Сезам лекарство инструкция - портал с типовыми бланками справок

Побочные действия: диспепсические явления, головная боль, аллергические реакции. Возраст до 5 лет. Противопоказания: непереносимость одного из компонентов препарата. Детям: в зависимости от тяжести заболевания - 1-2 капсулы 1-2 раза в день. Беременность: первый триместр беременности является противопоказанием к назначению препарата. Возраст до 5 лет. Пожалуйста, фармакологическое действие: за счет комбинации циннаризина и пирацетама, препарат оказывает антигипоксическое, улучшает кровообращение и функции слухового и зрительного анализаторов, прочитайте информацию о новом формате сайта на следующей странице - наименование: фезам Phezam, сосудорасширяющее действие. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: средства, повышающие артериальное давление, нивелируют действие препарата. Способ применения: взрослым: в зависимости от тяжести заболевания - 1-2 капсулы 3 раза в день. Показания к применению: комплексная терапия нарушения зрения при: миопии, макулодистрофии, закрытоугольной глаукоме после стабилизации внутриглазного давления. Курс лечения 1-3 месяца. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: средства, нивелируют действие препарата, повышающие артериальное давление. Пирацетам стимулирует окислительно-восстановительные процессы, улучшает кровообращение в ишемизированных участках мозга, усиливает утилизацию глюкозы. Циннаризин и пирацетам потенцируют действие друг друга, оказывая более выраженный эффект. Алкоголь, средства, угнетающие цнс потенцируют седативный эффект препарата, трициклические антидепрессанты, гипотензивные препараты. Курс лечения 1-3 месяца. Побочные действия: диспепсические явления, аллергические реакции, головная боль. Противопоказания: непереносимость одного из компонентов препарата. Беременность: первый триместр беременности является противопоказанием к назначению препарата.

По данной тематике рекомендуюем также изучить: жизни, как дом на 3 семьи проект .

СИОЗАМ - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, поливинилпирролидон 2500 (повидон), целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилцеллюлоза (примогель), глицерол, магния стеарат.

Состав оболочки: Opadry II (гипромеллоза, лактозы моногидрат, полиэтиленгликоль 4000 /макрогол/, титана диоксид).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.

Обладая выраженной способностью подавлять обратный захват серотонина не имеет или имеет очень слабую способность связываться с рецепторами, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Циталопрам лишь в очень малой степени ингибирует изофермент CYP2D6 и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом. Таким образом, побочные эффекты и токсическое действие проявляется в значительно меньшей степени.

Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели лечения.

Циталопрам практически не оказывает влияния на проводящую систему сердца и АД, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.

Циталопрам не нарушает когнитивные функции человека, не вызывает седативного эффекта.

После приема внутрь биодоступность циталопрама составляет около 80% и практически не зависит от приема пищи. C_max в плазме достигается через 2-4 ч после приема.

Связывание с белками плазмы - менее 80%. В плазме присутствует в неизмененном виде. При дозах 10-60 мг/сут фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость. V_d - 12 л/кг. C_ss при ежедневном одноразовом приеме устанавливается через 7-14 сут. Проникает в грудное молоко.

Метаболизируется путем деметилирования, дезаминирования и окисления с участием изоферментов CYP3A4 и CYP2C19 с образованием менее фармакологически активных метаболитов.

Т_1/2 составляет 1.5 сут. Выводится с мочой и калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов в возрасте старше 65 лет наблюдается более продолжительный биологический T_1/2 (1.5-3.75 дней) и более низкий клиренс (0.08-0.3 л/мин). C_ss у престарелых пациентов почти в 2 раза превышали концентрации, наблюдавшиеся у более молодых пациентов, получавших препарат в такой же дозе.

У пациентов со сниженной функцией печени циталопрам выводится более медленно. Биологический T_1/2 циталопрама почти в 2 раза увеличен, а C_ss в плазме почти в 2 раза выше по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени после приема препарата в такой же дозе.

Выведение циталопрама замедлено у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести без значительного влияния на фармакокинетику.

— лечение и профилактика депрессии различной этиологии;

— панические расстройства (в т.ч. с агорафобией);

— обсессивно-компульсивные расстройства (невроз навязчивости).

Препарат назначают внутрь 1 раз/сут в любое время суток независимо от приема пищи.

При депрессии суточная доза составляет 20 мг. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и тяжести заболевания суточную дозу можно увеличить до 60 мг.

Обычно антидепрессивное действие препарата наблюдается через 2-4 недели лечения. Лечение антидепрессантами должно проводиться в течение продолжительного времени. Обычно для предупреждения рецидива лечение необходимо проводить в течение 6 мес или даже более продолжительный период времени. В случае периодической (рекуррентной) депрессии поддерживающее лечение необходимо проводить в течение нескольких лет для предупреждения начала последующих фаз заболевания. В случае завершения лечения препарат необходимо отменять постепенно в течение нескольких недель.

При панических расстройствах препарат назначают в дозе 10 мг/сут в течение первой недели лечения, после чего суточную дозу увеличивают до 20 мг. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и тяжести заболевания суточную дозу можно увеличить до 60 мг.

При лечении панического расстройства максимальный эффект циталопрама наблюдается через 3 мес лечения. Этот эффект сохраняется в течение всего периода поддерживающей терапии.

При обсессивно-компульсивных расстройствах суточная доза составляет 20 мг. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение дозу можно увеличивать на 20 мг до максимальной суточной дозы 60 мг.

При лечении обсессивно-компульсивного расстройства эффект препарата проявляется после 2-4 недель лечения; при дальнейшем продолжении лечения может наблюдаться дальнейшее улучшение.

Для пациентов в возрасте 65 лет и старше максимальная суточная доза составляет не более 40 мг.

Пациентам с нарушениями функции печени не следует назначать препарат в дозе более 30 мг/сут.

Пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции почек препарат назначают в обычных дозах. В настоящее время опыт лечения пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК. 20 мл/мин) недостаточен.

Со стороны ЦНС: редко - астения, повышенная утомляемость, сонливость или бессонница, беспокойство, тремор, ажитация, амнезия, апатия, экстрапирамидные симптомы, изменение настроения, агрессивное поведение, деперсонализация, эмоциональная лабильность, эйфория, маниакальные и/или психотические (в т.ч. галлюцинации) расстройства, панические реакции, серотониновый синдром (ажитация, спутанность сознания, диарея, гипертермия, гиперрефлексия, атаксия).

Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гиперсаливация, метеоризм, диарея, боль в животе, анорексия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - брадикардия, снижение АД, ортостатическая артериальная гипотензия, аритмия.

Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, кровотечения.

Со стороны органов чувств: редко - мидриаз, парез аккомодации, нарушение вкуса.

Со стороны половой системы: нарушение эякуляции, снижение либидо, импотенция, нарушения менструального цикла; редко - мастодиния, галакторея.

Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - токсический эпидермальный некролиз, ринит, синусит.

Прочие: редко - гипертермия, полиурия, гипонатриемия, нарушение мочеиспускания, артралгия, миалгия, зевота, скрежет зубами, увеличение или снижение массы тела, диспноэ.

— одновременный прием с ингибиторам МАО, а также период в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема циталопрама;

— повышенная чувствительность к циталопраму или к любому компоненту, входящему в состав препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при нарушении функции печени и/или почек, при наличии судорожных припадков в анамнезе, пациентам старше 65 лет, при наличии лекарственной зависимости (в т.ч. в анамнезе), мании, гипомании.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Не следует назначать препарат Сиозам при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), если потенциальная клиническая польза для матери не превышает теоретический риск для плода и ребенка, т.к. безопасность применения препарата при беременности и в период лактации у человека не установлена.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата во время кормления грудью вследствие риска возникновения у грудных детей сонливости, снижения сосательного рефлекса, потери массы тела.

В экспериментальных исследованиях не обнаружено тератогенного действия, влияния на репродуктивную функцию и перинатальное развитие потомства.

При развитии маниакального состояния препарат следует отменить.

Пациентам с лекарственной зависимостью (в т.ч. в анамнезе), требуется наблюдение и контроль использования препарата.

Циталопрам не влияет на интеллектуальную и психомоторные функции и способности. Тем не менее, рекомендуется информировать пациентов, принимающих психотропные лекарственные препараты о том, что их способность концентрироваться и проявлять внимание может быть нарушена в некоторой степени в результате их болезни или действия принимаемых лекарств, или в результате комбинации этих двух факторов.

Симптомы: тошнота, головокружение, сонливость, дизартрия, нарушение ритма сердца и проводимости (удлинение интервала QT, синусовая тахикардия, узловой ритм), усиление потоотделения, цианоз, тремор, амнезия, спутанность сознания, рабдомиолиз, судороги, кома.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия; специфический антидот отсутствует.

При одновременном применении циталопрам усиливает эффект суматриптана и других серотонинергических препаратов.

При одновременном применении циталопрам не влияет на действие этанола, препаратов лития, бензодиазепинов, антипсихотических препаратов (нейролептиков), опиоидных анальгетиков, бета-адреноблокаторов, фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, антигистаминных и гипотензивных препаратов.

Циталопрам в незначительной степени ингибирует изофермент CYP2D6, в связи с чем слабо взаимодействует с лекарственными средствами, которые метаболизируются с участием этого изофермента.

При одновременном применении циталопрама с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза (серотониновый синдром).

При одновременном применении циметидин повышает концентрацию циталопрама в крови и усиливает его эффект.

При одновременном назначении с варфарином протромбиновое время увеличивается на 5%.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Www-cloud76: Дневник

• 
• Дневник
• 

Лекарство - Сезам - Инструкция

Лекарство - Сезам - Инструкция

Комбинированный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим действием. Компоненты взаимно потенцируют снижение сопротивления сосудов мозга и способствуют повышению в них кровотока. Пирацетам – ноотропное средство. Активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии. Улучшает межнейрональную передачу в ЦНС и регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин – селективный блокатор медленных кальциевых каналов и антагонист гистаминовых H1-рецепторов. Установлено, что он ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы. Снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (катехоламины, ангиотензин и вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, повышает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь препарат полностью абсорбируется из ЖКТ. Сmах пирацетама в плазме создается через 2-6 ч. Биодоступность пирацетама составляет 100%. Абсорбция циннаризина медленная. Сmах циннаризина в плазме достигается через 1-4 ч. Распределение Пирацетам не связывается с белками плазмы. Кажущийся Vd составляет около 0.6 л/кг. Пирацетам свободно проникает через ГЭБ. Сmах пирацетама в ликворе достигается через 2-8 ч. Проникает во все органы и ткани, проникает через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Метаболизм Пирацетам не метаболизируется. Циннаризин активно и полностью метаболизируется в печени путем дезалкилирования при участии изофермента CYP2D6. Выведение T1/2 пирацетама из плазмы крови составляет 4-5 ч, из спинномозговой жидкости - 8.5 ч. 80-100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. T1/2 циннаризина - 4 ч. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с калом. Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 пирацетама удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Показания — недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, после черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза); — интоксикации; — заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения); — состояния после перенесенной черепно-мозговой травмы; — психоорганический синдром с преобладанием симптомов астении и адинамии; — астенический синдром психогенного генеза; — лабиринтопатии (головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота, нистагм); — синдром Меньера; — профилактика кинетозов; — профилактика мигрени; — в составе комплексной терапии при низкой обучаемости у детей с психоорганическим синдромом. Противопоказания — почечная недостаточность тяжелой степени (КК< 20 мл/мин); — тяжелая печеночная недостаточность; — психомоторное возбуждение на момент назначения препарата; — хорея Гентингтона; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст до 5 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при болезни Паркинсона, нарушениях функции печени и/или почек, нарушении гемостаза, тяжелом кровотечении. Особые указания С осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени и/или почек. При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервал между приемами препарата. У пациентов с нарушениями функции печени необходимо контролировать содержание печеночных ферментов. Пациентам следует избегать употребления алкоголя во время приема Фезама. Препарат усиливает активность гормонов щитовидной железы и может вызвать тремор и беспокойство. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время приема препарата Фезам пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами и оборудованием, поскольку в начале лечения циннаризин может вызывать сонливость. При нарушениях функции почек Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.','url':'https://health.mail.ru/drug/phezam/','og_descr':'ФЕЗАМ - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате ФЕЗАМ и его аналоги - ФЕЗАМ капсулы - самая полная информация на Здоровье Mail.Ru

Фармакологическое действие: За счет комбинации циннаризина и пирацетама, препарат оказывает антигипоксическое, сосудорасширяющее действие, улучшает кровообращение и функции слухового и зрительного анализаторов. Пирацетам стимулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает утилизацию глюкозы, улучшает кровообращение в ишемизированных участках мозга.

Описание препарата Фезам. Инструкция, применение, наличие в аптеках, подбор заменителей, консультации специалистов.

На этой странице: описание лекарства Фезам, отзывы об этом препарате, противопоказания и инструкция по применению препарата Фезам.

Цены на Фезам, подробная инструкция, противопоказания, побочные действия, состав на сайте Интернет-аптеки www.piluli.ru. Купить Фезам с.

Фезам (таблетки) – инструкция по применению. то есть, исчезают самостоятельно после отмены лекарства и не требуют какого-либо.

Инструкция по применению препарата. применения с лекарствами, поэтому им необходимо сначала проконсультироваться с врачом. * Людям.

ФЕЗАМ - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате ФЕЗАМ и его аналоги - ФЕЗАМ капсулы - самая полная информация на.

Справочник лекарств Описание препарата "Фезам" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по.

Фезам: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

Перед покупкой лекарства ФЕЗАМ внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ФЕЗАМ. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить ФЕЗАМ, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

Комбинированный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим действием. Компоненты взаимно потенцируют снижение сопротивления сосудов мозга и способствуют повышению в них кровотока.

Пирацетам – ноотропное средство. Активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии. Улучшает межнейрональную передачу в ЦНС и регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин – селективный блокатор медленных кальциевых каналов и антагонист гистаминовых H₁ -рецепторов. Установлено, что он ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы. Снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (катехоламины, ангиотензин и вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, повышает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

После приема внутрь препарат полностью абсорбируется из ЖКТ.

С_mах пирацетама в плазме создается через 2-6 ч. Биодоступность пирацетама составляет 100%.

Абсорбция циннаризина медленная. С_mах циннаризина в плазме достигается через 1-4 ч.

Пирацетам не связывается с белками плазмы. Кажущийся V_d составляет около 0.6 л/кг. Пирацетам свободно проникает через ГЭБ. С_mах пирацетама в ликворе достигается через 2-8 ч. Проникает во все органы и ткани, проникает через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.

Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%.

Пирацетам не метаболизируется.

Циннаризин активно и полностью метаболизируется в печени путем дезалкилирования при участии изофермента CYP2D6.

T_1/2 пирацетама из плазмы крови составляет 4-5 ч, из спинномозговой жидкости - 8.5 ч. 80-100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

T_1/2 циннаризина - 4 ч. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T_1/2 пирацетама удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

— недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, после черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза);

— заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения);

— состояния после перенесенной черепно-мозговой травмы;

— психоорганический синдром с преобладанием симптомов астении и адинамии;

— астенический синдром психогенного генеза;

— лабиринтопатии (головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота, нистагм);

— синдром Меньера;

— профилактика кинетозов;

— профилактика мигрени;

— в составе комплексной терапии при низкой обучаемости у детей с психоорганическим синдромом.

Взрослым препарат назначают по 1-2 капс. 3 раза/сут в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 2-3 раза в год.

Детям старше 5 лет назначают по 1-2 капс. 1-2 раза/сут. Курс лечения - 1.5-3 мес.

Со стороны нервной системы: гиперкинезия, нервозность, сонливость, депрессия; в единичных случаях - головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации.

Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, дерматит, зуд, отек, фоточувствительность.

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - усиленное слюноотделение, тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

Прочие: повышение сексуальной активности.

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК< 20 мл/мин);

— тяжелая печеночная недостаточность;

— психомоторное возбуждение на момент назначения препарата;

— хорея Гентингтона;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский возраст до 5 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при болезни Паркинсона, нарушениях функции печени и/или почек, нарушении гемостаза, тяжелом кровотечении.

Несмотря на отсутствие данных о наличии тератогенного действия пирацетама и циннаризина Фезам ® противопоказан к применению при беременности.

Пирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

С осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени и/или почек.

При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервал между приемами препарата.

У пациентов с нарушениями функции печени необходимо контролировать содержание печеночных ферментов.

Пациентам следует избегать употребления алкоголя во время приема Фезама.

Препарат усиливает активность гормонов щитовидной железы и может вызвать тремор и беспокойство.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время приема препарата Фезам ® пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами и оборудованием, поскольку в начале лечения циннаризин может вызывать сонливость.

Фезам ® хорошо переносится пациентами, в случае передозировки не наблюдается серьезных побочных эффектов, требующих отмены препарата.

Симптомы: возможна боль в животе.

Лечение: следует провести промывание желудка, вызвать рвоту; проведение симптоматической терапии; при необходимости - гемодиализ. Специфического антидота нет.

При одновременном применении с препаратом Фезам ® возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, трициклических антидепрессантов, а также этанола.

Фезам ® потенцирует действие ноотропных и антигипертензивных средств.

При одновременном применении сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата.

Фезам ® улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Пью его с дополнительными препаратами, курсом и помогает.

Головокружения и обмороки

в комплексе с препаратами

Не просто хорошо помогает, а помогает отлично. У меня были невероятные головные боли, отдающие на глазное яблоко, после чего глаза не могла открыть, сопровождающими с постоянной тошнотой, представьте, что это такое, в этом состоянии не возможно работать. Еще очень зависима была от перепадов погоды.Я до сих пор рада, что есть такой препарат Фезам. Он как рукой снимает все выше перечисленные симптомы, действует практически с первых дней. ПЛЮСЫ-УЛУЧШЕНИЕ ПАМЯТИ, РАБОТОСПОСОБНОСТЬ ПОВЫШАЕТСЯ, ЭНЕРГИЧНОСТЬ, НЕТ РЕАКЦИИ НА ПЕРЕПАДЫ ПОГОДЫ. Единственное у меня было нарушение сна, так как я принимала ее в максимальных дозах. После как пропила курс 3 месяца, я год чувствовала себя как огурчик. Но желательно 2 раза в год этот курс проходит. ОГРОМНАЯ БЛАГОДАРНОСТЬ КТО ПРИДУМАЛ ТАКОЙ ПРЕПАРАТ.

очень хорошо помогает, только спать хочется от него

Помогают хорошо.Побочные эффекты:сонное состояние и изредко расстройство желудка.

Киста головного мозга

Сезам таблетки инструкция - актуальная информация

Фезам Лекарственное средство На этой странице: описание лекарства Фезам, отзывы об этом препарате, возможность обсудить его действие на форуме, где рассмотрены все побочные эффекты, противопоказания инструкция по применению препарата Фезам. Международное непатентованное название действующего вещества — это основная информация о лекарственном средстве. Дело в том, что, как правило, лекарства с одним и тем же действующим веществом выпускаются под разными торговыми названиями, то есть по сути это одно и то же лекарство, но произведенное разными фирмами. Именно МНН дает возможность врачам выбрать нужное средство из огромного количества препаратов, имеющихся на фармацевтическом рынке. Состав оболочки: титана диоксид, желатин. Состав оболочки: титана диоксид, желатин. ФЕЗАМ Капсулы Комбинированный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим действием. Пирацетам — ноотропное средство. Активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии. Улучшает межнейрональную передачу в ЦНС и регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин — блокатор кальциевых каналов. Ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы. Снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества адреналин, норадреналин, допамин, ангиотензин, вазопрессин. Обладает сосудорасширяющим действием особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетамане оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, повышает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Всасывание Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. С mах циннаризина в плазме достигается через 1-4 ч, С mах пирацетама - через 2-6 ч. Распределение Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Пирацетам не связывается с белками плазмы. Проникает во все органы и ткани, проникает через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. С mах пирацетама в ликворе достигается через 2-8 ч. Метаболизм Циннаризин активно и полностью метаболизируется. Более 95% принятой дозы пирацетама через 30 ч выводится почками. Описывает как лекарство проникает в организм, проходит по тканям; может ли накапливаться в них и в каких количествах, как выводится наружу. Взрослым препарат назначают по 1-2 капс. Курс лечения - 2-3 раза в год. Детям старше 5 лет назначают по 1-2 капс. При одновременном применении с Фезамом возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также этанола, ноотропных и гипотензивных средств. При одновременном применении вазодилататоры усиливают действие Фезама. Фезам улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов. Очень значимая информация, на которую не всегда обращают должное внимание при приеме лекарственных препаратов. Если вы принимаете два и более препаратов, то они могут либо ослаблять, либо усиливать действие друг друга. В первом случае вы не получите от лекарства ожидаемого результата, а во втором — рискуете получить передозировку или даже отравиться. Многие лекарства могут отрицательно воздействовать на эмбрион или плод и даже привести к порокам развития будущего ребенка. Кроме того, принимаемые препараты с молоком матери попадают в организм младенца и действуют на. Поэтому беременным и кормящим женщинам следует с большой осторожностью относиться к использованию лекарств. Практически все лекарства оказывают побочные эффекты. Как правило, это происходит при приеме лекарств в максимальных дозах, при использовании лекарства в течение долгого времени, при приеме сразу нескольких лекарств. Возможна индивидуальная непереносимость конкретного вещества. Это может нанести вред организму, поэтому если лекарственное средство вызывает у вас побочное действие, надо прекратить его прием и обратиться к доктору. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года. Никогда не применяйте лекарства с истекшим сроком годности. В лучшем случае они не подействуют, а в худшем — нанесут вред. Не следует выбирать себе препарат, пользуясь информацией этого раздела. Действие лекарственных средств очень индивидуальнои назначать их должен только доктор. С осторожностью следует назначать препарат при болезни Паркинсона. У пациентов с нарушениями функции печени необходимо контролировать содержание печеночных ферментов. Следует избегать употребления алкоголя во время приема Фезама. Фезам следует с осторожностью назначать при повышенном внутриглазном давлении. Препарат может вызвать положительную реакцию у спортсменов при проведении допинг-теста, а также возможно изменение результатов определения радиоактивного йода красители в оболочке капсулы содержат йод. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время приема препарата Фезам пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами и оборудованием. Никогда не применяйте просроченные лекарства. В лучшем случае они вам не помогут, а в худшем — нанесут вред. Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль». Последняя актуализация описания 28. Не понимаю помоему все вопросы которые здесь задали все описываются в инструкции. Наталья писал а. мне 30 лет. Думала, что я неискоренимая сова, и у меня нарушение боиритмов. Мне тоже от него очень хорошо - голова как у Штирлица стала все на своих местах, никакой спешки, все стал успевать, не нервничаю, память улучшилась существенно. Принял только 1 коробку капсул. Вот перерыв уже дней 20. Сейчас эта проблема дает о себе знать, мне работе говорят, так я через минуту могу забыть А особенно с вычислительными предметами как высшая математика или начертательная геометрия, так вобще беда Раньше хоть что-то понимал а сейчас вобще не чего, подскажите пожалуйста? Галина писал а. здравствуйте, скажите, а можно ли фезам принимать людям обычным, ничем не болеющим для профилактики, и для улучшения рабты мозга и памяти, скажем при интенсивном обучении? Да, можно и. Мне ща почти 20 уже! Я пью фезам почти всю жизнь! Мать на мне поставила крест! Но я прыгнула со 2 этажа исбежала! Теперь я свободна и пью дальше фезам! Всем счастья, как и мне. У нас в офисе один работник принимает этой препарат. Его начальство заставляет быстрее закончить серьезный проект. Как человек, со стороны могу сказать, что Биотредин действительно помог справиться с задачей в короткие сроки, без особых умственных усилий. Скажите пожалуйста,от приема Фезам,может появится боль в спине,особенно в области лопаток и копчика. Мой муж начал принимать это препарат и у него начались боли в этих областях,может ли это быть побочным действием или индивидуальной непереносимостью. Алексей Леонидович писал а. У меня вопрос по применению. Может ли при передозировке препарата или при соединении с лекарственным препаратом Атэналол происходить нарушения психики у пациента и появлятся ведения? Заранее благодарен за ответы. У меня депрессия, после почти года лечения антидепрессантами безусловно под контролем врача -при отмене АД медленно снижаем дозу, появился синдром беспокойных ног, во время сна не закрываю глаза был назначен фезам. Хотела бы спросить,использовал ли его кто-нибудь еще в таких целях? Говорят, он уменьшает синдром отмены у АД? Мне 44 года принимаю уже лет 5! Только от него и оживаю. У меня депрессия, после почти года лечения антидепрессантами безусловно под контролем врача -при отмене АД медленно снижаем дозу, появился синдром беспокойных ног, во время сна не закрываю глаза был назначен фезам. Хотела бы спросить,использовал ли его кто-нибудь еще в таких целях? Говорят, он уменьшает синдром отмены у АД? Пинимаю фезам только на ночь,потому-что на работе днём засыпаю. Но появились отёки на ногах. Думала, что я неискоренимая сова, и у меня нарушение боиритмов. Целый день после него спит, очень сильный после него сон. Незнаем что делать, принимать ли его дальше-но хорошо тем, что тошнота и головокружение прошло. Напишите пожайлуста нормально ли это для препарата. Посмотрите, пожалуйста, комментарий Владимира ниже по поводу эффективности препарата. Галина, Принимать можно, хуже не будет, но и лучше. Ноотропы эффективны их действие заметно только при патологическом снижении когнитивных функций. В основном это касается посттравматических повреждений мозга, инсультов и т. Почему-то после приема препарата назначил врач появляется сонливость, заторможенность. Не могу ни работать, ни по хозяйству что-то сделать. Постоянное безразличие и очень хочется спать. Даже книгу не могу читать. Сообщите, пожалуйста,это естественное состояние после этого препарата или временное? При постоянном таком состоянии принимать я его дальше не смогу. Заранее благодарю за ответ. У меня вопрос по применению. Может ли при передозировке препарата или при соединении с лекарственным препаратом Атэналол происходить нарушения психики у пациента и появлятся ведения? Заранее благодарен за ответы. Примечание На странице нашего интернет-портала размещено всё о лекарстве Фезам. Если Вам требуется инструкция аннотация по применению препарата, отыскать Вы её сможете также на этой странице. На нашем интернет-сайте Вы имеете возможность получить информацию, какие медикаменты несовместимы вместе, а ещё увидеть отзывы врачей о препарате. Обычно у человека возникает большое число вопросов перед употреблением нового препарата. На нашем интернет-сайте вы имеете возможность увидеть ответы на них, уточнить, стоит ли давать Фезам детям ребенкуи какой должна быть дозировка, а также задать иные спорные вопросы. Кроме этого, на данной странице веб-сайта приведены показания к применению лекарства Фезам при беременности, благодаря этому любая беременная женщина может осмыслить целесообразность его использования и представить существующие риски. Хотите получить полное представление о действии медикаментозного препарата, о его противопоказаниях и возможных побочных действиях, а также прочитать про аналоги препарата? В таком случае, заходите на наш интернет-сайт. Администрация сайта не осуществляет деятельность в сфере медицинских услуг. Консультации и рекомендации носят лишь информационный характер и не являются полноценной медицинской помощью. Любая медицинская помощь осуществляется только в специализированных медицинских учреждениях. При любых недомоганиях обратитесь к врачу. Причины покраснения лица могут быть самыми различными. И прежде чем бороться с этим явлением, нужно выяснить, чем оно вызвано. Лицо может покраснеть от сильного волнения, всплеска эмоций, от острой или горячей пищи или алкоголя. Глаукома — мультифакторное заболевание, она возникает под действием ряда причин, основные из которых наследственная предрасположенность, аномалии строения глаза, сердечно-сосудистые, эндокринные, нервные болезни. Под действием факторов риска ухудшается. Железодефицитная анемия — заболевание, характеризующееся снижением количества гемоглобина и эритроцитов в крови из-за нехватки. Потребность в железе зависит от. Существует несколько путей, с помощью которых можно записаться на приём к врачу: Интернет, колл-центр, регистратура и сам доктор, который записывает человека на повторный приём, и они не. Атеросклероз — это хроническое заболевание, при котором поражаются артерии и нарушается жировой и белковый обмен в тканях сосудов. Атеросклероз прогрессирует в течение многих лет и вызывает. Гиперплазия предстательной железы, или доброкачественная гиперплазия предстательной железы, или аденома простаты, — это заболевание, характеризующееся разрастанием ткани предстательной железы с образованием.

Обладает сосудорасширяющим действием особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама. не оказывая существенного влияния на АД. Неврапотолог мне назначила фезам, у меня часто болела голова, как начала принимать с тех пор голова перестала болеть.

Карта сайта Все права защищены.
При использовании материалов сайта ссылка на isle-crete.ru обязательна!