентам с разрывами сухожилий после применения фторхинолонов в анамнезе.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ препарата ОФОР
со стороны кожи: зуд, сыпь, крапивница, появление волдырей, гипергидроз, гнойничковые высыпания; мультиформная эритема, сосудистая пурпура, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла, острый генерализованный экзантематозный пустулез, фотосенсибилизация, гиперчувствительность (в форме солнечной эритемы), обесцвечивание кожи или расслоение ногтей.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек (включая отек языка, гортани, глотки, отек/припухлость лица), анафилактический/анафилактоидный шок. Сразу после применения офлоксацина могут развиться анафилактические/анафилактоидные реакции, включая признаки анафилаксии, тахикардию, лихорадку, одышку, шок, ангионевротический отек, васкулит (который в исключительных случаях может приводить к некрозу кожи), эозинофилия. В таком случае применение препарата следует прекратить и начать альтернативную терапию. В редких случаях может возникать пневмонит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы, тахикардия, кратковременная артериальная гипотензия, коллапс (в случае развития тяжелой артериальной гипотензии терапию препаратом следует прекратить), желудочковая аритмия, трепетание-фибрилляция желудочков (сообщается преимущественно для больных с факторами риска удлинения интервала Q–T ) на ЭКГ, удлинение интервала Q–T. мозговой тромбоз, отек легких, torsades de pointes.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, депрессия, нарушения сна, бессонница, сонливость, беспокойство, возбуждение, судороги, спутанность сознания, временная потеря сознания, кошмарные сновидения, замедление скорости реакций, повышение внутричерепного давления, парестезии, сенсорная или сенсомоторная нейропатия, тремор и другие экстрапирамидные нарушения, нарушение мышечной координации (нарушения равновесия, неустойчивая походка), психотические реакции, суицидальные мысли/действия, галлюцинации, слюноотделение, тревожные состояния, ригидность, нарушение периферической чувствительности (нарушение вкуса, обоняния, зрения); светобоязнь, обострение миастении gravis, дисфазия.
Со стороны пищеварительного тракта: анорексия, тошнота, рвота, изжога, гастралгия, боль или рези в животе, диарея, энтероколит, диарея (иногда может быть симптомом энтероколита, который в некоторых случаях может быть геморрагическим), метеоризм, дисбактериоз; псевдомембранозный колит, металлический привкус во рту, дисгевзия, частый жидкий стул, желудочно-кишечный дистресс, запор, сухость во рту, гипогликемия у больных сахарным диабетом, получающих гипогликемические препараты.
Со стороны печени: повышение активности печеночных ферментов (АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ЩФ, гамма-глутамилтрансферазы), билирубина, холестатическая желтуха, повышение уровня ТГ, ХС, в отдельных случаях — гепатит, вплоть до очень тяжелой степени.
Специфическая форма энтероколита, которая возможна при применении антибиотиков — псевдомембранозный колит (в большинстве случаев вызван Clostridiu difficile ). При подозрении на колит, вызванный Clostridium difficile. применение препарата следует немедленно прекратить и начать адекватную терапию. Лекарственные средства, снижающие перистальтику, не следует применять в таких случаях.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, острый интерстициальный нефрит или повышение уровня креатинина в плазме крови, что может привести к ОПН, анурия, полиурия, конкременты в почках, гематурия, зуд половых органов у женщин, вагинит, вагинальный кандидоз.
Со стороны костно-мышечной системы: кристаллурия (особенно у лиц пожилого возраста), судороги мышц, миалгия, артралгия; разрыв мышц, разрыв сухожилий (в том числе ахиллова сухожилия), которые могут возникать через 48 ч после начала применения офлоксацина и могут быть билатеральными; рабдомиолиз и/или миопатия, мышечная слабость. При наличии признаков воспаления сухожилия терапию препаратом следует немедленно прекратить и назначить соответствующее лечение пораженного сухожилия.
Со стороны крови: нейтропения, лейкопения, анемия, гемолитическая анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, дискразия крови по типу медуллярной аплазии, петехии, экхимозы/кровоподтек, удлинение протромбинового времени, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны органов чувств: раздражение глаз, вертиго, шум в ушах, потеря слуха.
Со стороны дыхательной системы: кашель, назофарингит, фарингит, бронхоспазм, аллергический пневмонит, тяжелое удушье, одышка, стридор.
Метаболические нарушения: гипогликемия или гипергликемия (у больных сахарным диабетом).
Инфекции: грибковые инфекции, кандидоз, резистентность к патогенным микроорганизмам.
Другие: усталость, боль в груди, жар, боль в носу, слабость, лихорадка, недомогание, чрезмерное повышение или снижение уровня глюкозы в крови, слабость.
Не исключено, что Офор может вызвать приступ порфирии у предрасположенных пациентов.
Кроме того, в отдельных случаях побочные эффекты, например нарушения обоняния, вкуса и слуха, исчезали после отмены терапии препаратом Офор.
Также возможны икота, болезненность слизистой оболочки рта.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ препарата ОФОР
перед началом лечения необходимо провести тесты: посев на микрофлору и определение чувствительности к офлоксацину.
При применении препарата Офор требуется поддерживать адекватную гидратацию. Больным с нарушением функции почек и печени препарат следует назначать с осторожностью и проводить мониторинг лабораторных показателей функции печени и почек. Для пациентов с нарушением функции почек назначенную дозу офлоксацина необходимо корректировать, учитывая замедленное выделение.
При нарушении функции печени препарат применяют осторожно из-за возможности ухудшения функции печени. Для фторхинолонов сообщалось о случаях фульминантного гепатита, который мог вызвать печеночную недостаточность (вплоть до летального исхода). Необходимо прекратить лечение и проконсультироваться с врачом в случае появления признаков и симптомов заболевания печени, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд и боль в животе.
Заболевания, вызванныеClostridium difficile. Диарея, особенно тяжелая, устойчивая или с примесью крови, в течение или после лечения препаратом может быть симптомом псевдомембранозного колита.
При подозрении на псевдомембранозный колит офлоксацин следует немедленно отменить и немедленно начать соответствующую симптоматическую антибиотикотерапию (например ванкомицином, тейкопланином или метронидазолом). В такой ситуации противопоказаны препараты, угнетающие перистальтику кишечника.
Сообщалось о гиперчувствительности и аллергических реакциях на фторхинолоны после первого применения. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут перейти в шок, представляющий угрозу для жизни, даже после первого применения. В таком случае препарат следует отменить и начать соответствующее лечение.
Пациентам, принимающим препарат Офор, следует избегать солнечного облучения и УФ-лучей (солярий) из-за возможной фотосенсибилизации. При возникновении реакций фоточувствительности (например подобных солнечным ожогам), терапию офлоксацином следует прекратить.
О случаях сенсорной или сенсомоторной периферической нейропатии сообщалось у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая офлоксацин. При развитии нейропатии прием офлоксацина следует прекратить.
В случае тяжелой артериальной гипотензии следует прекратить применение препарата.
Удлинение интервала Q–T. При приеме фторхинолонов сообщалось об очень редких случаях удлинения интервала Q–T. Следует соблюдать осторожность при применении фторхинолонов, включая офлоксацин, у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала Q–T. лиц пожилого возраста, при нарушении баланса электролитов (гипокалиемия, гипомагниемия), синдроме врожденного или приобретенного удлинения интервала Q–T. заболеваниях сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).
Тендинит. В редких случаях при лечении хинолонами может возникнуть тендинит, который может приводить к разрыву сухожилий, включая ахиллово. Наиболее подвержены развитию тендинита пациенты пожилого возраста. Риск разрыва сухожилий усиливается при лечении глюкокортикоидами. При подозрении на тендинит или появлении первых симптомов боли или воспаления лечение необходимо немедленно прекратить и принять соответствующие меры (например обеспечить иммобилизацию).
Пациентам с нарушениями функции ЦНС, с атеросклерозом сосудов головного мозга, у лиц с психическими заболеваниями в настоящее время или в анамнезе препарат следует назначать с осторожностью.
У больных сахарным диабетом офлоксацин может вызвать потенцирование гипогликемического действия инсулина, пероральных гипогликемических лекарственных средств (в том числе глибенкламида). У этих пациентов необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.
При длительном или повторном лечении антибиотиками возможно развитие оппортунистических инфекций и рост резистентных микроорганизмов. При развитии вторичной инфекции необходимо принять соответствующие меры.
Во время лечения препаратом, как и другими лекарственными средствами этой группы, резистентность некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa может развиться довольно быстро.
Офор не является препаратом выбора для лечения при пневмонии, вызванной пневмококками или микоплазмами, или тонзиллярной ангины, вызванной β-гемолитическим стрептококком.
Во время лечения не следует употреблять алкогольные напитки.
Пациентам с миастенией в анамнезе препарат назначают с осторожностью.
У пациентов, принимающих антагонисты витамина K. следует контролировать показатели свертывания крови при одновременном приеме препарата и антагонистов витамина K (варфарин) ввиду потенциального риска повышения показателей свертываемости крови (протромбиновое время) и/или кровотечения.
Препарат содержит лактозу, поэтому у пациентов с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.
Лабораторные исследования. Во время лечения препаратом могут возникать ложноположительные результаты при определении опиатов или порфиринов в моче. Поэтому необходимо использовать более специфические методы.
При применении препарата в высоких дозах и в случае лечения более 10 дней рекомендуют проводить клинический и лабораторный мониторинг.
При наличии в анамнезе нарушений со стороны системы крови рекомендуют контроль количества лейкоцитов, особенно при проведении повторных курсов лечения.
В период проведения лечения могут отмечать увеличение выраженности нарушений со стороны ЦНС или периферической нервной системы. При возникновении периферической нейропатии, нарушения координации движений (атаксии), головокружения или нарушения сознания следует прекратить лечение препаратом.
Возможно обострение кандидомикоза, требующего соответствующего лечения.
При проведении гемодиализа необходимо учитывать уменьшение Т½ и назначать дополнительные дозы препарата до или после гемодиализа.
Концентрацию солей лития, креатинина и электролитов необходимо контролировать при применении терапии литием.
Выраженность эффекта других лекарственных средств может увеличиваться или уменьшаться во время лечения.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.
При применении препарата на период терапии кормление грудью следует прекратить.
Дети. Препарат противопоказан детям (в возрасте до 18 лет), пока не завершен рост скелета.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. При применении препарата возможны нежелательные проявления со стороны нервной системы. Возможность таких проявлений необходимо учитывать лицам, которые управляют транспортными средствами или работают с механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата ОФОР
при одновременном приеме офлоксацина с антигипертензивными средствами возможно внезапное снижение АД. В таких случаях или если офлоксацин применяют для проведения анестезии барбитуратами, необходимо проводить мониторинг функции сердечно-сосудистой системы.
Противопоказано применять офлоксацин одновременно с препаратами, которые удлиняют интервал Q–T (антиаритмические средства класса IA — хинидин, прокаинамид и класса III — амиодарон, соталол, трициклические антидепрессанты, макролиды).
При одновременном применении офлоксацина с НПВП (в том числе производными пропионовой кислоты), производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нефротоксического эффекта, снижение судорожного порога может привести к развитию судорог.
Одновременный прием офлоксацина в высоких дозах с лекарственными средствами, которые выделяются путем канальцевой секреции, может привести к повышению концентраций в плазме крови из-за снижения их выведения.
Поскольку большинство хинолонов, включая офлоксацин, ингибирует ферментативную активность цитохрома Р450, одновременное применение офлоксацина с препаратами, которые метаболизируются этой системой (циклоспорин, теофиллин, метилксантин, кофеин, варфарин), пролонгирует Т½ указанных лекарственных средств.
При одновременном приеме офлоксацина и антагонистов витамина К необходимо осуществлять постоянный контроль свертывающей системы крови.
Одновременное применение препарата с антацидами, содержащими кальций, магний или алюминий, с сукральфатом, с двух- или трехвалентным железом, с мультивитаминами, содержащими цинк, снижает интенсивность всасывания офлоксацина. Поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять не менее 2 ч.
При одновременном применении офлоксацина с пероральными антидиабетическими средствами и инсулином возможна гипогликемия или гипергликемия. Поэтому необходимо проводить мониторинг параметров для компенсации этих состояний. При одновременном применении с глибенкламидом возможно повышение уровня глибенкламида в плазме крови.
При применении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), повышается риск развития кристаллурии и нефротических проявлений.
Одновременное применение офлоксацина с пробенецидом, циметидином, фуросемидом, метотрексатом приводит к повышению концентрации офлоксацина в плазме крови.
Офлоксацин может подавлять рост Mycobacterium tuberculosis. что приводит к ложноотрицательным результатам при бактериологическом исследовании для диагностики туберкулеза.
В отличие от других нитроимидазолов, орнидазол не ингибирует алкогольдегидрогеназу, однако, как и другие имидазолы, Офор не следует принимать одновременно с алкоголем.
Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами может повысить риск возникновения кровоизлияния.
Равновесная концентрация теофиллина в плазме крови, Т½ и риск теофиллинзависимых нежелательных реакций могут увеличиваться при одновременном приеме с препаратом Офор. Уровень теофиллина в плазме крови необходимо тщательно контролировать и дозирование теофиллина корректировать по необходимости при одновременном приеме с препаратом Офор. Нежелательные реакции (включая приступы) могут возникать при повышении уровня теофиллина в плазме крови или без.
Если Офор принимают вместе с варфарином или его производными, необходимо тщательно контролировать протромбиновое время или проводить соответствующий коагуляционный тест.
Орнидазол пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида.
Лабораторные исследования. Во время лечения офлоксацином могут отмечать ложноположительные результаты при определении опиатов или порфиринов в моче. Поэтому необходимо использовать более специфические методы.
ПЕРЕДОЗИРОВКА препарата ОФОР
симптомы: головокружение, возбуждение, головная боль, спутанность сознания, заторможенность, боль в животе, диарея, тошнота, рвота, судороги, эрозивные повреждения слизистой оболочки, может развиться интерстициальный нефрит или усиление проявлений других побочных реакций.
Лечение: промывание желудка, усиленная гидратация, дезинтоксикационная, десенсибилизирующая и симптоматическая терапия, которая должна быть направлена на коррекцию нарушений со стороны внутренних органов. Специфический антидот неизвестен. Необходим контроль ЭКГ ввиду риска удлинения интервала Q–T. Гемодиализ и перитонеальный диализ несколько снижают концентрацию препарата в крови. При появлении судорог показан диазепам.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ препарата ОФОР
в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.
Перед использованием препарата ОФОР вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
