Ветеринарный препарат

Препарат нового поколения, содержит антигипертензивное соединение рамиприл, ингибитор ангиотензин превращающего фермента (АПФ).
Свойства

Преимущественно влияет на сердечно-сосудистую систему, почки.
Показания

Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, почечная недостаточность.
Дозировка и способ применения

Внутрь 0, 125 мг/кг массы тела рампирила один раз в день. При использовании в терапевтических дозах в течение 2 недель состояние животного, как правило, стабилизируется. При персистицирующих клиинческих симптомах доза может быть увеличена до 0,
25 мг рампирила на 1 кг массы тела один раз в день.
Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата являются повышенная чувствительность к рамиприлу, клиническое проявление стеноза аорты, гипертоническая кардиомиопатия, тяжелые нарушения функции печени.
Форма выпуска: Упаковки по 2 или 10 блистеров (по 14 таблеток в каждом блистере).
Выпускается вазотоп Р: 1, 25 мг, 2,5 мг, 5 мг.
Интервет, Нидерланды

Вазотоп - ветеринарный препарат.
Инструкция по применению, свойства, описание, характеристика, обсуждение, смотреть, скачать.
Показания, противопоказания, побочные эффекты, отзывы, рекомендации.
Комментарии через социальные сети - вконтакте, одноклассники, facebook, twitter и др.

Вазотоп (таблетки по 0, 625 мг, 1, 25 мг, 2, 5 мг и 5 мг) инструкция по применению для собак и кошек

Доступные формы выпуска:

• Вазотоп 0,625 мг - продолговатые ароматизированные таблетки оранжевого цвета. Каждая таблетка содержит 0,625 рамиприла.
• Вазотоп 1,25 мг - продолговатые ароматизированные таблетки бежевого цвета. Каждая таблетка содержит 1,25 мг рамиприла.
• Вазотоп 2,5 мг таблетки: продолговатые ароматизированные таблетки желтого цвета. Каждая таблетка содержит 2,5 мг рамиприла и 0,5 мг оксида железа (Е 172, желтый цвет).
• Вазотоп 5 мг таблетки: продолговатые ароматизированные таблетки розового цвета. Каждая таблетка содержит 5 мг рамиприла и 0,25 мг оксида железа (Е 172, красный цвет).

Вазотоп применяется для лечения застойной сердечной недостаточности (хроническая сердечная декомпенсация функциональных классов II-IV по NYHA) у собак. Вазотоп часто назначается в сочетании с диуретиками и сердечными гликозидами, в частности с дигоксином или метилдигоксином.

Назначение рамиприла у больных собак с застойной сердечной недостаточностью улучшает сердечно-сосудистую функцию, снижает соответствующие клинические признаки и улучшает прогноз. Клиническими исследованиями также было показано, что рамиприл снижает смертность среди больных собак с острой и хронической сердечной недостаточностью, обусловленной эндокардиозом атриовентрикулярных клапанов или дилатационной кардиомиопатией. У людей рамиприл улучшает выживаемость при остром инфаркте миокарда.

Терапевтическая доза Вазотопа у собак составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы тела в сутки. В зависимости от степени тяжести болезни и наличия застойных явлений в легких доза препарата через 2 недели использования может быть увеличена до 0,25 мг рамиприла на 1 кг массы тела в сутки. Вазотоп дают перорально один раз в день, чаще всего на протяжении всей жизни (таблица 1).

В таблице приведен только рекомендуемый режим дозирования таблетированных форм рамиприла, в частности Вазотопа. Для того, чтобы обеспечить более точное дозирование препарата необходимо взвесить собаку.

Препарат также может быть использован в сочетании с диуретиками - фуросемидом или торасемодом, а также с сердечными гликозидами (дигоксином или метилдигоксином).

Особое внимание следует уделить препаратам, которые могут привести к уменьшению циркулирующего объема крови, такие как диуретики, на фоне которых вазодилататоры, в частности ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (AПФ), могут способствовать снижению системного артериального давления. Это может привести к преренальной уремии (азотемии). Почечная функция должна контролироваться как до, так и через семь дней после начала лечения ингибиторами АПФ. Это правило также применяется в тех случаях, когда ингибитор АПФ назначается совместно с высокими дозами мочегонных препаратов. Желательно периодически контролировать функцию почек во время лечения.

В начале лечения ингибиторами АПФ или после увеличения их дозировки, в редких случаях может произойти снижение артериального давления, которое клинически может проявляться усталостью, вялостью или атаксией. В таких случаях лечение должно быть прекращено до тех пор пока состояние пациента не стабилизируется, а затем терапия возобновляется в дозе 50% от первоначальной. Так как высокие дозы диуретиков также могут привести к падению артериального давления, одновременное введение диуретиков на ранней стадии лечения ингибиторами АПФ также следует избегать у собак с застойной сердечной недостаточностью.

Если клинические признаки гипотонии не исчезают, лечение Вазотопом должно быть приостановлено до тех пор, пока водно-электролитный баланс не будет восстановлен. Затем лечение Вазотопом должно быть продолжено на уровне 50% от первоначальной дозы. У пациентов, подверженных риску развития гипотензии, Вазотоп целесообразно вводить постепенно, титруя в течение одной недели (начиная с половины или ? от терапевтической дозы).

Диуретики и диета с низким содержанием натрия потенцируют терапевтические и побочные эффекты ингибиторов АПФ путем активизации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Поэтому высоких доз диуретиков и диету с низким содержанием натрия следует избегать во время лечения ингибиторами АПФ для профилактики гипотензии (с такими клиническими признаками, как апатия, атаксия, редко обмороки или острая почечная недостаточность). У пациентов, получавших одновременно с Вазотопом фуросемид, доза диуретика может быть уменьшена для достижения того же эффекта, что при использовании фуросемида в монорежиме.

Одновременное применение ингибиторов АПФ с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) приводит к плохой ауторегуляции давления крови в клубочках почек и, следовательно, может вызвать острую почечную недостаточность.

Нет достаточных данных относительно использования рамиприла у сук во время беременности и лактации. По возможности следует избегать назначать Вазотоп беременным или кормящим сукам.

Не используются ингибиторы АПФ в клинических случаях сосудистых стенозов (например, при аортальном стенозе, стеноз легочной артерии) или обструктивной форме гипертрофической кардиомиопатии.

С осторожностью Вазотоп назначают совместно с калийсберегающими диуретиками.

Хранить препарат в недоступном и незаметном для детей месте при температуре не выше, чем 30 ° C. Хранить в сухом месте. После вскрытия упаковки плотно закройте крышку. Не удаляйте капсулу осушителя. Утилизируют использованную упаковку в мусоропроводе. Неиспользованный препарат рекомендовано возвратить ветеринару.

Действующее вещество Вазотопа - рамиприл после перорального приема быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Рамиприл является пролекарством и метаболизируется в печени до его активного метаболита, который имеет название - рамиприлат. Это преобразование может быть снижено у собак с нарушением функции печени. Рамиприлат ингибирует активность ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Этот фермент катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II в плазме крови и в тканях эндотелия сосудов и разрушает брадикинин. Поскольку ангиотензин II является сильным сосудосуживающим веществом, а брадикинин является сосудорасширяющей субстанцией, чистый эффект применения рамиприла характеризуется системной вазодилатацией. Ангиотензин II также вызывает ускорение секреции альдостерона. Это, в свою очередь, приводит к увеличению концентрации калия в сыворотке крови.

Ингибирование тканевой АПФ при кардиопатологии сопровождается снижением уровня ангиотензина II и в потенцирование физиологических эффектов брадикинина. Ангиотензин II вызывает пролиферацию клеток гладких мышц, в то время как брадикинин приводит к увеличению локального простациклина (PGI 2) и оксида азота (NO), которые ингибируют пролиферацию клеток гладких мышц. Эффекты локального воздействия ингибиторов АПФ действуют синергически в уменьшении миотропных факторов, что приводит к заметному уменьшению ремоделирования сердца и сосудов. Таким образом, продолжительное использование рамиприла предотвращает или уменьшает миогенную гипертрофию у собак, больных с застойной сердечной недостаточностью (ЗСН) и приводит к уменьшению периферического сосудистого сопротивления.

При клинических испытаниях Вазотопа плазменную активность АПФ измеряли в качестве основного критерия фармакодинамического эффекта рамиприла. После перорального приема рамиприла происходит значительное ингибирование активности АПФ в течение 24 часов.

© VetConsult+, 2016. Все права защищены. Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки на ресурс. При копировании либо частичном использовании материалов со страниц сайта обязательно размещать прямую открытую для поисковых систем гиперссылку, расположенную в подзаголовке или в первом абзаце статьи.

Вазотоп - наставления (инструкции) на сайте VetLek

1. Торговое наименование: Вазотоп P (Vasotop P).

Международное непатентованное наименование: рамиприл.

2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Вазотоп Р в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 1,25 мг ; 2,5 мг или 5 мг рамиприла, в качестве вспомогательных компонентов соответственно 0,221 мг; 0,441 мг или 0,882 мг гипромеллозы, 44,529 мг; 43,059 мг; 41,368 мг прежелатинизированного крахмала, 43 мг; 42,5 мг; 41,5 мг микрокристаллической целлюлозы, 10 мг порошкообразного ароматизатора говядины, 0,50 мг стеарил фумарата натрия, 0,50 мг коллоидного ангидрида кремния, 0,50 мг желтого, 0,50 мг коричневого, и 0,50 мг красного оксида железа. Крахмал, входящий в состав Вазотопа Р, не содержит ГМО.

Вазотоп Р выпускают в форме таблеток продолговатой формы (имеющих посередине бороздку) бежевого, желтого и розового цвета. Таблетки упакованы по 28 штук в пластиковые флаконы с закручивающимися колпачками с защитой от детей и влагопоглащающей мембраной.

3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня изготовления.

Запрещается использовать препарат после истечения его срока годности.

4. Вазотоп Р хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 30 °С.

5. Вазотоп P хранят в местах, недоступных для детей.

6. Препарат с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами.

II. Фармакологические свойства

7. Фармакотерапевтическая группа: ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).

Рамиприл, входящий в состав Вазотопа Р, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазотоп Р снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Вазотоп Р оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазотопа Р гипотензивное действие достигает максимума через 1-3 ч и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазотопа Р гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3-4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.

Вазотоп Р также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и за счет накопления брадикинина и способствует ремоделированию миокарда у собак.

После приема внутрь Вазотопа Р рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется фармакологически активное производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат в 6 раз активнее, чем рамиприл ингибирует ангиотезин-превращающий фермент. Связывание с белками плазмы для рамиприла составляет 73%, а для рамиприлата — 56%.

После ежедневного, однократного приема Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4-му дню. Около 60% лекарственного препарата выводится с мочой и около 40% — с фекалиями (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.

По степени воздействия на организм Вазотоп Р относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

8. Вазотоп Р применяют собакам при застойных явлениях в сердце, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда.

9. Противопоказанием к применению Вазотопа Р являются индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, стеноз митрального клапана, стеноз аорты, гипертоническая кардиомиопатия, тяжелые нарушения функций печени и почек. Не рекомендуется применять препарат лактирующим и щенным животным.

10. Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Особо крупным животным (масса свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Начальная терапевтическая доза для собак в сутки составляет 0,125 мг по действующему веществу на 1 кг массы животного.

При отсутствии снижения артериального давления на фоне приема Вазотопа Р разрешается применение диуретических препаратов в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.

При застойных явлениях в лёгких, через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.

Длительность лечения Вазотопом Р устанавливает ветеринарный врач.

11. Превышение дозировки более чем в 10 раз (2,5 мг/кг массы животного) нормально переносится молодыми животными. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.

12. Применение АПФ-ингибитора у собак с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазотопа Р до стабилизации состояния.

Животным, у которых существует риск развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели.

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения.

В редких случаях, при резком или значительном увеличении дозы возможно проявление летаргии, атаксии или апатии. При возникновении подобных симптомов назначенное лечение необходимо приостановить до стабилизации состояния животного. После этого лечение возобновляют в половинной дозе.

Применение Вазотопа Р животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

13. Возможные побочные реакции — синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей; тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта; судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы.

При появлении побочного действия применение Вазотопа Р следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.

14. Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазотопом Р не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия, для предотвращения развития гипотензии.

Одновременное применение Вазотопа Р с калий-сберегающими диуретиками рекомендуется с осторожностью, под контролем лечащего врача.

IV. Меры личной профилактики

15. При работе с Вазотопом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

16. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

17. Организация-производитель: компания «Intervet GesmbH» (Siemensstrasse 107, 1210 Wien /Vienna Austria).

Четвероногий Друг

Инструкция по применению препарата Вазотоп 1,25 мг (упаковка 3шт*28табл)

Также мы можем предложить дозировки:

Внешний и внутренний вид:

Вазотоп 1,25 мг представляет собой удлиненные таблетки, в зависимости от дозировки отличающиеся по цвету, к примеру 1,25 мг имеют желтый оттенок, также они разделены бороздочкой посередине для лучшего разделения пополам, если понадобится небольшая доза для животного. Таблетки упакованы в удобную пластиковую баночку белого цвета по 28 штук с плотно-завинчивающейся крышкой (с защитой от детей - то есть открыть её можно только надавив слегка сверху и затем повернув против часовой стрелки). На банке четкая этикетка, также для отличия по дозировкам разного цвета. Данная этикета - красная. В упаковке 3 баночки.

Из чего состоит.

Основное действующее вещество - рамиприл, точная масса в одной таблетке 1,25 мг, помимо него в составе также есть несколько вспомогательных компонентов, которые помогают усваиваться таблетке в желудочно-кишечном тракте и делают её более съедобной для собаки

1,25 мг рамиприла - очень эффективный для понижения давления, обладает кардиопротективным действием (на сердечную мыщцу)

0,5 мг стеарил фумарата натрия - используется для быстрой растворимости таблетки, а также не придаёт ей металлический вкус как стеарат магния. таблетка становится плотная и не распадается в руках при попытке дачи её животному.

0,221 мг гипромеллозы - вещество легко растворимое в кишечнике, необходим для придания формы таблетке.

44,529 мг прежелатинизированного крахмала - добывается из растения кукурузы, натуральный эмульгатор, для связывания нескольких несвязываемых дисперсных систем - жидких и твёрдых.

43 мг микрокристалиической целлюлозы - объёмный пищевой наполнитель для создания таблетки.

10 мг ароматизатора говядины

0,50 мг коллоидного ангидрида кремния - способствует хорошему растворению таблетки, а не прохождению ее через пищеварительный тракт транзитом в непереваренном виде

0,50 мг желтого оксида железа - придает оттенок таблетке

Основное действие Вазотопа это понижение давление у гипертоников собак и отчасти кошек. при минимальной дозировке. Рамиприл относится к особой группе веществ - ангиотензинпревращающим ферментам, понижает синтез ангиотензина и его действие по сужению сосудов крови, стимулирует образование альдостерона (отвечающего за водно-солевой обмен), предотвращает распад брадикинина (пептид - из группы белков, снижающий кровяное давление). Все периферические сосуды организма расслабляются после воздействия препарата, при этом клубочковая фильтрация почек может повышаться, но кровоток в них не меняется. Учащения сердцебиения не наблюдают, максимальный эффект по снижению давления через 1-3 часа и длится сутки. Срок приема 3-4 недели и гипотензивный эффект постепенно увеличивается и сохраняется во время курса. После прекращения дачи Вазотопа, резкого повышения артериального давления не наблюдается. Также он может восстанавливать миокард (сердечную мышцу) у собак, за счёт накопления брадикинина. Выводится с калом и с мочой, при хронческой почечной недостаточности период полувыведения может увеличиваться.

Собаки с хроническими застойными явлениями в сердечной мышце, с повышенным артериальным давлением и патологией сердечной мускулатуры, с целью профилактики ишемии миокарда.

Изначальная доза на 1 кг массы животного - 0,125 мг, 1 раз в сутки. Масса >50кг - прием разделяют на два раза: утром половину дозы и вечером оставшуюся часть. Снижение артериального давления отсутствует - используют диуретические (выводящие лишнюю жидкость из организма) средства под наблюдением лечащего ветеринарного врача. Застойные явления в легких - спустя 14 дней после начала курса дозу увеличивают до 0,25 мг на 1 кг. Если у собаки дегидратация (обезвоживание) может наступить острая гипотензия, необходимо восстановить водно-солевой баланс и отменить курс лечения. Редко вы можете наблюдать состояние атаксии или апатии при увеличении дозировки, тогда восстанавливают состояние животного, а дальше применяют препарат в половинной дозировке. Не прменять с диетами с пониженным содержанием натрия для предотвращения гипотензии.

Возникают не у всех животных, но строго следите за состоянием любимца дабы предупредить их. Дыхательная система: синусит и ринит (воспаление придаточных пазух и слизистых оболочек носа), бронхоспазм (резкое сужение бронхов с затруднением дыхания). Пищеварительная система: тошнота, рвота, диспепсия (нарушение работы желудка), диарея (понос), запор, дисфагия (затрудненное глотание), потеря аппетита. Нервная система - судороги, невралгии (болезненные ощущения при прикосновении в некторых участках тела), нейропатия (поражение нерва), парастезии (ощущение онемения, потеря чувствительности), тремор (дрожь в мышцах).

При любых патологиях сердечной мышцы, в особенности ярко выраженной гипертонической миопатии, сужение митрального клапана, сужение просвета аорты, тяжелые проблемы с функциональностью печени и почек, беременным и кормящим сукам не применяют, и последний вариант - это индивидуальные аллергические реакции на Вазотоп.

В первые 14 дней курса, животные которые могут быть склонны к возникновению чрезмерной гипотензии, должны находиться под ежедневным контролем ветеринарного врача или амбулаторно (дома созваниваться по телефону с врачом и долкадывать о состоянии питомца) или стационарно (в клинике).

Главное соблюдать условия хранения и в закрытой упаковке препарат может пролежать 3 года, с момента даты производства. По истечении срока, его запрещено применять во избежание нежелательных эффектов. Необходимо убирать упаковку отдельно от продуктов, а также класть ее в дали от прямого действия солнечных лучей. Температура хранения от 2 до 30 градусов Цельсия, разрешено класть в холодильник, по наставлению производителя.

Австрия. Siemensstrasse 107, 1210 Wien/Vienna Austria, компания Интервет (Intervet-GesmbH)

ВАЗОТОП P - инструкция, cпособ применения, состав

Вазотоп Р содержит в качестве действующего вещества рамиприл и вспомогательные компоненты: гипромеллоза, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, порошкообразный ароматизатор говядины, стеарил фумарат натрия, коллоидный ангидрид кремния и оксид железа. Представляет собой таблетки для приема внутрь, продолговатой формы с бороздой посередине. Таблетки, в зависимости от количества рамиприла, имеют различный цвет: бежевый — 1,25 мг, желтый — 2,5 мг и розовый — 5,0 мг соответственно. На каждую половину таблетки нанесено количество действующего вещества с одной стороны и с другой — латинская буква «V». Расфасовывают по 28 таблеток в пластиковые банки с влагопоглощающей мембраной и вращающейся крышкой. Упаковывают по 3 банки в картонные коробки.

Вазотоп Р — гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Рамиприл не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1 – 3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазотопа Р снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3 – 4 недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазотоп Р оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией. После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50 – 60 % от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73 %, а для рамиприлата — 56 %. После ежедневного однократного приема Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60 % лекарственного средства выводится с мочой и около 40 % — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазотоп Р относится к малоопасным веществам.

Назначают собакам при застойных явлениях в сердце, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда.

Вазотоп Р применяют внутрь один раз в сутки, натощак. Первоначальная терапевтическая доза для собак в сутки составляет 0,125 мг действующего вещества рамиприла на 1 кг веса животного. Животным массой свыше 50 кг можно давать суточную дозу препарата в два приёма. После нормализации артериального давления лечение препаратом следует продолжить в половинной дозе от первоначальной. Животным, у которых существует риск развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. При отсутствии снижения артериального давления на фоне приема Вазотопа Р для усиления терапевтического эффекта разрешается одновременное применение диуретических средств (кроме калий-сберегающих) в дозах согласно инструкции по применению. При застойных явлениях в лёгких, через две недели после начала использования препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг рамиприла на 1 кг веса животного. Продолжительность курса терапии устанавливает ветеринарный врач.

В некоторых случаях у животного на фоне применения препарата могут наблюдаться побочные явления со стороны дыхательной системы (синусит, ринит, бронхоспазм), со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита), со стороны нервной системы (судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор). При проявлении побочного действия применение Вазотопа Р следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. Превышение дозировки более чем в 10 раз (2,5 мг/кг массы животного) нормально переносится молодыми животными. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии. При возникновении подобных симптомов назначенное лечение необходимо приостановить до стабилизации состояния животного. После этого лечение возобновляют в половинной дозе. Применение АПФ-ингибитора у собак с симптомами гиповалемии и дегидратации может привезти к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазотопа Р до стабилизации состояния.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Стеноз митрального клапана, стеноз аорты, гипертоническая кардиомиопатия, тяжелые нарушения функций печени и почек. Не рекомендуется применять препарат лактирующим и щенным животным.

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим наблюдением ветеринарного врача, особенно в первые 2 недели лечения. В случае развития гипотензии, атаксии, тахикардии, аритмии и стенокардии, лечение Вазотопом Р необходимо прекратить. Мочегонные средства и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие препарата, поэтому, во избежание развития резкой гипотензии, сопровождающейся апатией, атаксией, обмороками или острой почечной недостаточностью, не следует превышать дозы диуретических средств и назначать диету с пониженным содержанием натрия. Не рекомендуется одновременное применение с калий-содержащими препаратами, так как это может привести к развитию гиперкалиемии в организме.

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 30 °С. Срок годности — 3 года.

Вазотоп P 1, 25 мг

по применению Вазотопа P (Vasotop P) таблеток 1,25 мг

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вазотоп Р в качестве действующего вещества содержит рамиприл и вспомогательные компоненты: гипромеллоза, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, порошкообразный ароматизатор говядины, стеарил фумарат натрия, коллоидный ангидрид кремния и оксид железа. Представляет собой таблетки для приема внутрь, розового цвета продолговатой формы с бороздой посередине, с содержанием рамиприла — 5 мг. На каждую половину таблетки нанесено количество действующего вещества с одной стороны и с другой — латинская буква «V». Расфасовывают по 28 таблеток в пластиковые банки с влагопоглощающей мембраной и вращающейся крышкой. Упаковывают по 3 банки в картонные коробки.

Вазотоп Р — гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Рамиприл не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1 – 3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазотопа Р снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3 – 4 недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазотоп Р оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией. После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50 – 60 % от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73 %, а для рамиприлата — 56 %. После ежедневного однократного приема Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60 % лекарственного средства выводится с мочой и около 40 % — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазотоп Р относится к малоопасным веществам.

Назначают собакам при застойных явлениях в сердце, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вазотоп Р применяют внутрь один раз в сутки, натощак. Первоначальная терапевтическая доза для собак в сутки составляет 0,125 мг действующего вещества рамиприла на 1 кг веса животного. Животным массой свыше 50 кг можно давать суточную дозу препарата в два приёма. После нормализации артериального давления лечение препаратом следует продолжить в половинной дозе от первоначальной. Животным, у которых существует риск развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. При отсутствии снижения артериального давления на фоне приема Вазотопа Р для усиления терапевтического эффекта разрешается одновременное применение диуретических средств (кроме калий-сберегающих) в дозах согласно инструкции по применению. При застойных явлениях в лёгких, через две недели после начала использования препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг рамиприла на 1 кг веса животного. Продолжительность курса терапии устанавливает ветеринарный врач.

1 таблетка по 1,25 мг

В некоторых случаях у животного на фоне применения препарата могут наблюдаться побочные явления со стороны дыхательной системы (синусит, ринит, бронхоспазм), со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита), со стороны нервной системы (судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор). При проявлении побочного действия применение Вазотопа Р следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. Превышение дозировки более чем в 10 раз (2,5 мг/кг массы животного) нормально переносится молодыми животными. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии. При возникновении подобных симптомов назначенное лечение необходимо приостановить до стабилизации состояния животного. После этого лечение возобновляют в половинной дозе. Применение АПФ-ингибитора у собак с симптомами гиповалемии и дегидратации может привезти к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазотопа Р до стабилизации состояния.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Стеноз митрального клапана, стеноз аорты, гипертоническая кардиомиопатия, тяжелые нарушения функций печени и почек. Не рекомендуется применять препарат лактирующим и щенным животным.

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим наблюдением ветеринарного врача, особенно в первые 2 недели лечения. В случае развития гипотензии, атаксии, тахикардии, аритмии и стенокардии, лечение Вазотопом Р необходимо прекратить. Мочегонные средства и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие препарата, поэтому, во избежание развития резкой гипотензии, сопровождающейся апатией, атаксией, обмороками или острой почечной недостаточностью, не следует превышать дозы диуретических средств и назначать диету с пониженным содержанием натрия. Не рекомендуется одновременное применение с калий-содержащими препаратами, так как это может привести к развитию гиперкалиемии в организме.

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 30 °С. Срок годности — 3 года.

Интервет ГесмбХ (Intervet GesmbH), Австрия.