Ветеринарный препарат

по применению Цефтонита для лечения

бактериальных инфекций крупного рогатого скота и свиней

(организация-разработчик: ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата Цефтонит (Ceftonit).

Международное непатентованное название: цефтиофура гидрохлорид.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

В 1 мл Цефтонита в качестве действующего вещества содержится 50 мг цефтиофура (в форме гидрохлорида), а также вспомогательные компоненты.

По внешнему виду Цефтонит представляет собой суспензию от белого до тёмно-кремового цвета.

3. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100, 200 и 250 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, по 500 мл в стеклянные бутылки.

4. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 ° С.

Срок годности Цефтонита при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. После первого вскрытия фасовки лекарственный препарат должен быть использован в течение 30 суток.

Запрещается применять Цефтонит по истечении срока годности.

5. Цефтонит следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Цефтонит – антибактериальный лекарственный препарат группы цефалоспоринов.

Цефтиофура гидрохлорид, входящий в состав Цефтонита - цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ?-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp. Actynomyces pyogenes, Salmonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp. Proteus spp. Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

Цефтиофур после введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает биологической активностью в отношении микроорганизмов.

После парентерального введения цефтиофур быстро метаболизируется в десфуроилцефтиофур и в течение 1 часа создает в организме терапевтическую концентрацию которая удерживается на протяжении 20 часов. Выводится десфуроилцефтиофур из организма преимущественно через почки.

Цефтонит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Цефтонит применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, для терапии некробактериоза, ассоциированного с Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus) у крупного рогатого скота; для лечения острого эндометрита коров; для лечения инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis у свиней.

9. Противопоказание к применению Цефтонита является индивидуальная повышенная чувствительность животных к цефтиофуру и другим беталактамным антибиотикам. При развитии аллергических реакций у животного лекарственный препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и (или) адреналин.

10. Цефтонит вводят крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного) при заболеваниях:

- дыхательных путей в течение 3-5 дней;

- некробактериозе в течение 3 дней;

- эндометрите в течение 5 дней.

Свиньям лекарственный препарат применяют при заболеваниях органов дыхания один раз в сутки внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг живой массы) в течение 3 дней.

11. Симптомов при передозировке лекарственного препарата не установлено.

12. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

13. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14. При использовании Цефтонита согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено.

15. Цефтонит не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

16. Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 8 суток, свиней - через 6 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко от животных, в процессе лечения Цефтонитом, можно использовать для пищевых целей без ограничений.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При применении Цефтонита следует соблюдать общие правила техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.

При попадании препарата на слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

19. Пустые флаконы из-под Цефтонита запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

Адрес места производства: Россия, 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

Инструкция разработана ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Номер регистрационного удостоверения: 44-3-9.12-0629№ПВР-3-29.11/02820

Цефтонит - ветеринарный препарат.
Инструкция по применению, свойства, описание, характеристика, обсуждение, смотреть, скачать.
Показания, противопоказания, побочные эффекты, отзывы, рекомендации.
Комментарии через социальные сети - вконтакте, одноклассники, facebook, twitter и др.

ЦефтиВет (CeftiVetum)

ЦефтиВЕТ - антибактериальный препарат группы цефалоспоринов широкого спектра действия, обладающий бактерицидным эффектом. Как и другие цефалоспорины, препарат оказывает бактерицидный эффект за счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефтиофура гидрохлорид оказывает следующее действие в отношении Е. coli, Citrobacterspp. Klebsiellaspp. Pasteurellaspp. Proteusspp. Salmonellaspp. Hae­mophilussomnus, Actinomycespyogenes, Staphylococcusspp. Streptococcusspp. Bacillusspp. Corynebacteriumspp. Clostridiumspp. Bacteroidesspp. Fusobacteriumspp. Actinoba- cillusspp. Erysipelotrixrhusiopathiae).

У животных максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в тече­ние 1,5-2 часов после внутримышечного применения. Особенно высокий уровень Цефтио­фура гидрохлорид наблюдается в бронхиальной слизи. ЦефтиВЕТ не всасывается после применения перорально. У свиней после внутримышечного введения максимальная кон­центрация в сыворотке крови достигается в течение 20-60 минут после введения.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

ЦефтиВЕТ Суспензия для инъекций предназначен для лечения инфекций мягких тканей и дыхательных путей у крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, коз, собак, цыплят и индюшат, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами. Препарат применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurellahaemolytica, Pasteurellamultocida, Haemophilussomnus, для терапии некробактериоза, ассоциированного с Fusobacteriumnecrophorumу крупного рогатого скота; для лечения острого эндометрита коров; для лечения инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurellahaemolytica, Pasteurellamultocida, Actinobacilluspleuropneumoniaeи Streptococcussuisу свиней.

Терапевтическая доза для крупного рогатого скота составляет 1 мл/50 кг массы тела. Частота применения: 1 раз в сутки. Продолжительность терапии составляет 3 дня, в случае неэффективности лечения препарат продолжают применять еще в течение 2 дней.

Терапевтическая доза препарата для свиней при заболеваниях органов дыхания составляет 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг живой массы) один раз в сутки внутримышечно в течение 3 дней.

Для овец и коз доза 1 мл раствора на 50 кг массы тела (1 мг/кг массы тела по ДВ) в течение 3-5 дней;

Для лошадей доза составляет 2 мл раствора на 50 кг массы тела (2 мг/кг массы тела по ДВ), но не более 10 мл в одно место, до выздоровления (не более 10 дней). В случае если препарат требуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расче­та 15 мл для каждого введения.

Доза для собак составляет 0,2 мл раствора на 5 кг массы тела (2 мг/кг массы тела по ДВ) до выздоровления, но не более 10 дней;

Для цыплят доза составляет 0,1 мг/голову раствора (по ДВ) или 0,002 мл/голову однократно, для индюшат - однократно 0,2 мг/голову раствора (по ДВ) или 0,004 мл/голову. Препарат выпаивают птице групповым способом путем его разведения в 100 л питьевой воды на 10 000 голов из расчета 1000 мг препарата (по ДВ) или 20 мл.

Перед применением необходимо энергично встряхнуть флакон до получения одно­родной суспензии.

Препарат не предназначен для внутривенного введения.

Отмечается синергизм производных цефалоспорина и аминогликозидных антибиотиков. Следует избегать одновременного применения препарата с бактериостатическими антибиотиками.

После внутримышечного и подкожного введения изменение цвета в месте инъекции может оставаться в течение 11 дней в области шеи и в течение 28 дней в области задних конечностей. В случае если не проводится оценка этих областей во время убоя, это может привести к потерям обновляемого мяса. Беталактамные антибиотики могут вызывать как аллергические реакции легкой степени, так и побочные явления, приводящие к летальному исходу.

Противопоказания. Не применять при индивидуальной повышенной чувстви­тельности животных к цефалоспориновым антибиотикам и пенициллинам, при нарушени­ях функции почек.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после по­следнего применения препарата. Молоко разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

При работе с препаратом необходимо использовать перчатки.

После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом

Цефтиофур 5% - общие сведенья, дозировка, способ применение, противопоказания

4.2. Показания к применению с указанием целевых видов:

Инфекции, вызванные бактериями, чувствительными к цефтиофуру.

У КРС: Для лечения бактериальных респираторных заболеваний, вызванных Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Pasteurella multocida и Haemophilus somnus. Для лечения острого межпальцевого некробактерио- за (гнойного пододерматита, копытной гнили), вызванного Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica). Для лечения бактериального компонента острого послеродового (пуэрперального) метрита, вызванного Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes и Fusobacterium necrophorum, в течение 10 дней после отела.

У свиней: Для лечения бактериальных респираторных заболеваний, вызванных Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.

Не применяется для лечения животных с ранее диагностированной повышенной чувствительностью к цефтиофуру и другим бета-лактам- ным антибиотикам. Не вводить внутривенно.

4.4. Особые указания для каждого из целевых видов животных:

4.5. Особые меры предосторожности при применении

Особые меры предосторожности при применении на животных:

Тщательно встряхнуть флакон перед применением, чтобы препарат принял форму суспензии. В случае возникновения аллергической реакции следует прекратить лечение. Цефтиокел (Ceftiokel) 50 мг/мл, суспензия для

инъекций предназначена для лечения отдельных животных.

Особые меры предосторожности, предпринимаемые лицом, осуществляющим введение ветеринарного препарата животным: Пенициллины и цефалоспорины могут вызвать повышенную чувствительность (аллергическую реакцию) сразу после инъекции, вдыхания, проглатывания или контакта с кожей. Повышенная чувствительность к пенициллина может стать причиной перекрестной реакции на цефалоспорины и наоборот. В некоторых случаях аллергические реакции на данные вещества могут быть достаточно сильными. Не следует контактировать с данными препаратами при наличии поповышенной чувствительности к ним или противопоказаний к работе с ними. При возникновении симптомов после контакта с препаратом, например, кожной сыпи, следует обратиться к врачу и показать ему данное предупреждение. Опухание лица, губ или глаз, а также затруднение дыхания являются наиболее тяжелыми симптомами, требующими оказания срочной медицинской помощи.

4.6. Побочные эффекты (частота и серьезность): Возможно возникновение реакций гиперчувствительности, не связанных с дозировкой. Возможно эпизодическое возникновение аллергических реакций (например, кожных реакций, анафилактических реакций).

Возможно возникновение умеренных реакций в месте введения препарата, таких как отек ткани и обесцвечивание подкожной ткани и/или фасциальной поверхности мышцы. У большинства животных симптомы проходят на 10 день после введения, при этом незначительное обесцвечивание ткани может сохраняться в течение 28 и более дней.

4.7. Применение во время беременности, периода лактации или случки:

Исследования на лабораторных животных не подтвердили связи между приемом препарата и возникновением врожденных уродств, абортов или какого-либо влияния на репродуктивную систему. Применять на основании оценки соотношения пользы/риска, произведенной ответственным ветеринаром, поскольку исследования на целевых видах животных не проводились.

4.8. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия:

4.9. Дозировка и способ введения КРС:

Респираторные заболевания: 1 мг цефтиофура/ кг массы тела/в день в течение 3-5 дней подкожно, т.е. 1 мл/50 кг массы тела при каждой инъекции. Острый межпальцевый некробактериоз:

1 мг/кг массы тела/в день в течение 3 дней подкожно, т.е. 1 мл/50 кг массы тела при каждой инъекции.

Острый послеродовой метрит в течение 10 дней после отела: 1 мг/кг массы тела/в день в течение 5 последовательных дней подкожно, т.е. 1 мл/50 кг массы тела при каждой инъекции.

3 мг цефтиофура/кг массы тела/в день в течение 3 дней внутримышечно, т.е. 1 мл/16 кг массы тела при каждой инъекции.

В дальнейшем препарат вводится в другие участки тела.

В случае возникновения острого послеродового метрита иногда может потребоваться проведение дополнительной поддерживающей терапии.

4.10. Передозировка (симптомы, срочные меры, антидоты), при необходимости:

Низкая токсичность цефтиофура была доказана при внутримышечном введении цефтиофу- ра натрия у свиней в дозировке, превышающей рекомендуемую суточную дозу цефтиофура в 8 раз, в течение 15 последовательных дней. Признаки общей токсичности у КРС при парентеральном введении в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, не наблюдались.

4.11. Период выведения

КРС: Мясо и субпродукты: 8 дней.

Свиньи: Мясо и субпродукты: 5 дней.

5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5.1. Фармакодинамические свойства: Цефтиофур - это цефалоспориновый антибиотик последнего поколения, который активен в отношении многих грамположи- тельных (Streptococcus spp. Staphylococcus spp.) и грамотрицательных (Pasteurella spp. Haemophilus spp. Actinobacillus spp. Mannheimia spp. Escherichia coli spp. Salmonella spp. Fusobacterium и Bacteroides spp.) бактерий. Цефтиофур ингибирует синтез клеточной стенки бактерии, проявляя таким образом бактерицидные свойства. Синтез клеточной стенки бактерии зависит от ферментов, называемых пенициллинсвязы- вающими белками (ПСБ). Существует четыре основных механизма выработки бактериями резистентности к цефалоспоринам: изменение или образование пенициллинсвя- зывающих белков нечувствительных к группе b-лактамов; изменение проницаемости клеток бактерии для b-лактамов; выработка b-лактамазов, расщепляющих р-лактамное кольцо молекулы; активный эффлюкс.

5.2. Фармакокинетические особенности:

После введения цефтиофур быстро преобразуется в десфуроилцефтиофур, основной активный метаболит. Десфуроилцефтиофур обладает противомикробным действием эквивалентным действию цефтиофура. Активный метаболит обратно связывается с белками плазмы. В результате транспортировки белками, метаболит концентрируется в месте инфекции, активен и сохраняет свою активность в присутствии некротической ткани и остатков органических веществ. Выводится из организма, главным образом, с мочой (более 70%). Цефтиофур обладает абсолютной биологической активностью после подкожного и внутривенного введения.

6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

6.1. Несовместимость с другими лекарственными средствами:

Ввиду отсутствия исследований на совместимость, данный ветеринарный препарат нельзя смешивать с другими медицинскими препаратами.

6.2. Срок хранения:

Срок хранения лекарственного препарата для ветеринарного применения в заводской упаковке: 3 года.

Срок хранения препарата после первого вскрытия первичной упаковки: 28 дней.

6.3. Особые меры предосторожности при хранении:

Не подвергать охлаждению или замораживанию. Хранить флакон в картонной упаковке, защищающей от воздействия света.

6.4. Свойства и состав первичной упаковки: Упакован во флаконы из бесцветного стекла по 100 мл.

Отпускается только по рецепту ветеринарного врача

7. ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО СВИДЕТЕЛЬСТВА

“КЕЛА Н.В.” (KELA N.V.) - Синт Ленартсевег 48 - B-2320 Хогстратен - БЕЛЬГИЯ (Sint Lenaartseweg 48 - B-2320 Hoogstraten - BELGIUM)

8. ЭКСКЛЮЗИВНЫЙ ДИСТРИБЬЮТОР ООО «Глобал-Вет», 111396, Россия, Москва, ул. Фрязевская, д. 10, стр.1 www.global-vet.ru

Вся информация носит ознакомительный характер. Использование приведенных препаратов и схем лечения без консультации ветеринара не рекомендуется.

Цефтивет инструкция по применению в ветеринарии

5% цефтиофур (гидрохлорид)

Суспензия для инъекций. Для применения в ветеринарии.

Состав. Цефтиофур (гидрохлорид), 50 мг; Наполнитель до 1 мл.

Фармакологические свойства: Цефтиофур, входящий в состав Тиеркала, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамположительные и грамотрица-тельные бактерии, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу, а также на некоторые анаэробные бактерии: Streptococcus spp. (включая Streptococcus suis), Actinomyces pyogenes, Stophylococcus spp. Salmonella cholerasuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolyfica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp. Proteus spp. Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus. Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаблитов в крови достигается через 0,5 - 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводятся цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.

Показания к применению: Крупный рогатый скот: терапия острого послеотельного эндометрита, некробактериоза, ассоциированного с Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus. бактериальных инфекций респира-торного тракта, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida и Haemophilus somnus.

Способ применения и дозы: Крупный рогатый скот: подкожно. один раз в сутки в дозе 1 мл на 50 кг живой массы (эквивалентно 1 мг цефтиофура на 1 кг живой массы), при эндометрите в течение 5 дней, при некробактериозе в течение 3 дней; при заболеваниях респираторного тракта в течение 3 - 5 дней.

Противопоказания: Индивидуальная повышенная чувствительность животных к бета-лактамам, сопровождающаяся аллергическими реакциями. В этом случае препарат отменяют и назначают антигистаминные средства. Тиеркал не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Побочные эффекты: При назначении Тиеркала в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило не отмечается.

Особые указания: В период применения Тиеркала молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после послепоследнего ввёдения препарата.

Условия хранения: Хранить в сухом, защищенном от солнца месте, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности препарата - 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона - не более 24 дней.

Форма выпуска: Флаконы объемом 100 мл.

Цефтиосан 100мл – цефтиофур в уколах, антибиотик для кошек, собак и др

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Цефтиосан (Ceftiosan). Международное непатентованное наименование: цефтиофур.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Цефтиосан в качестве действующего вещества в 1 мл содержит цефтиофур гидрохлорид – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ алюминия моностеарат – 10 мг, сорбитан монолеат – 10 мг и триглицериды средней длины цепи (MCNs) – до 1,0 мл. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.

3. Цефтиосан выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

4. Цефтиосан хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение Цефтиосана по истечении срока годности.

5. Цефтиосан следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

7. Цефтиосан относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов. Цефтиофур гидрохлорид, входящий в состав препарата - цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие ?-лактамазу, в том числе: Streptococcus spp. Actynomyces pyogenes, Staphylococcus spp. Salmonella cholerasuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Baccilus spp. Proteus spp. Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus. Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. После внутримышечного введения Цефтиосана свиньям максимальная концентрация цефтиофура гидрохлорида и его метаболитов в сыворотке крови достигается через 0,5-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата. Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После подкожного введения Цефтиосана коровам максимальная концентрация антибиотика в плазме регистрируется через 2 часа, в эндометрии через 4-6 часа. Выводятся препарат и его метаболиты из организма животных преимущественно с мочой (свыше 70%) и фекалиями (около 30%). Цефтиосан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

8. Цефтиосан назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту и свиньям при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

9. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ?-лактамным антибиотикам.

10. Цефтиосан вводят животным парентерально один раз в сутки: – крупному рогатому скоту – подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3-5 дней, при некробактериозе в течение 3 дней, при эндометрите в течение 5 дней; – свиньям при заболеваниях органов дыхания – внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы) в течение 3 дней. Перед каждым использованием флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций.

12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

14. Побочных явлений и осложнений при применении Цефтиосана в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 1-2 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные пре- параты и средства симптоматической терапии.

15. Цефтиосан не следует назначать совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

16. Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней – не ранее чем через 6 суток после последнего введения Цефтиосана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период применения препарата используют в пищевых целях без ограничений.

17. При работе с Цефтиосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить, и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Цефтиосаном. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан». Место производства: Московская обл. Балашихинский р-он, Полтевское шоссе, владение 4.

Цефтивет инструкция по применению в ветеринарии

ИНСТРУКЦИЯ по применению

• 1.1. Фармацин (Pharmacynum). Синонимы: аверсект-2.
• 1.2. Фармацин – противопаразитарный препарат, представляющий собой прозрачный раствор, от светло-желтого до желтого цвета. При хранении допускается выпадение небольшого осадка в виде кристаллов, растворяющихся при взбалтывании и нагревании до 40°С. В 100,0 см3 препарата содержится 1,0 г аверсектина С.
• 1.3. Фармацин выпускают во флаконах по 10, 20, 50, 100 и 200 см³.
• 1.4. Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от -10°С до +25°С. Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

• 2.1. Фармацин – противопаразитарный препарат, действующим веществом которого является аверсектиновый комплекс – аверсектин С, полученный на основе продуктов жизнедеятельности почвенного гриба Streptomyces avermitilis.
• 2.2. Фармацин обладает выраженным противопаразитарным действием на нематод, личинок подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, а также на вшей, кровососок и возбудителей саркоптоидозов животных. Препарат усиливает выработку нейромедиатора торможения гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к параличу и гибели паразита.
• 2.3. Фармацин малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

• 3.1. Фармацин применяют для профилактики и лечения арахноэнтомозов и нематодозов крупного рогатого скота, овец, коз и свиней.
• 3.2. Фармацин с соблюдением правил асептики и антисептики вводят подкожно в область предплечья или заднюю треть шеи однократно или двукратно в зависимости от показаний. При выпадении осадка препарат необходимо подогреть на водяной бане в течении 10-15 мин при температуре 40ºС и взболтать несколько раз до полного растворения. Крупному рогатому скоту, овцам, козам препарат применяют в дозе - 1 мл на 50 кг массы животного; свиньям – 1 мл на 33 кг массы животного. Заболевания, кратность введения и время обработки указанны в табл. 1:
• Таблица 1

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

• 4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общие требования по технике безопасности, предъявляемые при работе с лекарственными средствами для животных.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

• 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации. В ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» высылают не менее невскрытой упаковки (пакет, полимерная тара) или 10 флаконов препарата данной серии с подробным описанием осложнений.
• 5.2. Инструкция разработана сотрудниками кафедр паразитологии (А.И.Ятусевич, С.И.Стасюкевич, В.В.Петрукович), фармакологии и токсикологии (И.А.Ятусевич) хирургии (Бизунова М.В.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов».

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

• 6.1. УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23, тел/факс (0222) 24-30-64.

ООО Агровет - оптовая ветеринарная компания Белгород - Цефтивет ветеринарные препараты белгород, кокцидиостатики, ветеринарные препараты вакцины для ж

в 1мл суспензии содержится 50мг цефтиофура гидрохлорида

Как и все цефалоспорины препарат оказывает бактерицидный эффект за счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Он оказывает действие в отношении следующих микроорганизмов: E.coli, Citrobacter spp. Klebsiella spp. Pastereurella spp. Proteus spp. Salmonella spp. Haemophilus somnus. Actinomyces pyogenes. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Bacillus spp. Corynebacterium spp. Clostridium spp. Bacteroides spp. Fusobacterium spp. Actinobacillus spp. Erysipelotrix rhusiopathiae .

Предназначен для лечения мягких тканей и дыхательных путей у крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, коз, собак, цыплят и индюшат, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами. Препарат применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella haemolytica. Haemophilus somnus. для терапии некробактериоза, ассоциированного с fusobacterium necrophorum у крупного рогатого скота. А так же для лечения острого эндометрита коров, инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella haemolytica. Pasteurella multocida. Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis у свиней.

Терапевтическая доза для крупного рогатого скота составляет 1мл / 50кг массы тела. Применяют 1 раз в сутки, продолжительность составляет 3 дня, в случае неэффективности лечения курс лечения продлевают еще в течении 2 дней.