Категория: Инструкции
Стемокин® является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+ CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.
Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин® ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин® обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.
Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Показания к применению— для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.
Применение препарата у детей не изучено.
Форма выпускакапли назальные 0.1 мг/мл; флакон (флакончик) 5 млс пробкой-пипеткой. пачка картонная 1.
капли назальные 0.1 мг/мл; флакон (флакончик) 5 млс крышкой-капельницей. пачка картонная 1.
При интраназальном введении препарат быстро всасывается, Сmaх в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.
T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.
Использование во время беременностиПротивопоказан во время беременности.
Женщинам в период кормления грудью Стемокин® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Побочные действияВ редких случаях возможны аллергические реакции.
Способ применения и дозыкапли назначают взрослым по 0.1-1 мл в каждый носовой ход 1-2 в течение 7-10 дней.
Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Принадлежность к ATX-классификацииL Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L04AX Прочие иммунодепрессанты
Скажи!3 мл (24 дозы) - флаконы (1) с насосом-дозатором - пачки картонные.
5 мл (40 доз) - флаконы (1) с насосом-дозатором - пачки картонные.
10 мл (80 доз) - флаконы (1) с насосом-дозатором - пачки картонные.
Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3 +. CD8 + CD19 +. CD16 + лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR + лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.
Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.
Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
При интраназальном введении препарат быстро всасывается, Сmaх в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.
T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.
Показания к применению:— для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.
Применение препарата у детей не изучено.
Стемокин ® является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин ® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3 +. CD8 + CD19 +. CD16 + лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR + лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.
Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ® ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин ® обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.
Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
При интраназальном введении препарат быстро всасывается, Сmaх в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.
T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.
— для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.
Применение препарата у детей не изучено.
Стемокин ® - капли назначают взрослым по 0.1-1 мл в каждый носовой ход 1-2 раза/сут в течение 7-10 дней.
Стемокин ® - спрей назначают по 1-2 дозы в каждый носовой ход 1-2 раза/сут в течение 7-10 дней.
При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан во время беременности.
Женщинам в период кормления грудью Стемокин ® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Применение у детей
Применение препарата у детей не изучено.
Данные о передозировке отсутствуют.
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3 +. CD8 + CD19 +. CD16 + лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR + лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.
Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.
Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
ФармакокинетикаПри интраназальном введении препарат быстро всасывается, Сmaх в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.
T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.
Дозировки препарата СТЕМОКИНСтемокин - капли назначают взрослым по 0.1-1 мл в каждый носовой ход 1-2 раза/сут в течение 7-10 дней.
Стемокин - спрей назначают по 1-2 дозы в каждый носовой ход 1-2 раза/сут в течение 7-10 дней.
При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.
Иммуномодулятор [Другие иммуномодуляторы]Нозологическая классификация (МКБ-10) L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункулСоставРаствор для внутримышечного введения 1 мл активное вещество: Стемокин® (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль) 0,1 мг (количество активного вещества приведено в пересчете на сухое вещество) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг; натрия гидроксида раствор 1М — до рН 6,0–7,5; вода для инъекций — до 1 мл Спрей назальный дозированный 1 л активное вещество: Стемокин® (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль) 0,25 г (количество активного вещества приведено в пересчете на сухое вещество) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г; натрия гидроксида раствор 1М — до рН 6,0–7,5; бензалкония хлорид — 0,1 г; вода для инъекций — до 1 л
Стемокин® является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана. Стемокин® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+-лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу. В основе механизма действия Стемокина® лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток-предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин® ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток-предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Стемокин®Лечение и профилактика хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых. Применение у детей не изучено.
повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность.
Женщинам в период кормления грудью Стемокин® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.
В/м. Взрослым, по 1–2 мл раствора ежедневно в течение 10 дней. При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены. В стадии ремиссии препарат назначают в/м ежедневно по 1 мл раствора в течение 5–7 дней. Интраназально. Стемокин® спрей — взрослым по 1–2 дозы в каждый носовой ход 1–2 раза в сутки в течение 7–10 дней. При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.
Данные о передозировке отсутствуют.
Особенности медицинского применения пациентами с хроническими заболеваниями Не рекомендуется применение Стемокина® детьми и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у этих групп пациентов. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Форма выпускаРаствор для внутримышечного введения, 0,1 мг/мл. По 1 мл в ампулах из нейтрального стекла. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При упаковке ампул с кольцом или точкой надлома ножи ампульные или скарификаторы ампульные не вкладывают. Спрей назальный дозированный, 25 мкг/доза. По 3, 5 или 10 мл в стеклянных флаконах. Флаконы укупоривают алюминиевыми колпачками или пластмассовыми крышками, оснащенными насосом-дозатором с пластиковым корпусом, форсункой и защитным колпачком. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной, либо самоклеющуюся. По 1 фл. помещают в пачку из картона коробочного. ПроизводительРаствор для внутримышечного введения, 0,1 мг/мл ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия, 109052, Москва, ул. Новохохловская, 25. Тел./факс: (495) 678-00-50/911-42-10. Спрей назальный дозированный, 25 мкг/доза ЗАО МБНПК «Цитомед», 191023, Санкт-Петербург, Мучной пер. 2. Тел./факс (812) 315-88-33. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, уполномоченная на прием претензий: ЗАО «Центр «Пептос Фарма». Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, корп. 74-82. Тел./факс: (495) 330-72-38. Условия отпуска из аптекПо рецепту.
Стемокин®В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2010 г.
Стемокин ® является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин ® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3 +. CD8 + CD19 +. CD16 + лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR + лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.
Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ® ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин ® обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.
Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
При парентеральном введении препарата Сmах в крови достигается через 5 мин, в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.
T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.
— для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.
Применение препарата у детей не изучено.
Стемокин ® назначают взрослым в/м по 1-2 мл раствора ежедневно в течение 10 дней. При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.
В стадии ремиссии препарат назначают в/м ежедневно по 1 мл раствора в течение 5-7 дней.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Женщинам в период кормления грудью Стемокин ® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Данные о передозировке отсутствуют.
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат отпускается по рецепту.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Вы смотрите инструкцию по применению препарата Стемокин, которую можно распечатать и использовать в бумажном виде. Просим оставить свой отзыв о лекарстве.
Производители: Московский эндокринный завод
Действующие вещества— для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.
Применение препарата у детей не изучено.
Форма выпуска препарата Стемокинспрей для назального применения дозированный 25 мкг/доза; флакон (флакончик) с насосом-дозатором 5 мл, пачка картонная 1.
спрей для назального применения дозированный 25 мкг/доза; флакон (флакончик) с насосом-дозатором 3 мл, пачка картонная 1.
спрей для назального применения дозированный 25 мкг/доза; флакон (флакончик) с насосом-дозатором 10 мл, пачка картонная 1.
При интраназальном введении препарат быстро всасывается, Сmaх в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.
T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.
Использование препарата Стемокин во время беременностиПротивопоказан во время беременности.
Женщинам в период кормления грудью Стемокин® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Побочные действияВ редких случаях возможны аллергические реакции.
Способ применения и дозыспрей назначают по 1-2 дозы в каждый носовой ход 1-2 в течение 7-10 дней.
При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.
Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
АТХ-классификация:ЦЕНТР ПЕПТОС, ЗАО (Россия)
АТХ: L04AX (Прочие иммунодепрессанты)
ИммуномодуляторМКБ: L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+ CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.
Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.
Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
При интраназальном введении препарат быстро всасывается, Сmaх в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.
T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью в.
— беременность;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Стемокин - капли назначают взрослым по 0.1-1 мл в каждый носовой ход 1-2 раза/сут в течение 7-10 дней.
Стемокин - спрей назначают по 1-2 дозы в каждый носовой ход 1-2 раза/сут в течение 7-10 дней.
При необходимости дозы и длительность примен. посмотреть полностью
Данные о передозировке отсутствуют.
Лекарственное взаимодействиеДанные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.
Побочное действиеВ редких случаях возможны аллергические реакции.
При беременности и кормлении грудьюПротивопоказан во время беременности.
Женщинам в период кормления грудью Стемокин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Применение препарата у детей не изучено.
Особые условия приемапротивопоказан при беременности, c осторожностью применяется при кормлении грудью, противопоказан для детей
ФармакокинетикаПри интраназальном введении препарат быстро всасывается, Сmaх в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.
T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью в. посмотреть полностью
Препарат отпускается по рецепту.
Условия храненияХранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпускаСпрей назальный дозированный
1 доза
изолейцил-глутамил-триптофан натрия
25 мкг
3 мл (24 дозы) - флаконы (1) с насосом-дозатором - пачки картонные.5 мл (40 доз) - флаконы (1) с насосом-дозатором - пачки картонные.10 мл (80 доз) - флакон. посмотреть полностью
Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «стемокин (stemokin)» можно найти здесь:
pro-tabletki.info /стемокин (stemokin)
Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.
Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.
Провизор Онлайн