Теофедрин выписывается на рецептурном бланке

Инструкцию по заполнению формы N 107-1/у "Рецептурный бланк" согласно Рецептурный бланк выписывается в 3-х экземплярах, имеющих единую серию и номер. Теофедрин, Теофедрин-Н, Нео- Таблетки 30 табл. Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 октября Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 февраля

Приказ Минздрава России от 20.12.2012 n 1175н (ред. от 30.06.2015) "Об утверждении порядка назначения. 2 июл 2013 Рецепт на лекарственный препарат выписывается на имя пациента, Рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 предназначен для выписывания: Теофедрин, Теофедрин-Н, Нео-теофедрин, Таблетки, 30 табл. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 декабря 2000 г. №53. Добавлено: Вс Дек 06, 2009 5:11 pm Заголовок сообщения: Приказ 110. О порядке назначения. Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм. 14 фев 2004 На рецептурных бланках частнопрактикующих врачей в верхнем левом углу должны выписываться гражданам на специальных рецептурных бланках на Теофедрин, Теофедрин-Н, Нео-теофедрин 30 табл. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ. N п/п. Международное и торговые названия код АТС Изготовитель Форма выпуска.

О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них. Раздел 3. Постановления Правительства Российской Федерации ; ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА. Приложение n 5. к Приказу. Минздравсоцразвития России. от 12 февраля 2007 г. n 110 РЕЦЕПТУРНЫЙ. № п/п Наименование наркотического и психотропного лекарственного препарата Форма. На рецептурном бланке выписываются наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Список II Перечня наркотических средств. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. n 1175н Об утверждении порядка. Приказ Минздрава России от 20.12.2012 n 1175н (ред. от 30.06.2015) Об утверждении порядка назначения.

Психотропные ЛП Списка III выписываются на рецептурных бланках хроническими заболеваниями могут выписываться на курс лечения до 2 месяцев. 3. к какой группе с точки зрения ПКУ относится теофедрин. 2. рецептурный бланк 148-1/у-88 срок действия рецепта - 10 дней, срок. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. n 1175н "Об утверждении порядка.

ТЕОФЕДРИН РЕЦЕПТ РАСТВОР: Список лекарств, препарат ТЕОФЕДРИН-Н

21. Рецепты на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы № 148-1/у-04 (л) и формы № 148-1/у-06 (л), действительны в течение одного месяца со дня выписывания. Это только у нас его можно без рецепта купить и упороться. Перед использованием препарата ТЕОФЕДРИН-Н вы должны проконсультироваться с врачом.

5. Выборка рецептов и запись в журнал проводится руководителем ежедневно, итог подводится ежемесячно и ежегодно. В журнале не допускается применение корректора. Теофедрин-Н спазмолитическое средство, вызывающее расслабление гладкой мускулатуры бронхов и кровеносных сосудов. Во избежание нарушения ночного сна препарат не следует принимать вечером.

Препарат содержит сильнодействующие компоненты. 3. Медицинские работники выписывают рецепты на лекарственные препараты за своей подписью и с указанием своей должности. Назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии — группировочному наименованию.

Рецепт на лекарственный препарат может быть получен пациентом или его законным представителем*(2). Факт выдачи рецепта на лекарственный препарат законному представителю фиксируется записью в медицинской карте пациента. 18. При необходимости немедленного или срочного отпуска лекарственного препарата пациенту в верхней части рецепта проставляются обозначения «cito» (срочно) или «statim» (немедленно). Для лечения хронических заболеваний указанным категориям граждан рецепты на лекарственные препараты могут выписываться на курс лечения до 3-х месяцев.

В этих случаях на рецептах производится надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов». 5. Оформление рецептурных бланков формы № 148-1/у-04(л) и формы № 148-1/у-06 (л) включает в себя цифровое кодирование.

7. В рецептурных бланках формы № 148-1/у-88 и формы № 107-1/у в графе «Возраст» указывается количество полных лет пациента. 15. Исправления в рецепте, выписанном на рецептурном бланке, не допускаются. 18. При выписке лекарственного препарата по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка формы № 148-1/у-04(л) и формы № 148-1/у-06(л) ставится специальная отметка (штамп).

25. В каждой медицинской организации приказом руководителя назначается лицо, ответственное за хранение и учет всех видов рецептурных бланков. Лекарства выписываются по торговому наименование лишь в следующих случаях. Во-первых, — если у препарата отсутствуют международное непатентованное и группировочное наименования.

Установлены предельные дозировки, отпускаемые на 1 рецепт. Утверждены новые бланки рецептов. Хм, ну что бы уж прям «скинуть ноги» от фенобарбитала я не думаю, тогда бы пол СССР скинуло из-за в то время распространенных Валокардина и Корвалола.

И не меня одного, всю семью норовили к стенке прислонить. К тому же фенобарбитал кумулируется в организме, его вообще нельзя применять регулярно в течении длительного времени. Там список побочек нехилый, особенно при регулярном длительном применении. А здесь и не только в парацетамоле дело. Тут нужно будет где то 3 таблетки пить, чтобы доза эфедрина была нормальной, а это уже 600 парацетамола.

Студент в процессе самостоятельной работы формирует умение выписывать рецепты для дальнейшего применения в будущей профессиональной деятельности. Тетрадь включает задания по выписыванию рецептов на все лекарственные формы, которые в дальнейшем при изучении модулей.

Рецепт пишется на специальном бланке. В рецепте различается последовательно 9 частей. Обозначение лекарственных веществ и их количества (пропись). Количество твёрдых и сыпучих веществ обозначается в граммах, жидких – в миллилитрах, каплях. Официнальные сборы выписываются в рецепте сокращенным способом.

Способ применения лекарства обозначается на русском или национальном языке с указанием дозы, частоты, времени и длительности приёма. При небходимости экстренного отпуска лекарства больному в верхней части рецептурного бланка проставляется обозначение «cito” (быстро!) или «statum” (немедленно!).

При выписывании рецептов медики пользуются общепринятыми сокращениями. Обычно сокращаются стандартные рецептурные формулы, названия лекарственных форм и частей растений. Сокращённое обозначение близких по наименованию ингредиентов, не позволяющее установить, какое именно лекарственное средство прописано, не допускается.

При выписывании используются лаконичные глагольные формулы в повелительном наклонении. Solutionis, затем указывается название лекарственного вещества в родительном падеже, концентрация раствора и его количество.

В зависимости от места применения различают: глазные капли, ушные капли, капли в нос и т.д. Если то или иное лекарственное вещество выписывается в количестве одной или нескольких капель, следует количество капель в рецепте указывать римскими цифрами.

Крупная клетка на картинке, с зернистостью в центре, от которой словно щупальца тянутся длинные нити — злокачественная, раковая. Поллиноз, или сенная лихорадка — одно из наиболее «индивидуальных» заболеваний, как по причинам и времени возникновения, так и по развитию самого состояния.

Решение врачебной комиссии фиксируется в медицинских документах пациента и журнале врачебной комиссии. И что любопытно, окружение было такое же убогое: я слово «репрессии» узнал только в году эдак 1988-90. В рецепте указывают каждый компонент сбора и его количество. Теперь в рецепте указывается не торговое, а международное непатентованное наименование (МНН) препарата.

О правилах выписывания рецептов и отпуска населению лекарственных средств

(Документ утратил силу)

(Текст правового акта с изменениями и дополнениями на 1 января 2014 года)

Документ зарегистрирован в Национальном реестре правовых актов РБ 4 июня 2001 г. N 8/6201

В соответствии с Положением о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. N 1331 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2000 г. N 83, 5/3935), и постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 7 декабря 1998 г. N 1870 "О некоторых вопросах обращения на территории Республики Беларусь лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые:

1.1. Правила выписывания рецептов на лекарственные средства;

1.2. Правила отпуска лекарственных средств из аптечных учреждений и предприятий;

1.3. Инструкцию о порядке хранения и учета рецептурных бланков;

1.4. Инструкцию о порядке лекарственного обеспечения населения в ночное время.

2. Начальникам управлений здравоохранения областных исполнительных комитетов, председателю комитета по здравоохранению Минского городского исполнительного комитета, генеральным директорам Торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "БелФармация", Брестского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Фармация", Витебского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Фармация", Гомельского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Фармация", Гродненского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Фармация", Могилевского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Фармация", торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Минская Фармация", субъектам хозяйствования, имеющим лицензию Министерства здравоохранения Республики Беларусь на занятие медицинской и фармацевтической деятельностью, обеспечить неукоснительное выполнение Правил выписывания рецептов на лекарственные средства и Правил отпуска лекарственных средств из аптечных учреждений и предприятий.

3. Начальникам управлений здравоохранения областных исполнительных комитетов, председателю комитета по здравоохранению Минского городского исполнительного комитета обеспечить лечебно-профилактические учреждения рецептурными бланками в соответствии с формами, утвержденными настоящим постановлением. Рецептурный бланк формы 3 для выписывания и отпуска лекарственных средств бесплатно или на льготных условиях ввести в действие с 1 марта 2001 г.

4. Генеральным директорам Торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "БелФармация", Брестского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Фармация", Витебского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Фармация", Гомельского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Фармация", Гродненского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Фармация", Могилевского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Фармация", торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Минская Фармация", субъектам хозяйствования, имеющим лицензию на фармацевтический вид деятельности, запретить аптечным работникам отпускать лекарственные средства по рецептам, не отвечающим требованиям, установленным Правилами выписывания рецептов на лекарственные средства.

5. Руководителям организаций здравоохранения любой организационно-правовой формы и ведомственной принадлежности обеспечить учреждения здравоохранения, врачей, средний медицинский персонал, ведущих амбулаторный прием, печатями, изготовленными в соответствии с законодательством.

6. С введением в действие на территории Республики Беларусь данного постановления отменить с момента подписания:

приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 января 1999 г. N 14 "О правилах выписывания рецептов и отпуска населению лекарственных средств";

приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 сентября 1993 г. N 187 "Об упорядочении отпуска лекарственных средств населению на льготных условиях и бесплатно";

приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 ноября 1994 г. N 238.

7. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителей Министра Соколовскую Л.А. и Курченкова А.С.

1. Правила выписывания рецептов на лекарственные средства (далее - Правила) определяют порядок выписывания рецептов на лекарственные средства.

Врачи организаций здравоохранения любой организационно-правовой формы и ведомственной принадлежности, самостоятельно практикующие врачи выдают больным рецепты при наличии соответствующих показаний. Назначение лекарственных средств отражается в медицинской документации.

Врач, выписавший рецепт, фармацевт и провизор, изготовившие и отпустившие лекарственное средство, несут установленную законодательством ответственность за последствия, наступившие в случае неправильного выписывания рецепта, приготовления или отпуска лекарственного средства.

2. Рецептурный бланк имеет утвержденную форму определенного образца с заранее отпечатанными на нем типографским способом или штампом постоянными реквизитами.

Постоянным реквизитом рецептурного бланка является информация об учреждении здравоохранения:

для учреждений здравоохранения государственной формы собственности - штамп лечебно-профилактического учреждения;

для субъектов хозяйствования негосударственной формы собственности - указание типографским способом или штампом, которое включает в себя: адрес, номер лицензии, дату ее выдачи, срок действия и наименование организации, выдавшей ее.

3. Для выписывания рецептов на лекарственные средства используются три формы рецептурных бланков:

рецептурный бланк формы 1 для выписывания лекарственных средств, отпускаемых из аптеки за полную стоимость, согласно приложению 1 (далее - рецептурный бланк формы 1);

рецептурный бланк формы 2 для выписывания и отпуска наркотических лекарственных средств согласно приложению 2 (далее - рецептурный бланк формы 2) <*>;

<*> Применяется специальный рецептурный бланк формы 2 (розового цвета на бумаге с водяными знаками), утвержденный приказом Министерства здравоохранения СССР от 22 декабря 1989 г. N 673 "О порядке лекарственного обеспечения населения".

рецептурный бланк формы 3 для выписывания и отпуска лекарственных средств бесплатно или на льготных условиях согласно приложению 3 (далее - рецептурный бланк формы 3).

4. На рецептурных бланках установленных образцов рецепты выписываются с учетом диагноза больного, его возраста, порядка оплаты, особенностей лекарственных средств и формы выпуска.

5. При выписывании рецепта врачом и отпуске по нему лекарственных средств аптечным работником должны быть заполнены все обязательные реквизиты рецептурного бланка. Рецепт заверяется подписью и личной печатью врача, выписавшего его.

На рецепте должны быть четко обозначенными оттиски штампа, печатей лечебно-профилактического учреждения и личной печати врача.

6. Рецепты на получение лекарственных средств на льготных условиях и бесплатно выписываются только врачами государственных лечебно-профилактических учреждений в пределах ассигнований, выделенных для этих целей в установленном порядке.

7. Врачам, работающим в учреждениях здравоохранения негосударственной формы собственности, самостоятельно практикующим врачам запрещается выписывать рецепты для получения лекарственных средств на льготных условиях и бесплатно, а также выписывать лекарственные средства на рецептурных бланках формы 2.

8. Фельдшера - заведующие фельдшерско-акушерскими пунктами имеют право выписывать больным все необходимые лекарственные средства, за исключением наркотических.

Рецепт заверяется подписью и личной печатью фельдшера. При выписывании лекарственных средств, указанных в пункте 24 Правил, на рецепте дополнительно ставится печать фельдшерско-акушерского пункта.

В случае, когда заведующий фельдшерско-акушерским пунктом реализует населению лекарственные средства через аптечный пункт II категории, их отпуск за полную стоимость осуществляется без выписки рецептов на основании записи в медицинской документации.

9. Фельдшера - заведующие фельдшерско-акушерскими пунктами, расположенными на большом расстоянии от лечебно-профилактических учреждений, имеют право выписывать рецепты для отпуска лекарственных средств бесплатно и на льготных условиях. Перечень таких пунктов определяется органами управления здравоохранения областных исполнительных комитетов.

10. Фельдшера, акушерки, зубные врачи, ведущие самостоятельный амбулаторный прием больных, имеют право выписывать рецепты на лекарственные средства по профилю их деятельности, за исключением наркотических и контролируемых психотропных, заверенные подписью и личной печатью медицинского работника.

11. Рецепты выписываются четко и разборчиво чернилами или шариковой ручкой. Исправления в рецепте не допускаются.

12. Состав лекарственного средства, обозначение лекарственной формы и обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении и выдаче лекарства выписываются на латинском языке.

13. Разрешается использование только латинских рецептурных сокращений, принятых в медицинской и фармацевтической практике (приложение 4). Не допускаются рецептурные сокращения близких по наименованиям ингредиентов, не позволяющих установить, какое именно лекарственное средство прописано.

14. Названия ядовитых и наркотических лекарственных средств пишутся в начале рецепта, затем - названия всех остальных ингредиентов.

15. При выписывании рецепта количество жидких ингредиентов указывается в миллилитрах, граммах или каплях, количество остальных лекарственных средств указывается в граммах.

16. Способ применения лекарственных средств обозначается на белорусском или русском языке с указанием дозы, частоты, времени приема (до еды, во время еды или после еды, особые способы приема). Запрещается ограничиваться общими указаниями, например: "Внутреннее", "Известно".

17. При необходимости экстренного отпуска лекарственных средств больному в верхней части рецепта проставляются обозначения "cito" (срочно), "statim" (немедленно).

18. Прописывая ядовитое или сильнодействующее лекарственное средство в дозе, превышающей высший однократный прием, врач обязан написать дозу этого вещества прописью и поставить восклицательный знак.

19. Запрещается выписывать рецепты:

на лекарственные средства, не зарегистрированные в Республике Беларусь и не разрешенные к медицинскому применению;

по просьбе больных и их родственников, без осмотра и установления диагноза;

на наркотические лекарственные средства для инъекций, эфир наркозный, хлорэтил, кетамин (калипсол, кеталар), фторотан, натрия оксибутират в ампулах, лития оксибутират в ампулах, бария сульфат для рентгеноскопии.

20. Наркотические лекарственные средства должны выписываться амбулаторным больным на рецептурных бланках формы 2. На рецептурном бланке формы 2 выписывается одно лекарственное средство.

21. Рецепт на наркотическое лекарственное средство должен быть написан рукой врача, подписавшего его, и заверен его личной печатью. Дополнительно рецепт подписывается главным врачом лечебно-профилактического учреждения или его заместителем по медицинской части (в случае их отсутствия рецепт подписывается заведующим отделения), которые вместе с врачом, выписавшим рецепт, несут ответственность за назначение наркотических лекарственных средств. Рецепт заверяется круглой печатью этого учреждения.

При выписывании наркотических лекарственных средств для отпуска на льготных условиях или бесплатно дополнительно к рецептурному бланку формы 2 выписывается рецепт на рецептурном бланке формы 3.

22. Кодеин, кодеина фосфат, кодеина гидрохлорид, фолькодин, этилморфина гидрохлорид с индифферентными наполнителями выписываются на рецептурном бланке формы 2.

В смеси с другими фармакологически активными веществами вышеуказанные в данном пункте лекарственные средства (в виде готовых лекарственных форм и индивидуального изготовления) выписываются на рецептурном бланке формы 1 и оформляются согласно пунктам 24 и 25 Правил.

23. На рецептурном бланке формы 1 выписываются:

одно наименование лекарственного средства, рецепт на которое остается в аптеке;

два наименования лекарственных средств, рецепт на которые возвращается больному (за исключением случаев прописывания лекарственных средств, требующих растворения при применении. В данной ситуации растворитель может быть прописан третьим наименованием на одном рецептурном бланке).

24. Рецепты на лекарственные средства, в состав которых входят кодеин, кодеина фосфат, кодеина гидрохлорид, фолькодин, этилморфина гидрохлорид в смеси с другими фармакологически активными веществами (за исключением лекарственных средств, перечисленных в пункте 25 Правил), ядовитые лекарственные средства списка "А", контролируемые психотропные лекарственные средства, зарегистрированные в Республике Беларусь, указанные в приложении 5, психотропные лекарственные средства, в том числе комбинированные, подлежащие предметно-количественному учету, спирт этиловый, снотворные лекарственные средства, нейролептики, антидепрессанты, транквилизаторы, стероидные гормоны, эфедринсодержащие лекарственные средства, в том числе теофедрин, бронхолитин и другие, таблетки клонидина гидрохлорида, лекарственные средства, обладающие анаболической активностью, указанные в приложении 6, и лекарственные формы индивидуального изготовления, содержащие этиловый спирт, выписываются на рецептурном бланке формы 1, оформляются подписью и личной печатью врача и печатью лечебно-профилактического учреждения "Для рецептов".

Рецепты, выписываемые самостоятельно практикующими врачами, заверяются подписью и личной печатью врача; врачами, работающими в медицинских предприятиях негосударственной формы собственности, заверяются подписью, личной печатью врача и печатью этого предприятия.

25. Рецепты на кодтерпин, таблетки от кашля состава:

26. Рецепты на остальные лекарственные средства, в состав которых входят сильнодействующие вещества, спиртосодержащие лекарственные средства заводского изготовления и спиртовые настойки, заверяются подписью и личной печатью врача.

27. Рецептурный бланк формы 3 с отрывным корешком, отпечатанный на бумаге, имеющей степень защиты, с типографской серией и номером предназначен для выписывания рецептов и отпуска лекарственных средств бесплатно или на льготных условиях (со скидкой). На этом рецептурном бланке выписывается одно наименование лекарственного средства с указанием дозировки. Количество указывается цифрами и прописью (таблеток, капсул, ампул и других). Рецепт выписывается в одном экземпляре, рецепт с корешком заверяется подписью и личной печатью врача. Дополнительная печать "Для рецептов" ставится только в случаях, предусмотренных в пункте 24 Правил. В отрывном корешке рецепта, который выдается больному вместе с рецептом, указываются фамилия, инициалы больного, его адрес по месту жительства (месту вызова), для иногороднего больного в отрывном корешке указываются адрес его места жительства и места временного проживания, фамилия, инициалы врача, код, номер поликлиники, наименование выписанного лекарственного средства, доза, количество, с отметкой "бесплатно" или "оплата в %".

28. Не разрешается выписывать лекарственные средства, перечень которых указан в приложении 7, в одном рецепте больше установленных норм единовременного отпуска.

29. Контролируемые психотропные лекарственные средства, на которые не установлены нормы единовременного отпуска, выписываются в количестве не более чем на курс лечения сроком до одного месяца.

30. Рецепты на этиловый спирт 70%-й в чистом виде больным сахарным диабетом, производящим самостоятельную инсулинотерапию, выписываются в пределах норм отпуска, указанных в приложении 7, с дополнительным указанием на рецепте "Диабет".

31. Рецепты на эфедрина гидрохлорид, фенобарбитал и другие производные барбитуровой кислоты в чистом виде и в смеси с другими лекарственными веществами для больных с затяжными и хроническими заболеваниями могут выписываться на курс лечения сроком до 1 месяца. В этих случаях на рецепте должна быть дополнительная надпись: "По специальному назначению", скрепленная подписью и личной печатью врача и печатью лечебно-профилактического учреждения "Для рецептов".

32. Для лечения инкурабельных онкологических и гематологических больных количество выписываемых в одном рецепте наркотических лекарственных средств может быть увеличено в 2 раза против указанного в приложении 7.

33. Этилморфина гидрохлорид в глазных каплях и мазях выписывается в количествах до 1 грамма при наличии указания врача на рецепте "По специальному назначению", заверенном подписью и личной печатью врача и печатью лечебно-профилактического учреждения "Для рецептов".

34. Количество снотворных лекарственных средств, не относящихся к производным барбитуровой кислоты, контролируемых психотропных лекарственных средств может быть прописано в одном рецепте не более чем на курс лечения сроком до 1 месяца. Дополнительной надписи "По специальному назначению" в этом случае не требуется.

35. Остальные лекарственные средства, в том числе обладающие анаболической активностью, выписываются в количествах, необходимых на курс лечения.

36. Сроки действия рецептов.

На лекарственные средства, выписанные на рецептурном бланке формы 2, рецепты действительны в течение 5 дней;

на лекарственные средства, перечисленные в пунктах 24, 25 Правил, - в течение 30 дней;

на все остальные лекарственные средства - в течение 2 месяцев.

Исчисление срока действия рецептов считать со дня их выписки.

Приложение 1
к Правилам выписывания
рецептов на лекарственные
средства

<*> Печатается фактическая подчиненность и название учреждения. Размер бланка: формат А6.

1. Код лечебно-профилактического учреждения печатается типографским способом или ставится штамп; на рецептурных бланках субъектов хозяйствования, имеющих лицензию на медицинскую практику, в верхнем левом углу типографским способом или штампом должны быть указаны их адрес, номер лицензии, дата выдачи, срок действия и наименование организации, выдавшей ее.

2. Рецепт выписывается на латинском языке разборчиво, четко чернилами или шариковыми ручками, исправления запрещаются.

3. На одном бланке выписывается одно лекарственное средство, содержащее ядовитое вещество, спирт этиловый в чистом виде и в смеси, контролируемое психотропное лекарственное средство, лекарственное средство, обладающее анаболической активностью, или 1 - 3 лекарственных средства общего списка и сильнодействующих.

4. Разрешаются только принятые правилами сокращения обозначений.

5. Твердые и сыпучие вещества выписываются в граммах (0,001; 0,5; 1,0), жидкие - в миллилитрах, граммах и каплях.

6. Способ применения указывается на русском или белорусском языке; запрещается ограничиваться общими указаниями: "Внутреннее", "Известно" и тому подобное.

7. Указываются фамилия, имя, отчество больного, его возраст, фамилия, имя, отчество врача.

8. Подпись врача должна быть заверена его личной печатью.

Приложение 2
к Правилам выписывания
рецептов на лекарственные
средства

Бланк ранее утвержденного образца (розового цвета) на бумаге с водяными знаками.

Приложение 3
к Правилам выписывания
рецептов на лекарственные
средства

Размер бланка: формат А6.

Приложение 4
к Правилам выписывания
рецептов на лекарственные
средства

Приложение 5
к Правилам выписывания
рецептов на лекарственные
средства

Приложение 6
к Правилам выписывания
рецептов на лекарственные
средства

1. Гонадотропин хорионический

2. Метандиенол (Метандростенолон)

3. Метандриол (Метиландростендиол)

5. Нандролон (Ретаболил)

6. Нераболил (Феноболин, Туринабол)

11. Тестостерона пропионат

12. Тестостерона энантат (Тестенат)

Приложение 7
к Правилам выписывания
рецептов на лекарственные
средства

1. Правила отпуска лекарственных средств из аптечных учреждений и предприятий (далее - Правила) определяют порядок отпуска лекарственных средств из аптечных учреждений и предприятий (далее - аптеки).

Все лекарственные средства, за исключением разрешенных Министерством здравоохранения Республики Беларусь к отпуску без рецепта врача, должны отпускаться из аптек по рецептам установленных форм, выписанным в соответствии с Правилами выписывания рецептов на лекарственные средства.

2. Если в рецепте прописаны ядовитые, наркотические и сильнодействующие лекарственные средства в смеси с другими ингредиентами, то запрещается отпускать их не в составе изготовленного лекарства.

3. В случае прописывания врачом ядовитого, наркотического или сильнодействующего лекарственного средства в дозе, превышающей высший однократный прием без соответствующего оформления рецепта, провизор (фармацевт) аптеки обязан отпускать это лекарственное средство в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая.

4. Наркотические лекарственные средства отпускаются из аптек по рецептам прикрепленных к этим аптекам территориальных учреждений здравоохранения.

Перечень учреждений здравоохранения и аптек определяется совместным распоряжением органов управления здравоохранения и унитарных предприятий "Фармация".

Аптеки, производящие отпуск наркотических средств по рецептам, должны быть обеспечены образцами оттисков печатей, штампов, образцами подписей врачей, выписывающих наркотические лекарственные средства.

5. Психотропные лекарственные средства, в том числе комбинированные, подлежащие предметно-количественному учету, и спирт этиловый отпускаются всеми аптеками в пределах города и районов области по рецептам лечебно-профилактических учреждений, расположенных на их территории.

6. Онкологические больные прикрепляются к аптекам на получение наркотических лекарственных средств письменным распоряжением руководителя лечебно-профилактического учреждения. Списки больных составляются лечебно-профилактическим учреждением ежегодно по состоянию на начало года и изменяются по мере необходимости отдельными письменными распоряжениями лечебно-профилактического учреждения, заверенными подписью руководителя учреждения.

7. Инвалидам и участникам Великой Отечественной войны и лицам, приравненным к ним по льготам, отпуск лекарственных средств по бесплатным рецептам, выписанным врачами лечебно-профилактических учреждений, производится в любой государственной аптеке Республики Беларусь (независимо от места выписки рецепта), за исключением наркотических лекарственных средств, психотропных лекарственных средств, в том числе комбинированных, подлежащих предметно-количественному учету, и спирта этилового.

8. Лекарственные средства, перечисленные в приложении 7 к Правилам выписывания рецептов на лекарственные средства, отпускаются из аптек в количествах, не превышающих допустимые нормы по одному рецепту.

Увеличивать норму единовременного отпуска лекарственных средств по рецепту разрешается в случаях, указанных в пунктах 31, 32, 33 Правил выписывания рецептов на лекарственные средства.

9. Контролируемые психотропные лекарственные средства, на которые не установлены нормы единовременного отпуска по одному рецепту, отпускаются из аптек в количестве не более чем на курс лечения сроком до 1 месяца.

10. Отпуск готовых лекарственных средств, содержащих кодеин (пентальгин, солпадеин, спазмовералгин и другие), за исключением лекарственных средств, указанных в приложении 7 к Правилам выписывания рецептов на лекарственные средства, производится по рецептам врачей с соблюдением нормы единовременного отпуска не более 0,2 кодеина.

11. Отпуск лекарственных средств, содержащих эфедрина гидрохлорид, производится по рецептам врачей в пределах нормы единовременного отпуска (0,6) эфедрина гидрохлорида. Увеличение нормы единовременного отпуска лекарственных средств, содержащих эфедрина гидрохлорид, допускается в соответствии с условиями, указанными в пункте 31 Правил выписывания рецептов на лекарственные средства.

12. При отпуске лекарственного средства, в том числе по бесплатным и льготным рецептам, допускается нарушение оригинальной заводской упаковки, за исключением контурной ячейковой (блистерной) и контурной безъячейковой упаковок, с обязательным указанием провизором (фармацевтом) номера аптеки, наименования лекарственного средства, дозировки, завода-изготовителя, серии и срока годности препарата на аптечной упаковке. Общее количество отпущенного лекарственного средства должно соответствовать выписанному в рецепте количеству с учетом дозировки.

13. Для наружных целей растворы фенола, концентрированных кислот, пергидроля могут отпускаться в концентрации, прописанной врачом, с обязательным указанием на рецепте (требовании) прописью концентрации и способа применения. На упаковке должна наклеиваться этикетка: "Обращаться с осторожностью".

14. Отпуск из аптек спирта этилового в чистом виде производится в весовом измерении, а в смеси с другими ингредиентами - в объемном.

15. Фармацевтический работник с согласия больного имеет право при отсутствии лекарственного средства, выписанного в рецептах на рецептурном бланке формы 1 для выписывания лекарственных средств, отпускаемых из аптеки за полную стоимость, и рецептурном бланке формы 3 для выписывания и отпуска лекарственных средств бесплатно или на льготных условиях, произвести замену на его синоним.

16. Отпуск лекарственных средств населению на льготных условиях и бесплатно производится только из государственных аптечных учреждений и предприятий по предъявлении больным документа, подтверждающего это право. Детям до 3 лет и категориям больных, которым при амбулаторном лечении лекарственные средства отпускаются бесплатно по перечню заболеваний, утверждаемых Министерством здравоохранения Республики Беларусь, предъявления документов не требуется.

17. При отпуске лекарственных средств на рецепте обязательно указываются цена, количество отпущенных упаковок, таблеток (капсул, драже, ампул и так далее).

В корешке рецепта проставляются сумма к оплате лечебно-профилактическим учреждением, фамилия, инициалы и подпись отпустившего, фамилия, инициалы и подпись получившего лекарство. Корешок с заполненными в нем необходимыми реквизитами направляется со счетом на оплату в лечебно-профилактическое учреждение.

18. При отпуске лекарственных средств, рецепты на которые остаются в аптеке, больным вместо рецепта выдается сигнатура с желтой полосой либо этикетка с обозначением способа применения лекарственного средства. Форма сигнатуры дана в приложении 1.

19. Запрещается отпуск амбулаторным больным наркотических лекарственных средств для инъекций, эфира наркозного, хлорэтила, кетамина (калипсола, кеталара), фторотана, натрия оксибутирата в ампулах, лития оксибутирата в ампулах, бария сульфата для рентгеноскопии.

20. Запрещается отпускать из аптек лекарственные средства по:

истечении срока действия рецепта;

неправильно выписанным и оформленным рецептам.

Все неправильно выписанные рецепты погашаются штампом "Рецепт недействителен" и информация о них передается руководителям лечебно-профилактических учреждений для принятия мер к работникам, нарушающим Правила выписывания рецептов на лекарственные средства.

21. Рецепты на лекарственные средства остаются в аптеке и хранятся в течение установленных сроков согласно приложению 2.

Корешки рецептурных бланков формы 3, поступившие от аптечных организаций, хранятся в лечебно-профилактическом учреждении в порядке, установленном законодательством.

22. По истечении срока хранения рецепты уничтожаются комиссией, созданной приказом руководителя аптеки, в состав которой входят не менее 3 человек, с составлением акта в одном экземпляре, который хранится в течение 1 года, не считая текущего. В акте указывается фармакологическая группа лекарственных средств, за какой период производится уничтожение и дата уничтожения.

23. Упаковки, в которых отпускаются лекарственные средства, содержащие ядовитые и наркотические лекарственные средства аптечного изготовления, оформляются дополнительной этикеткой "Обращаться с осторожностью", опечатываются лицом, проверившим лекарственное средство, или укупориваются под обкатку. Хранить их следует до отпуска в отдельном запирающемся шкафу.

24. Особому предметно-количественному учету в аптеках, на аптечных складах и в учреждениях здравоохранения подлежат лекарственные средства, перечисленные в приложении 3.

25. Оплата стоимости лекарственных средств, отпущенных аптечным учреждением (предприятием) бесплатно или на льготных условиях по рецептам врачей государственных лечебно-профилактических учреждений, производится за счет бюджетных ассигнований учреждения здравоохранения, выписавшего рецепт формы 3.

Приложение 1
к Правилам отпуска
лекарственных средств из
аптечных учреждений и предприятий

Приложение 2
к Правилам отпуска
лекарственных средств из
аптечных учреждений и предприятий

Срок хранения рецептов установлен не считая текущего периода.

Приложение 3
к Правилам отпуска
лекарственных средств из
аптечных учреждений и предприятий

Особому предметно-количественному учету в аптеках, на аптечных складах и в учреждениях здравоохранения подлежат:

1. Наркотические лекарственные средства:

дименоксадола гидрохлорид (эстоцин)

Предметно-количественному учету подлежат также вышеперечисленные наркотические лекарственные средства в виде готовых лекарственных форм, не содержащих в своем составе других фармакологически активных компонентов.

2. Комбинированные наркотические лекарственные средства:

кодеин, кодеина фосфат (в дозировке 0,02 и выше) с парацетамолом (таблетки, капсулы, свечи, сироп, суспензия)

3. Особо ядовитые лекарственные средства:

натрия арсенат кристаллический

ртути дихлорид (сулема)

4. Ядовитые лекарственные средства в чистом виде:

Готовые лекарственные формы, содержащие в своем составе вышеперечисленные ядовитые лекарственные средства в терапевтических дозах, предметно-количественному учету не подлежат.

5. Психотропные лекарственные средства:

5.1. тригексифенидила гидрохлорид (циклодол, триксил, трифен) - таблетки

фенобарбитал - порошок, таблетки

эфедрина гидрохлорид - порошок, таблетки, ампулы, капли

клонидина гидрохлорид (клофелин, гемитон, катапресан) - порошок, глазные капли, ампулы

5.2. кетамина гидрохлорид (кеталар, калипсол) - ампулы

натрия оксибутират - ампулы

лития оксибутират - ампулы

6. Комбинированные лекарственные средства, содержащие психотропные вещества:

эфедрина гидрохлорид с димедролом - таблетки

7. Спирт этиловый в чистом виде

Порядок учета вышеперечисленных лекарственных средств регламентирован приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 5 июля 1999 г. N 215 "О порядке хранения, учета и отпуска ядовитых, наркотических лекарственных средств и специальных рецептурных бланков" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 1999 г. N 78, 8/637).

Руководители учреждений здравоохранения государственной формы собственности обязаны обеспечить ведение предметно-количественного учета дорогостоящих (стоимостью выше одной минимальной заработной платы) лекарственных средств с целью их рационального использования в отделениях и кабинетах лечебно-профилактических учреждений с утверждением перечня на заседании медицинского совета.

1. Учреждения здравоохранения государственной формы собственности заказывают и получают рецептурные бланки через органы управления здравоохранения областных исполнительных комитетов. Запас рецептурных бланков в учреждениях здравоохранения не должен превышать полугодовой, а рецептурных бланков на наркотические средства - месячной потребности. Субъекты хозяйствования, получившие лицензию на медицинскую практику, самостоятельно заказывают бланки рецептов с указанием типографским способом в верхнем левом углу своего адреса, номера лицензии, даты выдачи, срока действия и наименования организации, выдавшей ее.

2. В каждом учреждении здравоохранения приказом руководителя назначается лицо, ответственное за получение, хранение, учет и выдачу всех видов рецептурных бланков.

Учет, хранение и использование рецептурных бланков формы 3 ведутся субъектом хозяйствования в соответствии с Инструкцией о порядке учета, хранения и использования бланков строгой отчетности субъектами хозяйствования, утвержденной Министерством финансов Республики Беларусь 22 марта 1995 г. N 13 и Главной государственной налоговой инспекцией при Кабинете Министров Республики Беларусь 20 марта 1995 г. N 1.

3. Рецептурные бланки должны храниться ответственным лицом под замком в металлическом шкафу или ящике, а рецептурные бланки формы 3 должны храниться в сейфе.

4. Один раз в квартал постоянно действующая инвентаризационная комиссия, состав которой определяется приказом главного врача по учреждению здравоохранения, проверяет наличие бланков рецептов у ответственного лица и соответствие их количества данным учета. В случае несовпадения остатков бланков по данным бухгалтерского учета с их фактическим наличием лицо, ответственное за получение, хранение, учет и выдачу рецептурных бланков, несет ответственность в установленном порядке.

5. Органы управления здравоохранения областных исполнительных комитетов при проведении ревизий и проверок учреждений здравоохранения контролируют обеспечение сохранности рецептурных бланков.

6. По распоряжению главного врача или его заместителя рецептурные бланки в количестве месячной потребности выдаются медицинским работникам, имеющим право выписывания рецептов.

7. Лечащему врачу разрешается выдавать единовременно не более 10 рецептурных бланков формы 2 для выписывания и отпуска наркотических лекарственных средств.

8. Полученные рецептурные бланки медицинские работники должны хранить в местах, обеспечивающих их сохранность.

1. Порядок лекарственного обеспечения населения в ночное время определяется аптечными предприятиями (учреждениями) по согласованию с районными и областными исполнительными комитетами в зависимости от количества населения, проживающего в районе, близости дежурных специализированных лечебно-профилактических учреждений, вокзалов, аэропортов и состояния организации скорой и неотложной медицинской помощи.

2. Дежурные аптеки осуществляют отпуск лекарств по рецептам и без рецептов, изделий медицинского назначения и оказание в необходимых случаях первой неотложной медицинской помощи. Дежурная аптека обязана обеспечить безотказный отпуск кислорода медицинского.

3. В сельских аптеках, не имеющих ночных дежурств, изготовление и отпуск лекарств в ночное время в экстренных случаях по рецептам врачей обязан производить заведующий аптекой.

4. Аптеки, выделенные для оказания лекарственной помощи в ночное время, должны иметь вывеску с указанием часов работы, освещенную вывеску с информацией о работе в ночное время, звонок или другие средства связи для вызова посетителями работника аптеки.

5. В аптеках, не выполняющих функций обеспечения населения в ночное время, должно быть вывешено на видном месте объявление с указанием адресов ближайших дежурных аптек.

6. Для работы в ночное время в аптеке выделяется работник из числа фармацевтического персонала.

7. Для обеспечения нормальных условий работы фармацевта в ночное время в аптеке должны быть выделены помещение и оборудование для хранения запаса лекарственных средств и изделий медицинского назначения. В этом помещении следует разместить шкаф доврачебной помощи и оборудование для сна персонала в ночное время.

8. Аптечные работники во время дежурства пользуются в ночные часы правом сна, что должно быть оговорено в правилах внутреннего трудового распорядка аптеки. Оплата за ночные дежурства производится в установленном законодательством порядке.

Рабство за рубежом, принудительный детский труд. В самой Республике Беларусь продолжают эксплуатировать детей на самых тяжелых работах- сельскохозяйственных. Причем без согласия родителей, с нарушением норм трудового законодательства и прав ребенка.

Подробности о деле девушки, осужденной на 12 лет за перевоз полутора таблеток экстази, раскрыла в эфире «Альфа Радио» официальный представитель Следственного комитета Беларуси Юлия Гончарова, передает БЕЛТА. «Да, действительно, такое уголовное.

Президент Беларуси Александр Лукашенко поздравил своего азербайджанского коллегу Ильхама Алиева «по случаю убедительной поддержки гражданами Азербайджана предложенных конституционных изменений». Об этом сообщили в Администрации главы государства. Согласно поздравлению, результаты референдума красноречиво.

Глава компании SpaceX заявил, что к 2035 году на Марс можно будет долететь за 80 дней, а компания планирует отправить на Марс миллион человек за 10 тысяч полетов. Выступая на конгрессе.

Ян Малицкий - один из основателей и директор стипендиальной программы имени Кастуся Калиновского при Институте Восточной Европы Варшавского университета. Программа была основана после репрессий в Беларуси марте 2006 года и.

Столтенберг подчеркнул важность того, чтобы не допустить дублирования функций двух структур. Планы в отношении усиления военного сотрудничества между странами ЕС после выхода из него Великобритании не ослабят НАТО, заявил генсек Альянса.

Москва также призвала Вашингтон "согласиться представить общественности весь их "пакет". Министерство иностранных дел России опубликовало на своем сайте текст соглашений Москвы и Вашингтона по Сирии. В сопроводительном комментарии утверждается, что.