Руководства, Инструкции, Бланки

Синарта Инструкция По Применению Цена Запорожье img-1

Синарта Инструкция По Применению Цена Запорожье

Рейтинг: 4.2/5.0 (1730 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Синарта раствор для инъекций в комплекте с растворителем (диэтаноламин): инструкция, описание PharmPrice

Раствор для инъекций 200 мг/мл по 2 мл, в комплекте с растворителем (диэтаноламин) по 1 мл

Состав

активное вещество: глюкозамина сульфата натриевая соль в пересчете на 100 % вещество - 251,25 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат - 200 мг, в пересчете на натрия хлорид - 51,25 мг,

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций.

1 мл растворителя (ампула В) содержит диэтаноламин, вода для инъекций.

Описание

Ампула А: прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Ампула В: прозрачная бесцветная жидкость.

Ампула А + В: прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.

Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Глюкозамин.

Код АТХ М01АХ05

Фармакологические свойства Фармакокинетика

После внутримышечного введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Период полувыведения − около 60 часов, выводится в основном почками.

Фармакодинамика

Глюкозамина сульфат стимулирует синтез гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности угнетать активность интерлейкина-1 (IL-1), лизосомальных ферментов, коллагеназы и фосфолипазы A2.

Эффект от лечения глюкозамина сульфатом проявляется через 2-3 недели от начала лечения.

Показания к применению

– лечение симптомов остеоартрита: боль и функциональная ограниченность

Способ применения и дозы

Препарат применяют только внутримышечно.

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста.

Перед применением смешать раствор В (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (раствор А+В) 3 раза в неделю через 1 день в течение 4-6 недель.

Побочные действия

– боль в желудке, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота

– головная боль, сонливость, общая слабость, повышенная утомляемость

– анафилактоидные реакции, анафилактический шок, генерализованный эксфолиативный дерматит

В единичных случаях

– онемение языка и губ, светобоязнь, нарушение сна, нарушения зрения, диплопия, спутанность сознания, мышечные подергивания, после применения высоких доз – шум в ушах, возбужденное состояние, парестезии, судороги

– артериальная гипотензия, поперечная блокада сердца

– угнетение дыхания или остановка дыхания, одышка

– ощущение жара, холода или онемения конечностей, злокачественная гипертермия, угнетение иммунной системы

– ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 минуты), тромбофлебит, боль на участке инъекции

Связь не доказана

– аллергическая реакция в форме различных кожных высыпаний и зуда

– расстройства зрения

– выпадение волос

Противопоказания
  • индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату, лидокаину и вспомогательным компонентам препарата
  • аллергия на моллюсков, морепродукты
  • кардиогенный шок
  • выраженная артериальная гипотензия
  • тяжелые формы хронической сердечной недостаточности
  • сниженная функция левого желудочка
  • атриовентрикулярная блокада ІІ-ІІІ степени
  • тяжелая брадикардия
  • синдром Адамса-Стокса
  • судороги в анамнезе, вызванные применением лидокаина
  • синдром слабости синусового узла
  • тяжелые нарушения функции печени
  • гиповолемия
  • миастения
  • детский возраст до 18 лет
  • беременность и период лактации

Не смешивать в одном шприце с другими препаратами. Не использовать другие растворители кроме того, который прилагается.

Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

При совместном применении с кумариновыми антикоагулянтами возможно усиление их действия. В связи с чем у этих пациентов целесообразно проводить контроль параметров коагуляции.

Возможно усиление желудочно-кишечного всасывания тетрациклина.

Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в сыворотке крови, уменьшая его печеночный метаболизм.

Лидокаин может усиливать действие препаратов, блокирующих нервно-мышечную передачу, поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов.

При одновременном применении с антиаритмическими препаратами ІА класса (в т.ч. с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала QT, в единичных случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков.

При одновременном применении с седативними средствами успокоительный эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина.

При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации.

Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхательную систему.

Особые указания

Перед применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность из-за содержания в составе препарата лидокаина. Следует осторожно назначать препарат больным, склонным к злокачественной гипертермии.

Перед применением лидокаина при заболеваниях сердца необходимо нормализовать уровень калия в крови (гипокалиемия снижает эффективность лидокаина).

Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата пациентам с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек. Следует также соблюдать осторожность при назначении Синарты пациентам пожилого возраста, больным эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

Следует с осторожностью применять пациентам с непереносимостью глюкозы. В начальный период терапии пациентам с сахарным диабетом необходим регулярный контроль уровня сахара в крови.

С осторожностью применять препарат при лечении пациентов с бронхиальной астмой.

Одна доза лекарственного препарата содержит 40,3 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Исследования относительно воздействия препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились.

Следует быть осторожными при управлении транспортными средствами и выполнении работ, которые требуют внимания, в случае появления сонливости или нарушений зрения.

Передозировка

Случаи передозировки глюкозамина сульфата не отмечались. В случаях передозировки необходимо провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны центральной нервной системы могут быть онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Лечение симптоматическое и направлено на поддержание жизненно важных функций организма.

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл препарата разливают в ампулу из коричневого прозрачного стекла с кольцом излома (или точкой излома) вместимостью 3 мл (ампула А).

По 1 мл растворителя разливают в ампулу из бесцветного прозрачного стекла с кольцом излома (или точкой излома) (ампула В).

На ампулы наклеивают этикетки самоклеющиеся.

По 5 ампул А (с препаратом) и по 5 ампул В (с растворителем) вкладывают в контурные ячейковые упаковки из пленки полимерной, соответственно.

По 1 контурной упаковке с ампулами А и по 1 контурной упаковке с ампулами В вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Приготовленный раствор следует применять сразу.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Дәрілік түрі

Инъекцияға арналған 200 мг/мл 2 мл ерітінді (диэтаноламин), 1 мл еріткішпен жиынтықта

Құрамы

белсенді зат: глюкозамин сульфаттың натрий тұзы 100% затқа шаққанда – 251,25 мг, глюкозамин сульфатқа шаққанда - 200 мг, натрий хлоридіне шаққанда – 51,25 мг,

қосымша заттар. лидокаин гидрохлориді, инъекцияға арналған су.

1 мл еріткіштің құрамында (В ампула) диэтаноламин, инъекцияға арналған су бар.

Сипаттамасы

А ампула: мөлдір түссіз немесе ашық-сары түсті сұйықтық.

В ампула: мөлдір түссіз сұйықтық.

А + В ампула: мөлдір түссіз немесе ашық-сары түсті сұйықтық.

Қабынуға қарсы стероидты емес және ревматизмге қарсы препараттар.

Қабынуға қарсы стероидты емес басқа да препараттар. Глюкозамин.

АТХ коды М01АХ05

Фармакологиялық қасиеттері

Бұлшықет ішіне енгізгеннен кейін глюкозамин сульфаты биологиялық бөгеттер арқылы тез өтеді және тіндерге, көбіне буын шеміршектері тіндеріне енеді. Жартылай шығарылу кезеңі − 60 сағатқа жуық, негізінен бүйректер арқылы шығарылады.

Фармакодинамикасы

Глюкозамин сульфаты гликозаминогликандардың синтезін және, тиісінше, буындық протеогликандардың синтезін стимуляциялайды. Бұдан басқа, глюкозамин қабынуға қарсы қасиеттер танытады, буын шеміршектерінің деградация үдерісін, негізінен, оның метаболизмдік белсенділігі, интерлейкин-1 (IL-1), лизосомальді фермент, коллагеназдер және A2 фосфолипаза белсендігін тежеу қабілеті есебінен, баяулатады.

Глюкозамин сульфатымен емдеу әсері емдеуді бастағаннан 2-3 апта өткеннен кейін білінеді.

Қолданылуы

– остеоартрит симптомдарын емдеуге: ауыру және қызметтік шектелушілік

Қолдану тәсілі және дозалары

Препаратты тек бұлшықет ішіне қолданады.

Ересек емделушілер және егде жастағы емделушілер.

Қолданар алдында В ерітіндісін (еріткіш) А ерітіндісімен (препарат ерітіндісі) бір еккіште араластыру керек. Препараттың дайындалған ерітіндісін (А+В ерітіндісі) 4-6 апта ішінде аптасына 3 рет күн ара бұлшықет ішіне 3 мл-ден енгізеді.

Жағымсыз әсерлері

– асқазанның ауыруы, метеоризм, диарея, іш қату, жүректің айнуы, құсу

– бас ауыру, ұйқышылдық, жалпы әлсіздік, қатты қажу

– анафилактоидтық реакциялар, анафилактикалық шок, денеге жайылған эксфолиативтік дерматит

– тіл мен еріннің ұюы, жарықтан қорқу, ұйқының бұзылуы, көрудің нашарлауы, заттың қосарланып көрінуі, сананың шатасуы, бұлшықеттің жыбырлауы, жоғары дозаларды қолданғаннан кейін – құлақтың шыңылдауы, қозу жағдайы, парестезиялар, құрысулар

– артериялық гипотензия, жүректің көлденең блокадасы

– тыныстың тарылуы немесе тоқтап қалу, ентігу

– ыстықтау, салқындау сезімі немесе қол-аяқтың ұюының сезілуі, қатерлі гипертермия, иммундық жүйенің бәсеңдеуі

– жеңіл күйдіру сезімі (1 минут ішінде жансыздандыру әсерінің пайда болуымен жоғалады), тромбофлебит, инъекция жасаған жердің ауыруы

– әртүрлі тері бөртпелері және қышыну түріндегі аллергиялық реакция

– көрудің нашарлауы

– шаштың түсуі

Қолдануға болмайтын жағдайлар
  • глюкозамин сульфатына, лидокаинге және препараттың қосымша компоненттеріне жекелей жоғары сезімталдық
  • моллюскаларға, теңіз өнімдеріне аллергия
  • кардиогендік шок
  • айқын артериялық гипотензия
  • жүрек қызметінің созылмалы жеткіліксіздігінің ауыр түрлері
  • сол жақ қарынша қызметінің төмендеуі
  • атриовентрикулярлық блокаданың ІІ-ІІІ дәрежесі
  • ауыр брадикардия
  • Адамс-Стокс синдромы
  • лидокаинді қолдану әсерінен болған құрысулардың сыртартқыда болуы
  • синустық түйін әлсіздігі синдромы
  • бауыр қызметінің ауыр бұзылулары
  • гиповолемия
  • миастения
  • 18 жасқа дейінгі балалар
  • жүктілік және лактация кезеңі
Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Бір еккіште басқа препараттармен бірге араластыруға болмайды. Жанына салынған еріткіштен басқаны пайдаланбау керек.

Препарат қабынуға қарсы стероидты емес дәрілермен және глюкокортикостероидтармен үйлеседі.

Кумаринді антикоагулянттармен бірге қолданғанда олардың әсері күшеюі мүмкін. Осыған байланысты бұл емделушілерде коагуляция параметрлеріне бақылау жүргізген дұрыс.

Тетрациклиннің асқазан-ішекте сіңуі күшеюі мүмкін.

Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин қан сарысуында лидокаин деңгейін арттырып, оның бауырдағы метаболизмін азайтады.

Лидокаин жүйке-бұлшықет берілімін бөгейтін препараттардың әсерін күшейтуі мүмкін, өйткені соңғысы жүйке импульстарының өткізгіштігін азайтады.

Аритмияға қарсы ІА класына жататын препараттармен (соның ішінде хинидинмен, прокаинамидпен, дизопирамидпен) бір мезгілде қолданғанда QT аралығы ұзарады, жекелеген жағдайларда қарыншалардың AV-блокадасы немесе фибрилляциясы пайда болуы мүмкін.

Седативтік дәрілермен бір мезгілде қолданғанда тыныштандырғыш әсері күшейеді. Фенитоин лидокаиннің кардиодепрессивтік әсерін күшейтеді.

Прокаинамидпен бір мезгілде қолданғанда сандырақтау, елестеулер болуы мүмкін.

Этанол лидокаиннің тыныс алу жүйесін тежеу әсерін күшейтеді.

Айрықша нұсқаулар

Қолданар алдында, препараттың құрамында лидокаин бар болғандықтан, жекелей сезімталдыққа тері сынамасын жүргізу қажет. Қатерлі гипертермияға бейім науқастарға препаратты абайлап тағайындаған жөн.

Жүрек ауруларында лидокаинді қолданар алдында қандағы калий деңгейін қалыпқа келтіру қажет (гипокалиемия лидокаиннің тиімділігін төмендетеді).

Препаратты қан айналымы жеткіліксіз, артериялық гипотензиясы бар, бауыр және/немесе бүйрек қызметтері бұзылған емделушілерге қолданғанда аса сақ болған жөн. Синартаны егде жастағы емделушілерге, эпилепсиямен ауыратын науқастарға, жүрек өткізгіштігі бұзылғанда, тыныс алу қызметінің жеткіліксіздігінде тағайындағанда сақ болған жөн.

Глюкоза жақпайтын емделушілерге абайлап қолдану керек. Емдеудің бастапқы кезеңінде қант диабеті бар емделушілерде қандағы қант деңгейін жүйелі бақылап отыру қажет.

Бронх демікпесі бар емделушілерді емдеген кезде препаратты сақтықпен қолданады.

Дәрілік препараттың бір дозасында 40,3 мг натрий бар. Мұны қатаң тұзсыз емдәм қолданылатын емделушілерге тағайындағанда ескерген жөн.

Препараттың көлікті және қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Препараттың автомобильді және басқа да механизмдерді басқару қабілетіне ықпал етуіне қатысты зерттеулер жүргізілген жоқ.

Көлікті басқарғанда және зейінді қажет ететін жұмыстарды жасағанда, ұйқышылдық немесе көрудің нашарлауы пайда болған жағдайда, сақ болған жөн.

Артық дозалануы

Глюкозамин сульфатының артық дозалануы жағдайлары байқалмаған. Артық дозаланған жағдайда су-электролиттік теңгерімді қалпына келтіруге бағытталған симптоматикалық ем жүргізу қажет.

Препараттың инъекциялық түрінің құрамына қосымша зат лидокаин кіреді. Лидокаин гидрохлоридінің артық дозалануының алғашқы симптомдары орталық жүйке жүйесі тарапынан тіл мен еріннің ұюы, қозу жағдайы, үрейлену, құлақтың шыңылдауы, бас айналу, көрудің бұлдырауы, тремор, депрессия, ұйқышылдық болуы мүмкін. Симптоматикалық ем жүргізіледі және ол организмнің тіршілік үшін маңызды қызметтеріне бағытталған.

Шығарылу түрі және қаптамасы

Сындыратын сақинасы (немесе сындыру нүктесі) бар, сыйымдылығы 3 мл, қоңыр мөлдір шыны ампулаға 2 мл препараттан құйылған (А ампула).

Сындыратын сақинасы (немесе сындыру нүктесі) бар түссіз мөлдір шыны ампулаға 1 мл еріткіштен құйылған (В ампула).

Ампулаларға өздігінен желімденетін заттаңба жапсырылған.

Полимерлі үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 5 А ампула (препараты бар) және 5 В ампула (еріткіші бар) салынған.

Ішінде А ампулалары бар пішінді 1 қаптама және ішінде В ампулалары бар пішінді 1 қаптама медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған.

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

Дайындалған ерітіндіні бірден қолданған жөн.

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін препаратты қолдануға болмайды.

Дәріханадан босатылу шарттары Өндіруші

«Фармак» ЖАҚ, Украина, 04080, Киев қ-сы, Фрунзе к-сі, 63.

Тіркеу куәлігінің иесі

«Фармак» ЖАҚ, Украина

Тұтынушылардан өнім (тауар) сапасы жөнінде шағымдарды Қазақстан Республикасы аумағында қабылдайтын ұйымның мекенжайы

Қазақстан Республикасы, 050009 Алматы қ-сы, Абай к-сі 157, 5 кеңсе

Тел/факс: +7 (727) 250 66 23, электронды поштасы: Djatlova88@mail.ru

Контекстная реклама

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Цены
  • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
  • За 1000 показов - 500 тг
  • Таргетинг по региону +10%
  • Таргетинг по разделам +5%
  • Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Как заказать?

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Другие статьи

Синарта пор 1, 5г

Синарта пор 1,5г/3,95г саше N30 (Фармак)
Цена на Синарта пор 1,5г/3,95г саше N30 (Фармак) купить в аптеках Днепропетровска, Украина

Высококвалифицированные фармацевты и провизоры аптеки «Не Болей» окажут Вам всю необходимую помощь при покупке, предоставят Вам полную консультацию по применению и отзывы на Синарта пор 1,5г/3,95г саше N30 (Фармак). а так же помогут в выборе сопутствующих медикаментов. Купить Синарта пор 1,5г/3,95г саше N30 (Фармак) Вы можете в любой из аптек «Не Болей» в график работы аптеки. Также, Вы можете посмотреть цену и сделать заказ через интернет аптеку neboley.dp.ua Наша онлайн аптека даёт возможность заказать или купить Синарта пор 1,5г/3,95г саше N30 (Фармак) по доступной цене в Украине. На сайте семьи аптек «Не Болей» будет отображаться цена на Синарта пор 1,5г/3,95г саше N30 (Фармак) Украина. Поиск лекарств на сайте сети аптек «Не Болей» очень удобен, просто введите нужный медикамент в строку и цена отобразится в поиске лекарств. Если Синарта пор 1,5г/3,95г саше N30 (Фармак) на данный момент нет в наличии, то Вы можете заказать его, оформив заказ на сайте интернет аптеки. Заказ будет доставлен в аптеку как можно быстрее, в этот или на следующий день. Инструкция на Синарта пор 1,5г/3,95г саше N30 (Фармак) можно прочитать в одной из аптек не болей или на сайте аптеки. Перед тем как купить Синарта пор 1,5г/3,95г саше N30 (Фармак) в Украине. рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Сеть аптек «Не Болей» гарантирует качество на Синарта пор 1,5г/3,95г саше N30 (Фармак). Наши аптеки Днепропетровска на фармацевтическом рынке уже более 12 лет. За это время мы успели себя зарекомендовать, как хорошую, успешную аптеку, с гарантированным качеством, широким ассортиментом, квалифицированным персоналом, а главное, очень демократичными ценами. Выбирая аптеку «Не Болей» в Днепропетровске Вы оказываете нам доверие, и мы обещаем сделать все возможное, чтобы в дальнейшем Вы обращались за помощью только к нам.

Сеть аптек «Не Болей» в Днепропетровске предоставляет своим клиентам доступные цены и регулярные акции в аптеках .
По вопросам оплаты и заказа лекарств звоните в службу поддержки аптеки любым удобным для Вас способом. Не болейте!

Синарта пор 1,5г/3,95г саше N30 (Фармак) цена и купить в городах: Харьков, Одесса, Киев, Запорожье, Львов, Кривой Рог, Николаев, Мариуполь, Винница, Макеевка, Херсон, Полтава, Чернигов, Черкассы, Житомир, Сумы, Хмельницкий, Горловка, Черновцы, Ровно, Днепродзержинск, Кировоград, Кременчуг, Ивано-Франковск, Луцк, Белая Церков, Краматорск, Мелитополь, Керчь, Никополь, Славянск, Бердянск, Ужгород, Алчевск, Павлоград, Северодонецк, Евпатория, Лисичанск, Каменец-Подольский.

Оплата и доставка

Условия доставки и оплаты

Для клиентов Днепропетровска.
Вы можете оформить заказ через сайт или забронировать товар по телефонам указанным выше. Это гарантирует наличие заказа к вашему приходу, а также сохранность цены, по которой вы бронируете, так как в течение дня возможна переоценка товара.
Если ваш заказ есть в наличии в аптеке (об это вам сообщит менеджер) вы можете забрать в любое удобное для вас время в течение двух суток. Если заказ за это время не забирается - бронь снимается.
По запросу поле предоплаты осуществляем доставку по городу в отделения или курьером "Новой Почты" по тарифам "Новой Почты".
Оплата заказа в аптеке при получении. Возможен наличный расчет и расчет по терминалу.

Для клиентов других городов Украины.
Заказы отправляем Новой Почтой.
Отправка через день после оплаты. Доставка Новой Почты 1-3 дня.
Работаем по полной предоплате.
Заказ оформляется через сайт (выбираете "Доставка по Украине") или по телефонам указанным выше. На е-mail (или sms) получаете реквизиты для оплаты.
Обращаем ваше внимание, что рецептурные препараты без предоставления рецепта, а также вакцины не могут быть отправлены!

© 2016 Сеть аптек «Не Болей»

Синарта пор

СИНАРТА ПОР.1.5Г/3.95Г САШЕ№10

діюча речовина: глюкозаміну сульфат;

1 саше містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину 1,884 г, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат 1,500 г;

допоміжні речовини: аспартам (Е 951), сорбіт (Е 420), кислота лимонна безводна, поліетиленгліколь (макрогол) 4000.

Порошок для орального розчину.

Основні фізико-хімічні властивості: на момент випуску: кристалічний порошок білого або майже білого кольору без запаху; протягом терміну зберігання: кристалічний порошок білого або майже білого кольору без запаху. Допускається наявність вкраплень або грудочок світло-коричневого кольору.

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Код АТХ М01А Х05.

Активний інгредієнт – сіль аміномоносахариду глюкозаміну сульфату, який присутній у людському організмі і використовується разом із сульфатами для біосинтезу гіалуронової кислоти синовіальної рідини та глікозаміногліканів основної субстанції суглобового хряща.

Механізм дії глюкозаміну сульфату – стимуляція синтезу глікозаміногліканів і, відповідно, суглобових протеогліканів. Крім того, глюкозамін проявляє протизапальні властивості, уповільнює процеси деградації суглобового хряща головним чином за рахунок його метаболічних активностей, здатності пригнічувати активність інтерлейкіну 1 (IL-1), що, з одного боку, сприяє дії на симптоми остеоартриту, а з іншого – затримці структурних порушень суглобів, про що свідчать дані довгострокових клінічних досліджень.

Ефективність глюкозаміну сульфату відносно остеоартриту очевидна вже через 2-3 тижні від початку лікування.

Результати клінічних досліджень щоденного безперервного лікування протягом 3 років свідчать про прогресивне підвищення його ефективності, зважаючи на симптоми та уповільнення структурного пошкодження суглобів, що підтверджується за допомогою рентгену.

Глюкозаміну сульфат продемонстрував добру переносимість. Будь-якого істотного впливу глюкозаміну сульфату на серцево-судинну, дихальну, вегетативну або центральну нервову систему виявлено не було.

90 % дози глюкозаміну сульфату швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, проходить через біологічні бар’єри і проникає у тканини, переважно суглобового хряща. Біодоступність – 26 %. Період напіввиведення – 68 годин.

Лікування симптомів остеоартриту, тобто болю і функціонального обмеження.

Підвищена чутливість до глюкозаміну або до будь-якої із допоміжних речовин; порушення функцій печінки та нирок у стадії декомпенсації, схильність до кровотеч. Порошок для орального розчину містить аспартам і тому протипоказаний пацієнтам із фенілкетонурією. Препарат Сінарта ® не можна застосовувати пацієнтам з алергією на молюски, оскільки діюча речовина отримана із молюсків. Період вагітності та годування груддю. Дитячий вік до 18 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Було відзначено посилення дії кумаринових антикоагулянтів. У зв'язку з цим таким пацієнтам доцільно проводити контроль параметрів коагуляції. Можливе посилення шлунково-кишкового всмоктування тетрациклінів. Препарат сумісний з нестероїдними протизапальними засобами і глюкокортикостероїдами.

Хворим на астму препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін із можливим загостренням симптомів їх захворювання.

Порошок для орального застосування містить сорбіт. Пацієнтам, які мають рідкісну спадкову непереносимість фруктози, цю фармацевтичну форму застосовувати не рекомендується.

1 саше містить 6,6 ммоль (151 мг) натрію. Це слід взяти до уваги пацієнтам, які дотримуються дієти із контрольованим вмістом натрію.

На початку лікування хворим на цукровий діабет доцільно проводити контроль рівня цукру в крові.

Застосовувати тільки під наглядом лікаря пацієнтам із порушеннями функцій печінки та нирок, з тромбофлебітами.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дані щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, тому застосування препарату протипоказано цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У разі появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонені.

Спосіб застосування та дози

Дорослі пацієнти та пацієнти літнього віку: вміст 1 саше, еквівалентний 1500 мг глюкозаміну сульфату, розчинити у склянці води і приймати 1 раз на добу, бажано під час їди.

Курс лікування – 4-12 тижнів або довше (у разі необхідності).

За призначенням лікаря лікування можна повторювати 2-3 рази на рік з інтервалом у 2 місяці, а також при рецидиві захворювання.

Не застосовувати дітям, оскільки безпека та ефективність препарату для таких пацієнтів не встановлені.

Випадки передозування не відзначались. З огляду на дослідження гострої та хронічної токсичності у тварин, симптоми токсичності навряд чи виникнуть навіть у дозах, які перевищують терапевтичну дозу у 200 разів. Однак у разі передозування можливе посилення проявів побічних реакцій, тому варто провести симптоматичне лікування, спрямоване на відновлення водно-електролітного балансу.

З боку травної системи: біль у животі, метеоризм, диспепсія, діарея, запор, нудота;

з боку нервової системи: головний біль, сонливість, втомлюваність, запаморочення;

з боку імунної системи: алергічні реакції;

з боку органів зору: розлади зору;

з боку шкіри та її структур: еритема, свербіж, висипання, ангіоневротичний набряк, кропив’янка, випадіння волосся.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці

Зберігати при температурі не вище 25 о С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 3,95 г у саше. По 10 або 30 саше у пачці.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства

действующее вещество: глюкозамина сульфат;

1 саше содержит глюкозамина сульфата натриевой соли в пересчете на 100 % вещество 1,884 г, в пересчете на глюкозамина сульфат 1,500 г;

вспомогательные вещества: аспартам (Е 951), сорбит (Е 420), кислота лимонная безводная, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000.

Лекарственная форма. Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: на момент выпуска: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха; на протяжении срока годности: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха. Допускается наличие вкраплений или комочков светло-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТХ М01А Х05.

Активный ингредиент – соль аминомоносахарида глюкозамина сульфата, который присутствует в человеческом организме и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.

Механизм действия глюкозамина сульфата – стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности угнетать активность интерлейкина 1 (IL-1), что, с одной стороны, способствует действию на симптомы остеоартрита, а с другой – задержке структурных нарушений суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.

Эффективность глюкозамина сульфата в отношении остеоартрита очевидна уже через 2-3 недели от начала лечения.

Результаты клинических исследований ежедневного беспрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, принимая во внимание симптомы и замедление структурного повреждения суставов, что подтверждается с помощью рентгена.

Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему выявлено не было.

90 % дозы глюкозамина сульфата быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Биодоступность – 26 %. Период полувыведения – 68 часов.

Лечение симптомов остеоартрита, то есть боли и функционального ограничения.

Повышенная чувствительность к глюкозамину или к какому-либо из вспомогательных веществ; нарушение функций печени и почек в стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Порошок для орального раствора содержит аспартам и поэтому противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Препарат Синарта нельзя применять пациентам с аллергией на моллюсков, поскольку действующее вещество получено из моллюсков. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Было отмечено усиление действия кумариновых антикоагулянтов. В связи с этим таким пациентам целесообразно проводить контроль параметров коагуляции. Возможно усиление желудочно-кишечного всасывания тетрациклинов. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

Больным астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.

Порошок для орального применения содержит сорбит. Пациентам, имеющим редкую наследственную непереносимость фруктозы, эту фармацевтическую форму применять не рекомендуется.

1 саше содержит 6,6 ммоль (151 мг) натрия. Это следует принимать во внимание пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.

В начале лечения больным сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня сахара в крови.

Применять только под наблюдением врача пациентам с нарушениями функций печени и почек, с тромбофлебитами.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данные о применении препарата в период беременности или кормления грудью отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Следует быть осторожными при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения управление автотранспортом и работа с другими механизмами запрещены.

Способ применения и дозы.

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста: содержимое 1 саше, эквивалентное 1500 мг глюкозамина сульфата, растворить в стакане воды и принимать 1 раз в сутки, желательно во время еды.

Курс лечения – 4-12 недель или дольше (при необходимости).

По назначению врача лечение можно повторять 2-3 раза в год с интервалом в 2 месяца, а также при рецидиве заболевания.

Не применять детям, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.

Случаи передозировки не отмечались. Основываясь на исследованиях острой и хронической токсичности у животных, симптомы токсичности вряд ли возникнут даже в дозах, превышающих терапевтическую дозу в 200 раз. Однако в случаях передозировки возможно усиление проявлений побочных реакций, поэтому стоит провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота;

со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, утомляемость, головокружение;

со стороны иммунной системы: аллергические реакции;

со стороны органов зрения: расстройства зрения;

со стороны кожи и ее структур: эритема, зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница, выпадение волос.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 3,95 г в саше. По 10 или 30 саше в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.


Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!