Левотетрасульфин форте - общие сведенья, дозировка, способ применение, противопоказания

Комплексный препарат пролонгированного действия, содержащий в своем составе левомицетин (50 мг/мл), метронидазол (10 мг/мл), стрептоцид (40 мг/мл), пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль, М,М-диметилацетамид. По внешнему виду жидкость от светлого желто-зеленого до желто-зеленого цвета. Выпускают во флаконах по 100 мл.

Действующее вещество препарата (левомицетин) эффективено в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, протея и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Действующее вещество метронидазол эффективено в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет эффективность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Стрептоцид активен в отношении кокковой микрофлоры (стрептококков, менингококков). Левомицетин, метронидазол и стрептоцид, входящие в состав препарата, хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов.

Для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у молодняка крупного рогатого скота и свиней. Колибактериоз, сальмонеллез и бронхопневмония поросят и телят, дизентерия поросят.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением флакон с препаратом нагревают до 37-38 °С. Для лечения желудочно-кишечных болезней у молодняка крупного рогатого скота препарат применяют внутримышечно в дозе 0,15 мл/кг массы тела, молодняку свиней в дозе 0,2 мл/кг массы тела двукратно с интервалом 24 часа. При тяжелом течении болезни препарат вводят трехкратно с интервалом 24 часа.

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия. Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 С. Срок годности — 1 год.

Вся информация носит ознакомительный характер. Использование приведенных препаратов и схем лечения без консультации ветеринара не рекомендуется.

Ветеринарный препарат Левотетрасульфин форте

Состав: метронидазол, левомицетин,стрептоцид, пролонгирующая основа.
Упаковка: флакон 100 мл.
Условия хранения: при t от 5 0С до 10 0С (список Б).
Срок годности: 1 год.
Показания: для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней молодняка.
Способ применения: инъекционно.

ИНСТРУКЦИЯ по применению Левотетрасульфина фотре для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у молодняка крупного рогатого скота и свиней

(организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж, Воронежская обл.)

1. Левотетрасульфин форте (Levotetrasulfinum forte).
2. Левотетрасульфин форте - антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, представляющий собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета.
3. Выпускают препарат расфасованным в стерильные флаконы из нейтрального стекла по 10, 20, 50, и 100 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия препарата; объема препарата во флаконе; наименования и содержания действующих веществ; номера серии; даты изготовления; надписей «Для животных» и «Стерильно»; способа введения; срока годности; условий хранения; обозначения технических условий и снабжают инструкцией по применению.
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 0С до 10 0С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 12 месяцев со дня изготовления. Запрещается использовать препарат после окончания срока его годности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Левомицетин эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, диплококков сальмонелл, пастерелл, эшерихий, протея. Активен против грамотрицательных анаэробов. Метронидазол эффективен в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет эффективность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Стрептоцид активен в отношении кокковой микрофлоры (стрептококков, гонококков, менингококков).
Действующие вещества препарата хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов.
Левотетрасульфин форте относится к 4 классу опасности (ГОСТ 12.1.007).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

5. Левотетрасульфин форте применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза и бронхопневмонии у молодняка крупного рогатого скота и свиней и дизентерии у поросят.
6. Левотетрасульфин форте перед применением подогревают до 37 -380 С. Препарат вводят внутримышечно двукратно с интервалом 24 часа: телятам - в дозе 0,15 мл/кг массы тела; поросятам - в дозе 0,2 мл/кг массы тела. При тяжелом течении болезни Левотетрасульфин форте вводят трехкратно с интервалом между введениями 24 часа.
Телятам не рекомендуется вводить в одно место более 10 мл, поросятам - более 5 мл препарата. При введении больших объемов дозу разделяют и вводят в разные места. При повторных инъекциях рекомендуется менять место инъекций.
7. Препарат в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений. После инъекций препарата у животных может отмечаться кратковременная болевая реакция и беспокойство.
8. Препарат противопоказан при повышенной чувствительности животных к левомицетину, метронидазолу и сульфаниламидам.
9. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки.
&nbs p;
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

10. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
11. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция разработана ЗАО НПП «Агрофарм», Воронежская обл.
Организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм» (394087, Воронежская обл. г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б).
Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГУ ВГНКИ.
Регистрационный номер ПВР-2-1.6/01605

Прочитать/оставить отзыв о ветеринарном препарате Левотетрасульфин форте

Левотетрасульфин форте

Состав: метронидазол, левомицетин,стрептоцид, пролонгирующая основа.

Упаковка: флакон 100 мл.
Условия хранения: при t от 5 0С до 10 0С (список Б).
Срок годности: 1 год.
Показания: для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней молодняка.
Способ применения: инъекционно.

ИНСТРУКЦИЯ по применению Левотетрасульфина фотре для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у молодняка крупного рогатого скота и свиней

(организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж, Воронежская обл.)

1. Левотетрасульфин форте (Levotetrasulfinum forte).
2. Левотетрасульфин форте - антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, представляющий собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета.
3. Выпускают препарат расфасованным в стерильные флаконы из нейтрального стекла по 10, 20, 50, и 100 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия препарата; объема препарата во флаконе; наименования и содержания действующих веществ; номера серии; даты изготовления; надписей «Для животных» и «Стерильно»; способа введения; срока годности; условий хранения; обозначения технических условий и снабжают инструкцией по применению.
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 0С до 10 0С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 12 месяцев со дня изготовления. Запрещается использовать препарат после окончания срока его годности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Левомицетин эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, диплококков сальмонелл, пастерелл, эшерихий, протея. Активен против грамотрицательных анаэробов. Метронидазол эффективен в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет эффективность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Стрептоцид активен в отношении кокковой микрофлоры (стрептококков, гонококков, менингококков).
Действующие вещества препарата хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов.
Левотетрасульфин форте относится к 4 классу опасности (ГОСТ 12.1.007).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

5. Левотетрасульфин форте применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза и бронхопневмонии у молодняка крупного рогатого скота и свиней и дизентерии у поросят.
6. Левотетрасульфин форте перед применением подогревают до 37 -380 С. Препарат вводят внутримышечно двукратно с интервалом 24 часа: телятам - в дозе 0,15 мл/кг массы тела; поросятам - в дозе 0,2 мл/кг массы тела. При тяжелом течении болезни Левотетрасульфин форте вводят трехкратно с интервалом между введениями 24 часа.
Телятам не рекомендуется вводить в одно место более 10 мл, поросятам - более 5 мл препарата. При введении больших объемов дозу разделяют и вводят в разные места. При повторных инъекциях рекомендуется менять место инъекций.
7. Препарат в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений. После инъекций препарата у животных может отмечаться кратковременная болевая реакция и беспокойство.
8. Препарат противопоказан при повышенной чувствительности животных к левомицетину, метронидазолу и сульфаниламидам.
9. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

10. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
11. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция разработана ЗАО НПП «Агрофарм», Воронежская обл.
Организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм» (394087, Воронежская обл. г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б).
Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГУ ВГНКИ.
Регистрационный номер ПВР-2-1.6/01605

ЛЕВОТЕТРАСУЛЬФИН - раствор для инъекций

Вспомогательные вещества. полиэтиленгликоль, пропиленгликоль.

Расфасован по 100 мл во флаконы темного стекла герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и упакованные в картонные коробки по 40 и 80 штук.

Каждый флакон и коробку маркируют с указанием: организации- производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема во флаконе лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей "Для животных", "Стерильно", номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и снабжают инструкцией по применению..

Свидетельство о регистрации № ПВР-2-3.9/00210 от 15.12.08

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Комбинированный антибактериальный препарат для лечения молодняка сельскохозяйственных животных при болезнях бактериальной этиологии.

Хлорамфеникол. входящий в состав препарата, является антибиотиком широкого спектра действия, проявляет бактериостатическую активность в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет.

Окситетрациклин обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших.

Сульфадимидин активен в отношении пневмококковых, стрептококковых, менингококковых инфекций, а также колибактериозов.

Прокаин оказывает местноанестезирующее действие, при всасывании уменьшает образование ацетилхолина и понижает возбудимость периферических холинореактивных систем, уменьшает спазмы гладкой мускулатуры.

Аскорбиновая кислота обладает сильно выраженными восстановительными свойствами, участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов.

Левотетрасульфин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания к применению препарата ЛЕВОТЕТРАСУЛЬФИН

Назначают телятам, поросятам и ягнятам при инфекциях бактериальной этиологии, в т.ч.:

— желудочно-кишечные инфекции;

— инфекции мочеполовой системы.

Левотетрасульфин форте, 100мл

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат пролонгированного действия, содержащий в своем составе левомицетин (50 мг/мл), метронидазол (10 мг/мл), стрептоцид (40 мг/мл), пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль, М,М-диметилацетамид. По внешнему виду жидкость от светлого желто-зеленого до желто-зеленого цвета. Выпускают во флаконах по 100 мл.

Действующее вещество препарата (левомицетин) эффективено в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, протея и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Действующее вещество метронидазол эффективено в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет эффективность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Стрептоцид активен в отношении кокковой микрофлоры (стрептококков, менингококков). Левомицетин, метронидазол и стрептоцид, входящие в состав препарата, хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов.

Для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у молодняка крупного рогатого скота и свиней. Колибактериоз, сальмонеллез и бронхопневмония поросят и телят, дизентерия поросят.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением флакон с препаратом нагревают до 37-38 °С. Для лечения желудочно-кишечных болезней у молодняка крупного рогатого скота препарат применяют внутримышечно в дозе 0,15 мл/кг массы тела, молодняку свиней в дозе 0,2 мл/кг массы тела двукратно с интервалом 24 часа. При тяжелом течении болезни препарат вводят трехкратно с интервалом 24 часа.

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия. Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 С. Срок годности — 1 год.

Левотетрасульфин форте - инструкция по применению

Инструкция по применению препарата Левотетрасульфин форте для лечения желудочно-кишечных
и респираторных болезней бактериальной этиологии у молодняка крупного рогатого скота и свиней
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Левотетрасульфин форте (Levotetrasulfinum forte).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: хлорамфеникол, метронидазол, сульфаниламид.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Левотетрасульфин форте в качестве действующих веществ в 1 мл содержит левомицетин (хлорамфеникол) - 50 мг, метронидазол - 10 мг, стрептоцид (сульфаниламид) - 40 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт - 30 мг; N,N-диметилацетамид - 0,15 мл; 1,2 пропилен гликоль - 0,65 мл и полиэтиленоксид 400 - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета.

Левотетрасульфин форте выпускают расфасованным по 10, 50 и 100 мл во флаконы из нейтрального стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Левотетрасульфин форте хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 10°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 3 год со дня производства.
Левотетрасульфин форте запрещается применять по истечении срока годности.
Левотетрасульфин форте хранят в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Левотетрасульфин форте относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Левомицетин - D-(-)-трео-1-пара-Нитрофенил-2-дихлорацетил-амино-пропандиол-1,3 - антибиотик группы хлорамфеникола. Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, диплококков, сальмонелл, пастерелл, эшерихий, протея, а также в отношении грамотрицательных анаэробов. Слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. Механизм действия левомицетина связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.

Метронидазол - 1-(?-Оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол - относится к производным нитроимидазола. Эффективен в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет активность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК микроорганизмов, ингибируя синтез нуклеиновых кислот, что ведет к их гибели.

Стрептоцид - пара-Аминобензолсульфамид - относится к препаратам из группы сульфаниламидов и оказывает бактериостатическое действие в отношении стрептококков, стафилококков, кишечной палочки и некоторых других бактерий. Химиотерапевтическая активность связана главным образом с нарушением образования микроорганизмами необходимых для их развития ростовых факторов - фолиевой и гидрофолиевой кислот и других веществ, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота. Сульфаниламиды близки по химическому строению к пара-аминобензойной кислоте, захватываются вместо нее микробной клеткой и нарушают течение в последней обменных процессов.

После внутримышечного введения Левотетрасульфина действующие вещества препарата хорошо всасываются и проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов, из организма выводятся с мочой и фекалиями.

Левотетрасульфин форте по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам мало опасным (4 класс опасности).

III. Порядок применения
Левотетрасульфин форте применяют молодняку крупного рогатого скота и свиней для лечения колибактериоза, сальмонеллеза и бронхопневмонии и поросятам для лечения дизентерии.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к левомицетину, метронидазолу, сульфаниламидам.
Не допускается применение препарата при нарушении кроветворения, при печеночной и почечной недостаточности.

Левотетрасульфин форте перед применением подогревают до 37-38 о С.
Препарат вводят внутримышечно двукратно с интервалом 24 часа:

• молодняку крупного рогатого скота - в дозе 0,15 мл/кг массы животного;
• поросятам - в дозе 0,2 мл/кг массы животного.

При тяжелом течении болезни Левотетрасульфин форте вводят трехкратно с интервалом между введениями 24 часа.

Телятам не рекомендуется вводить в одно место более 10 мл, поросятам - более 5 мл препарата. При введении больших объемов дозу разделяют и вводят в разные места. При повторных инъекциях рекомендуется менять место инъекций.

Основные симптомы при передозировке связаны с действием препарата на кроветворение (лейкопения, ретикулоцитопения, гранулоцитопения). В этих случаях препарат отменяют и назначают животному симптоматические средства.

Особенностей действия при нервом применении препарата и при его отмене не установлено.

Следует избегать пропуска, очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

При применении Левотетрасульфина форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У отдельных животных возможны аллергические реакции (крапивница, зуд), изменения картины периферической крови (анемия, лейкопения, агранулоцитоз), потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея. В этих случаях препарат отменяют и назначают животному симптоматические средства.
После инъекций препарата у животных может отмечаться кратковременная болевая реакция и беспокойство.

Левотетрасульфин не рекомендуется применять одновременно с пенициллинами, тетрациклинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, линкомицином, с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, производные пиразолона), а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Левотетрасульфина форте.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При проведении лечебных мероприятий с использованием Левотетрасульфина форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Левотетрасульфином форте. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл. г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-6.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Левотетрасульфина форте, утвержденная Россельхознадзором 30 июня 2006 г.

ЛЕВОТЕТРАСУЛЬФИН ФОРТЕ - инструкция, cпособ применения, состав

Комплексный препарат пролонгированного действия, содержащий в своем составе левомицетин (50 мг/мл), метронидазол (10 мг/мл), стрептоцид (40 мг/мл), пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль, N,N-диметилацетамид. По внешнему виду жидкость от светлого желто-зеленого до желто-зеленого цвета. Выпускают в флаконах по 100 мл.

Действующее вещество препарата — левомицетин эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, протея и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Действующее вещество — метронидазол эффективен в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет эффективность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Стрептоцид активен в отношении кокковой микрофлоры (стрептококков, менингококков). Левомицетин, метронидазол и стрептоцид, входящие в состав препарата, хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов. Малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Колибактериоз, сальмонеллез и бронхопневмония поросят и телят, дизентерия у поросят.

Перед применением нагревают до 37 — 38 °С. Для лечения желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота препарат применяют внутримышечно в дозе 0,15 мл/кг массы тела, молодняку свиней в дозе 0,2 мл/кг массы тела двукратно с интервалом 24 часа. При тяжелом течении болезни препарат вводят трехкратно с интервалом 24 часа.

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности — 1 год.