Руководства, Инструкции, Бланки

Лекоптин Инструкция По Применению Цена Отзывы Аналоги

Рейтинг: 5.0/5.0 (300 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Лекоптин - инструкция по применению, аналоги, отзывы

Блокаторы Кальциевых Каналов(Atx-C08) Лекоптин

Дейcтвующее вещество лат.: Verapamil

Состав и формы выпуска: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит верапамила гидрохлорида 120, 80 или 40 (мите) мг; в блистере 25 (120 и 80 мг) или 10 шт. (40 мг), в коробке 2 или 5 блистеров соответственно. 1 таблетка ретард - 240 мг; в блистере 10 шт. в коробке 5 блистеров. 1 ампула с 2 мл инъекционного раствора - 5 мг; в коробке 50 ампул.

Фармакологическое действие: БМКК (тормозит трансмембранный транспорт Ca2+ к сократительным волокнам гладкомышечных клеток), производное дифенилалкиламина. Обладает антиангинальным, антриаритмическим и гипотензивным действием. Антиангинальный эффект связан как с прямым действием на миокард, так и с влиянием на периферическую гемодинамику (снижает тонус периферических артерий, ОПСС).Блокада поступления Ca2+ в клетку приводит к уменьшению трансформации заключенной в макроергических связях АТФ энергии в механическую работу, снижению сократимости миокарда. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, оказывает вазодилатирующее, отрицательные ино- и хронотропное действие. Существенно снижает AV проводимость, удлиняет период рефрактерности и подавляет автоматизм синусного узла.Увеличивает период диастолического расслабления ЛЖ, уменьшает тонус стенки миокарда (является вспомогательным средством для лечения ГОКМП).Возможно применение в качестве ЛС для профилактики головной боли сосудистого генеза: препятствует сужению сосудов, возникающему в продромальном периоде, блокада Ca2+-каналов может ослаблять или предотвращать реактивное расширение сосудов.Подавляет метаболизм с участием цитохрома P450.При в/в болюсном введении действие начинается практически сразу после введения (1-5 мин), максимальный эффект развивается через 3-5 мин после в/в введения и продолжается 10-20 мин - гемодинамический эффект и 2 ч - антиаритмический.Начало эффекта при приеме внутрь - через 1-2 ч, максимальный эффект развивается через 30-90 мин (обычно в течение 24-48 ч), длительность эффекта - 8-10 ч для обычных пероральных форм и 24 ч - для пролонгированных. Антиангинальный эффект носит дозозависимый характер, толерантности не возникает.

Показания к применению: Стенокардия (напряжения, стабильная без ангиоспазма, стабильная вазоспастическая), суправентрикулярная тахикардия (в т.ч. пароксизмальная, при WPW-синдроме, синдроме Лауна-Ганонга-Левина), синусовая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий, предсердная экстрасистолия, артериальная гипертензия, гипертонический криз (в/в введение), ГОКМП, первичная гипертензия в "малом" круге кровообращения.

Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипотензия, AV блокада II-III ст. SA блокада и СССУ (кроме больных с кардиостимулятором), WPW-синдром или синдром Лауна-Ганонга-Левина в сочетании с трепетанием или фибрилляцией предсердий (кроме больных с кардиостимулятором), беременность, период лактации.C осторожностью. AV блокада I ст. брадикардия, тяжелый стеноз устья аорты, ХСН, легкая или умеренная артериальная гипотензия, инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью, печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не исследованы).

Побочные действия: Со стороны ССС: брадикардия (менее 50/мин), выраженное снижение АД, развитие или усугубление СН, тахикардия; редко - стенокардия, вплоть до развития инфаркта миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий), аритмия (в т.ч. мерцание и трепетание желудочков); при быстром в/в введении - AV блокада III ст. асистолия, коллапс.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, обморок, тревожность, заторможенность, повышенная утомляемость, астения, сонливость, депрессия, экстрапирамидные нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тугоподвижность рук или ног, дрожание кистей и пальцев рук, затруднение глотания).Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор (редко - диарея), гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), повышение аппетита, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, гиперемия кожи лица, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).Прочие: увеличение массы тела, очень редко - агранулоцитоз, гинекомастия, гиперпролактинемия, галакторея, артрит, транзиторная потеря зрения на фоне Cmax, отек легких, тромбоцитопения бессимптомная, периферические отеки.Передозировка. Симптомы: брадикардия, AV блокада, выраженное снижение АД, СН, шок, асистолия, SA блокада.Лечение: при раннем выявлении - промывание желудка, активированный уголь; при нарушении ритма и проводимости - в/в изопреналин, норэпинефрин, атропин, 10-20 мл 10% раствора кальция глюконата, искусственный водитель ритма; в/в инфузия плазмозамещающих растворов. Для повышения АД у больных ГОКМП назначают альфа-адреностимуляторы (фенилэфрин); не следует применять изопреналин и норэпинефрин. Гемодиализ неэффективен.

Инструкция по применению и дозировке: Внутрь, по 40-80 мг 3 раза в сутки (для лекарственных форм обычной продолжительности действия) - при стенокардии и суправентрикулярной тахикардии в 3 приема, при артериальной гипертензии - в 2 приема, суточная доза при артериальной гипертензии - до 480 мг, при ГОКМП - до 720 мг.Детям при артериальной гипертензии - 10 мг/кг/сут (в несколько приемов), при суправентрикулярной аритмии (до 2 лет) - по 20 мг 2-3 раза в день. Суточная доза верапамила детям в возрасте до 5 лет - 40-60 мг; для детей от 6 до 14 лет - 80-360 мг (за 3-4 приема).Для пролонгированных форм дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. При артериальной гипертензии взрослым - 240 мг утром. При необходимости медленного снижения АД рекомендуемая начальная доза составляет 120 мг 1 раз в сутки утром. Повышение дозы следует проводить после 2 нед приема препарата. Дозу увеличивают до 480 мг/сут (по 1 таблетке утром и вечером, с промежутком около 12 ч между приемами). При длительной терапии суточная доза должна не превышать 480 мг. Превышение дозы возможно только на очень короткое время под тщательным врачебным контролем.Таблетки, драже, капсулы принимать, не рассасывая и не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, предпочтительно перед приемом пищи или сразу после еды.Для купирования пароксизмальных нарушений ритма или гипертонического криза вводят (содержимое ампулы разводится 0.9% раствором NaCl) в/в струйно, медленно (в течение 2-5 мин со скоростью 5 мкг/кг/мин) в дозе 5-10 мг под контролем АД, ЧСС и ЭКГ. При отсутствии эффекта возможно повторное введение через 20-30 мин в той же дозе. В качестве поддерживающей терапии возможно в/в капельное введение (инфузионный раствор готовят из расчета 5 мг верапамила на 150 мл 0.9% раствора NaCl, 5% раствора декстрозы или раствора Рингера).Разовая доза верапамила для грудных детей при в/в введении - 0.75-2 мг, для детей в возрасте 1-5 лет - 2-3 мг, для детей в возрасте 6-14 лет - 2.5-3.5 мг. При гипертоническом кризе детям сначала - в/в капельно, со скоростью 0.05-0.1 мг/кг/ч. Если эта доза недостаточна, через 30-60 мин дозу увеличивают. Средняя суточная доза - 1.5 мг/кг.Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза должна не превышать 120 мг.

Особые инструкции(указания): Сердечную недостаточность необходимо предварительно компенсировать.При лечении необходим контроль функций ССС, дыхательной системы, за содержанием глюкозы и электролитов в крови, ОЦК и количеством выделяемой мочи.У новорожденных и грудных детей отмечались тяжелые гемодинамические эффекты.Может удлинять интервал P-Q при концентрации в плазме выше 30 нг/мл.Не рекомендуется прекращать лечение внезапно.

Взаимодействие: Повышает концентрацию в крови дигоксина, теофиллина, празозина, циклоспорина, карбамазепина, миорелаксантов, хинидина, вальпроевой кислоты вследствие подавления метаболизма с участием цитохрома P450.Циметидин увеличивает биодоступность верапамила почти на 40-50% (за счет снижения печеночного метаболизма), в связи с чем может возникнуть необходимость уменьшения дозы последнего.Препараты Ca2+ снижает эффективность применения верапамила.Рифампицин, барбитураты, никотин, ускоряя метаболизм в печени, приводят к снижению концентрации верапамила в крови, уменьшают выраженность антиангинального, гипотензивного и антиаритмического действий.При одновременном применении с ингаляционными анестетиками повышается риск развития брадикардии, AV блокады, СН.Прокаинамид, хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, повышают риск его значительного удлинения.Комбинация с бета-адреноблокаторами может привести к усилению отрицательного инотропного эффекта, увеличению риска развития нарушений AV проводимости, брадикардии (введение верапамила и бета-адреноблокаторов необходимо проводить с интервалом в несколько часов).Празозин и др. альфа-адреноблокаторы усиливают гипотензивный эффект.НПВП снижают гипотензивный эффект вследствие подавления синтеза Pg, задержки Na+ и жидкости в организме.Повышает концентрацию сердечных гликозидов (требует тщательного наблюдения и снижения дозы гликозидов).Симпатомиметики снижают гипотензивный эффект верапамила.Дизопирамид и флекаинид не следует назначать в течение 48 ч до или 24 ч после применения верапамила (суммация отрицательного инотропного эффекта, вплоть до смертельного исхода).Эстрогены снижают гипотензивный эффект вследствие задержки жидкости в организме.Возможно увеличение плазменных концентраций ЛС, характеризующихся высокой степенью связывания с белками (в т.ч. производных кумарина и индандиона, НПВП, хинина, салицилатов, сульфинпиразона).ЛС, снижающие АД, усиливают гипотензивный эффект верапамила.Увеличивает риск возникновения нейротоксического эффекта препаратов Li+.Усиливает активность периферических миорелаксантов (может потребовать изменения режима дозирования).

Инструкция по хранению: В защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

лекоптин инструкция по применению цена отзывы аналоги:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Лекоптин - инструкция по применению, 25 аналогов

    Лекоптин - инструкция по применению Групповая принадлежность Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная форма

    Драже, капсулы, раствор для внутривенного введения, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

    Фармакологическое действие

    БМКК (тормозит трансмембранный транспорт Ca2+ к сократительным волокнам гладкомышечных клеток), производное дифенилалкиламина. Обладает антиангинальным, антриаритмическим и гипотензивным действием. Антиангинальный эффект связан как с прямым действием на миокард, так и с влиянием на периферическую гемодинамику (снижает тонус периферических артерий, ОПСС).
    Блокада поступления Ca2+ в клетку приводит к уменьшению трансформации заключенной в макроергических связях АТФ энергии в механическую работу, снижению сократимости миокарда. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, оказывает вазодилатирующее, отрицательные ино- и хронотропное действие. Существенно снижает AV проводимость, удлиняет период рефрактерности и подавляет автоматизм синусного узла.
    Увеличивает период диастолического расслабления ЛЖ, уменьшает тонус стенки миокарда (является вспомогательным средством для лечения ГОКМП).
    Возможно применение в качестве ЛС для профилактики головной боли сосудистого генеза: препятствует сужению сосудов, возникающему в продромальном периоде, блокада Ca2+-каналов может ослаблять или предотвращать реактивное расширение сосудов.
    Подавляет метаболизм с участием цитохрома P450.
    При в/в болюсном введении действие начинается практически сразу после введения (1-5 мин), максимальный эффект развивается через 3-5 мин после в/в введения и продолжается 10-20 мин - гемодинамический эффект и 2 ч - антиаритмический.
    Начало эффекта при приеме внутрь - через 1-2 ч, максимальный эффект развивается через 30-90 мин (обычно в течение 24-48 ч), длительность эффекта - 8-10 ч для обычных пероральных форм и 24 ч - для пролонгированных. Антиангинальный эффект носит дозозависимый характер, толерантности не возникает.

    Показания

    Стенокардия (напряжения, стабильная без ангиоспазма, стабильная вазоспастическая), суправентрикулярная тахикардия (в т.ч. пароксизмальная, при WPW-синдроме, синдроме Лауна-Ганонга-Левина), синусовая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий, предсердная экстрасистолия, артериальная гипертензия, гипертонический криз (в/в введение), ГОКМП, первичная гипертензия в "малом" круге кровообращения.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипотензия, AV блокада II-III ст. SA блокада и СССУ (кроме больных с кардиостимулятором), WPW-синдром или синдром Лауна-Ганонга-Левина в сочетании с трепетанием или фибрилляцией предсердий (кроме больных с кардиостимулятором), беременность, период лактации.C осторожностью. AV блокада I ст. брадикардия, тяжелый стеноз устья аорты, ХСН, легкая или умеренная артериальная гипотензия, инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью, печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не исследованы).

    Побочные действия

    Со стороны ССС: брадикардия (менее 50/мин), выраженное снижение АД, развитие или усугубление СН, тахикардия; редко - стенокардия, вплоть до развития инфаркта миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий), аритмия (в т.ч. мерцание и трепетание желудочков); при быстром в/в введении - AV блокада III ст. асистолия, коллапс.
    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, обморок, тревожность, заторможенность, повышенная утомляемость, астения, сонливость, депрессия, экстрапирамидные нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тугоподвижность рук или ног, дрожание кистей и пальцев рук, затруднение глотания).
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор (редко - диарея), гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), повышение аппетита, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.
    Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, гиперемия кожи лица, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).
    Прочие: увеличение массы тела, очень редко - агранулоцитоз, гинекомастия, гиперпролактинемия, галакторея, артрит, транзиторная потеря зрения на фоне Cmax, отек легких, тромбоцитопения бессимптомная, периферические отеки.

    Применение и дозировка

    Внутрь, по 40-80 мг 3 раза в сутки (для лекарственных форм обычной продолжительности действия) - при стенокардии и суправентрикулярной тахикардии в 3 приема, при артериальной гипертензии - в 2 приема, суточная доза при артериальной гипертензии - до 480 мг, при ГОКМП - до 720 мг.
    Детям при артериальной гипертензии - 10 мг/кг/сут (в несколько приемов), при суправентрикулярной аритмии (до 2 лет) - по 20 мг 2-3 раза в день. Суточная доза верапамила детям в возрасте до 5 лет - 40-60 мг; для детей от 6 до 14 лет - 80-360 мг (за 3-4 приема).
    Для пролонгированных форм дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. При артериальной гипертензии взрослым - 240 мг утром. При необходимости медленного снижения АД рекомендуемая начальная доза составляет 120 мг 1 раз в сутки утром. Повышение дозы следует проводить после 2 нед приема препарата. Дозу увеличивают до 480 мг/сут (по 1 таблетке утром и вечером, с промежутком около 12 ч между приемами). При длительной терапии суточная доза должна не превышать 480 мг. Превышение дозы возможно только на очень короткое время под тщательным врачебным контролем.
    Таблетки, драже, капсулы принимать, не рассасывая и не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, предпочтительно перед приемом пищи или сразу после еды.
    Для купирования пароксизмальных нарушений ритма или гипертонического криза вводят (содержимое ампулы разводится 0.9% раствором NaCl) в/в струйно, медленно (в течение 2-5 мин со скоростью 5 мкг/кг/мин) в дозе 5-10 мг под контролем АД, ЧСС и ЭКГ. При отсутствии эффекта возможно повторное введение через 20-30 мин в той же дозе. В качестве поддерживающей терапии возможно в/в капельное введение (инфузионный раствор готовят из расчета 5 мг верапамила на 150 мл 0.9% раствора NaCl, 5% раствора декстрозы или раствора Рингера).
    Разовая доза верапамила для грудных детей при в/в введении - 0.75-2 мг, для детей в возрасте 1-5 лет - 2-3 мг, для детей в возрасте 6-14 лет - 2.5-3.5 мг. При гипертоническом кризе детям сначала - в/в капельно, со скоростью 0.05-0.1 мг/кг/ч. Если эта доза недостаточна, через 30-60 мин дозу увеличивают. Средняя суточная доза - 1.5 мг/кг.
    Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза должна не превышать 120 мг.

    Особые указания

    Сердечную недостаточность необходимо предварительно компенсировать.
    При лечении необходим контроль функций ССС, дыхательной системы, за содержанием глюкозы и электролитов в крови, ОЦК и количеством выделяемой мочи.
    У новорожденных и грудных детей отмечались тяжелые гемодинамические эффекты.
    Может удлинять интервал P-Q при концентрации в плазме выше 30 нг/мл.
    Не рекомендуется прекращать лечение внезапно.

    Взаимодействие

    Повышает концентрацию в крови дигоксина, теофиллина, празозина, циклоспорина, карбамазепина, миорелаксантов, хинидина, вальпроевой кислоты вследствие подавления метаболизма с участием цитохрома P450.
    Циметидин увеличивает биодоступность верапамила почти на 40-50% (за счет снижения печеночного метаболизма), в связи с чем может возникнуть необходимость уменьшения дозы последнего.
    Препараты Ca2+ снижает эффективность применения верапамила.
    Рифампицин, барбитураты, никотин, ускоряя метаболизм в печени, приводят к снижению концентрации верапамила в крови, уменьшают выраженность антиангинального, гипотензивного и антиаритмического действий.
    При одновременном применении с ингаляционными анестетиками повышается риск развития брадикардии, AV блокады, СН.
    Прокаинамид, хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, повышают риск его значительного удлинения.
    Комбинация с бета-адреноблокаторами может привести к усилению отрицательного инотропного эффекта, увеличению риска развития нарушений AV проводимости, брадикардии (введение верапамила и бета-адреноблокаторов необходимо проводить с интервалом в несколько часов).
    Празозин и др. альфа-адреноблокаторы усиливают гипотензивный эффект.
    НПВП снижают гипотензивный эффект вследствие подавления синтеза Pg, задержки Na+ и жидкости в организме.
    Повышает концентрацию сердечных гликозидов (требует тщательного наблюдения и снижения дозы гликозидов).
    Симпатомиметики снижают гипотензивный эффект верапамила.
    Дизопирамид и флекаинид не следует назначать в течение 48 ч до или 24 ч после применения верапамила (суммация отрицательного инотропного эффекта, вплоть до смертельного исхода).
    Эстрогены снижают гипотензивный эффект вследствие задержки жидкости в организме.
    Возможно увеличение плазменных концентраций ЛС, характеризующихся высокой степенью связывания с белками (в т.ч. производных кумарина и индандиона, НПВП, хинина, салицилатов, сульфинпиразона).
    ЛС, снижающие АД, усиливают гипотензивный эффект верапамила.
    Увеличивает риск возникновения нейротоксического эффекта препаратов Li+.
    Усиливает активность периферических миорелаксантов (может потребовать изменения режима дозирования).

    Аналоги
    • Ацупамил
    • Вепамил
    • Веракард
    • Верамил
    • Верапабене
    • Верапамил
    • Верапамил Софарма
    • Верапамил-Дарница
    • Верапамил-МИК
    • Верапамил-Ратиофарм
    • Верапамил-Ферейн
    • Верапамил-ЭСКОМ
    • Верапамила гидрохлорид
    • Веро-Верапамил
    • Верогалид ЕР 240
    • Верогалид ЕР 240 мг
    • Веромил
    • Данистол
    • Изоптин
    • Изоптин СР
    • Каверил
    • Фаликард
    • Фаликард лонг
    • Финоптин
    • Фламон

    Отзывов о лекарстве Лекоптин: 0

    Лекоптин: инструкция по применению, цена и отзывы на

    Лекоптин

    В составе одной таблетки содержится 40, 80, 120 мг активного вещества верапамила гидрохлорида .

    В одной таблетке ретард содержится 240 мг данного компонента.

    В 1 ампуле содержится 5 мг раствора для инъекций.

    Форма выпуска

    Таблетки, таблетки ретард, раствор для инъекций.

    Фармакологическое действие

    Блокатор медленных кальциевых каналов.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Активным веществом является верапамил. Лекарственное средство тормозит транспорт ионов кальция к волокнам гладкомышечной ткани. Основной компонент является производным дифенилалкиламина.

    Препарат оказывает гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое воздействие .

    Антиангинальный эффект объясняется прямым воздействием на миокард, периферическую гемодинамику . При блокаде потока ионов кальция в клетку снижается трансформация АТФ, снижается сократительная способность миокарда.

    Хронотропное, вазодилатирующее, отрицательное инотропное воздействия проявляются при снижении потребности миокарда в кислороде.

    Лекоптин подавляет автоматизм, удлиняет период рефрактерности синусового узла . снижает атриовентрикулярную проводимость, уменьшает тонус стенок миокарда, увеличивает период дистолического расслабления левого желудочка.

    В некоторых случаях Лекоптин назначают для купирования головных болей, вызванных сосудистой патологией.

    Благодаря блокаде ионов кальция предотвращается, ослабляется расширение сосудов.

    Лекарственный препарат подавляет метаболизм, в котором принимает участие фермент цитохром Р450.

    Толерантность не развивается, а антиангинальное воздействие носит дозозависимый характер.

    При внутривенном болюсном введении Лекоптен начинает своё действие моментально.

    Показания к применению

    Лекоптин назначают при стенокардии напряжения, стабильной вазоспастической стенокардии . стабильной стенокардии без ангиоспазма, при суправентрикулярной тахикардии . при синдроме WPW, мерцательной тахиаритмии, синусовой тахикардии . артериальной гипертонии, трепетании предсердий. первичной гипертензии в малом круге кровообращения, при предсердной экстрасистолии .

    При гипертоническом кризе лекарственное средство вводят внутривенно.

    Противопоказания

    Лекоптин не назначают при тяжелом течении артериальной гипотензии . беременности. непереносимости верапамила, атриовентрикулярной блокаде 2-3 степени, кормлении грудью .

    При тяжелом стенозе устья аорты, брадикардии, атриовентрикулярной блокаде 1 степени, инфаркте миокарда, артериальной гипотензии, ХСН, в педиатрии, при патологии почек, недостаточности печеночной системы, лицам пожилого возраста Лекоптин назначают с осторожностью после предварительной консультации врачей.

    Побочные действия

    Нервная система: обморок, головные боли, головокружения, повышенная утомляемость, затруднение глотания, атаксия, дрожание конечностей, депрессия. сонливость, экстрапирамидные расстройства . заторможенность, астения, тугоподвижность в суставах рук и ног, тревожность.

    Сердечно-сосудистая система:тахикардия . усугубление течения сердечной недостаточности, выраженное падение кровяного давления, брадикардия, аритмия. редко развивается инфаркт миокарда. коллапс, асистолия, при быстром внутривенном введении возможна атриовентрикулярная блокада 3 степени.

    Пищеварительная система: повышение аппетита, увеличение концентрации ферментов печени, запоры . тошнота, гиперплазия десен, отечность десен.

    Редко развиваются аллергические реакции. агранулоцитоз, отек легких, транзиторная потеря зрения, артрит, галакторея, гиперемия кожных покровов, периферические отеки, тромбоцитопения .

    Лекоптин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

    Лекоптин принимают трижды в день по 40-80 мг при суправентрикулярной тахикардии . стенокардии.

    Детям количество верапамила рассчитывают по схеме 10 мг/кг/сутки.

    Дозирование пролонгированных форм лекарственного средства производится индивидуально, учитывая все особенности течения основного заболевания, сопутствующей патологии, возраста пациента.

    При длительном применении суточное количество верапамила не должно превышать 480 мг. Увеличение дозировки допустимо лишь в экстренных случаях, на короткий промежуток времени.

    При поддерживающей терапии препарат вводят внутривенно капельно.

    При тяжелой патологии печеночной системы Лекоптин вводят в дозе не более 120 мг.

    Передозировка

    Проявляется выраженным падением кровяного давления. брадикардией, атриовентрикулярной блокадой, шоком, асистолией .

    Требуется раннее промывание желудка, прием энтеросорбентов, при нарушении проводимости, ритма внутривенно вводят атропин. норэпинефрин, изопреналин, глюконат кальци я, плазмозамещающие растворы .

    Недопустимо введение норэпиневрина и изопреналин одновременно.

    Взаимодействие

    Лекоптин способен повышать уровень миорелаксантов . карбамазепина . празозина . теофиллина, дигоксина. циклоспорина. вальпроевой кислоты, хинидина в крови, что объясняется подавлением метаболизма. в котором активное участие принимает фермент цитохром Р450 .

    Под действием циметидина биодоступность верапамила повышается на 40-50 процентов благодаря снижению метаболизма в печеночной системе.

    Под влиянием препаратов кальция эффективность препарата Лекоптин знаичтельно падает.

    Никотин, рифампицин . барбитураты ускоряют метаболические процессы в печени, что ведет к снижению уровня лекарственного средства в крови, соответственно, снижается выраженность антиаритмического, антиангинального, гипотензивного эффектов.

    Одновременное применение ингаляционных анестетиков может быть причиной сердечной недостаточности, атриовентрикулярной блокады. брадикардии .

    Отрицательный инотропный эффект усиливается в комбинации сбета-адреноблокаторами . что может вызвать брадикардию, нарушить атриовентрикулярную проводимость. Г

    ипотензивный эффект снижается под действием альфа-адреноблокаторов, празозина.

    Лекоптин повышает уровень сердечных гликозидов в крови.

    Гипотензивное действие снижается при приеме симпатомиметиков.

    Эстрогены вызывают задержку жидкости в организме человека, что является причиной снижения гипотензивного эффекта верапамила.

    Нейротоксическое побочное действие усиливается при назначении препаратов лития.

    Требуется изменение режима дозирования миорелаксантов из-за усиления их активности.

    Условия продажи Условия хранения

    Автор-составитель: Эльвира Гиляева - врач, медицинский журналист Специализация: кардиология, функциональная диагностика, оториноларингология подробнее

    Образование: Окончила Башкирский государственный медицинский университет по специальности "Лечебное дело". В 2011 году получила диплом и сертификат по Терапии. В 2012 году получила 2 сертификата и диплома по "Функциональной диагностике" и "Кардиологии". В 2013 году прошла курсы по "Актуальным вопросам оториноларингологии в терапии". В 2014 году прошла курсы повышения квалификации по специальности "Клиническая эхокардиография" и курсы по специальности "Медицинская реабилитация".

    Опыт работы: С 2011 по 2014 год работала терапевтом и кардиологом в МБУЗ Поликлиника №33 г. Уфа. С 2014 года работает кардиологом и врачом функциональной диагностики в МБУЗ Поликлиника №33 г. Уфа.

    ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Лекоптин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Лекоптин инструкция по применению, цена, отзывы

    Лекоптин Описание фармакологического действия

    Блокирует кальциевые каналы и тормозит трансмембранный транспорт ионов кальция в сократительных волокнах. Уменьшает способность миокарда развивать механическое напряжение, снижает сократимость. Оказывает выраженный отрицательный инотропный эффект и уменьшает ЧСС. Подавляет проводимость по AV соединению, удлиняет период его рефрактерности, подавляет автоматизм синусного узла.

    Показания к применению

    Суправентрикулярная тахикардия: пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (кроме WPW-синдрома), синусовая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий, предсердная экстрасистолия, вазоспастическая стенокардия, стенокардия напряжения, артериальная гипертензия, гипертонический криз, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз.

    Форма выпуска

    таблетки, покрытые оболочкой 80 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 5;
    таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 5;
    таблетки, покрытые оболочкой, ретард 240 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 5;
    таблетки, покрытые оболочкой, с минимальной дозировкой/действием 40 мг; блистер 25 коробка (коробочка) 2;

    Фармакодинамика

    Лекоптин является блокатором медленных кальциевых каналов. Блокирует проникновение ионов кальция через клеточные мембраны из межклеточного пространства в сократительные и проводящие волокна миокарда и гладкомышечные клетки кровеносных сосудов. При этом концентрация ионов кальция в крови остается на прежнем уровне.

    Лекоптин приводит к расширению коронарных артерий и артериол в ишемизированных и нормальных участках сердечной мышцы; улучшает кровоснабжение сердечной мышцы за счет ингибирования спазма коронарных сосудов. Уменьшает сократимость сердечной мышцы через влияние на поток кальциевых ионов. Лекоптин блокирует перенос ионов кальция через мембраны клеток, благодаря чему снижается общее периферическое сопротивление сосудов и уменьшается частота сердечных сокращений. В результате уменьшения нагрузки на сердечную мышцу происходит улучшение кровоснабжения миокарда при сниженной потребности в кислороде. Антиаритмическое действие верапамила состоит в продлении рефрактерного периода в атриовентрикулярном узле, вследствие чего замедляется атриовентрикулярная проводимость. Данный эффект зависит от дозы. Вследствие этого при мерцании или трепетании предсердий замедляется сократимость желудочков. Верапамил восстанавливает синусовый ритм при наджелудочковой пароксизмальной тахикардии благодаря своему воздействию на атриовентрикулярный узел. Препарат способствует уменьшению частоты приступов тахикардии.

    Обычная доза Лекоптина способствует снижению общего периферического сопротивления сосудов, а следовательно, происходит снижение артериального давления. При этом обычно не наблюдается рефлекторной тахикардии и ортостатической гипотензии.
    Лекоптин ретард не приводит к изменению систолической функции сердца у лиц с нормальной работой желудочков.
    Обычная дозировка верапамила при внутривенном введении приводит к снижению общего периферического сопротивления сосудов и, следовательно, к снижению артериального давления. При этом обычно не наблюдается рефлекторной тахикардии и ортостатической гипотензии.

    Фармакокинетика

    После перорального приема верапамил практически полностью всасывается. Метаболизм осуществляется преимущественно в печени. Вследствие интенсивного метаболизма при первом прохождении через портальную систему биодоступность препарата составляет 25-30%. Обладает высокой степенью связывания с плазменными белками (около 90%). Выведение происходит через почки (преимущественно) и кишечник.

    Использование во время беременности

    Нежелательных эффектов верапамила во время беременности не отмечено, но в связи с отсутствием исследований безопасности применения верапамила у беременный женщин, препарат следует назначать только по строгим показаниям.

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность, кардиогенный шок, недавно перенесенный осложненный инфаркт миокарда (с явлениями брадикардии, гипотензии, левожелудочковой недостаточности), AV блокада, синдром слабости синусного узла, синдром Морганьи — Адамса — Стокса, дигиталисная интоксикация, WPW-синдром.

    Побочные действия

    Тошнота, запор, головокружение, головная боль, брадикардия, гиперемия кожных покровов лица и шеи, гипотензия, AV диссоциация.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, за 30 мин до еды с небольшим количеством воды — 240–480 мг/сут (в 3 приема).

    Грудным и маленьким детям — 20 мг, пожилым пациентам — 40 мг 2–3 раза/сут.

    Передозировка

    Передозировка Лекоптина может привести к развитию сердечной недостаточности, первичной гипотензии, асистолии и атриовентрикулярной блокады любой степени тяжести. При передозировке необходимо отменить прием лекарственного средства, нужен контроль за состоянием пациента (дыхательная функция, ЭКГ, артериальное давление). При приеме чрезмерного количества таблеток показано промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных средств. Коррекция развившейся гипотензии проводится с помощью внутривенного введения растворов электролитов, кардиотоников, плазмозаменителей и агонистов бета-адренорецепторов. При нарушении атриовентрикулярной проводимости или развитии тяжелой брадикардии показано введение атропина, а в тяжелых случаях – стимуляторов сердца. При появлении симптомов сердечной недостаточности назначаются препараты глюконата кальция или хлорида кальция, кардиотоники, симпатомиметики, глюкагон. Применение гемодиализа неэффективно.

    Взаимодействия с другими препаратами

    Усиливает эффекты гипотензивных препаратов и диуретиков; действие повышают бета-адреноблокаторы, противоаритмические средства и ингаляционные анестетики.

    Особые указания при приеме

    Сердечную недостаточность необходимо предварительно компенсировать. При лечении необходим контроль функций ССС, дыхательной системы, за содержанием глюкозы и электролитов в крови, ОЦК и количеством выделяемой мочи. У новорожденных и грудных детей отмечались тяжелые гемодинамические эффекты. Может удлинять интервал P-Q при концентрации в плазме выше 30 нг/мл. Не рекомендуется прекращать лечение внезапно.

    Условия хранения

    Список Б. В защищенном от света месте.

    Срок годности Принадлежность к ATX-классификации

    C Сердечно-сосудистая система

    C08 Блокаторы кальциевых каналов

    C08D Селективные блокаторы кальциевых каналов с прямым влиянием на сердце

    C08DA Фенилалкиламиновые производные

    Скажи!

    Лекоптин - инструкция по применению, отзывы, цены

    Лекоптин - инструкция по применению, цены, отзывы

    Нужна на Лекоптин инструкция или отзывы? Аннотацию в свободном переводе и мнения пользователей о препарате вы можете найти ниже.

    Производители: Lek d. d.

    Действующие вещества
    • Верапамил

    Класс заболеваний
    • Эссенциальная [первичная] гипертензия
    • Вторичная гипертензия
    • Стенокардия с документально подтвержденным спазмом
    • Наджелудочковая тахикардия
    • Фибрилляция и трепетание предсердий
    • Преждевременная деполяризация предсердий
    • Синдром слабости синусового узла

    Клинико-фармакологическая группа
    • Не указано. См. инструкцию
    Фармакологическое действия
    • Антиангинальное
    • Антиаритмическое
    • Гипотензивное

    Фармакологическая группа
    • Блокаторы кальциевых каналов
    Показания к применению препарата Лекоптин

    Суправентрикулярная тахикардия: пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (кроме WPW-синдрома), синусовая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий, предсердная экстрасистолия, вазоспастическая стенокардия, стенокардия напряжения, артериальная гипертензия, гипертонический криз, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз.

    Форма выпуска препарата Лекоптин

    таблетки, покрытые оболочкой 80 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 5;
    таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 5;
    таблетки, покрытые оболочкой, ретард 240 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 5;
    таблетки, покрытые оболочкой, с минимальной дозировкой/действием 40 мг; блистер 25 коробка (коробочка) 2;

    Фармакодинамика

    Лекоптин является блокатором медленных кальциевых каналов. Блокирует проникновение ионов кальция через клеточные мембраны из межклеточного пространства в сократительные и проводящие волокна миокарда и гладкомышечные клетки кровеносных сосудов. При этом концентрация ионов кальция в крови остается на прежнем уровне.

    Лекоптин приводит к расширению коронарных артерий и артериол в ишемизированных и нормальных участках сердечной мышцы; улучшает кровоснабжение сердечной мышцы за счет ингибирования спазма коронарных сосудов. Уменьшает сократимость сердечной мышцы через влияние на поток кальциевых ионов. Лекоптин блокирует перенос ионов кальция через мембраны клеток, благодаря чему снижается общее периферическое сопротивление сосудов и уменьшается частота сердечных сокращений. В результате уменьшения нагрузки на сердечную мышцу происходит улучшение кровоснабжения миокарда при сниженной потребности в кислороде. Антиаритмическое действие верапамила состоит в продлении рефрактерного периода в атриовентрикулярном узле, вследствие чего замедляется атриовентрикулярная проводимость. Данный эффект зависит от дозы. Вследствие этого при мерцании или трепетании предсердий замедляется сократимость желудочков. Верапамил восстанавливает синусовый ритм при наджелудочковой пароксизмальной тахикардии благодаря своему воздействию на атриовентрикулярный узел. Препарат способствует уменьшению частоты приступов тахикардии.

    Обычная доза Лекоптина способствует снижению общего периферического сопротивления сосудов, а следовательно, происходит снижение артериального давления. При этом обычно не наблюдается рефлекторной тахикардии и ортостатической гипотензии.
    Лекоптин ретард не приводит к изменению систолической функции сердца у лиц с нормальной работой желудочков.
    Обычная дозировка верапамила при внутривенном введении приводит к снижению общего периферического сопротивления сосудов и, следовательно, к снижению артериального давления. При этом обычно не наблюдается рефлекторной тахикардии и ортостатической гипотензии.

    Фармакокинетика

    После перорального приема верапамил практически полностью всасывается. Метаболизм осуществляется преимущественно в печени. Вследствие интенсивного метаболизма при первом прохождении через портальную систему биодоступность препарата составляет 25-30%. Обладает высокой степенью связывания с плазменными белками (около 90%). Выведение происходит через почки (преимущественно) и кишечник.

    Использование препарата Лекоптин во время беременности

    Нежелательных эффектов верапамила во время беременности не отмечено, но в связи с отсутствием исследований безопасности применения верапамила у беременный женщин, препарат следует назначать только по строгим показаниям.

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность, кардиогенный шок, недавно перенесенный осложненный инфаркт миокарда (с явлениями брадикардии, гипотензии, левожелудочковой недостаточности), AV блокада, синдром слабости синусного узла, синдром Морганьи — Адамса — Стокса, дигиталисная интоксикация, WPW-синдром.

    Побочные действия

    Тошнота, запор, головокружение, головная боль, брадикардия, гиперемия кожных покровов лица и шеи, гипотензия, AV диссоциация.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, за 30 мин до еды с небольшим количеством воды — 240–480 мг/сут (в 3 приема).

    Грудным и маленьким детям — 20 мг, пожилым пациентам — 40 мг 2–3 раза/сут.

    Передозировка

    Передозировка Лекоптина может привести к развитию сердечной недостаточности, первичной гипотензии, асистолии и атриовентрикулярной блокады любой степени тяжести. При передозировке необходимо отменить прием лекарственного средства, нужен контроль за состоянием пациента (дыхательная функция, ЭКГ, артериальное давление). При приеме чрезмерного количества таблеток показано промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных средств. Коррекция развившейся гипотензии проводится с помощью внутривенного введения растворов электролитов, кардиотоников, плазмозаменителей и агонистов бета-адренорецепторов. При нарушении атриовентрикулярной проводимости или развитии тяжелой брадикардии показано введение атропина, а в тяжелых случаях – стимуляторов сердца. При появлении симптомов сердечной недостаточности назначаются препараты глюконата кальция или хлорида кальция, кардиотоники, симпатомиметики, глюкагон. Применение гемодиализа неэффективно.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Усиливает эффекты гипотензивных препаратов и диуретиков; действие повышают бета-адреноблокаторы, противоаритмические средства и ингаляционные анестетики.

    Особые указания при приеме препарата Лекоптин

    Сердечную недостаточность необходимо предварительно компенсировать. При лечении необходим контроль функций ССС, дыхательной системы, за содержанием глюкозы и электролитов в крови, ОЦК и количеством выделяемой мочи. У новорожденных и грудных детей отмечались тяжелые гемодинамические эффекты. Может удлинять интервал P-Q при концентрации в плазме выше 30 нг/мл. Не рекомендуется прекращать лечение внезапно.

    Условия хранения

    Список Б. В защищенном от света месте.

    Срок годности