Руководства, Инструкции, Бланки

Fitocoron-1 Инструкция По Применению img-1

Fitocoron-1 Инструкция По Применению

Рейтинг: 4.2/5.0 (1706 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Мегатон инструкция по применению, технический паспорт инструкция по применению аппарата физиотерапевтического автономного для сочетанного электрическо

АППАРАТ ФИЗИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ДЛЯ СОЧЕТАННОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО, МАГНИТНОГО, ФОТОХРОМНОГО И МИКРОВИБРАЦИОННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

инструкция по применению, технический паспорт

по применению аппарата физиотерапевтического автономного для

сочетанного электрического, магнитного, фотохромного,

и микровибрационного воздействия

Научно-производственная фирма НЕВОТОН основана в 1991 году. С1993 года она успешно работает нарынке меди­цинской техники, поставляя аппараты и устройства меди­цинского назначения собственной разработки и производства.

Аппарат ФААМ 1-НЕВОТОН - одна из последних раз­работок фирмы. Это эффективный аппарат для снятия боли и лечения многих заболеваний. Он создан на базе современной цифровой электронной техники. Микропроцессор, встроен­ный в аппарат, делает его особенно надежным. А автоном­ный источник питания обеспечивает высокую степень безо­пасности и комфортности.

Утвержденный Минздравом РФ к производству и приме­нению в лечебной практике аппарат ФААМ 1-НЕВОТОНвы­пускается под товарной маркой МЕГАТОН" по заказу ком­пании МЕГАПОЛИС.

Мы желаем Вам здоровья и уверены, что наш аппарат поможет Вам поддерживать его в отличном состоянии.

Генеральный директор Президент

000 НПФ НЕВОТОН компании МЕГАПОЛИС

К. Бродкин Г. Селиверстов

Аппарат ФААМ-НЕВОТОН - автономный физиотерапевтический многофун­кциональный аппарат, предназначенный для лечения и профилактики раз­личных заболеваний низкочастотным импульсным током, постоянным магнитным полем малой напряженности, монохроматическим красным излучением и механическими колебаниями звуковой частоты.

Аппарат ФААМ-НЕВОТОН предназначен для применения в лечебно-профи­лактических учреждениях и по назначению и под контролем врача - для индивидуального применения в домашних условиях.

2.ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Вид токаимпульсный, переменной частоты и амплитуды

Величина амплитуды импульсного напряжения, В1-100

Длина волны светового излучения, нм655-660

Площадь светового облучения, мм2600

Напряжение питания, В9

Габаритные размеры излучателя, мм, не более18x65x40

Габаритные размеры генератора, мм, не более30x110x67

Масса без источника питания, г, не более150

3.УСТРОЙСТВО АППАРАТА ФААМ-НЕВОТОН

Аппарат ФААМ-НЕВОТОН выпускается в двух исполнениях: одноканаль-ный ФААМ 1-НЕВОТОН, и двухканальный ФААМ 2-НЕВОТОН.

Аппарат ФААМ 1-НЕВОТОН (рис.1) состоит из двух блоков: генератора(А) и излучателя (Б) с соединительным проводом, который при помощи разъема соединяется с генератором.

В аппарате ФААМ 2-НЕВОТОН используются два излучателя (Б), соединен­ные с генератором (А).

На блоке генератора (А) расположены органы управления аппаратом и органы индикации:

- индикатор включения;
2а - выключатель питания;

- индикатор режима фототерапии;

- индикатор режима вибротерапии;

- регулятор силы тока;

- переключатель режима фототерапии;

- переключатель режима вибротерапии.

На задней стороне корпуса генератора расположен закрытый крышкой отсек для батареи питания (напряжение 9В).

Острые инфекционные заболевания

7. РЕЖИМЫ РАБОТЫ АППАРАТА

Аппарат имеет 5 рабочих режимов. Рабочие режимы устанавливают­ся после включения питания аппарата нажатием на кнопку 2а (рис. 1) вклю­чения питания. При этом загорается индикатор 2.

Напряженность постоянного магнитного поля специально подобрана и не подлежит регулировке. Магнитное воздействие присутствует во всех режимах работы аппарата и оно не зависит от того, включен или выключен генератор.

Режим 1 - Электростимуляция при частоте импульсов 50-150 Гц.

оказывает болеутоляющее воздействие при болях различного происхож­
дения, повышает тонус мышц и нервов, а также дает сосудорасширяющий,
гипотензивный, противоотечный эффект; улучшает кровоснабжение и питание тканей.

Режим автоматически включается при включении питания аппарата. В положении "до упора против часовой стрелки" регулятора мощности элек­трические импульсы отсутствуют. Положение регулятора "до упора по ча­совой стрелки" соответствует максимальной силе тока. Во время процеду­ры сила тока регулируется по ощущениям пациента (приятная частая виб­рация, покалывание, пощипывание). Не следует увеличивать силу тока выше комфортного уровня - лечебный эффект от этого не усиливается.

Режим 2 - Вибротерапия при частоте 50-150 Гц.

интенсивный микромассаж тканей уменьшает болевые ощущения раз­
личного происхождения, дренирует тканевые пространства, удаляет из них
избыточную жидкость, уменьшает застойные явления, отек;

повышается тургор и эластичность кожи и подкожной клетчатки.

Режим включается нажатием на кнопку 7. Индикатор 4 светится в ми­гающем режиме. Перебор частот акустических колебаний происходит мед­ленно и равномерно, поэтому при работе аппарата возникает звук, плавно изменяющийся по тональности. Механические колебания вибраторов пе­редаются на кожные покровы.

Режим 3 - Вибротерапия при частоте 50-1000 Гц.

мягкий микромассаж тканей (отличается от режима 2 щадящим харак­
тером лечебного воздействия на организм; при лечебных процедурах рекомен­
дуется применять непосредственно перед режимом 2 в качестве подготови­
тельного);

стимулирует утилизацию подкожных жировых отложений.

Режим включается двукратным нажатием на кнопку 7. Индикатор 4 све­тится постоянно. Частота акустических колебаний изменяется быстро, в широком диапазоне. Поэтому при работе аппарата возникает равномерный монотонный звук. Микроколебания вибраторов передаются на кожные по­кровы. Преобладание механических колебаний повышенных частот (500-600 Гц) лежит в основе мягкого и щадящего воздействия данного режима.

Режим 4 - Фототерапия непрерывная.

применяется для понижения нервного напряжения и тревоги, снятия ус­
талости, стимуляции местного кровообращения и микроциркуляции, трофи­
ки и обменных процессов в тканях, ускорения заживления ран и ушибов.

Режим включается нажатием на кнопку 6. При этом индикатор 3 све­тится постоянно.

Режим 5 - Фототерапия импульсная.

- импульсный режим излучения препятствует адаптации тканей к дей­
ствию красного светового излучения. Предпочтителен при лечении больных с
артрозами, остеохондрозом позвоночника, ранами, язвами, воспалительными
и аллергическими заболеваниями кожи и слизистых оболочек. Усиливает мест -
нов кровообращение и микроциркуляцию.

Режим включается двукратным нажатием на кнопку 6. Индикатор 3 светится в мигающем режиме.

8. ПОРЯДОК РАБОТЫ

В отсек питания на блоке генератора вставляется батарея типа
"Крона", согласно указанной полярности.

При контактном способе воздействия рабочая поверхность блока
излучателя (вибраторы, излучатели и электроды), а также кожа в зоне воздействия протирается чистой салфеткой, смоченной 3% раствором переки­си водорода. Перед протиркой салфетку отжать.

Аппарат включается нажатием на кнопку 2а. При этом загорается
индикатор 2 (рис. 1).

Выбирается режим воздействия.

Устанавливается интенсивность воздействия, при которой пациент
должен чувствовать себя комфортно. Во время процедуры вибротерапии и электростимуляции возникают ощущения легкого пощипывания, покалы вания и вибрации. При появлении дискомфорта или ослаблении ощущений покалывания следует изменить интенсивность воздействия с помощью регулятора силы тока 5.

Во время процедуры фототерапии ощущения либо отсутствуют, либо ощущается приятное тепло.

По окончании времени процедуры аппарат выключается.

Излучатель протирается 3% раствором перекиси водорода. Перед
протиркой салфетку отжать.

9. НЕКОТОРЫЕ МЕТОДИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АППАРАТА ФААМ-НЕВОТОН

Продолжительность воздействия на одно процедурное поле - 15-20 мин. Число процедурных полей - не более 5-6. Общая продолжитель­ность процедуры - до 50-60 мин.

Если процедурное поле превышает 80-100 см 2. - можно использовать

два излучателя одновременно (ФААМ2) или один излучатель (ФААМ1) с последовательным его перемещением. Расстояние между излучателями долж­но быть не менее 10 см.

Рабочие режимы аппарата применяются по отдельности, последовательно в ходе процедуры или сочетанно (одновременно). Выбор режима (режимов) зависит от характера заболевания, стадии и фазы его течения, выраженности основных симптомов, индивидуальной чувствительности пациента.

При острых болях различного происхождения с целью обезболивания применяется последовательность режимов 1, 3 и 5 или сочетание этих ре­жимов (1-3; 1-3-5). Для усиления и закрепления болеутоляющего эффек­та, а также при хронических болевых синдромах используется сочетание режимов 1 и 2 или 1, 2 и 4 .

При ранах, язвах, ушибах, последствиях ожогов и отморожений с це­лью стимуляции заживления тканей используются режимы 4 и 5 для воз­действие на патологический очаг, а также режимы 1, 2. 3 и их сочетания (1-2; 1-3) для воздействия на окружающие здоровые ткани.

В рефлексотерапии - для оказания тонизирующего воздействия на био­логически активные точки и зоны используются режимы 1, 3 и 4, а для оказания тормозного воздействия - режимы 1, 2, и 5 по отдельности и в сочетаниях.

Лечебные процедуры могут проводиться по контактной и дистанцион­ной методикам. При контактной методике воздействия блок излучателя устанавливается непосредственно на тело пациента в области патологичес­кого очага или в биологически активной зоне (точке) и закрепляется при помощи ленты 8 (рис.1). Контактная методика используется для воздействия в режимах 1-5 на неповрежденные кожные покровы пациента. При дистанционной методике воздействия непосредственный контакт между рабочей поверхностью излучателя и телом отсутствует. Блок излу­чателя удерживают в руке на расстоянии 1-3 см от поверхности кожи в об­ласти патологического очага. Дистанционная методика используется при проведении процедур фототерапии (режимы 4 и 5). Крепежная лента мо­жет быть снята с корпуса излучателя во избежание помех при проведении процедуры.


Перед пользованием аппаратом внимательно прочитайте инструкцию и предлагаемые Вам рекомендации. Прокон­сультируйтесь со своим лечащим врачом.

Необходимо учитывать, что хронические заболевания требуют более длительного лечения. При этом в начальном периоде применения аппара­та может наблюдаться обострение симптомов заболевания. Это нормаль­ное явление - эффект "диагностики", когда болезнь сопротивляется ока­зываемому воздействию. При возникновении эффекта "диагностики" не­обходимо уменьшить время воздействия на пораженный орган. После это­го от сеанса к сеансу время воздействия следует увеличивать, доведя до рекомендуемого (см. схемы лечения некоторых заболеваний).

Похожие работы:

применении суровых репрессий по отношению. бюрократическими извращениями в государственном аппарате». С другой стороны. и овладевайте техническими средствами, которые. мегатонн. как ожидалось, а в 57 мегатонн. ему паспорт. Качка! Все инструкции разбиты, И.

устроил, а? – Действовал поинструкции. Принял меры и. "Ротон". Применение программного обеспечения. бюрократический аппарат. размножающийся. паспорт на. складывается из теоретической, технической. управленческой и человеческой. в сотню мегатонн. потребно.

-гора мегатонны «науковой». украинском техническую документацию по производству. по полной программе. Сохранилась даже его подробная инструкция. который «попаспорту» старше. выполненную с применением авторской методики. государственный аппарат устоявшимся.

нее в руках аппарат. и достаточно обязать. он искал применения своему неиссякаемому. Ильинке. Предъявляю паспорт милиционерам с. в Чечне мегатонны оружия, затем. Москве, вопреки инструкции о проведении массовых. Не работают «потехническим причинам» ювелирные.

лаборатории аппарат для. наконец-то дождавшиеся применения тапочки. Иван. Клавдиных мегатонн. - По приватному. потрясающими тактико-техническими характеристиками. мгновенно забыл, что попаспорту он русский. И. Педигри Пала" и инструкциюпо уходу. Мобильный.

у тебя инструкция – и действуй поинструкции. а не. наверное, телеграфный аппарат. В караван. постоянные проверки паспортов. тотальная слежка. странных знаний, применения которым в. Сколько мегатонн. беватонн. туннелей и технических перегонов были превращены.

Другие статьи

Монклавит-1 - наставления (инструкции) на сайте VetLek

Монклавит-1

Монклавит-1 — антисептическое и дезинфицирующее лекарственное средство широкого спектра действия, представляющее собой водно-полимерную систему на основе йода в форме комплекса поли-N-виниламидациклосульфойодида.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Монклавит-1 активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, патогенных грибов и дрожжей: Salmonella enteritidis, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas anguilliseptica, Staphylococcus aureus, Staphylococcus citreus, Staphylococcus epidremidis, Candida albicans, Malassezia pachydermatis, Aspеrgillus fumigatus, Aspergillus niger, Penicillium granulatum, Fusarium graminearum, Trichophyton mentagrophytes, Moraxella osloensis, Mycoplasma и др. «Монклавит-1» блокирует дыхательные ферменты бактерий, проявляя тем самым свои бактерицидные свойства, которые усиливаются при нагревании на водяной бане до 40°С.

Инактивирует цитопатическую активность вируса гриппа А, подтип H5N1, что позволяет рекомендовать его в комплексе противоэпизоотических мероприятий в случае угрозы возникновения гриппа кур в промышленных и фермерских птицеводческих хозяйствах с профилактической целью («48 ЦНИИ Минобороны России – «Вирусологический центр»).

Содержащийся в препарате йод (в особой форме), усиливает процессы ассимиляторной фазы белкового обмена веществ, способствует усвоению организмом птицы фосфора и кальция. Участие йода в синтезе белковых соединений железа, кобальта, цинка, меди и других металлов делает его необходимым для каталитического осуществления синтеза таких соединений, как гемоглобин, кобаламин и др.

Общее действие препарата на организм птиц тесно связано с регуляцией гормональной функции щитовидной железы, а также с его участием в образовании гормона тироксина. Гормональный йод стимулирует и сенсибилизирует симпатическую нервную систему и тем самым косвенно повышает приспособительные и защитные реакции организма. Усилению защитной реакции организма способствует повышение йодом фагоцитарной активности лейкоцитов и выраженные дезинтоксикационные свойства полимеров, содержащихся в Монклавит-1, по отношению к токсинам.

Монклавит-1 представляет собой сложный комплекс йода, производных йода, высокомолекулярного поливинилпирролидона (далее – ПВП), комплекса ПАВ и других необходимых добавок. Основные отличия Монклавит-1 от подобных препаратов (йодовидон, бетадин, повидон-йод и т.п.) заключается в применении высокомолекулярного ПВП с молекулярной массой около 6_000_000 дальтон и комплекса ПАВ. Высокомолекулярный ПВП является уникальной разработкой компании Оргполимерсинтез СПб, являющейся единственным его производителем. Применение высокомолекулярного ПВП позволяет значительно усилить антисептические свойства препарата, при этом существенно снизив его токсичность (достаточно отметить, что в экспериментах с мышами LD50 достичь не удалось). Поскольку содержащийся в составе ПВП является высокомолекулярным ПАВ, его свойство передается самому препарату Монклавит-1, и, следовательно, сорбция Монклавит-1 на поверхности происходит необратимо, то есть препарат надежно закрепляется на поверхности и длительно и мягко воздействует на нее. Кроме того, огромная молекулярная масса препятствует проникновению через мембранный барьер клеток и, таким образом, всасывания препарата в кровь не происходит. Полимерная основа препарата является антидотом, сорбентом ядов, токсических веществ (в том числе микотоксинов, содержащихся в кормах) и продуктов тканевого и микробного распада. Особая пространственная конформация высокомолекулярного комплекса, в отличие от низкомолекулярного, позволяет препарату действовать длительное время, безопасно и значительно более эффективно.

Препарат не обладает местно-раздражающим действием, токсичностью, аллергенностью, мутагенностью, иммунодепрессивностью, тератогенностью и канцерогенностью.

Моклавит-1 не вызывает привыкания микроорганизмов, не имеет противопоказаний и побочных действий на организм птицы.

ВНИМАНИЕ: Продукция птицеводства в момент и после применения препарата используется без ограничений.

3. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

Монклавит-1 применяют для:

- лечения и профилактики инфекционных заболеваний птицы;

- очистки системы водопоения от патогенов, в том числе вырабатывающих биопленку;

- санации воздушной среды, аэрозольной дезинфекции в присутствии птицы;

- дезинфекции инкубационных яиц;

- дезинфекции инкубационных и выводных шкафов;

- повышения естественной резистентности организма;

- повышения сохранности поголовья;

- повышения яйценоскости кур-несушек;

- повышения массы снесенных яиц;

- улучшения прочности скорлупы, снижения боя яиц;

- получение высококачественного продукта (яиц и мяса) обогащенного йодом.

Для лечения и профилактики инфекционных заболеваний птицы .

Через систему водоснабжения с помощью автоматического дозатора (например, «Dosatron») в дозе 1 мл/кг массы в сутки для взрослой птицы или из расчета 8-10 мл/л воды для молодняка 4-5 дней подряд. Схемы выпойки Монклавита-1 птице могут быть разными в зависимости от эпизоотической ситуации и технологии выращивания.

Схема 1. С лечебно-профилактической целью. Выпойка Монклавита-1 с первой недели жизни молодняка в течение 4-5 дней в дозе 8-10 мл/л потребляемой воды в сутки или 1 мл/кг массы птицы в сутки. При необходимости курсы выпойки повторяют, вплоть до окончания содержания птицы.

Схема 2. Для профилактики заболеваний промышленной несушки или родительского поголовья Монклавит-1 выпаивают 1 раз в неделю на протяжении всего периода выращивания птицы и содержания птицы. Дозировка препарата: 8-10мл/л потребляемой воды в сутки или 1мл/кг массы птицы в сутки.

Схема 3. Для повышения естественной резистентности и профилактики йододефицита у птицы, а также получения йодированной продукции птицеводства устойчивой к термической кулинарной обработке, сохраняющей полезные свойства после приготовления, Монклавит-1 применяют в режиме курса: 4 дня выпойка, 3 дня – перерыв на протяжении всего периода выращивания и содержания птицы. Продолжительность курса – 4-5 недель, перерыв – 4-5 недель. Дозировка препарата: 1,5-2мл/л потребляемой воды в сутки или 0,2-0,3мл/кг массы птицы в сутки.

Проведение Монклавита-1 по трубам системы водопоения обеспечивает их гигиену, очищая внутренние поверхности труб различных патогенов, вырабатывающих биоплёнку, позволяющую им защититься от агрессивных дезинфицирующих веществ (хлора, например) и служащую причиной повторных заболеваний птицы.

Контроль качества определяется путем бак.исследования точечных проб воды в период до, во время и после проведения Монклавита-1 по трубам системы водопоения. Кроме того, ведется контроль производственных показателей (заболеваемости, сохранности, продуктивности и т.д.) поголовья.

Для дезинфекции инкубационных яиц .

Методом погружения инкубационных яиц в Монклавит-1 на 1-2 секунды перед закладкой в инкубатор или равномерным орошением поверхности скорлупы тонкоструйными спрейерами, либо генераторами холодного тумана. Расход потребления препарата при обработке инкубационных яиц в аэрационной камере определяется из расчета 6-7 мл на 1 м3 внутреннего объема камеры. Закладку яиц в инкубационный шкаф производят после образования на поверхности скорлупы сухой желтоватой чуть поблескивающей полупроницаемой гидрофильной пленки. Обработка Монклавитом-1 позволяет обеспечить длительный бактерицидный эффект на протяжении всего срока инкубации за счет его пленкообразования на поверхности скорлупы и добиться снижения доли «задохликов» на 0,28-3% и слабых – на 0,48-2,4% в инкубационных яйцах, увеличения выводимости цыплят на 1,5-6,5%.

Препарат не оказывает эмбриотоксического действия.

Для дезинфекции инкубационных и выводных шкафов .

Арозольно, для обработки внутренних поверхностей инкубационных и выводных шкафов типа Универсал-45 необходимо 1 литр Монклавита-1. Для обработки иных моделей инкубационных и выводных шкафов расход потребления препарата определяется из расчета 6-7 мл на 1 м 3 внутреннего объема шкафа.

Инкубационные шкафы обрабатывают дважды. Первый раз – перед закладкой обработанного Монклавитом-1 яйца, равномерно орошая внутренние поверхности шкафа; второй раз – в сроки проведения первого миража (10-12 сутки инкубации) черезвентиляционное отверстие инкубационного шкафа при помощи компрессора и распылителя или САГом при закрытых дверцах и выключенной принудительной вентиляции с экспозицией в 10 минут.

Выводные шкафы перед переводом обрабатывают Монклавитом-1 путем орошения внутренних поверхностей шкафа, добиваясь равномерного покрытия препаратом поверхностей. Расход потребления препарата определяется из расчета 6-7 мл на 1 м 3 внутреннего объема шкафа.

Для сдерживания перезаражения молодняка, за 1,5-2 часа до выборки выведенных птенцов обрабатывают аэрозолем Монклавита-1. С этой целью препарат распыляют через заслонку вентиляционного отверстия выводного шкафа из расчета 250 мл на выводной шкаф типа Универсал, или 1,5-2 мл/м 3 воздуха.

Смывать Монклавит-1 с поверхностей не требуется, так как препарат не вызывает коррозии материалов оборудования. Действующие ионы йода в составе прочно связаны с полимерной матрицей, что лишает его агрессивных свойств и усиливает антисептический эффект.

Применение препарата Монклавит-1 на всех этапах инкубации полностью исключает использование формальдегидов.

Для аэрозольной дезинфекции в присутствии птицы .

С лечебно-профилактической целью санацию проводят аэрозольно, из расчета 3 мл/м 3 птичника, с добавлением очищенного глицерина 1:10 (для стабильности аэрозоля). Обработки проводят в угрожаемых по заболеванию объектах, начиная с первых дней жизни цыплят в режиме: 1 раз в 5-7 дней – с профилактической целью; 3-5 дней подряд — с лечебной целью. Аэрозоль создают с помощью генераторов холодного или горячего тумана (температура жидкости на выходе должна быть менее 80 °С), мелкодисперсным распылением (до 20 мкм). Экспозиция, включая время обработки, составляет 40-45 минут.

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом соблюдают обычные правила личной гигиены и технику безопасности, предусмотренные для лекарственных средств для животных. Монклавит-1 не обладает местно-раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки, не проявляет резорбтивно-токсических свойств. Работа с препаратом не требует средств индивидуальной защиты органов дыхания и глаз.

Монклавит-1 не вступает во взаимодействие и не разрушает обрабатываемые поверхности (металлы, стекло, дерево, резина, пластмассы и т.д.).

После замораживания и последующего размораживания антисептик полностью сохраняет свои свойства.

Применение Монклавита-1 противопоказано при повышенной чувствительности к йоду и гиперфункции щитовидной железы.

Монклавит-1 несовместим с ртутными препаратами; взаимно инактивируется дезинфицирующими веществами, содержащими четвертичные аммонийные соединения (ЧАСы), в том числе Катамин АБ и щелочными растворами, такими как каустик и гипохлорит натрия.

1. Запрещается применение Монклавита-1 в дни вакцинации птицы ввиду взаимной инактивации препарата с вакциной.

2. При необходимости использования антибиотических лекарственных средств, Монклавит-1 следует применять с интервалом не менее 24 часов, ввиду вероятной взаимной инактивации препаратов.

Для определения совместимости Монклавита-1 с антибиотическим лекарственным средством необходимо смешать рабочие растворы препаратов, рекомендованные для выпаивания птице, согласно инструкциям по применению, в соотношении 1:1.

Обесцвечивание характерной для раствора Монклавита-1 темно-коричневой окраски, выпадение осадков, а также появление хлопьев свидетельствует о значительном снижении вплоть до полной потери антисептических свойств Монклавита-1, а также изменении свойств антибиотика.

3. Возможна дача витаминных и минеральных препаратов через воду одновременно свыпойкой лекарственного средства Монклавит-1.

4. При жесткости воды более 10мг-экв/л рекомендуется увеличить дозу Монклавита-1 на 10-15%.

5. Выпойку препарата с водой наиболее эффективно чередовать с аэрозольным применением его в присутствии птицы в качестве дезинфектанта и стимулятора естественной резистентности организма.

6. «Монклавит-1» взаимно инактивируется с другими дезинфектантами, особенно, содержащими ЧАСы и хлор. Поэтому, разрыв между дезинфекциями Монклавитом-1 и другими дезинфицирующими средствами должен составлять не менее 24 часов. Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 3 до плюс 30 °С.

Форма выпуска: полимерные емкости объемом 0,13; 0,35; 1,75; 5; 10; 20 литров.

Производитель. ООО «ОРГПОЛИМЕРСИНТЕЗ СПб»

196084, С.-Петербург, ул. Коли Томчака, 28.

Тел/факс: (812) 740-17-54, 327-90-11.

Геммос-1: инструкция по применению, описание, отзывы, применение

Геммос-1 - описание и инструкция по применению Описание фармакологического действия

Геммос – это высокоэффективный иммуннокорректор, актопротектор для повышения устойчивости к гипо- и гипертермии, гипобарии, для повышения остроты зрения, умственной активности, темновой адаптации, работоспособности, как стресс-протективное средство.

Состав

Концентрат "МОС ленкин" сублимационной сушки или синформ, сок плодово-ягодный сублимационной сушки, витаминный комплекс "Аскорутин", плоды можжевельника, листья березы, зеленый чай.

Показания к применению

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, рутина и хрома.

Форма выпуска Противопоказания к применению

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.

Способ применения и дозы

В профилактических целях: 1-2 капсулы в день утром натощак за 30 мин до еды в течении 30 дней с двумя перерывами по 5-10 дней приема.
В лечебных целях (нижеприведенный курс желательно проводить под наблюдением специалиста): 4-6 курсов по 15 дней с перерывами между курсами 13 дней.

1 курс – по 10 капсул в день утром натощак за 30 мин до еды.
2 курс – по 5 капсул в день утром натощак за 30 мин до еды.
3 курс – по 3 капсулы в день натощак за 30 мин до еды.
4 курс – по 2 капсулы в день натощак за 30 мин до еды.
5-6- курсы – по 1 капсуле в день натощак за 30 мин до еды.

Меры предосторожности при приеме

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Срок годности Похожие по действию витамины

Описание витамина Геммос-1 предназначено исключительно для ознакомительных целей. Перед началом применения любого препарата рекомендовано консультация врача и ознакомление с инструкцией по применению. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на проекте не заменяет консультации специалиста и не может быть гарантией положительного эффекта используемого Вами препарата. Мнение пользователей портала EUROLAB может не совпадать с мнением Администрации сайта.

Вас интересует витамин Геммос-1? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Внимание! Информация, представленная в разделе витаминов и биологически активных добавок, предназначена для ознакомительных целей и не должна являться основанием для самолечения. Некоторые из препаратов обладают рядом противопоказаний. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь витамины, витаминно-минеральные комплексы или биологически активные добавки, их описания и инструкции по применению, их аналоги, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, дозировки и противопоказания, примечания о назначении препарата детям, новорожденным и беременным, цена и отзывы потребителей или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.

Паглюферал 1: инструкция по применению препарата

Паглюферал 1 ( ) Форма выпуска препарата Паглюферал 1

Таблетки; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;

Таблетки; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 2;

Таблетки; банка (баночка) темного стекла 40;

Таблетки; банка (баночка) темного стекла 40 пачка картонная 1;

Фармакодинамика препарата Паглюферал 1

Фенобарбитал оказывает седативное, снотворное, спазмолитическое, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, открывает каналы для ионов хлора и увеличивает их поступление в нервные клетки. Улучшает перфузию крови в ишемизированных участках мозга. Снижает потребность ЦНС в кислороде.

Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие.

Кофеин блокирует центральные и периферические аденозиновые рецепторы, тормозит активность фосфодиэстеразы, способствует стабилизации передачи нервных импульсов. Регулирует и усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга, дыхательном и сосудодвигательном центрах, активизирует условные рефлексы и двигательную активность, оказывая прямое стимулирующее действие на ЦНС. Повышает умственную и физическую работоспособность, стимулирует психическую деятельность, укорачивает время реакций, временно уменьшает утомляемость и сонливость. Учащает и углубляет дыхание, увеличивает сократительную активность миокарда, ЧСС и АД при гипотензии, расширяет бронхи, желчные пути, артериолы скелетных мышц, сердца, почек, понижает агрегацию тромбоцитов, умеренно повышает диурез, стимулирует секрецию желез желудка, повышает основной обмен, усиливает гликогенолиз (вызывает гипергликемию).

Папаверин, ингибируя фосфодиэстеразу и вызывая накопление цАМФ в клетках, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательной и мочеполовой систем) и сосудов. Оказывает спазмолитическое миотропное действие, обладает гипотензивными свойствами. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость, а также вызывает седативный эффект.

Кальция глюконат восполняет дефицит кальция в организме. Ионы кальция необходимы для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетной и гладкой мускулатуры, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови. Кальций снижает проницаемость сосудистой стенки и клеток, предотвращает развитие воспалительной реакции.

Фармакокинетика препарата Паглюферал 1

При приеме внутрь кофеин хорошо всасывается на всем протяжении кишечника. Cmax — 1,58–1,76 мг/л. Т1/2 — 3,9–5,3 ч. Биотрансформируется в печени с образованием 5 метаболитов, элиминирует с мочой.

Фенобарбитал при приеме внутрь всасывается полностью, медленно. Время достижения Cmax — 1–2 ч, связь с белками плазмы крови — 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени (скорость ферментных реакций возрастает в 10–12 раз). Кумулирует. T1/2 — 3–4 дня. Экскреция — почками.

Использование препарата Паглюферал 1 при нарушением функции почек

Противопоказание — почечная недостаточность.

Противопоказания к применению препарата Паглюферал 1

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Почечная и печеночная недостаточность, острая порфирия, закрытоугольная глаукома, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. атеросклероз), AV блокада, дыхательная недостаточность, артериальная гипертензия, нарушение сна, повышенная возбудимость, пожилой возраст (риск развития гипертермии), гиперкальциемия, гиперкоагуляция, прием препаратов наперстянки, детский возраст до 2 лет.

Побочные действия препарата Паглюферал 1

Возбуждение или угнетение ЦНС, астенический синдром, атаксия, повышенная раздражительность, беспокойство, бессонница или сонливость, повышение АД, тахикардия, AV блокада, аритмия (в т.ч. желудочковая экстрасистолия), тошнота, рвота, запор, повышение активности печеночных трансаминаз, дизартрия, аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке), эозинофилия.

При длительном применении — тошнота, рвота, кожная сыпь, нарушение координации движений, лекарственная зависимость, развитие толерантности к бромизовалу.

Способ применения и дозы препарата Паглюферал 1

Внутрь — от 2 до 4 табл. на прием, 3 раза в день, после еды. Максимальная суточная доза — 10 табл.

Детям в зависимости от возраста, назначают от 1/2 до 1 табл. на прием. Максимальная суточная доза для детей до 10 лет — 5 табл.

Дозировку препарата и длительность лечения подбирают индивидуально, исходя из однократных и суточных дозировок фенобарбитала.

Средняя терапевтическая доза фенобарбитала, применяемого в качестве противосудорожного средства, для взрослых — 0,05–0,1 г 2 раза в день. Высшие дозы внутрь для взрослых: разовая — 0,2 г, суточная — 0,5 г.

Передозировка препаратом Паглюферал 1

Диплопия, общая слабость, сонливость или беспокойство.

Взаимодействия препарата Паглюферал 1 с другими препаратами

Взаимодействие, обусловленное фенобарбиталом: седативное и снотворное действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме атропина, экстракта красавки, глюкозы, тиамина, никотиновой кислоты, аналептиков и психостимулирующих средств. При сочетании с резерпином противосудорожное действие уменьшается, под влиянием амитриптилина, ниаламида, диазепама, хлордиазепоксида — усиливается. Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина. При сочетании с ЛС, метаболизирующимися в печени за счет окисления, ускоряет превращение последних и снижает их эффективность.

Взаимодействие, обусловленное папаверином: уменьшает действие допегита; эффективность снижается при курении.

Взаимодействие, обусловленное кофеином: снижает эффект наркотических и снотворных средств, повышает — ненаркотических анальгетиков.

Особые указания при приеме препарата Паглюферал 1

Больным с незначительной гиперкальциурией, снижением клубочковой фильтрации или с нефролитиазом в анамнезе назначение Паглюферала должно проводиться с осторожностью и под контролем содержания кальция в моче, что обусловлено наличием кальция глюконата в составе препарата. На время лечения следует избегать работы, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не принимать алкоголь и другие средства, тормозящие деятельность ЦНС.

Условия хранения препарата Паглюферал 1

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Срок годности препарата Паглюферал 1 Принадлежность препарата Паглюферал 1 к ATX-классификации:

Репарэф-1: инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Репарэф-1 инструкция по применению Состав

активные вещества: биена (с содержанием суммы этиловых эфиров жирных кислот не менее 1200 мг) - 1500 мг, диоксидин -75 мг; вспомогательные вещества: масло эфирное герани, полисорбат 80, макрогол 1500, макрогол 400.

Описание

мазь от желтого до коричневого цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакологическое действие

Репарэф-1 — ранозаживляющее и противоожоговое средство, обладает регенерантными и репарантными свойствами. Действующим началом мази Репарэф-1 является биен — комплекс этиловых эфиров полиненасыщенных жирных кислот, стабилизированный а-токоферола ацетатом (витамин Е). В состав биена входят эссенциальные жирные кислоты — арахидоновая (предшественник простагландинов и лейкотриенов), олеиновая, линолевая и линоленовая (витамин F), являющиеся важнейшими компонентами биологических мембран и источником биорегуляторов клеток и тканей. Применение мази у больных с эрозивно-язвенными поражениями слизистой оболочки рта способствует уменьшению болевого синдрома, снижению воспалительных явлений, уменьшению эритемы, существенному ускорению эпителизации и более быстрому заживлению.
Диоксидин- антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия. Диоксидин оказывает бактерицидное действие, механизм которого до конца не изучен. Активность диоксидина усиливается в анаэробной среде за счет индукции образования активных форм кислорода. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. патогенных анаэробов (Clostridium perfringens). Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий. В экспериментальных исследованиях продемонстрировано наличие тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и повреждающего действия на кору надпочечников.

Показания к применению

Гнойные раны, ожоги различной этиологии и локализации, пролежни, трофические язвы. Эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки рта (простой герпес губы (рецидивирующий), герпетический гингивостоматит на этапе пролиферации; рецидивирующие афты полости рта; эритема многоформная (проявления в полости рта)).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к биену и другим компонентам препарата, злокачественные и доброкачественные новообразования кожи и слизистой оболочки полости рта, надпочечниковая недостаточность (в том числе, в анамнезе).
Беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Мазь применяют 1 раз в сутки (для всех показаний). Длительность применения мази Репарэф-1 для лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта не должна превышать 7 дней. Мазь Репарэф-1 наносят тонким слоем на поверхность раны, язвы или ожога после их первичной хирургической обработки и (или) промывания антисептиками. Сверху накладывают стерильную марлевую повязку, пропитанную мазью с внутренней стороны. В зависимости от состояния и площади ран аппликацию повторяют 1-2 раза в сутки в течение 4-5 дней.
Для лечения эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки рта мазь Репарэф-1 применяют местно в виде аппликаций (на ватных или марлевых пластинках) на эрозивные и язвенные поверхности слизистой оболочки рта до завершения эпителизации (не более 7 дней). Длительность аппликации 5-7 минут.
Если симптомы сохраняются более 7 дней, следует обратиться к врачу для решения вопроса о продолжении терапии.

Побочное действие

Препарат хорошо переносится больными. В отдельных случаях после начала лечения мазью Репарэф-1 возможно преходящее ощущение легкого жжения, зуд в месте аппликации. Редко - при длительном применении развитие околораневого дерматита. При появлении побочных эффектов следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Решение о возобновлении лечения мазью принимает врач с учетом соотношения польза/риск для каждого пациента.

Передозировка

Случаев передозировки при применении мази Репарэф-1 не описано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не отмечено лекарственного взаимодействия мази Репарэф-1 с лекарственными средствами системного действия. Данные о взаимодействии мази Репарэф-1 с другими средствами, применяемыми местно, отсутствуют; поэтому их одновременное применение не рекомендуется.

Меры предосторожности

При лечении эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки полости рта прием пищи и напитков рекомендуется не ранее чем через 1-1,5 часа после аппликации мази на пораженные участки.
С осторожностью применяют препарат у пациентов с хронической почечной недостаточностью. При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают. Диоксидин назначают только при неэффективности других противомикробных лекарственных средств.
Следует избегать попадания мази в глаза (в случае попадания промыть глаза теплой водой). При ухудшении течения заболевания или появлении новых симптомов, возникших при лечении мазью, рекомендуется обратиться к врачу.
Применение во время беременности и в период лактации. Противопоказано применение препарата во время беременности и в период лактации, в настоящее время отсутствуют адекватные клинические данные о безопасности применения препарата во время беременности и в период лактации.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Не влияет на способность к управлению транспортными средствами и выполнение других работ, требующих повышенной концентрации внимания.

Форма выпуска

По 15г в тубах. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 °С до 8°С.