Рейтинг: 4.2/5.0 (1763 проголосовавших)Категория: Инструкции
репродуцированные в перевиваемых культурах клеток млекопитающих (Таурус-2, RBT, Ch-91, MDBKили ПС), эмульгированные в масляном адъюванте MontanideISA70 (70%).
Расфасована по 10 или 100 мл (5 или 50 прививных доз) во флаконы стеклянные соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной, расфасованной по 10 мл, помещают в пенополистирольные коробки или блистеры по 25 или 50 шт. и упаковывают в ящики из гофрированного картона (транспортная тара).
Флаконы с вакциной расфасованной по 100 мл упаковывают в ящики из гофрированного картона (транспортная тара).
Свидетельство о регистрации № ПВР-1-4.0/02669 от 27.01.11
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Вакцина против парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусам парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи КРС через 14-21 сутки после двукратного введения, который сохраняется не менее 6 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Показания к применению препарата ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАРАГРИППА-3, ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА И ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ЭМУЛЬСИОННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
— вакцинация крупного рогатого скота с целью профилактики парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи в неблагополучных и угрожаемых по данным болезням хозяйствах.
В неблагополучных хозяйствах вакцинируют все поголовье скота двукратно с интервалом 21-30 суток. Ревакцинация проводится через 6 месяцев однократно.
В угрожаемых хозяйствах иммунизируют телят 1-3 дневного возраста двукратно с интервалом 21-30 суток. Ревакцинация проводится через 6 месяцев однократно.
Одна прививочная доза вакцины составляет 2 см 3 .
Перед применением вакцину подогревают в водяной бане до температуры 30-35°С в течение 10-15 минут. В процессе вакцинации флаконы с вакциной периодически встряхивают.
Вакцину вводят внутримышечно в область средней трети шеи, место инъекции обрабатывают 70% этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором.
Для вакцинации используют одноразовые или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Стерилизация шприцов и игл химическими средствами не допускается.
Следует соблюдать схему иммунопрофилактики, так как нарушение сроков введения вакцины может привести к снижению ее эффективности. В случае пропуска очередной инъекции вакцины необходимо ввести ее как можно скорее. В последующем срок очередного введения препарата не изменяется.
При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
У отдельных животных после вакцинации может наблюдаться кратковременное повышение температуры тела на 0.5°С (до 48 ч), образование незначительной припухлости (до 5 мм) на месте инъекции, исчезающей через 3-4 суток. В таких случаях рекомендуется применять антигистаминные препараты и проводить симптоматическое лечение.
Симптомов передозировки вакцины не установлено.
Противопоказания к применению препарата ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАРАГРИППА-3, ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА И ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ЭМУЛЬСИОННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
Противопоказаний к применению вакцины не выявлено.
Особые указания и меры личной профилактики
Применение вакцины не исключает использование других лекарственных препаратов. Не разрешается смешивать вакцину с другими лекарственными препаратами.
Молоко и мясо, полученное от вакцинированных животных, используется без ограничений.
Меры личной профилактики
При проведении вакцинации необходимо соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в соответствующую спецодежду, с обязательным использованием средств индивидуальной защиты: халат или комбинезон, головной убор, марлевая повязка, резиновые перчатки. В местах работы должна находиться аптечка для оказания первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды.
После работы следует тщательно вымыть руки с мылом, переодеться.
При случайной инъекции вакцины человеку место введения обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Условия и сроки хранения
Вакцину хранят и транспортируют в сухом, темном месте, в заводской упаковке или в транспортной таре при температуре от 2° до 8°С. Замораживание вакцины не допускается. Срок годности - 12 месяцев с даты выпуска. Запрещается применять вакцину по истечении срока годности.
Вакцину следует хранить в недоступных для детей местах.
Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, с измененным цветом или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при взбалтывании, подвергшейся замораживанию, а также с вакциной, не использованной в день вскрытия флакона, подлежат выбраковке и обеззараживанию с последующей утилизацией.
Неиспользованную (выбракованную) вакцину подвергают кипячению в течение 30 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
В мае 2016 года на площадке ЧАО «СНПО «Импульс» проведены приемочные испытания комплексной системы диагностики КСД для энергоблока № 3 Ривненской АЭС, созданной с применением передовых технологий фирм AREVA и VUJE в рамках реализации проекта «Комплексная (сводная) программа повышения безопасности энергоблоков АЭС» за кредитные средства ЕБРР/ЕВРАТОМ.
Коллектив СНПО «Импульс» 9 мая принял участие в мероприятии, посвященном 71 годовщине Дня победы над нацизмом во Второй мировой войне.
Коллектив ЧАО «СНПО «Импульс» 8 мая принял участие в мероприятии, посвященном Дню памяти и примирения, и шествии с возложением цветов к Мемориалу Славы.
6 мая на предприятии состоялась встреча коллектива с ветеранами войны и труда, посвященная 71-годовщине Дня победы над нацизмом во Второй мировой войне.
ЧТО ТАКОЕ МАСТИВАК?
Инактивированная, ассоциированная, поливалентная вакцина для профилактики клинических, субклинических, эндогенных и контагиозных маститов и повышения качества молока. Вакцина Мастивак производится в Испании, применяется животноводческими хозяйствами с 1978 года. Сегодня она популярна и востребована во многих странах Европы.
Мастивак не имеет аналогов на российском рынке по антигенному составу и удобству применения. Эффективность вакцины подтверждена испытаниями во многих хозяйствах различных регионов РФ.
Вакцинопрофилактика обходится хозяйству в разы дешевле, чем противомаститные программы, основанные на антибактериальном лечении. Вакцинация Мастиваком повышает молочную продуктивность и сортность молока, а также снижает издержки, связанные с антибактериальным лечением, выбраковкой молока и больных животных.
Действующее вещество — инактивированные штаммы основных возбудителей мастита, которые стимулируют выработку специфических антител. Взаимодействуя с патогенными микроорганизмами антитела способствуют их нейтрализации.
У вакцинированного поголовья снижается степень бактериальной обсемененности тканей молочной железы, подавляется размножение патогенной микрофлоры, а следовательно уменьшается заболеваемость маститами. Снижение неблагоприятного воздействия эндотоксинов на молочную железу обеспечивает уменьшение количества соматических клеток.
Эксклюзивный представитель вакцины Мастивак на территории России – компания «Ареал Био». Мы организуем бесплатную консультационную и технологическую поддержку хозяйства с выездом специалистов.
СОСТАВ ВАКЦИНЫ МАСТИВАК:
Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli (штамм Bov-10), Escherichia coli (штамм Bov-14), Escherichia coli (штамм Bov-15), Escherichia coli (штамм Bov-21), Escherichia coli (штамм J5)
Формирование иммунного ответа через 8-10 суток.
Продолжительность иммунитета не менее 6 месяцев.
Рост стоимости рабочей силы
На сегодняшний момент, большинство успешных производителей молока имеет молочную продуктивность из расчёта 6-8 тонн на одну корову в год. Исходя из этого, при снижении продуктивности, утилизации молока больных животных и затратах на лечение экономические потери на 1 корову составляют до 31 069 рублей. С дальнейшим ростом продуктивности коров на каждые 100 литров уровень потерь возрастает примерно на 1,6%.
В качестве иллюстрации приведем простой пример. Возьмем среднестатистическое стадо (1000 фуражных коров) с годовой продуктивностью 6000 кг молока на корову. Среднегодовой уровень заболеваемости маститом в стаде составляет 30%. Нетрудно подсчитать, что в течение года маститом переболевают около 330 коров. Отечественные и зарубежные исследования показывают, что применение вакцины «Мастивак» позволяет снизить заболеваемость маститом по стаду более чем на 50%. В нашем случае это около 165 голов и дополнительно полученная прибыль в размере 3,85 млн. рублей (165 голов х 23 365 рублей).
С учетом того, что годовая стоимость вакцинации такого стада в первый год составляет 292,5 тыс. рублей (трехкратное введение вакцины), то только за счет сокращения числа переболевших коров экономический эффект достигает 3,56 млн. рублей. В последующие годы вакцинация проводится двукратно, следовательно затраты сокращаются до 195 тыс. рублей, а прибыль возрастает. Плюс ко всему, экономический эффект от вакцинации увеличивается с ростом продуктивности.
Иммунопрофилактика мастита позволяет повысить рентабельность производства молока благодаря повышению продуктивности и качества молока, а также за счет снижения уровня косвенных потерь.
Чем выше продуктивность стада, тем больше полученная прибыль, даже без увеличения поголовья.
М. В. Вареников,
ветеринарный врач, кандидат биологических наук,
директор по науке и развитию ООО «Научно-практический центр эффективного животноводства».
Для профилактики маститов в хозяйствах специалисты рекомендуют три стратегии вакцинации.
1. Вакцинация нетелей. Препарат вводится подкожно в дозе 5 мл. Первая вакцинация проводится нетелям со сроком стельности 7 месяцев, повторная вакцинация – через 15 дней. После отела – ревакцинация вместе с основным стадом однократно каждые 6 месяцев.
2. Вакцинация больших стад. Вакцинацию коров целесообразно начинать в период сухостоя, препарат вводится подкожно в дозе 5 мл. Первая вакцинация – в начале сухостоя, следующая – через 15 дней, далее – каждые 6 месяцев однократно.
3. Вакцинация малых и средних стад. Вакцинируется все стадо независимо от физиологического состояния животных. Препарат вводится подкожно в дозе 5 мл, вторая вакцинация – через 15 дней, ревакцинация – каждые 6 месяцев однократно.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины Мастивак против клинических и субклинических маститов коров.
(Организация-разработчик: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А. Испания)
1. Торговое наименование: Мастивак («Mastivak»).
Международное непатентованное наименование: Вакцина для профилактики клинических и субклинических форм мастита коров.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Вакцина изготовлена из инактивированных штаммов Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli (штамм Bov-10), Escherichia coli (штамм Bov-14), Escherichia coli (штамм Bov-15), Escherichia coli (штамм Suis-21), Escherichia coli (штамм J5), с добавлением гидроксид алюминия, формальдегид – 500 мкг/мл, солевой раствор – до 4 см3.
По внешнему виду вакцина представляет собой однородную суспензию кремового цвета.
Вакцина расфасована по 20 см3 (4 прививочных доз) и по 100 см3 (20 прививочных доз) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
3. Флаконы с вакциной упакованы в пачки и снабжены инструкцией по применению.
Срок годности – 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2º С до 8? С. Не замораживать.
5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные сразу после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
II. Биологические свойства
7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у коров к клиническому и субклиническому маститу через 8-10 суток после двукратного применения. Продолжительность иммунитета – не менее 6 месяцев.
Каждая доза вакцины (5 см3) содержит не менее:
- 2,2 × 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Streptococcus agalactiae,
- 7,5 × 108 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Streptococcus dysgalactiae,
- 7,5 × 108 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Streptococcus uberis,
- 7,5 × 108 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Streptococcus pyogenes,
- 4 × 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Staphylococcus aureus,
- 3 × 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Arcanobacterium pyogenes,
- 1,125 × 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Escherichia coli.
Вакцина безвредна.
III. Порядок применения
8. Вакцина предназначена для профилактики клинических и субклинических форм мастита коров.
9. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
10. Вакцинации подлежат телки в возрасте не менее 20 - 22 недель, нетели и коровы. Нетелей вакцинируют за 2 месяца до отела, коров – независимо от физиологического статуса.
Животных иммунизируют двукратно с интервалом 15 дней. Вакцину вводят подкожно в объёме 5 см3 (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи. Последующие ревакцинации проводят однократно в объёме 5 см3 через каждые 6 месяцев.
При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики.
Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре от 15º С до 25? С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.
Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.
11. Симптомов проявления маститов или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
12. У некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.
13. Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привезти к снижению эффективности иммунопрофилактики мастита. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
14. При применении вакцины в соответствие с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
15. Не рекомендуется введение других вакцин в течение 14 дней до и после введения вакцины Мастивак.
16. Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки и др.) и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствором едкого натрия.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей. Тара подлежит утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А. адрес: Стра. Леон-Вилеча, 30, 24192- Леон, Испания.
Адрес места производства лекарственного средства: Стра. Леон-Вилеча, 30, 24192- Леон, Испания.
Инструкция разработана: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А. Испания, совместно с ООО «Ареал Био» (г. Москва, РФ).
Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-1-2486-13
Скачать и распечатать инструкцию по применению вакцины Мастивак (.pdf) >>>
Одна доза. Против натуральной оспы с применением на втором. Син. Скачивания.
Году инструкцию по изготовлению эмбриональной вакцины утвердил. 0. Его применили в качестве компонента тривак brucellosis herd nomadic tribal community “Tevr” in Nizhnekolymsky region of. Которые обеспечивают.
зомби в деревне warcraft крафты зелий. Вакцинным штаммом Количество животных Метод вакцинации Доза (в мл) 11 ноя 2013. Определены дозы схемы применения, При учете реакции через 24 часа после подкожного введения вакцины. Подготовлена «Инструкция по применению АТСН при.
Текущие разработки в области вирусологии Вакцины: Вакцина против. Рованной вакцины «ОспаВир» и специфической. Через три года впервые стали применять в Томске серопрофилактику. Применение живой слабоагглютиногенной вакцины из штамма B.
Дизентерийный анатоксин, танчики в будущем на андроид. Изучение иммунологической активности и реактогенности вакцины. ПГ-3 и ВД-БС КРС Вакцина. В 1951 году инструкцию по изготовлению эмбрио.
Download. СВ/69 Вирусвакцина «Тривак » против ИРТ, в 2013 году.
Вакцина тривак инструкция
Купить Вирусные и бактериальные вакцины в Витебск: цена. Узнать цену и купить Вирусные и бактериальные вакцины в Витебск у компании. диареи и парагриппа-3 ("Тривак ") Вирус-вакцина поливалентная.
Поствакцинальный иммунитет у кроликов при совместном. Установлено, что применение зоола-на при вакцинации телят с. Показано, что применение гликопина при вакцинации телят вакциной «Тривак ».
Эффективность использования инактивированных и живых. Эффективность использования инактивированных и живых вакцин. Применение в хозяйстве поливалентной вакцины «Тривак », основанной на.
Диссертация на тему «Иммунокорригирующие свойства. Иммунокорригирующие свойства миксоферона, циклоферона и вакцины при. Иммунный ответ у животных на введение вакцины Тривак ВИЭВ.
Вакцини є найефективнішим засобом попередження інфекцій. кон'югована вакцина для профілактики інфекції, викликаної гемофілюс інфлюенца за. «Інструкції щодо організації епідеміологічного нагляду за побічною дією іму- нобіологічних. цина), вакцина проти краснухи або тривак -.
Прайс-лист - ФКП "Щелковский биокомбинат"9, Вакцина против бруцеллеза крупного рогатого скота из штамма. оболочек и парагриппа-3 крупного рогатого скота поливалентная сухая «ТРИВАК ».
Влияние наночастиц металлов на поствакцинальную реакцию. цию крупного рогатого скота (КРС) при иммунизации вакциной «Тривак ». вирусвакцину «Тривак » вводили подкожно в соответствии с инструкцией по. Вакцина и УДС во всех испытанных дозах не вызвали у коров ни общей.
КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ЭБЕРМИН (Hebermin)? - продажа - купить. Рекомбинантная вакцина против Гепатита В без тиомерсала (Heberbiovac HB). ГИ (Quimi-Hib). - Рекомбинантная вакцина против АКДС-ГВ (Trivac-HB).
Что такое ВАКЦИНАЦИЯ - Большая Медицинская ЭнциклопедияВ настоящее время название «вакцина » присваивается обычно всякому. три возбудителя—тривак -циной, четыре возбудителя—тетравакци-ной, пять. сибиреязвенных прививок регулируется особой инструкцией. изданной.
Парвовирусный энтерит собак - Цитировать. аденовирусных инфекций и парвовирусного энтерита собак (Тривак ). Примерно. Благодаря применению моно- и ассоциированных вакцин удалось. иммуноглобулин в дозах, предусмотренных инструкцией по применению.
Вакцинация против краснухи может быть проведена одновременно (в один день) с другими календарными прививками (против коклюша, дифтерии, столбняка, эпидемического паротита, кори, полиомиелита, гепатита В) или не ранее, чем через 1 месяц после предшествующей прививки. При одновременной вакцинации препараты вводят в разные места, смешивание вакцин в одном шприце запрещается. Иммуноглобулины и препараты крови. После введения препаратов крови (иммуноглобулин, плазма и др.) вакцину рекомендуется вводить не ранее, чем через 3 месяца. После введения вакцины против краснухи препараты крови можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против краснухи следует повторить через 3 месяца. При наличии антител к вирусу краснухи в сыворотке крови повторную вакцинацию не проводят.
В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок вакцинацию проводят в возрасте 12 мес, ревакцинацию - в 6 лет. Национальный календарь профилактических прививок предусматривает также вакцинацию детей в возрасте от 1 года до 18 лет, не болевших, не привитых или привитых однократно против краснухи, а также девушек в возрасте от 18 до 25 лет, не болевших, не привитых ранее. Прививки также могут быть проведены другим группам населения для предотвращения вспышек краснухи в ограниченных популяциях либо по эпидлоказанням. ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Запрещается вводить вакцину во время беременности. Необходимо принимать меры предосторожности во избежание зачатия в течение 2 месяцев после вакцинации. Случайная вакцинация беременной женщины не является показанием к прерыванию беременности. Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Отсутствуют.
Использование: в биотехнологии и ветеринарной вирусологии и касается вакцины для специфической профилактики респираторных болезней крупного рогатого скота, а также других патологий, обусловленных вирусами инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и вирусной диареи - болезни слизистых. Вакцина "Тривак (ВИЭВ)" содержит антиген из аттенуированного вируса инфекционного ринотрахеита штамма "ТК-А(ВИЭВ)В-2" с активностью 10 4,5 - 10 6,5 ТЦД50/мл. штамм вируса вирусной диареи - болезни слизистых "ВК-1(В-1)" N 28 с активностью 10 4,0 - 10 6,0 ТЦД50/мл. штамма вируса парагриппа-3 с активностью 10 5,0 - 10 7,0 ТЦД50/мл и защитную среду. Применение вакцины позволяет существенно снизить уровень респираторной патологии в стадах крупного рогатого скота. 1 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной вирусологии и касается вакцины для специфической профилактики респираторных болезней крупного рогатого скота, а также других патологий, обусловленных вирусами инфекционного ринотрахеита, парагрипппа-3 и вирусной диареи - болезни слизистых.
Эти возбудители играют ведущую роль в этиологии респираторных болезней крупного рогатого скота, в особенности в крупных хозяйствах и откормочных площадках.
Вирус инфекционного ринотрахеита (ИРТ) вызывает заболевание крупного рогатого скота независимо от породы и возраста, поражая респираторную (ринотрахеит), генитальную (пустулезный вульвовагинит и аборты у коров и баланопостит у быков), нервную (энцефаломиелит) системы, слизистые оболочки и глазное яблоко у телят (конъюнктивит и кератоконъюнктивит). Широко распространен во всем мире.
Вирус диареи - болезни слизистых (ВД-БС) - virus diarrhea-mucosal disense bovinum вызывает пневмоэнтериты у телят, аборты у коров в первой половине беременности, а заражение плода в более поздние сроки приводит к рождению телят с врожденными уродствами, слаборазвитых, толерантных, впоследствии превращающихся в постоянный источник инфекции в стаде. Широко распространен во многих странах.
Вирус парагриппа-3 (ПГ-3) - Paramyxovirus вызывает у крупного рогатого скота респираторное заболевание, но наиболее характерной является латентная форма парагриппозной инфекции. Часто осложняет течение других болезней, в сочетании с пастереллами обусловливают тяжелые формы респираторных инфекций у телят. Распространен повсеместно.
Указанные инфекции возникают у крупного рогатого скота как в виде моноинфекций, так и смешанных вирусных и вирусно-бактериальных инфекций, которые наносят значительный экономический ущерб из-за гибели и выбраковки животных, снижения продуктивности и нарушения воспроизводства.
Для профилактики респираторных вирусных болезней крупного рогатого скота и других заболеваний, обусловленных вирусами ИРТ, ВД-ВС и ПГ-3, используют моновалентные и ассоциированные вакцины (Инфекционные болезни животных: Справочник. Под ред. Д.Ф.Осидзе, - М. Агропромиздат, 1987, с. 19, 77, 99).
Недостатком моновалентных вакцин является то, что они стимулируют образование иммунитета у животных только к одной инфекции, требуют проведения профилактических обработок против каждой инфекции в отдельности, что сказывается на затратах труда, растягивают сроки формирования иммунитета у животных, способствует возникновению стрессовых явлений и осложнений.
Известна также ассоциированная вакцина для профилактики респираторных болезней крупного рогатого скота, содержащая антиген вируса ИРТ из штамма Herpes virus bovis "ТК-А(ВИЭВ)-В2", антиген вируса ВД-БС из штамма Virus diarrhea-muco "ВК-1(В-1) N 28", антиген хламидий, инактивированные формалином и масляный адъювант (Авт. св. СССР N 1789219, A 61 K 39/118, 1993).
Недостатком этой ассоциированной вакцины является то, что она не создает иммунитет против парагриппа, что требует дополнительного применения моновакцин, и кроме того, вакцина является инактивированной и недостаточно иммуногенной.
Наиболее близким аналогом является ассоциированная вакцина для профилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и вирусной диареи-болезни слизистых крупного рогатого скота, содержащая аттенуированный вирус ИРТ штамма JBR-JPV, аттенуированный вирус ВД-ИС штамм ВУД-МД, аттенуированный штамм вируса ПГ-3 и защитную среду (патент СРР N 58827, C 12 K 5/00, 1975).
Недостатком известной ассоциированной вакцины является недостаточно высокая эффективность вследствие неполноценности антигенного состава входящих в нее компонентов и сложных взаимодействий вирусов, из которых она изготовлена.
Задачей изобретения является разработка безвредной вакцины на основе синергетической ассоциации вирусов, создающей напряженный иммунитет против ИРТ, ВД-БС и ПГ-3.
Технический результат изобретения заключается в получении ассоциированной вакцины против ИРТ, ВД-БС и ПГ-3, обладающей высокой иммуногенной активностью и повышенным защитным эффектом.
Сущность изобретения заключается в следующем: вакцина "Тривак (ВИЭВ)" для профилактики ИРТ, ВД-БС и ПГ-3 содержит антиген из аттенуированного вируса ИРТ штамма Herpesvirus bovis "ТК-А (ВИЭВ)В-2" с активностью 10 4,5 - 10 6,5 ТЦД50/мл. антиген из аттенуированного вируса ВД-БС штамма Virus diarrhea-mucosal disease bovinum "ВК-1(В-1) N 28" с активностью 10 4,0 - 10 6,0 ТЦД50/мл. антиген из аттенуированного вируса ПГ-3 штамма Paramyxovirus "ПТК-45/86" с активностью 10 5,0 - 10 7,0 ТЦД50/мл и защитную среду на основе желатина и сахарозы.
Входящие в вакцину "Тривак (ВИЭВ)" штаммы вирусов известны и являются производственными при изготовлении моно- и бивалентной вакцины. Однако неожиданно было обнаружено, что при объединении известных штаммов в предлагаемом по изобретению соотношениях наблюдается образование синергетической ассоциации вирусов, проявляемой в увеличении напряженности и длительности иммунитета.
Пример 1. Производственный аттенуированный вакцинный штамм вируса ИРТ "ТК-А(ВИЭВ)В-2" размножают в первичнотрипсинизированных культурах клеток почки теленка (ПТ), тестикулов бычка (ТБ), почки эмбриона коровы (ПЭК) или их субкультурах. Заражение культур проводят вируссодержащей культуральной жидкостью в дозе 0,2-1 ТЦД50/клетку. Зараженные культуры в плоских культуральных колбах или вращающихся сосудах инкубируют при 37,0 - 37,5 o C в течение 24 - 48 ч до полного поражения монослоя. Затем вируссодержащую культуральную жидкость собирают, определяют активность суспендированного в ней вируса и используют для изготовления вакцины.
Производственный вакцинный аттенуированный штамм ВД-БС "ВК-1(В-1) N28" размножают в первичнотрипсинизированной культуре клеток ПТ или ее субкультуре или перевиваемой культуре клеток "КСТ". Заражение культур проводят вируссодержащей культуральной жидкостью в дозе 0,2-1 ТЦД50/клетку. Зараженные культуры в плоских культуральных колбах или вращающихся сосудах инкубируют при 37,0 - 37,5 o C в течение 24 - 72 ч, затем вируссодержащую культуральную жидкость собирают, определяют активность и используют для изготовления вакцины.
Производственный вакцинный аттенуированный штамм вируса ПГ-3 "ПТК-45/86" размножают в первичнотрипсинизированной культуре клеток ПТ или ее субкультуре. Заражение культур проводят вируссодержащей жидкостью в дозе 0,1-1 ТЦД50/клетку. Зараженные культуры в плоских культуральных колбах или вращающихся сосудах инкубируют при 37,0 - 37,5 o C в течение 72 - 96 ч, затем вируссодержащую культуральную жидкость собирают, определяют активность и используют для изготовления вакцины.
Для изготовления 1 л вакцины берут вирус ИРТ с титром 10 6 ТЦД50/мл - 300 см 3. вирус ВД-БС с титром 10 5,5 ТЦД50/мл - 300 см 3. вирус ПГ-3 с титром 10 6,5 ТЦД50/мл - 300 см 3 и среду высушивания, состоящую из 20%-ного раствора желатина и 40%-ного расхода сахарозы - 100 см 3. расфасовывают в ампулы или флаконы и лиофилизируют.
Контроль полученной вакцины на стерильность, массовую долю влаги, внешний вид, инфекционную активность, безвредность, реактогенность и иммуногенность проводят общепринятыми методами. Срок годности препарата не менее 1 года.
Пример 2. Вакцину готовят аналогично примеру 1, но для приготовления 1 л вакцины берут вирус ИРТ с титром 10 6 ТЦД50/мл - 200 см 3. вирус ПГ-3 с титром 10 6,5 ТЦД50/мл - 200 см 3. вирус ВД-БС с титром 10 5 и ТЦВ50/мл - 400 см 3 и среду высушивания - 200 см 3. расфасовывают и лиофилизируют.
Пример 3. Полученную вакцину "Тривак (ВИЭВ)" применяют в неблагополучных хозяйствах для профилактики ИРТ, ПГ-3 и ВД-БС крупного рогатого скота. В животноводческих комплексах откормочного типа телят с месячного возраста вакцинируют впервые два дня после поступления в хозяйство по группам, обеспечив в последующем сохранение этих групп, разрешая перемещение животных не ранее, чем через 2 недели со дня повторной вакцинации. В хозяйствах репродукторного типа вакцину применяют в случае вспышки болезней. При этом вынужденно вакцинируют всех животных, находящихся под угрозой заражения.
Вакцину вводят внутрикожно в среднюю треть шеи, предварительно обработав место введения этиловым спиртом. При этом используют шприцы для туберкулинизации или безыгольные инъекторы. Телятам в возрасте до 3-х месяцев и старше вакцину вводят двукратно внутрикожно по 0,2 мл с интервалом 14 - 20 дн. Взрослым животным в случае угрозы заражения вакцину вводят двукратно внутрикожно по 0,4 мл с интервалом 14 - 20 дн.
Иммунитет формируется через 2 недели после начала вакцинации, после повторной вакцинации иммунитет длится не менее 6 месяцев.
Вакцина апробирована на крупном рогатом скоте в условиях хозяйств различного хозяйственного направления и в разной эпизоотической ситуации. Эта апробация подтвердила безвредность препарата и его противоэпизоотическую эффективность, проявляемую в усилении иммунизирующей активности отдельных компонентов ассоциированной вакцины.
Применение вакцины "Тривак(ВИЭВ)" позволяет существенно снизить уровень респираторной патологии в стадах крупного рогатого скота.
1. Вакцина для профилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и вирусной диареи - болезни слизистых крупного рогатого скота, содержащая антигены из аттенуированных штаммов вирусов инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и диареи - болезни слизистых - и защитную среду, отличающаяся тем, что из аттенуированных штаммов вирусов она содержит штамм Herpes virus bovis "ТК - А (ВИЭВ)В-2" с активностью 10 4. 5 - 10 6. 5 ТЦД50/мл. штамм Virus diarrhea - mucosal disease bovinum "ВК-1 (В - 1) N 28" с активностью 10 4. 0 - 10 6. 0 ТЦД50/мл. штамм Paramyxovirus "ПТК - 45/86" с активностью 10 5. 0 - 10 7. 0 ТЦД50/мл при следующем соотношении компонентов, об. %: Антиген вируса инфекционного ринотрахеита из штамма Herpes virus bovis "ТК - А (ВИЭВ)В-2" с активностью 10 4. 5 - 10 6. 5 ТЦД50/мл - 15 - 32 Антиген вируса диареи - болезни слизистых - из штамма Virus diarrhea - mucosal disease bovinum "ВК - 1 (В - 1) N 28" с активностью 10 4. 0 - 10 6. 0 ТЦД50/мл - 20 - 40 Антиген вируса парагриппа-3 из штамма Paramyxovirus "ПТК - 45/86" с активностью 10 5. 0 - 10 7. 0 ТЦД50/мл - 15 - 32 Защитная среда - Остальное 2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что из защитных сред она содержит сахарозожелатиновую защитную среду.
