Руководства, Инструкции, Бланки

Глитейк Инструкция img-1

Глитейк Инструкция

Рейтинг: 4.1/5.0 (1764 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Глитейк лиоф

Глитейк лиоф.д/ин.400мг фл.N1+р-ль

Компания «Артериум» вывела на рынок новый препарат Глитейк лиофилизат для раствора для инъекций по 400 мг во флаконах №1 в комплекте с растворителем по 3,2 мл воды для инъекций в ампулах №1.

Глитейк - генерик оригинального препарата Таргоцид®, производства компании «Gruppo Lepetit S.r.L.», Италия, для «Sanofi-Aventis», Франция. Глитейк имеет доказанную фармацевтическую эквивалентность оригинальному лекарственному средству.

Действующим веществом препарата является тейкопланин – гликопептидный антибиотик системного действия, продукт ферментации Acinoplanes teichomyceticus, который имеет бактерицидную активность против аэробных и анаэробных грамположительных бактерий, а также ингибирует рост чувствительных микроорганизмов за счет вмешательства в биосинтез мембран клеток в местах, отличающихся от мест действия бета-лактамных антибиотиков.

Препарат показан для лечения тяжелых инфекций, вызванных грамположительными бактериями, в том числе чувствительным и резистентными к метициллину, а также инфекций у больных, которые имеют аллергию на бета-лактамные антибиотики.

Другие статьи

Глитейк инструкция

1 флакон содержит:

активное вещество - тейкопланин 400 мг,

вспомогательное вещество - натрия хлорид.

Растворитель: вода для инъекций.

Пористая масса белого с коричневато-желтым оттенком цвета. Приготовленный раствор — прозрачная, от светло-желтого до темно-желтого цвета жидкость.

Антибактериальные препараты для системного применения. Антибакте-риальные препараты гликопетидной структуры. Тейкопланин.

Тейкопланин может применяться только парентерально, поскольку он не всасывается после перорального приема. После внутримышечного введения препарата в разовой дозе 3-6 мг/кг биодоступность составляет 90-94%. Профиль концентрации препарата в сыворотке крови после внутривенного введения характеризуется двухстадийным распределением с быстрой и медленной фазами и составляет примерно 0,3-3 часа; период полувыведения - от 70 до 100 часов. Такой длительный период полувыведения позволяет применять препарат 1 раз в сутки.

Концентрация препарата в сыворотке крови через 5 минут после разовой внутривенной инъекции в дозе 3 или 6 мг/кг у здоровых добровольцев составляет соответственно 53,4 и 111,8 мг/л.

Тейкопланин легко проникает в кожу, миокард, легочную ткань; плевральную, синовиальную и перитонеальную жидкости, кости и достигает максимальных концентраций, которые сопоставимы с таковыми в сыворотке крови после внутримышечной инъекции. Тейкопланин проникает в лейкоциты и повышает их антибактериальную активность. В цереброспинальную жидкость, эритроциты и жир тейкопланин практически не поступает.

Примерно 90-95% тейкопланина связывается с белками плазмы крови. При парентеральном применении действующее вещество метаболизируется лишь на 3% (на сегодня не идентифицировано ни одного метаболита тейкопланина); приблизительно 80% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде за 16 суток. У лиц с нормальной функцией почек тейкопланин практически полностью выводится в неизмененном виде с мочой. При почечной недостаточности тейкопланин выводится

ГЛИТЕЙК, Корпорация Артериум инструкция по применению, описание препарата

ГЛИТЕЙК, Корпорация Артериум

Наименование: ГЛИТЕЙК, Корпорация Артериум

Фармакологические свойства

фармакодинамика. Тейкопланин — гликопептидный антибиотик системного действия, продукт ферментации Acinoplanes teichomyceticus. который обладает бактерицидной активностью против аэробных и анаэробных грамположительных бактерий. Тейкопланин ингибирует рост чувствительных микроорганизмов за счет вмешательства в биосинтез мембран клеток в местах, отличных от мест действия β-лактамных антибиотиков.
Тейкопланин активен против стафилококков (включая резистентные к метициллину и другим β-лактамным антибиотикам штаммы), стрептококков, энтерококков, дифтероидов и клостридий, включая Clostridium difficile. Тейкопланин не вызывает бактериальной резистентности и перекрестной резистентности in vitro с пенициллинами, цефалоспоринами, макролидами, тетрациклинами, хлорамфениколом, аминогликозидами и рифампицином. Некоторая перекрестная резистентность энтерококков наблюдается между тейкопланином и ванкомицином.
Тейкопланин активен против таких грамположительных аэробов: палочковидные бактерии, листерии, родококки/эритрококки, стафилококки — золотистый и незолотистый (у 5–15%), стрептококки, в том числе St. pneumoniae ; анаэробов: клостридии, пептострептококки, эубактерии, Propionibacterium acnes .
К устойчивым к тейкопланину микроорганизмам относятся грамположительные аэробы, такие как актиномицеты, эризипелотрикс, гетероферментативные лактобациллы, Leuconostoc, Nocardia asteroides, Pediococcus. а также грамотрицательные аэробы, такие как кокки; бациллы и другие микроорганизмы: хламидии, микобактерии, микоплазмы, риккетсии, трепонемы.
Фармакокинетика. Тейкопланин возможно использовать только парентерально, поскольку он не всасывается после перорального приема. После в/м введения лекарства в разовой дозе 3–6 мг/кг биодоступность составляет 90–94%. Профиль концентрации лекарства в плазме крови после в/в введения характеризуется двухстадийным распределением с быстрой и медленной фазами и составляет около 0,3–3 ч, T½ — от 70 до 100 ч. Такой длительный T½ позволяет использовать препарат 1 раз в сутки.
Концентрация лекарства в плазме крови через 5 мин после однократной в/в инъекции в дозе 3 или 6 мг/кг массы тела у здоровых добровольцев составляет соответственно 53,4 и 111,8 мг/л.
Тейкопланин легко проникает в кожу, миокард, легочную ткань; плевральную, синовиальную и перитонеальную жидкости, кости и достигает Cmax. которая сопоставима с таковой в плазме крови после в/м инъекции. Тейкопланин проникает в лейкоциты и увеличивет их антибактериальную активность. В цереброспинальную жидкость, эритроциты и жиры тейкопланин практически не поступает.
Около 90–95% тейкопланина связывается с белками плазмы крови. При парентеральном использовании действующее вещество метаболизируется лишь на 3% (на сегодня не идентифицировано ни одного метаболита тейкопланина), около 80% принятой дозировки выводится с мочой в неизмененном виде за 16 сут. У лиц с правильной функцией почек тейкопланин практически полностью выводится в неизмененном виде с мочой. При почечной недостаточности тейкопланин выводится медленнее и вероятно нарушение соотношения между T½ и клиренсом креатинина.
У лиц приклонного возраста вследствие ухудшения функции почек тейкопланин выводится медленнее.

Состав и форма выпуска

лиофил. д/р-ра д/ин. 400 мг фл. с раств. в амп. 3,2 мл, № 1

№ UA/12177/01/01 от 30.05.2012 до 30.05.2017

Показания

лечение тяжелых инфекций, вызванных грамположительными бактериями, в том числе чувствительными и резистентными к метициллину, а также инфекций у заболевших с аллергией на β-лактамные антибиотики.
Взрослые
Лечение инфекций кожи и мягких тканей; инфекций верхних и нижних мочевыводящих путей с осложнениями и без них; инфекций дыхательных путей; инфекций уха, горла, носа; инфекций костей и суставов; септицемии; эндокардита; перитонита, связанного с амбулаторным хроническим перитонеальным диализом.
Профилактика инфекционного эндокардита при аллергии на β-лактамные антибиотики; в стоматологии; при манипуляциях/оперативных вмешательствах на верхних дыхательных путях (в том числе при общей анестезии); при урологических, гинекологических вмешательствах или вмешательствах на ЖКТ.
Дети (кроме новорожденных)
Лечение инфекций кожи и мягких тканей; инфекций верхних и нижних мочевыводящих путей с осложнениями и без них; инфекций дыхательных путей; инфекций уха, горла, носа; инфекций костей и суставов; септицемии.

Применение

тейкопланин вводится парентерально: в/в — болюсно в течение 3–5 мин путем медленной инфузии (в течение 30 мин), а также в/м или внутриперитонеально.
Способ приготовления р-ра: набрать в шприц все содержимое ампулы с растворителем и медленно ввести во флакон с действующим веществом. Надлежит осторожно покачивать флакон между ладонями, пока порошок полностью не растворится. Избегать образования пузырьков. При возникновении пены оставить флакон в вертикальном положении до полного ее исчезновения. Полученный таким образом готовый изотонический (pH 7,5) р-р может храниться не более 24 ч при температуре не выше 25 °C или 7 сут при 4 °C.
Готовый р-р возможно вводить инъекционно или разводить:

  • 0,9% р-ром натрия хлорида, р-ром на основе лактата натрия (Рингер-лактата, Гартмана). После разведения в таких р-рах препарат возможно хранить не более 24 ч при температуре не выше 25 °C или 7 сут при 4 °C;
  • 5% р-ром глюкозы (готовый р-р, приготовленный таким образом, может храниться в течение 24 ч при температуре не выше 25 °C);
  • 0,18% р-ром натрия хлорида и 4% глюкозы (приготовленный таким образом р-р может храниться в течение 24 ч при температуре не выше 25 °C);
  • р-ром для перитонеального диализа — 1,36 или 3,86% глюкозы (приготовленный таким образом р-р может храниться в течение 28 дней при 4 °C). Тейкопланин сохраняет свою стабильность в течение 48 ч при 37 °C в составе р-ров для перитонеального диализа, содержащих инсулин или гепарин.

Дозирование для взрослых с правильной функцией почек. Дозу Глитейка прописывают в зависимости от тяжести заболевания. 6 мг/кг (около 400 мг/сут) однократно прописывают в 1-й день. При дальнейшем введении прописывают 6 мг/кг (около 400 мг/сут) или 3 мг/кг (200 мг/сут) в/в или в/м 1 раз в сутки. При тяжелых инфекциях предлогается назначать более высокие дозировки лекарства и выбирать в/в способ введения. Пациентам с массой тела, превышающей 85 кг, препарат прописывают в дозе 6 мг/кг массы тела.
При угрожающих жизни инфекциях (сепсис, эндокардит, инфекции костей и суставов, тяжелые пневмонии и инфекции с тяжелым течением) тейкопланин прописывают в начальной дозе 6 мг/кг (где-то по 400 мг) каждые 12 ч, с 1-го по 4-й день, с последующим переходом на поддерживающую дозу 6 мг/кг массы тела в виде одной инъекции в сутки в/в или в/м.
Для получения максимального бактерицидного эффекта Глитейк надлежит комбинировать с иными бактерицидными лекарствами (в частности при стафилококковом эндокардите или состояниях, где невозможно исключить наличие заражения грамотрицательной флорой (эмпирическое лечение лихорадки у заболевших с нейтропенией)).
У большинства пациентов клинический результат достигается при лечении в течение 48–72 ч. Продолжительность лечения зависит от типа, тяжести инфекции и индивидуальных особенностей организма пациента. В случае эндокардита или остеомиелита Глитейк используют не менее 3 нед.
Дозирование для взрослых и пациентов приклонного возраста с почечной недостаточностью. В течение первых 3 сут используют вышеуказанные терапевтические схемы лечения. Начиная с 4-го дня лечения дозировка лекарства должна поддерживать концентрацию тейкопланина в плазме крови на уровне 10 мг/л и ее надлежит корректировать следующим образом:
при средней степени почечной недостаточности (клиренс креатинина 40–60 мл/мин) дозу Глитейка надлежит понизить вдвое (начальную разовую дозу вводят 1 раз в 2 дня или половину начальной дозировки каждый день);
при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <40 мл/мин) и для пациентов, находящихся на гемодиализе. суточную дозу Глитейка надлежит понизить втрое (прописывают одну треть начальной дозировки ежедневно или разовую начальную дозу 1 раз в 3 дня).
Пациенты с клиренсом креатинина <20 мл/мин могут получать Глитейк только в том случае, если клиника имеет гарантированные условия для поддержания его плазменной концентрации, поскольку тейкопланин невозможно вывести из кровотока путем гемодиализа.
Внутриперитонеальное введение. Взрослым пациентам с почечной недостаточностью и вторичным перитонитом при амбулаторном перитонеальном диализе прописывают дополнительно 20 мг тейкопланина на 1 л диализной жидкости с предшествующим введением 400 мг лекарства (при наличии лихорадки).
Определение концентрации тейкопланина в плазме крови помогает определить оптимальные терапевтические дозировки. Для уточнения дозирования используют микробиологический метод и жидкостную хроматографию под высоким давлением. Допускается продолжать лечение дольше 7 дней, обеспечивая половину интраперитонеальной дозировки в течение 2 сут (20 мг/л каждой диализной упаковки) и снижая на ¼ начальный уровень дозировки в течение 3-й недели (20 мг/л ночной упаковки). Глитейк устойчив в р-ре для перитонеального диализа (1,36 или 3,69% декстрозы) в течение 28 дней при температуре 4 °C. Р-р запрещено использовать позже, чем через 28 дней.
Для предупреждения эндокардита у взрослых при стоматологических операциях 400 мг тейкопланина вводят в/в во время анестезии. Пациентам с клапанными пороками сердца после их протезирования нужно назначать Глитейк в комбинации с аминогликозидами.
Дети в возрасте от 2 мес до 16 лет с правильной функцией почек. Дозировка и продолжительность лечения зависят от типа и тяжести инфекции. Лечение большинства инфекций, вызванных грамположительными возбудителями, начинают с дозировки 10 мг/кг массы тела каждые 12 ч первые три инъекции, затем продолжают в дозе 6 мг/кг/сут в/в или в/м. Более высокие дозировки прописывают в случае появления инфекций с тяжелым течением или больным с нейтропенией (10 мг/кг каждые 12 ч первые три инъекции с последующим применением 10 мг/кг 1 раз в сутки).
Дети до 2 мес (за исключением новорожденных). Начальная разовая дозировка составляет 16 мг/кг в/в в 1-й день, в дальнейшем — 8 мг/кг/сут в/в инфузией в течение 30 мин.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам лекарства и/или другим гликопептидным антибиотикам.

Побочные эффекты

препарат нормально переносится пациентами, однако могут возникать следующие побочные реакции.
Реакции повышенной чувствительности: сыпь, эритема, зуд, лихорадка, анафилактические реакции (ангиоэдема, бронхоспазм, анафилактический шок).
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Со стороны органа слуха: незначительное снижение слуха, звон в ушах, нарушения вестибулярного аппарата.
Со стороны гепатобилиарной системы: временное повышение активности ферментов (трансаминаз и/или ЩФ).
Со стороны системы крови и лимфатической системы: эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения (редко — тяжелая) или агранулоцитоз (обратимый после прекращения лечения), который развивается при получении высоких доз и в первый месяц терапии.
Нарушения со стороны почек: временное повышение уровня креатинина; очень редко — почечная недостаточность, зачастую возникает у пациентов с тяжелым течением инфекции, наличием основного заболевания и/или у пациентов, получающих другие лекарственные средства, способные оказывать нефротоксическое воздействие.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко — тяжелые буллезные кожные реакции (синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, в исключительных случаях — полиморфная эритема).
Местные реакции: боль, флебиты, подкожные абсцессы, эритема.

Особые указания

нужно корректировать дозу для заболевших с почечной недостаточностью и осуществлять терапию под наблюдением врача. Надлежит проводить регулярный развернутый анализ крови во время длительного лечения и/или лечения высокими дозами одновременно с регулярным контролем функции печени и почек.
Нужно проводить повторные исследования функции почек и слуха, особенно при длительном лечении пациентов с почечной недостаточностью, а также при одновременном или последующем использовании лекарственных средств, способных оказывать нейро- и/или нефротоксическое воздействие (аминогликозиды, колистин, амфотерицин, циклоспорин, цисплатин, фуросемид и этакриновая кислота).
Тейкопланин надлежит использовать с осторожностью у пациентов с повышенной чувствительностью к ванкомицину, поскольку возможна перекрестная чувствительность. Но наличие в анамнезе синдрома «красного человека», который отмечали на фоне введения ванкомицина, не считается противопоказанием к применению тейкопланина.
При тяжелых инфекциях контролируют уровень тейкопланина в плазме крови, который должен составлять не менее 10 мг/л (непосредственно перед введением следующей дозировки лекарства).
Подобно другим антибиотикам, особенно при длительном использовании, тейкопланин может привести к суперинфекции, вызванной нечувствительными к препарату микроорганизмами. При суперинфекции пациенты должны находиться под наблюдением и получать соответствующее лечение.
Глитейк содержит в среднем 24 мг натрия хлорида. Это надлежит учесть больным, которые придерживаются строгой диеты с низким содержанием соли.
Использование в период беременности или кормления грудью. Глитейк противопоказан в период беременности и кормления грудью в случае, если ожидаемая польза от лечения не превышает возможный риск его применения.
Дети. Препарат противопоказан новорожденным. Используют у детей со 2-го месяца жизни.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с иными механизмами. Надлежит учесть возможность развития побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение, головная боль). Указанные эффекты могут быть потенциально опасными для пациентов при управлении транспортными средствами или работе с иными механизмами.

Взаимодействия

предлогается постоянный мониторинг плазменной концентрации лекарства у пациентов, которые параллельно получают нейро- или нефротоксические препараты (аминогликозиды, цефалоспорины, полимиксин В, колистин, амфотерицин, циклоспорин, цисплатин, фуросемид, этакриновая кислота).
Несовместимость. Данных о несовместимости нет, но разведение надлежит осуществлять с применением только указанных в разделе Использование р-ров.

Передозировка

Глитейк не выводится из циркулирующей крови путем гемодиализа. При возникновении симптомов передозировки прописывают симптоматическую терапию.

Условия хранения

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Глитейк - инструкция, состав, применение при беременности

Глитейк

Торговое название: Глитейк АТС-код: J01XA02

  • J. Противомикробные препараты для системного применения
  • J01. Противомикробные препараты для системного применения
  • J01X. Другие антибактериальные препараты
  • J01XA. Антибиотики гликопептидной структуры
  • J01XA02. Тейкопланин

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень)

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотики разных групп

В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу.

Международное непатентованое название: Тейкопланин

Международное непатентованное название (МНН) - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства.

Состав лекарственного средства

Лекарственная форма и упаковка:

Лиофилизат для раствора для инъекций по 400 мг во флаконах № 1 в комплекте с растворителем по 3,2 мл в ампулах № 1 в контурных ячеистых упаковках № 1 в пачке

1 флакон содержит тейкопланина 400 мг

Срок годности и условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.

Категория отпуска: по рецепту

Производитель: ПАО "Киевмедпрепарат", г. Киев (Украина) /

Срок регистрации: с 2012-05-30 по 2017-05-30

Заявитель: ПАО "Киевмедпрепарат", г. Киев (Украина) /

Где купить - цена в аптеках Киева

Способ применения и дозы

Глитейк - антибактериальное средство для системного применения, гликопептидный антибиотик. Обладает бактерицидной активностью против аэробных и анаэробных грамположительных бактерий. Тейкопланин ингибирует рост чувствительных микроорганизмов за счет вмешательства в биосинтез мембран клеток в местах, отличных от мест действия β-лактамных антибиотиков. Тейкопланин активен против стафилококков (включая резистентные к метициллину и другим β-лактамным антибиотикам штаммы), стрептококков, энтерококков, дифтероидов и клостридий. Активен против таких грамположительных аэробов: палочковидные бактерии, листерии, родококки/эритрококки, стафилококки — золотистый и незолотистый, стрептококки.

Показания к применению. Лечение инфекций кожи и мягких тканей; инфекций верхних и нижних мочевыводящих путей с осложнениями и без них; инфекций дыхательных путей; инфекций уха, горла, носа; инфекций костей и суставов; септицемии; эндокардита; перитонита, связанного с амбулаторным хроническим перитонеальным диализом. Профилактика инфекционного эндокардита при аллергии на β-лактамные антибиотики; в стоматологии; при манипуляциях/оперативных вмешательствах на верхних дыхательных путях (в том числе при общей анестезии); при урологических, гинекологических вмешательствах или вмешательствах на ЖКТ.

Способ применения и дозы:

Глитейк вводится парентерально: внутривенно – болюсно в течение 3-5 минут или путем медленной инфузии (в течение 30 минут), а также внутримышечно или внутриперитонеально. Доза Глитейка назначается в зависимости от тяжести заболевания: 6 мг/кг (примерно 400 мг. в сутки) назначают в виде разовой дозы в первый день. При дальнейшем введении назначают 6 мг/кг. (примерно 400 мг. в сутки) внутривенно или внутримышечно или 3 мг/кг (200 мг в сутки) внутривенно или внутримышечно назначают 1 раз в сутки. При тяжелых инфекциях рекомендуется назначать более высокие дозы препарата и выбирать внутривенный способ введения. У большинства пациентов клинический эффект достигается при лечении в течение 48-72 часов. Длительность лечения зависит от типа, тяжести инфекции и индивидуальных особенностей организма пациента. В случае эндокардита или остеомиелита Глитейк применяют не менее 3 недель.

Возможно усиление побочных эффектов. При возникновении симптомов передозировки назначают симптоматическую терапию.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Глитейка во время беременности возможно по жизненным показаниям. Кормление грудью во время лечения Глитейком не рекомендуется.

Побочные эффекты и противопоказания

При применении Глитейка возможны тошнота, рвота, диарея, головокружение, головная боль, незначительное снижение слуха, звон в ушах, нарушения вестибулярного аппарата, временное повышение активности ферментов, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения или агранулоцитоз, временное повышение уровня креатинина; очень редко — почечная недостаточность, тяжелые буллезные кожные реакции, боль, флебиты, подкожные абсцессы, эритема.

Глитейк противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата и/или другим гликопептидным антибиотикам, новорожденным, в период лактации.

Перед началом терапии необходимо исключить наличие у пациента повышенной чувствительности к препарату Глитейк, сделав кожную пробу.

Следует проводить регулярный развернутый анализ крови во время длительного лечения и/или применения в высоких дозах (особенно в 1-й месяц терапии) одновременно с регулярным контролем функции печени и почек.

Рекомендуется постоянный мониторинг плазменной концентрации препарата у пациентов, которые параллельно получают нейро- или нефротоксические препараты.

Необходимо корректировать дозировку для больных с почечной недостаточностью и осуществлять терапию под тщательным наблюдением врача.

Следует учитывать возможность развития побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение, головная боль), что может быть потенциально опасно для пациентов при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Подобные лекарственные препараты

Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
Перед заменой препарата на аналог, обязательно проконсультируйтесь с врачом!

  • J. Противомикробные препараты для системного применения
  • J01. Противомикробные препараты для системного применения
  • J01X. Другие антибактериальные препараты
  • J01XA. Антибиотики гликопептидной структуры

Антибиотики разных групп

Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья!

Глитейк инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

ГЛИТЕЙК ИНСТРУКЦИЯ

Глитейк - гликопептидные антибиотик системного действия, продукт ферментации Acinoplanes teichomyceticus, который имеет бактерицидную активность против аэробных и анаэробных грамположительных бактерий. Тейкопланин ингибирует рост чувствительных микроорганизмов за счет вмешательства в биосинтез мембран клеток в местах, отличающихся от мест действия бета-лактамных антибиотиков.
Тейкопланин активен против стафилококков (включая резистентные к метициллину и другим бета-лактамным антибиотикам штаммы), стрептококков, энтерококков, дифтероидов и клостридий, включая Clostridium difficile. Тейкопланин не вызывает бактериальной резистентности и перекрестной резистентности in vitro с пенициллинами, цефалоспоринами, макролидами, тетрациклинами, хлорамфениколом, аминогликозидами и рифампицином. Некоторая перекрестная резистентность энтерококков наблюдается между тейкопланином и ванкомицином.
Тейкопланин активный против таких грамположительных аэробов: палочковидные бактерии, листерии, родококки/эритрококки, стафилококки – золотистый и незолотистый (в 5-15 %), стрептококки, включая St. pneumoniae; анаэробов: клостридии, пептострептококки, эубактерии, Propionibacterium acnes.
К устойчивым к тейкопланину микроорганизмам относятся грамположительные аэробы, такие как актиномицеты, эризипелотрикс, гетероферментативные лактобациллы, Leuconostoc, Nocardia asteroides, Рediococcus; а также грамотрицательные аэробы, такие как кокки; бациллы и другие микроорганизмы: хламидии, микобактерии, микоплазмы, риккетсии, трепонемы.
Фармакокинетика .Тейкопланин может применяться только парентерально, поскольку он не всасывается после перорального приема. После внутримышечного введения препарата в разовой дозе 3-6 мг/кг биодоступность составляет 90-94 %. Профиль концентрации препарата в сыворотке крови после внутривенного введения характеризуется двухстадийным распределением с быстрой и медленной фазами и составляет примерно 0,3-3 часа; период полувыведения – от 70 до 100 часов. Такой длительный период полувыведения позволяет применять препарат 1 раз в сутки.
Концентрация препарата в сыворотке крови через 5 минут после разовой внутривенной инъекции в дозе 3 или 6 мг/кг у здоровых добровольцев составляет соответственно 53,4 и 111,8 мг/л.
Тейкопланин легко проникает в кожу, миокард, легочную ткань; плевральную, синовиальную и перитонеальную жидкости, кости и достигает максимальных концентраций, которые сопоставимы с таковыми в сыворотке крови после внутримышечной инъекции. Тейкопланин проникает в лейкоциты и повышает их антибактериальную активность. В цереброспинальную жидкость, эритроциты и жир тейкопланин практически не поступает.
Примерно 90-95 % тейкопланина связывается с белками плазмы крови. При парентеральном применении действующее вещество метаболизируется лишь на 3 % (на сегодня не идентифицировано ни одного метаболита тейкопланина); приблизительно 80 % принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде за 16 суток. У лиц с нормальной функцией почек тейкопланин практически полностью выводится в неизмененном виде с мочой. При почечной недостаточности тейкопланин выводится медленнее и может наблюдаться нарушение соотношения между периодом полувыведения и клиренсом креатинина. У лиц пожилого возраста вследствие ухудшения функции почек тейкопланин выводится медленнее.

Показания к применению:
Препарат Глитейк предназначен для лечения тяжелых инфекций, вызванных грамположительными бактериями, в том числе чувствительными и резистентными к метициллину, а также инфекций у больных, которые имеют аллергию на бета-лактамные антибиотики.
Лечение взрослых препаратом Глитейк. инфекций кожи и мягких тканей; инфекций верхних и нижних мочевыводящих путей с осложнениями и без них; инфекций дыхательных путей; инфекций уха, горла, носа; инфекций костей и суставов; септицемии; эндокардита; перитонита, связанного с амбулаторным хроническим перитонеальным диализом.
Профилактика:инфекционного эндокардита в случае аллергии на бета-лактамные антибиотики; в стоматологии; при манипуляциях/оперативных вмешательствах на верхних дыхательных путях (в том числе при общей анестезии); при урологических, гинекологических вмешательствах или вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
Дети (кроме новорожденных) - лечение:инфекций кожи и мягких тканей; инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей с осложнениями и без них; инфекции дыхательных путей; инфекции уха, горла, носа; инфекции костей и суставов; септицемии.

Способ применения:
Глитейк вводится парентерально: внутривенно – болюсно в течение 3-5 минут или путем медленной инфузии (в течение 30 минут), а также внутримышечно или внутриперитонеально.
Способ приготовления раствора: наберите в шприц всё содержимое ампулы с растворителем и медленно введите во флакон с действующим веществом. Следует осторожно покачивать флакон между ладонями, пока порошок не растворится полностью. Избегайте образования пузырьков. При возникновении пены оставьте флакон в вертикальном положении до полного ее исчезновения. Полученный таким образом готовый изотонический (рН 7,5) раствор может храниться не более 24 часов при температуре не выше 25 °С, или 7 дней при 4 °С.
Готовый раствор можно вводить инъекционно или разводить:
- 0,9 % раствором натрия хлорида, раствором на основе лактата натрия (Рингер-лактата, Гартмана). После разведения в таких растворах препарат можно хранить не более 24 часов при температуре не выше 25 °С, или 7 суток при 4 °С;
- 5 % раствором глюкозы (готовый раствор, приготовленный таким образом, может храниться в течение 24 часов при температуре не выше 25 °С);
- 0,18 % раствором натрия хлорида и 4 % раствором глюкозы (приготовленный таким образом раствор может храниться в течение 24 часов при температуре не выше 25 °С);
- раствором для перитонеального диализа – 1,36 % или 3,86 % глюкозы (приготовленный таким образом раствор может храниться в течение 28 дней при 4 °С). Тейкопланин сохраняет свою стабильность в течение 48 часов при 37 °С в составе растворов для перитонеального диализа, содержащих инсулин или гепарин.
Дозирование для взрослых с нормальной функцией почек.Доза Глитейка назначается в зависимости от тяжести заболевания; 6 мг/кг (примерно 400 мг в сутки) назначают в виде разовой дозы в первый день. При дальнейшем введении назначают 6 мг/кг (примерно 400 мг в сутки) внутривенно или внутримышечно или 3 мг/кг (200 мг в сутки) внутривенно или внутримышечно назначают 1 раз в сутки. При тяжелых инфекциях рекомендуется назначать более высокие дозы препарата и выбирать внутривенный способ введения. Пациентам с массой тела, превышающей 85 кг, препарат назначают в дозе 6 мг/кг.
При угрожающих жизни инфекциях (сепсис, эндокардит, инфекции костей и суставов, тяжелые пневмонии и другие инфекции со сложным течением) тейкопланин назначают в начальной дозе 6 мг/кг (примерно по 400 мг) каждые 12 часов, с 1 по 4 день, с последующим переходом на поддерживающую дозу 6 мг/кг в виде одной инъекции в сутки внутривенно или внутримышечно.
Для получения максимального бактерицидного эффекта Глитейк необходимо комбинировать с другими бактерицидными препаратами (например, при стафилококковом эндокардите или состояниях, где невозможно исключить наличие заражения грамотрицательной флорой (эмпирическое лечение лихорадки у больных с нейтропенией)).
У большинства пациентов клинический эффект достигается при лечении в течение 48-72 часов. Длительность лечения зависит от типа, тяжести инфекции и индивидуальных особенностей организма пациента. В случае эндокардита или остеомиелита Глитейк применяют не менее 3 недель.
Дозирование для взрослых и пациентов пожилого возраста с почечной недостаточностью.
В течение первых трех суток применяют вышеуказанные терапевтические схемы лечения.
Начиная с четвертого дня лечения доза препарата должна поддерживать концентрацию тейкопланина в сыворотке крови на уровне 10 мг/л и ее следует корректировать следующим образом:
- при средней степени почечной недостаточности(клиренс креатинина 40-60 мл/мин), дозу Глитейка нужно уменьшить вдвое (начальную разовую дозу вводят 1 раз в два дня или половину начальной дозы ежедневно);
- при тяжелой почечной недостаточности(клиренс креатинина меньше 40 мл/мин) и для пациентов, получающих гемодиализ, суточную дозу Глитейка нужно уменьшить втрое (назначают одну треть начальной дозы ежедневно или разовую начальную дозу 1 раз в три дня).
Пациенты с клиренсом креатинина меньше 20 мл/мин могут получать Глитейк лишь в том случае, если клиника имеет гарантированные условия для поддержания его сывороточной концентрации, поскольку тейкопланин нельзя удалить из кровотока путем гемодиализа.
Внутриперитонеальное введение. Взрослым пациентам с почечной недостаточностью и вторичным перитонитом при амбулаторном перитонеальном диализе назначают дополнительно 20 мг тейкопланина на 1 л диализной жидкости с предварительным внутривенным введением 400 мг препарата (при наличии лихорадки).
Определение концентрации тейкопланина в сыворотке крови помогает определить оптимальные терапевтические дозы. Для уточнения дозировки используют микробиологический метод и жидкостную хроматографию под высоким давлением. Разрешается продолжать лечение дольше 7 дней, обеспечивая половину интраперитонеальной дозы в течение вторых суток (20 мг/л каждой диализной упаковки) и снижая на ¼ изначальный уровень дозы на протяжении третьей недели (20 мг/л ночной упаковки). Глитейк устойчив в растворе для перитонеального диализа (1,36 % или
3,69 % декстрозы) в течение 28 дней при температуре + 4 °С. Раствор нельзя применять позже, чем через 28 дней.
Для профилактики эндокардитау взрослых при стоматологических операциях 400 мг тейкопланина вводят внутривенно во время анестезии. Пациентам с клапанными пороками сердца после их протезирования необходимо назначать Глитейк в комбинации с аминогликозидами.
Дети в возрасте от 2 месяцев до 16 лет с нормальной функцией почек.Доза и длительность лечения зависят от типа и тяжести инфекции. Лечение большинства инфекций, вызванных грамположительными возбудителями, начинают с дозы 10 мг/кг каждые 12 часов первые три инъекции, затем продолжают в дозе 6 мг/кг в сутки внутривенно или внутримышечно. Более высокие дозы назначают в случае возникновения инфекций с тяжелым течением или больным с нейтропенией (10 мг/кг каждые 12 часов первые три инъекции с последующим применением 10 мг/кг 1 раз в сутки).
Младенцы в возрасте до 2 месяцев (за исключением новорожденных). Начальная разовая доза составляет 16 мг/кг внутривенно в первый день, в дальнейшем – 8 мг/кг в сутки внутривенной инфузией в течение 30 минут.

Побочные действия:
Препарат Глитейк хорошо переносится пациентами, но могут возникать следующие побочные реакции:
- реакции повышенной чувствительности:высыпания, эритема, зуд, лихорадка, анафилактические реакции (ангиоэдема, бронхоспазм, анафилактический шок);
- со стороны пищеварительного тракта:тошнота, рвота, диарея;
- со стороны нервной системы:головокружение, головная боль;
- со стороны органов слуха: незначительное снижение слуха, звон в ушах, нарушение вестибулярного аппарата;
- со стороны гепатобилиарной системы:временное повышение активности ферментов (трансаминазы и/или щелочной фосфатазы);
- со стороны системы крови и лимфатической системы:эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения (редко – тяжелая) или агранулоцитоз (обратимый после прекращения лечения), который особенно развивается при получении высоких доз и в первый месяц терапии;
- нарушения со стороны почек: временное повышение уровня креатитнина; очень редко – почечная недостаточность, что обычно возникает у пациентов с тяжелым течением инфекции, наличием основного заболевания и/или у пациентов, которые получают другие лекарственные средства, которые способны проявлять нефротоксическое влияние;
- со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко – тяжелые буллезные кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, в исключительных случаях – полиморфная эритема);
местные реакции:боль, флебиты, подкожные абсцессы, эритема.

Противопоказания :
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Глитейк и/или другим гликопептидным антибиотикам.

Беременность :
Глитейк противопоказан для применения в период беременности и кормления грудью в случае, если ожидаемая польза от лечения не превышает возможный риск его применения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Рекомендуется постоянный мониторинг сывороточной концентрации препарата у пациентов, которые параллельно получают нейротоксические или нефротоксические препараты (аминогликозиды, цефалоспорины, полимиксин В, колистин, амфотерицин, циклоспорин, цисплатин, фуросемид, этакриновую кислоту).

Передозировка :
Глитейк не выводится из циркулирующей крови путем гемодиализа. При возникновении симптомов передозировки назначают симптоматическую терапию.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Глитейк - лиофилизат для раствора для инъекций. Лиофилизат для раствора для инъекций по 400 мг во флаконах № 1 в комплекте с растворителем по 3,2 мл воды для инъекций в ампулах № 1, в контурной ячейковой упаковке, в пачке.

Состав :
1 флакон Глитейк содержит тейкопланина 400 мг;
вспомогательное вещество: натрия хлорид;
растворитель: вода для инъекций.

Отзывы ГЛИТЕЙК

Анна 1 апреля, 2015 год

Назначили Глитейк при ларингите. Заболела ужасно. Горло так обложило. боль не выносимая, даже глотнуть не могла, только с дикой болью. Кололи Глитейк по 200 мг один раз в день внутримышечно.
Глитейк - сильный антибиотик и он мне действительно помог.
К счастью, пошла на поправку.

Глитейк - инструкция по применению, аннотация, отзывы

Глитейк Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: teicoplanin;
1 флакон содержит тейкопланина 400 мг;
вспомогательное вещество: натрия хлорид;растворитель: вода для инъекций.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Тейкопланин – гликопептидный антибиотик системного действия, продукт ферментации Acinoplanes teichomyceticus, который имеет бактерицидную активность против аэробных и анаэробных грамположительных бактерий. Тейкопланин ингибирует рост чувствительных микроорганизмов за счет вмешательства в биосинтез мембран клеток в местах, отличающихся от мест действия бета-лактамных антибиотиков. Тейкопланин активен против стафилококков (включая резистентные к метициллину и другим бета- лактамным антибиотикам штаммы), стрептококков, энтерококков, дифтероидов и клостридий, включая Clostridium difficile. Тейкопланин не вызывает бактериальной резистентности и перекрестной резистентности in vitro с пенициллинами, цефалоспоринами, макролидами, тетрациклинами, хлорамфениколом, аминогликозидами и рифампицином. Некоторая перекрестная резистентность энтерококков наблюдается между тейкопланином и ванкомицином. Тейкопланин активный против таких грамположительных аэробов: палочковидные бактерии, листерии, родококки/эритрококки, стафилококки – золотистый и незолотистый (в 5-15 %), стрептококки, включая St. pneumoniae; анаэробов: клостридии, пептострептококки, эубактерии, Propionibacterium acnes. К устойчивым к тейкопланину микроорганизмам относятся грамположительные аэробы, такие как актиномицеты, эризипелотрикс, гетероферментативные лактобациллы, Leuconostoc, Nocardia asteroides, Рediococcus; а также грамотрицательные аэробы, такие как кокки; бациллы и другие микроорганизмы: хламидии, микобактерии, микоплазмы, риккетсии, трепонемы.

Фармакокинетика. Тейкопланин может применяться только парентерально, поскольку он не всасывается после перорального приема. После внутримышечного введения препарата в разовой дозе 3-6 мг/кг биодоступность составляет 90-94 %. Профиль концентрации препарата в сыворотке крови после внутривенного введения характеризуется двухстадийным распределением с быстрой и медленной фазами и составляет примерно 0,3-3 часа; период полувыведения – от 70 до 100 часов. Такой длительный период полувыведения позволяет применять препарат 1 раз в сутки. Концентрация препарата в сыворотке крови через 5 минут после разовой внутривенной инъекции в дозе 3 или 6 мг/кг у здоровых добровольцев составляет соответственно 53,4 и 111,8 мг/л.Тейкопланин легко проникает в кожу, миокард, легочную ткань; плевральную, синовиальную и перитонеальную жидкости, кости и достигает максимальных концентраций, которые сопоставимы с таковыми в сыворотке крови после внутримышечной инъекции. Тейкопланин проникает в лейкоциты и повышает их антибактериальную активность. В цереброспинальную жидкость, эритроциты и жир тейкопланин практически не поступает. Примерно 90-95 % тейкопланина связывается с белками плазмы крови. При парентеральном применении действующее вещество метаболизируется лишь на 3 % (на сегодня не идентифицировано ни одного метаболита тейкопланина); приблизительно 80 % принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде за 16 суток. У лиц с нормальной функцией почек тейкопланин практически полностью выводится в неизмененном виде с мочой. При почечной недостаточности тейкопланин выводится медленнее и может наблюдаться нарушение соотношения между периодом полувыведения и клиренсом креатинина. У лиц пожилого возраста вследствие ухудшения функции почек тейкопланин выводится медленнее.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: пористая масса белого цвета с коричневато-желтым оттенком цвета.
Несовместимость.
Данные о несовместимости отсутствуют, однако разведение следует осуществлять с применением
только указанных в разделе «Способ применения и дозы» растворов.

Показания к применению:

Лечение тяжелых инфекций, вызванных грамположительными бактериями, в том числе чувствительными и резистентными к метициллину, а также инфекций у больных, которые имеют аллергию на бета-лактамные антибиотики.
Взрослые.
Лечение: инфекций кожи и мягких тканей; инфекций верхних и нижних мочевыводящих путей с осложнениями и без них; инфекций дыхательных путей; инфекций уха, горла, носа; инфекций костей и суставов; септицемии; эндокардита ; перитонита. связанного с амбулаторным хроническим перитонеальным диализом.
Профилактика: инфекционного эндокардита в случае аллергии на бета-лактамные антибиотики; в стоматологии; при манипуляциях/оперативных вмешательствах на верхних дыхательных путях (в том числе при общей анестезии ); при урологических, гинекологических вмешательствах или вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
Дети (кроме новорожденных).
Лечение: инфекций кожи и мягких тканей; инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей с осложнениями и без них; инфекции дыхательных путей; инфекции уха, горла, носа; инфекции костей и суставов; септицемии.

Способ применения и дозы:

Тейкопланин вводится парентерально: внутривенно – болюсно в течение 3-5 минут или путем медленной инфузии (в течение 30 минут), а также внутримышечно или внутриперитонеально.
Способ приготовления раствора: наберите в шприц всё содержимое ампулы с растворителем и медленно введите во флакон с действующим веществом. Следует осторожно покачивать флакон между ладонями, пока порошок не растворится полностью. Избегайте образования пузырьков. При возникновении пены оставьте флакон в вертикальном положении до полного ее исчезновения. Полученный таким образом готовый изотонический (рН 7,5) раствор может храниться не более 24 часов при температуре не выше 25 °С, или 7 дней при 4 °С.Готовый раствор можно вводить инъекционно или разводить: 0,9 % раствором натрия хлорида, раствором на основе лактата натрия (Рингер-лактата, Гартмана). После разведения в таких растворах препарат можно хранить не более 24 часов при температуре не выше 25 °С, или 7 суток при 4 °С; 5 % раствором глюкозы (готовый раствор, приготовленный таким образом, может храниться в
течение 24 часов при температуре не выше 25 °С); 0,18 % раствором натрия хлорида и 4 % раствором глюкозы (приготовленный таким образом раствор может храниться в течение 24 часов при температуре не выше 25 °С); раствором для перитонеального диализа – 1,36 % или 3,86 % глюкозы (приготовленный таким образом раствор может храниться в течение 28 дней при 4 °С). Тейкопланин сохраняет свою
стабильность в течение 48 часов при 37 °С в составе растворов для перитонеального диализа, содержащих инсулин или гепарин.
Дозирование для взрослых с нормальной функцией почек. Доза Глитейка назначается в зависимости от тяжести заболевания; 6 мг/кг (примерно 400 мг в сутки) назначают в виде разовой дозы в первый день. При дальнейшем введении назначают 6 мг/кг (примерно 400 мг в сутки) внутривенно или внутримышечно или 3 мг/кг (200 мг в сутки) внутривенно или внутримышечно назначают 1 раз в сутки. При тяжелых инфекциях рекомендуется назначать более высокие дозы препарата и выбирать внутривенный способ введения. Пациентам с массой тела, превышающей 85 кг, препарат назначают в дозе 6 мг/кг.
При угрожающих жизни инфекциях (сепсис, эндокардит, инфекции костей и суставов, тяжелые пневмонии и другие инфекции со сложным течением) тейкопланин назначают в начальной дозе 6 мг/кг (примерно по 400 мг) каждые 12 часов, с 1 по 4 день, с последующим переходом на поддерживающую дозу 6 мг/кг в виде одной инъекции в сутки внутривенно или внутримышечно.
Для получения максимального бактерицидного эффекта Глитейк необходимо комбинировать с другими бактерицидными препаратами (например, при стафилококковом эндокардите или состояниях, где невозможно исключить наличие заражения грамотрицательной флорой (эмпирическое лечение лихорадки у больных с нейтропенией)). У большинства пациентов клинический эффект достигается при лечении в течение 48-72 часов.
Длительность лечения зависит от типа, тяжести инфекции и индивидуальных особенностей организма пациента. В случае эндокардита или остеомиелита Глитейк применяют не менее 3 недель. Дозирование для взрослых и пациентов пожилого возраста с почечной недостаточностью. В течение первых трех суток применяют вышеуказанные терапевтические схемы лечения. Начиная с четвертого дня лечения доза препарата должна поддерживать концентрацию тейкопланина в сыворотке крови на уровне 10 мг/л и ее следует корректировать следующим образом: при средней степени почечной недостаточности (клиренс креатинина 40-60 мл/мин), дозу Глитейка нужно уменьшить вдвое (начальную разовую дозу вводят 1 раз в два дня или половину начальной дозы ежедневно); при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина меньше 40 мл/мин) и для пациентов, получающих гемодиализ, суточную дозу Глитейка нужно уменьшить втрое (назначают одну треть начальной дозы ежедневно или разовую начальную дозу 1 раз в три дня).
Пациенты с клиренсом креатинина меньше 20 мл/мин могут получать Глитейк лишь в том случае, если клиника имеет гарантированные условия для поддержания его сывороточной концентрации, поскольку тейкопланин нельзя удалить из кровотока путем гемодиализа.
Внутриперитонеальное введение. Взрослым пациентам с почечной недостаточностью и вторичным перитонитом при амбулаторном перитонеальном диализе назначают дополнительно 20 мг тейкопланина на 1 л диализной жидкости с предварительным внутривенным введением 400 мг препарата (при наличии лихорадки).
Определение концентрации тейкопланина в сыворотке крови помогает определить оптимальные терапевтические дозы. Для уточнения дозировки используют микробиологический метод и жидкостную хроматографию под высоким давлением. Разрешается продолжать лечение дольше 7 дней, обеспечивая половину интраперитонеальной дозы в течение вторых суток (20 мг/л каждой диализной упаковки) и снижая на ¼ изначальный уровень дозы на протяжении третьей недели (20 мг/л ночной упаковки). Глитейк устойчив в растворе для перитонеального диализа (1,36 % или 3,69 % декстрозы) в течение 28 дней при температуре + 4 °С. Раствор нельзя применять позже, чем через 28 дней.
Для профилактики эндокардита у взрослых при стоматологических операциях 400 мг тейкопланина вводят внутривенно во время анестезии. Пациентам с клапанными пороками сердца после их протезирования необходимо назначать Глитейк в комбинации с аминогликозидами.
Дети в возрасте от 2 месяцев до 16 лет с нормальной функцией почек. Доза и длительность лечения зависят от типа и тяжести инфекции. Лечение большинства инфекций, вызванных грамположительными возбудителями, начинают с дозы 10 мг/кг каждые 12 часов первые три инъекции, затем продолжают в дозе 6 мг/кг в сутки внутривенно или внутримышечно. Более высокие дозы назначают в случае возникновения инфекций с тяжелым течением или больным с нейтропенией (10 мг/кг каждые 12 часов первые три инъекции с последующим применением 10 мг/кг 1 раз в сутки).
Младенцы в возрасте до 2 месяцев (за исключением новорожденных). Начальная разовая доза составляет 16 мг/кг внутривенно в первый день, в дальнейшем – 8 мг/кг в сутки внутривенной инфузией в течение 30 минут.

Особенности применения:

Необходимо корректировать дозировку для больных с почечной недостаточностью и осуществлять терапию под тщательным наблюдением врача. Следует проводить регулярный развернутый анализ крови во время длительного лечения и/или лечения высокими дозами одновременно с регулярным контролем функции печени и почек. Необходимо проводить повторные исследования функции почек и слуха, особенно в таких
ситуациях:
- при длительном лечении пациентов с почечной недостаточностью;- при сопутствующим или последующем применении лекарственных средств, способных оказывать нейротоксическое и/или нефротоксическое действие (аминогликозиды, колистин, амфотерицин, циклоспорин, цисплатин, фуросемид и этакриновая кислота). Тейкопланин следует применять с осторожностью пациентам с повышенной чувствительностью к
ванкомицину, поскольку возможна перекрестная чувствительность. Однако наличие в анамнезе синдрома «красного человека», который наблюдался на фоне введения ванкомицина, не является
противопоказанием к применению тейкопланина. При тяжелых инфекциях наблюдают за уровнем тейкопланина в сыворотке крови, который должен составлять не менее 10 мг/л (непосредственно перед введением следующей дозы препарата).
Подобно другим антибиотикам, особенно при длительном применении, тейкопланин может привести к возникновению суперинфекции, вызванной нечувствительными к нему микроорганизмами. При суперинфекциях пациенты должны находиться под наблюдением и получать соответствующее лечение.
Глитейк содержит в среднем 24 мг натрия хлорида. Это следует учесть больным, которые придерживаются строгой диеты с низким содержанием соли.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Следует учитывать возможность развития побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение, головная боль ). Указанные эффекты могут быть потенциально опасными для пациентов при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Побочные действия:

Препарат хорошо переносится пациентами, но могут возникать следующие побочные реакции:
реакции повышенной чувствительности: высыпания, эритема, зуд, лихорадка, анафилактические реакции (ангиоэдема, бронхоспазм. анафилактический шок );
со стороны пищеварительного тракта: тошнота. рвота. диарея ;
со стороны нервной системы: головокружение. головная боль ;
со стороны органов слуха: незначительное снижение слуха. звон в ушах, нарушение вестибулярного аппарата;
со стороны гепатобилиарной системы: временное повышение активности ферментов (трансаминазы и/или щелочной фосфатазы);
со стороны системы крови и лимфатической системы: эозинофилия. тромбоцитопения. нейтропения (редко – тяжелая) или агранулоцитоз (обратимый после прекращения лечения), который особенно развивается при получении высоких доз и в первый месяц терапии; нарушения со стороны почек: временное повышение уровня креатитнина; очень редко – почечная недостаточность. что обычно возникает у пациентов с тяжелым течением инфекции, наличием основного заболевания и/или у пациентов, которые получают другие лекарственные средства, которые способны проявлять нефротоксическое влияние;
со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко – тяжелые буллезные кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, в исключительных случаях – полиморфная эритема); местные реакции: боль, флебиты, подкожные абсцессы, эритема.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Рекомендуется постоянный мониторинг сывороточной концентрации препарата у пациентов, которые параллельно получают нейротоксические или нефротоксические препараты (аминогликозиды, цефалоспорины, полимиксин В, колистин, амфотерицин, циклоспорин, цисплатин, фуросемид, этакриновую кислоту).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и/или другим гликопептидным антибиотикам.

Применение в период беременности или кормления грудью. Глитейк противопоказан для применения в период беременности и кормления грудью в случае, если ожидаемая польза от лечения не превышает возможный риск его применения.
Дети. Препарат противопоказан для применения новорожденным. Применяют детям со 2-го месяца жизни.

Передозировка:

Глитейк не выводится из циркулирующей крови путем гемодиализа. При возникновении симптомов передозировки назначают симптоматическую терапию.

Условия хранения:

Срок годности 1 год. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска: Упаковка:

Лиофилизат для раствора для инъекций по 400 мг во флаконах № 1 в комплекте с растворителем по 3,2 мл воды для инъекций в ампулах № 1, в контурной ячейковой упаковке, в пачке.