Коделак нео, сироп 100мл

• Описание
• Отзывы (1)
• Другие формы (2)
• С этим товаром покупают (5)
• Синонимы (8)

Описание и инструкция: к "КОДЕЛАК НЕО. сироп 100мл"

Коделак нео, сироп.

Состав .
Сироп Коделак Нео, бесцветная жидкость с запахом ванили.5 мл:- бутамирата цитрат 7,5 мг
Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70, сорбитовый сироп) 2025,0 мг, глицерол (глицерин) 1450,0 мг, этанол 96 % (этиловый спирт) 12,5 мг, натрия сахаринат 3,0 мг, бензойная кислота 5,75 мг, ванилин 3,0 мг, натрия гидроксида раствор 30 % (натрия гидроокись) 1,55 мг, вода очищенная до 5 мл.
Фармгруппа: противокашлевое средство центрального действия.
Фармдействие.
Коделак Нео - противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.
Фармакокинетика.
После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл.
Распределение и метаболизм .
Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, на 95% связываются с белками плазмы. Этим обусловлен длительный период полувыведения препарата из плазмы. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования.
При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.
Выведение .
Период полувыведения составляет 6 часов. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.
Показания: Сухой кашель любой этиологии, кашель в предоперационный и послеоперационный период, кашель во время проведения хирургических вмешательств и бронхоскопии, коклюш.
Категория действия на плод: В экспериментальных исследованиях нежелательного воздействия препарата Коделак Нео на плод не выявлено. Клинических исследований безопасности применения препарата не проводилось, в связи с чем препарат не следует применять в I триместре беременности.
Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому назначение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Коделак Нео, беременность (I триместр), период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет.
Дозирование.
Сироп Коделак Нео следует принимать внутрь перед едой.
Сироп назначают детям: в возрасте от 3 до 6 лет - по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза в день. Взрослые - по 15 мл 4 раза в день.
При приеме препарата Коделак Нео следует использовать мерное приспособление.
Побочное действие.
Со стороны центральной нервной системы: менее 1% случаев – головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: экзантема.
Передозировка.
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления, потеря равновесия.
Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).
Взаимодействие: Не отмечено.
Особые указания.
Препарат Коделак Нео можно использовать больным сахарным диабетом, так как в качестве подсластителя не используется сахароза или глюкоза.
Влияние на способность управления автомобилем и работы с механизмами
В случае развития при приеме препарата головокружения рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вследствие возможного развития головокружения).

• - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
• - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.

Отзывы о препарате: КОДЕЛАК НЕО, сироп 100мл

Сыну сестры 1,5 года. Был очень сильный сухой кашель. Коделак Нео очень хорошо помог. Она применяла Коделак Нео по 15 капель 4 раза в день. Приступы сухого кашля прекратились через 2 дня. А затем она по назначению педиатра стала применять отхаркивающий препарат.

№ 14759 | 04.08.14 17:01 | Афродита

Нитросан - инструкция по применению, описание, заменители

Показания к применению препарата Нитросан:

Нарушения сна различного генеза (трудность засыпания, частые ночные и/или ранние утренние пробуждения); энцефалопатии, сопровождающиеся эпилептическими миоклоническими припадками (в составе комбинированной терапии), эпилепсия у детей в возрасте от 4 мес до 1-2 лет - синдром Веста (инфантильный спазм или молниеносные кивательные салаамовы судороги); неврозы, психопатии, хронический алкоголизм, эндогенные психозы, органические поражения ЦНС (в составе комплексной терапии); премедикация.

Возможные заменители препарата Нитросан:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

Гиперчувствительность, кома, шок. острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации ЛС, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (в т.ч. наркотические анальгетики и снотворные ЛС); наркомания, алкоголизм; миастения ; закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность); височная эпилепсия. тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, гиперкапния, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), нарушение глотания у детей, беременность (особенно I триместр), период лактации.C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, дыхательная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии. гиперкинезы, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Способ применения и дозы:

Внутрь. В качестве снотворного за 1/2 ч перед сном: взрослым - 5-10 мг, больным пожилого возраста - 2.5-5 мг; детям до 1 года - 1.25-2.5 мг перед сном; с 1 до 6 лет - 2.5-5 мг перед сном; с 6 до 14 лет - 5 мг перед сном. Максимальная разовая доза в качестве снотворного для взрослых - 20 мг.
В качестве анксиолитика и противоэпилептического ЛС: взрослым - 2-3 раза в сутки по 5-10 мг. Высшая суточная доза - 30 мг.
Суточная доза для детей грудного возраста - 2.5-7.5 мг, в раннем детском возрасте - 5-10 мг, в школьном возрасте - 7.5-15 мг в 2-3 приема или детям с массой тела до 30 кг - 0.3-1 мг/кг/сут в 3 приема; при этом большую часть дозы принимают вечером перед сном.

Снотворное средство группы бензодиазепинов. Оказывает также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое и противосудорожное действие.
Усиливает ингибирующее действие ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Под влиянием препарата увеличивается глубина и продолжительность сна. Сон и пробуждение протекают физиологически.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Действие начинается через 30 мин после приема внутрь и продолжается 6-8 ч.

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение. снижение способности к концентрации внимания, атаксия. неуверенность при ходьбе, нарушение походки, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль. эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, антероградная амнезия, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), слабость, миастения. дизартрия; крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница ).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи. задержка мочи. нарушение функции почек, повышение или снижение либидо. дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (раздражительность, головная боль. тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна. дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, гиперестезия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, редко - острый психоз).Передозировка. Симптомы: сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, оглушенность, сниженная реакция на болевые раздражения, глубокий сон, дизартрия, атаксия. нарушение зрения (нистагм ), тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, выраженная слабость, снижение АД, коллапс. угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома.
Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД). В качестве специфического антагониста используют флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола .
Без особых указаний не следует применять длительно.
При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами.
Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или ЛС. Нитразепам обладает первичным потенциалом, вызывающим зависимость. Уже при ежедневном приеме его в течение нескольких недель возникает опасность развития физической и психической зависимости. Это чувство развивается не только при злоупотреблении нитразепамом. особенно высокими дозами, но и при применении его в обычных терапевтических дозах. Поэтому лечение продолжают проводить только по "жизненным" показаниям после тщательного взвешивания пользы терапии с риском развития привыкания к ЛС и зависимости от него.
В случае развития лекарственной зависимости резкая отмена сопровождается синдромом "отмены" (головная боль. миалгия, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, светобоязнь, парестезии в конечностях; галлюцинации и эпилептические припадки). Отмену препарата следует проводить постепенно.
При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение нитразепамом следует прекратить.
В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по "жизненным" показаниям.
При назначении в I триместре повышается риск врожденных пороков развития. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдром "отмены" у новорожденного.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").
У детей раннего возраста отмечается повышенная продукция слизи и мокроты в дыхательных путях, поэтому следует принять меры по обеспечению хорошей проходимости дыхательных путей (учитывая угнетающее действие препарата).
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Взаимное усиление действия при сочетании с психоактивными ЛС, препаратами Li+, наркотическими анальгетиками, общими анестетиками, этанолом. миорелаксантами, антигистаминными и седативными ЛС, клонидином. барбитуратами и анксиолитическим ЛС (транквилизаторами).
Эффект усиливается и удлиняется циметидином. пероральными эстрогенсодержащими контрацептивами (задержка выведения и удлинение T1/2).
Ингибиторы микросомального окисления удлиняют T1/2, повышают риск развития токсических эффектов препарата.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность нитразепама .
Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию лекарственной зависимости.
Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД.
На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Может повышать токсичность зидовудина .
Вальпроевая кислота. вероятно, усиливает влияние нитразепама у детей, больных эпилепсией .

Наличие препарата Нитросан * :

Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Вопросы и отзывы по препарату Нитросан пока не поступали, Вы можете задать свой вопрос специалисту

Найти препарат в аптеках • Показать вероятные заменители • Задать вопрос фармацевту

Информация о препарате Нитросан, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

Нутрисан инструкция по применению, описание препарата

Наименование: Нутрисан (Nutrisan)

Показания к применению:
Профилактика и лечение недостаточности витаминов и микроэлементов, возникшей в результате следующих причин: плохое питание, особо во время роста, беременности и кормления грудью; ограничения в диете (сахарный диабет, инфаркт миокарда, снижение массы тела и пр.); плохое усвоение витаминов и микроэлементов при заболеваниях и расстройствах функции желудочно-кишечного тракта; лихорадочные (сопровождающиеся резким увеличением температуры тела) состояния и инфекционные заболевания, ведущие к повышенной потребности в витаминах и микроэлементах; недостаточность витаминов и микроэлементов у заболевших хроническим алкоголизмом.

Фармакологическое действие:
Комбинированный, хорошо сбалансированный продукт, содержащий 10 основных витаминов, кальций и 4 важных микроэлемента - магний, марганец, цинк и железо. Препарат восполняет потребность организма в этих веществах, особо в случаях их недостаточного поступления в организм или повышенной потребности в них. При использовании нутрисана отмечается регрессия (обратное развитие) таких симптомов, как упадок сил, усталость, вялость, неспособность к концентрации внимания, плохая сопротивляемость инфекциям, также других клинических проявлений витаминной и минеральной недостаточности. (См. также Центрум).

Нутрисан способ применения и дозы:
Назначают по 1 капсуле 2 раза каждый день.

Нутрисан противопоказания:
Повышенная восприимчивость к какому-или компоненту продукта.

Нутрисан побочные действия:
В редких случаях возможны аллергические реакции.

Форма выпуска:
Капсулы во флаконах по 30 шт..

Нутрисан состав:
В одной капсуле содержится: ретинола (вит.А) - 3000 ME, эргокальциферола (BHT.D2) - 300 ME, токоферола ацетата (вит.Е) - 7,5 мг, аскорбиновой кислоты (вит.С) - 0,04 г, тиамина мононитрата (вит.ВО -2,5 мг, рибофлавина (вит.В2) - 2,5 мг, пиридоксина гидрохлорида (вит.В6) - 0,75 мг, цианокобаламина (вит.Вп) - 2,5 мкг, фолиевой кислоты (вит.Вс) - 0,5 мг, никотинамида (вит.РР) - 0,025 г, железа (в форме фумарата) - 20 мг, кальция (в форме глкжоната) - 0,15 г, магния (в форме оксида) - 1 мг, марганца (в форме хлорида) - 0,5 мг, цинка (в форме оксида) - 2 мг.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте.

Внимание!
Перед применением медикамента "Нутрисан" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с « Нутрисан ».

Нитросан: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами ГАМК-бензодиазепин-хлорионофорного комплекса, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора.

Нарушения сна различного генеза (трудность засыпания, частые ночные и/или ранние утренние пробуждения); энцефалопатии, сопровождающиеся эпилептическими миоклоническими припадками (в составе комбинированной терапии), эпилепсия у детей в возрасте от 4 мес до 1-2 лет - синдром Веста (инфантильный спазм или молниеносные кивательные салаамовы судороги); неврозы, психопатии, хронический алкоголизм, эндогенные психозы, органические поражения ЦНС (в составе комплексной терапии); премедикация.

1 таблетка містить нитразепама 5 або 10 мг; у контурній чарунковій упаковці 10 шт. в коробці 10 упаковок.

Взаємодіє зі специфічними бензодіазепіновими рецепторами ГАМК-бензодіазепін-хлор ионофорного комплексу, підвищує чутливість ГАМК-рецепторів до медіатора (ГАМК), що обумовлює підвищення частоти відкриття в цитоплазматичної мембрані нейронів каналів для вхідних струмів іонів хлору.

У результаті відбувається посилення гальмівного впливу ГАМК в ЦНС. Зменшує збудливість нейронів в підкіркових областях головного мозку (лімбічна система, таламус, гіпоталамус), мозочку, корі і ін. Відділах ЦНС.

Пригнічує умовні і полісинаптичні спинномозкові рефлекси. Зменшує виразність емоційних, вегетативних і моторних подразників, що порушують процес засинання і вкорочує час, необхідний для засипання. Зменшує кількість пробуджень під час сну, збільшує глибину і тривалість сну.

Снодійний ефект розвивається через 20-45 хв після прийому і триває 6-8 год.

Після прийому внутрішньо швидко всмоктується, біодоступність становить близько 80%. C Max досягається через 2-3 год. Зв'язування з білками плазми - 87%. Рівноважна концентрація в крові звичайно досягається протягом 2-3 днів після початку прийому. Об'єм розподілу - 1,3-2,6 л / кг. T1 / 2 - 16-48 год. Добре проходить через гістогематичні бар'єри, включаючи гематоенцефалічний, плацентарний бар'єр, проникає в грудне молоко.

Піддається біотрансформації в печінці шляхом відновлення нітрогрупи і подальшого ацетилювання з утворенням неактивних ацетилпохідних. Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів, близько 5% - у незміненому вигляді. Виведення після припинення лікування швидке.

При прийомі повторних доз накопичення мінімальне.

Протипоказано при вагітності (особливо в I триместрі). На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Гіперчутливість (у т.ч. до інших бензодіазепінам, скронева епілепсія, тяжка міастенія, гостра дихальна недостатність, тяжкі порушення функції нирок і печінки, закритокутова глаукома; лікарська, наркотична або алкогольна залежність (за винятком купірування алкогольного абстинентного синдрому); отруєння транквілізаторами, нейролептиками. снодійними засобами, етиловим спиртом та ін. ЛЗ, що пригнічують ЦНС; вагітність (особливо в I триместрі), годування груддю.

З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, антероградна амнезія, сплутаність свідомості, млявість, м'язова слабкість, уповільнення психічних і рухових реакцій, порушення концентрації уваги, відчуття втоми (на наступний день після прийому), денна сонливість, дезорієнтація (у літніх хворих), дизартрія, атаксія, порушення зору (диплопія та ін.), парадоксальні реакції (підвищена агресивність, гостре збудження, страх, галюцинації, посилення суїцидальних думок у схильних пацієнтів, порушення сну).

З боку органів ШКТ: нудота, сухість у роті, підвищення апетиту, диспептичні явища, парез кишечника (особливо у дітей).

Інші: тахікардія, гіпергідроз, дисменорея, зниження лібідо, алергічні реакції (висип, свербіж).

Можливий розвиток звикання, синдрому післядії, лікарської залежності (фізичної і психічної), синдрому відміни, rebound-синдрому (див. «Застереження»).

Всередину, запиваючи водою, за 20-30 хв до сну, дорослим - по 5-10 мг, максимальна разова доза в якості снодійного засобу - 20 мг; людям похилого віку - по 2,5-5 мг. Дітям до 1 року - 1,25-2,5 мг, 1-5 років - 2,5-5 мг, 6-14 років - 5 мг.

В якості анксиолитического і протисудомної кошти - по 5-10 мг 3 рази на добу. Вища добова доза - 30 мг. Курс лікування - 30-45 днів.

Симптоми: пригнічення ЦНС різного ступеня вираженості - загальмованість, слабкість, виражена сонливість, глибокий сон, сплутаність свідомості, знижена реакція на больові подразники; в більш важких випадках - атаксія, арефлексія, гіпотензія, пригнічення дихання та серцевої діяльності, кома.

Лікування: індукція блювання або промивання шлунка, прийом активованого вугілля, моніторинг життєво важливих функцій, симптоматична терапія, в / в введення рідини, при необхідності - ШВЛ.

В якості специфічного антидоту використовують антагоніст бензодіазепінових рецепторів флумазеніл (в умовах стаціонару).

Підсилює (взаємно) ефект аналгетиків, транквілізаторів, трициклічних антидепресантів, снодійних, наркозних, протисудомних та ін. нейротропних засобів, у т.ч. етилового спирту, міорелаксантів.

Циметидин і естрогенвмісні пероральні контрацептиви гальмують метаболізм і подовжують T1 / 2 нитразепама, при тривалому спільному прийомі може підвищуватися концентрація нітразепама в крові.

Слід мати на увазі, що нітразепам може затримувати розслаблення перснеподібних м'язів, посилюючи порушення ковтання у дітей. З обережністю застосовувати людям літнього віку через високого ризику розвитку побічних ефектів, в т.ч. парадоксальних реакцій.

При тривалому застосуванні можливе виникнення звикання (ефект може дещо слабшати), а також лікарської залежності. Відміну слід проводити поступово, тому при різкому припиненні лікування можливий розвиток синдрому відміни (головний і м'язовий біль, тривога, страх, напруга, порушення сну, кошмари і ін.) і rebound-синдрома (посилення вихідних симптомів).

На час лікування слід припинити прийом алкогольних напоїв. Не слід застосовувати під час роботи водіям транспортних засобів і людям, професія яких пов'язана з підвищеною концентрацією уваги.

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 ° C.

Пилобакт нео - инструкция по применению, цена на Пилобакт нео и аналоги

Препарат Пилобакт нео – комбинированный препарат. Он включает в себя три действующих вещества для эффективной эрадикации Helicobacterpylori.

Пилобакт нео, как правило, назначается для эрадикации H.pylori у больных язвенной болезнью двенадцатипёрстной кишки или желудка (не имеет значения, на какой стадии протекает заболевание – обострения или ремиссии).

Препарат Пилобакт нео рассчитан на семидневный курс лечения. Необходимо применять по 1 блистеру в сутки (1 блистер содержит 2 таблетки кларитромицина, 2 таблетки амоксициллина и 2 капсулы омепразола). Обычно приём препарата разбивают на два подхода в день – утром и вечером по одной таблетке каждого вещества.

Симптомами передозировки одним из входящих в состав Пилобакта нео веществ может служить тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея. В некоторых случаях также аллергическая реакция.

Специфического антидота к данным веществам не существует, соответственно, в случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение и поддерживающая терапия. Эффективным может быть промывание желудка. Ускорить процесс выведения амоксициллина из организма поможет гемодиализ.

Хотя все вещества, входящие в состав Пилобакт нео, переносятся организмом человека хорошо, в редких случаях возможны побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта в виде тошноты, рвоты, анорексии, дискомфорта в желудке, метеоризма или запора.

Кроме того возможна аллергическая реакция с кожными проявлениями (зуд, крапивница).

Также приём препарата может сопровождаться общей слабостью, головокружением, обмороками и спутанностью сознания.

• Данное лекарственное средство противопоказано пациентам с гиперчувствительностью к кларитромицину, омепразолу или амоксициллину.
• Наличие аллергической реакции на какой-либо бета-лактамный антибиотик также является противопоказанием.
• При инфекционном мононуклеозе, патологических изменениях в крови или лейкемоидных реакциях также не рекомендуется употребление данного препарата.
• Применение полного набора препарата противопоказано при беременности и лицам младше 16 лет.

Такие вещества, как фенилбутазон и пробенецид способны удлинять период полувыведения амоксициллина из организма и концентрации его в плазме крови. Одновременное применение амоксициллина и контрацептивов способно спровоцировать кровотечения. Не рекомендуется комбинировать приём данного средства с препаратами, содержащими цизаприд, пимозид и терфинадин, поскольку существует большая вероятность тяжёлых последствий взаимодействия (аритмии, тахикардии, фибрилляция желудочков).

Сочетание кларитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином может привести к вазоспазму, ишемии конечностей. Применение ритонавира способно значительно снизить уровень метаболизма кларитромицина.

Омепразол может взаимодействовать с препаратами, метаболизирующимися в печени. Возможно повышение концентрации дофамина, варфарина, нифедипина и диазепама в организме при одновременном применении с омепразолом.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Амоксициллин, кларитромицин, омепразол.

Кларитромицин и амоксициллин – таблетки в твердой оболочке. Омепразол – капсулы. В 1 блистере: 2 таблетки кларитромицина, 2 таблетки амоксициллина, 2 капсулы омепразола. В упаковке 7 блистеров.

Препарат Пилобакт нео – комбинированный препарат. Он включает в себя три действующих вещества для эффективной эрадикации Helicobacterpylori. В состав данного лекарственного средства входят:

Омепразол – ингибитор протонной помпы. Снижает секрецию соляной кислоты в желудке, способствуя повышению концентрации кларитромицина и амоксициллина в слизистой желудка. Повышает рН желудка, обеспечивая тем самым наиболее благоприятную среду для противомикробной активности.

Амоксициллин – полусинтетический пенициллиновый антибиотик. Обладает широким спектром действия. Ингибирует синтез клеточной стенки бактерий. Проявляет активность в отношении Helicobacterpylori.

Кларитромицин – третье вещество, входящее в состав Пилобакт нео. Этот антибиотик семейства макролидов является эффективным средством против многих анаэробных и аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (включая Helicobacterpylori). Связываясь с субъединицей 50s рибосом, препарат угнетает синтез белка бактерий. Является устойчивым к кислой желудочной среде.

Хранить при температуре не более +25 С. Максимальный срок хранения препарата – 2 года.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ