Эритромицин - мазь - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

Способ применения и дозы:

Местно: при заболеваниях глаз - 0.2-0.3 г мази закладывают за нижнее или верхнее веко 3 раза в день, при трахоме - 4-5 раза в день, длительность лечения - до 4 мес.

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы, роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.

Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия.

При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое ЛС используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.

Несовместим с линкомицином. клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).

Уровень цен на лекарственное средство Эритромицин в аптеках городов России * :

Эритромицин в г. МОСКВА

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Эритромицин:

Здравствуйте!в инструкции к клайре написано,что
эритромицин повышает уровень активных веществ. Означает
ли это,что азитромицин влияет так же? Они ведь ,вроде, из
одной группы. И как это может отразиться на моём
организме? Нужна ли мне доп.контрацепция? Если да, то как
долго? Спасибо.

Ответ от 13.02.2015:

При приеме антибиотиков на фоне применения препарата клайра
рекомендуют использовать дополнительные методы контрацепции в
течение всего курса и еще в течение 28 дней после их отмены.

Я живу в Турции, могу ли я там найти зинерит. Есть ли у него другое
название?

Ответ от 02.10.2014:

эритромицин заменит амоксиклав ,ребенку 8 лет диагноз флюс,было удаление,назначили лед каждые 40 мин.содовые полоскания и антибиотики,амоксиклава не было дала эритромицин

Ответ от 05.12.2011:

Эритромицин не является заменой амоксиклаву.

Добрый день, лекарство КСАРЕЛТО в нашем городе нет, как можно
получить описание к данному препарату, чтобы проконсультироваться у
врача, стоит его применять или нет.
С уважением,
Варнакова А.А. 71 год. г. Астрахань

Ответ от 18.05.2011:

Ксарелто. Описание действующего вещества (инструкция по
применению)
Фармгруппа: другие антитромботические средства - антикоагулянтное
средство прямого действия.
Фармдействие: Ривароксабан - высокоселективный прямой ингибитор
фактора Ха, обладающий высокой биодоступностью при приеме внутрь.
Активация фактора Х с образованием фактора Ха через внутренний и
внешний пути свертывания играет центральную роль в коагуляционном
каскаде.
Фармакодинамические эффекты.
У человека наблюдалось дозозависимое ингибирование фактора Ха.
Ривароксабан оказывает дозозависимое влияние на протромбиновое
время и близко коррелирует с концентрациями в плазме (r=0,98),
если для анализа используется набор NeoplastinR. При использовании
других реактивов результаты будут отличаться. Протромбиновое время
следует измерять в секундах, поскольку МНО (международное
нормализованное отношение) откалибровано и сертифицировано только
для производных кумарина и не может применяться для других
антикоагулянтов. У пациентов, которым проводятся большие
ортопедические операции, 5/95-процентили для протромбинового
времени (NeoplastinR) через 2-4 часа после приема таблетки (т.е.
на максимуме эффекта) варьируют от 13 до 25 секунд.
Также ривароксабан дозозависимо увеличивает активированное
частичное тромбопласти новое время (АЧТВ) и результат HepTestR;
однако эти параметры не рекомендуется использовать для оценки
фармакодинамических эффектов ривароксабана.
Ривароксабан также влияет на активность анти-Ха фактора, однако
стандарты для калибровки отсутствуют.
В период лечения ривароксабаном проводить мониторинг параметров
свертывания крови не требуется.
У здоровых мужчин и женщин старше 50 лет удлинение интервала QT
под влиянием ривароксабана не наблюдалось.
Фармакокинетика: Всасывание и биодоступность
Абсолютная биодоступность ривароксабана после приема дозы 10 мг
высокая (80-100%).
Ривароксабан быстро всасывается; максимальная концентрация (Смакс
) достигается через 2-4 часа после приема таблетки.
При приеме ривароксабана в дозе 10 мг с пищей не отмечено
изменения AUC (площадь под кривой ''концентрация - время'') и Смакс
(максимальная концентрация). Ривароксабан в дозе 10 мг может
назначаться для приема во время еды или независимо от приема пищи.
Фармакокинетика ривароксабана характеризуется умеренной
индивидуальной изменчивостью; индивидуальная изменчивость
(вариационный коэффициент) составляет от 30% до 40%, за
исключением дня проведения хирургического вмешательства и
следующего дня, когда изменчивость в экспозиции высокая (70%).
Распределение
В организме человека большая часть ривароксабана (92-95%)
связывается с белками плазмы, основным связывающим компонентом
является сывороточный альбумин. Объем распределения - умеренный,
Vss составляет приблизительно 50 л.
Метаболизм и выведение
При приеме внутрь приблизительно 2/3 от назначенной дозы
ривароксабана подвергается метаболизму и в дальнейшем выводится
равными частями с мочой и калом. Оставшаяся треть дозы выводится
посредством прямой почечной экскреции в неизмененном виде, главным
образом, за счет активной почечной секреции.
Ривароксабан метаболизируется посредством изоферментов CYP3A4,
CYP2J2, а также при помощи механизмов, независимых от системы
цитохромов. Основными участками биотрансформации являются
окисление морфолиновой группы и гидролиз амидных связей.
Согласно полученным in vitro данным ривароксабан является
субстратом для белков-переносчиков Р-gp (Р-гликопротеина) и Bcrp
(белка устойчивости к раку молочной железы).
Неизмененный ривароксабан является единственным активным
соединением в человеческой плазме, значимые или активные
циркулирующие метаболиты в плазме не обнаружены. Ривароксабан.
системный клиренс которого составляет приблизительно 10 л/ч, может
быть отнесен к лекарственным веществам с низким уровнем клиренса.
При выведении ривароксабана из плазмы конечный период
полувыведения составляет от 5 до 9 часов у молодых пациентов и от
11 до 13 часов - у пожилых пациентов.
Пол/Пожилой возраст (старше 65 лет)
У пожилых пациентов концентрации ривароксабана в плазме выше, чем
у молодых пациентов, среднее значение AUC приблизительно в 1,5
раза превышает соответствующие значения у молодых пациентов,
главным образом, вследствие кажущегося снижения общего и почечного
клиренса.
У мужчин и женщин клинически значимые различия фармакокинетики не
обнаружены.
Масса тела
Слишком малая или большая масса тела (менее 50 кг и более 120 кг)
лишь незначительно влияет на концентрацию ривароксабана в плазме
(различие составляет менее 25 %).
Детский возраст
Данные по этой возрастной категории отсутствуют.
Межэтнические различия
Клинически значимые различия фармакокинетики и фармакодинамики у
пациентов европеоидной, афро-американской, латиноамериканской,
японской или китайской этнической принадлежности не наблюдались.
Печеночная недостаточность
Влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику
ривароксабана изучалось у больных, распределенных по классам в
соответствии с классификацией Чайлд-Пью (согласно стандартным
процедурам в клинических исследованиях). Классификация Чайлд-Пью
позволяет оценить прогноз хронических заболеваний печени, главным
образом, цирроза. У пациентов, которым планируется проведение
антикоагулянтной терапии, особо важным критическим моментом
нарушения функции печени является уменьшение синтеза факторов
свертывания крови в печени. Так как этот показатель соответствует
только одному из пяти клинических/биохимических критериев,
составляющих классификацию Чайлд-Пью, риск развития кровотечения
не совсем четко коррелирует с данной классификацией. Вопрос о
лечении подобных пациентов антикоагулянтами должен решаться
независимо от класса по классификации Чайлд-Пью.
Ривароксабан противопоказан пациентам с заболеваниями печени,
протекающими с коагулопатией, обуславливающей клинически значимый
риск кровотечений.
У больных циррозом печени с легкой степенью печеночной
недостаточности (класс А по Чайлд-Пью) фармакокинетика
ривароксабана лишь незначительно отличалась (в среднем отмечалось
увеличение AUC ривароксабана в 1,2 раза) от соответствующих
показателей в контрольной группе здоровых испытуемых. Значимые
различия фармакодинамических свойств между группами отсутствовали.
У больных циррозом печени и печеночной недостаточностью средней
степени тяжести (класс В по Чайлд-Пью) средняя AUC ривароксабана
была значимо повышенной (в 2,3 раза) по сравнению со здоровыми
добровольцами вследствие значимо сниженного клиренса
лекарственного вещества, указывающего на серьезное заболевание
печени. Подавление активности фактора Ха было выражено сильнее (в
2,6 раза), чем у здоровых добровольцев. Протромбиновое время также
в 2,1 раза превышало показатели у здоровых добровольцев. При
помощи измерения протромбинового времени оценивается внешний путь
коагуляции, включающий факторы свертывания VII, X, V, II и I,
которые синтезируются в печени. Пациенты со среднетяжелой
печеночной недостаточностью более чувствительны к ривароксабану,
что является следствием более тесной взаимосвязи
фармакодинамических эффектов и фармакокинетических параметров,
особенно между концентрацией и протромбиновым временем.
Данные по пациентам с печеночной недостаточностью класса С по
классификации Чайлд-Пью отсутствуют.
Почечная недостаточность
У больных с почечной недостаточностью наблюдалось увеличение
концентрации ривароксабана в плазме крови, обратно
пропорциональное снижению почечной функции, оцениваемую по
клиренсу креатинина.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой (клиренс креатинина
80-50 мл/мин), средней степени (клиренс креатинина

Найти препарат в аптеках • Показать вероятные заменители • Задать вопрос фармацевту

Информация о препарате Эритромицин, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

Глазная мазь Эритромицин

Конъюнктивит. кератит и другие воспалительные процессы успешно останавливает глазная мазь Эритромицин. Это антибактериальный препарат, который одновременно имеет и противовирусное действие, поэтому средство подходит как для лечения инфекционных, так и других форм офтальмологических болезней, связанных с нагноениями и воспалением.

Одинаково хорош Эритромицин при ячмене на глазу и при вирусном конъюнктивите. Комплексное воздействие на белок клеток, пораженных бактериями и вирусами позволяет средству максимально быстро останавливать процесс роста чужеродных микроорганизмов в глазу. Эффект может быть заметен уже в первые сутки применения и выражается в исчезновении следующих симптомов:

• прекращение зуда и рези в глазах ;
• уменьшение отечности века;
• возвращение нормального цвета склерам глаз и слизистой;
• уменьшение слезоточивости глаза.

При этом останавливать прием препарата раньше, чем было предписано врачом, нельзя ни в коем случае – пока не будут уничтожены все бактерии, о выздоровлении говорить не приходится. Досрочно прервав терапию, вы не только спровоцируете рецидив заболевания, но и будете вынуждены сменить антибиотик – к Эритромицину чужеродные организмы теперь будут устойчивы.

Для глаз Эритромицин используется в форме мази, или капель. И в том, и в другом случае суточная доза препарата не должна превышать 2 грамм. Мазь закладывается на слизистую оболочку нижнего века 3 раза в день в количестве 0,2-0,3 грамма, что соответствует 0,5 см средства.

При лечении Эритромицином не рекомендуется применять другие виды антибиотиков, так как их эффективность может существенно снизиться. Очень важно использовать дозировку, назначенную врачом, так как одним из недостатков средства является способность бактерий привыкать к его основному действующему веществу. При снижении или увеличении рекомендуемой дозы это происходит довольно быстро.

В кровь мазь Эритромицин не попадает, тем не менее, лекарство следует с осторожностью применять при тяжелых болезнях печени и почек. Абсолютным противопоказанием выступает индивидуальная непереносимость Эритромицина. Она выражается в ухудшении состояния больного в первые-вторые сутки терапии. В этом случае препарат необходимо срочно заменить другим.

Одним из самых сильных антибиотиков является Тетрациклин. Он одинаково эффективен при бронхите и холере, не удивительно, что такое лекарство нельзя использовать бесконтрольно. Обо всех особенностях его применения вы узнаете из нашей статьи.

Если вы заразились вирусом герпеса, который повредил конъюнктиву глаза, следует немедленно начинать лечение. Избавиться от заболевания в кратчайшие сроки поможет мазь Ацикловир. Всю необходимую информацию о препарате вы найдете в нашей статье.

Гентамицин – капли для глаз. В состав их входят активные вещества, способные бороться с разными видами болезнетворных микроорганизмов. Действует медикамент достаточно эффективно, поэтому его часто назначают для лечения инфекционных воспалительных заболеваний.

Мазь Гентамицин – известный антибиотик, который может быть использован для борьбы с разными видами бактерий. Предназначается это средство исключительно для наружного применения. Действует мазь довольно быстро – эффект от использования можно заметить уже после первой процедуры.

ЭРИТРОМИЦИН мазь - инструкция по применению, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания - Здоровье

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к эритромицину микроорганизмами, в т.ч. дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, болезнь легионеров, ангина, скарлатина, отит, синусит, холецистит, пневмония, гонорея, сифилис. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных возбудителями (в частности, стафилококками), устойчивыми к пенициллину, тетрациклинам. хлорамфениколу, стрептомицину.

Для наружного применения: юношеские угри.

Для местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания глаз.

Желтуха в анамнезе, выраженные нарушения функции печени, повышенная чувствительность к макролидам.

Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. У взрослых применяют в суточной дозе 1-4 г. Детям в возрасте до 3 месяцев - 20-40 мг/кг/сут; в возрасте от 4 месяцев до 18 лет - 30-50 мг/кг/сут. Кратность применения - 4 раза/сут. Курс лечения - 5-14 дней, после исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 2 дней. Принимают за 1 ч до еды или через 2-3 ч после еды.

Раствором для наружного применения смазывают пораженные участки кожи.

Мазь наносят на область поражения, а при заболеваниях глаз закладывают за нижнее веко. Дозу, частоту и длительность применения определяют индивидуально.

При одновременном применении эритромицина с теофиллином. аминофиллином, кофеином отмечается увеличение их концентрации в плазме крови и тем самым повышается риск развития токсического действия.

Эритромицин увеличивает концентрации циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксического действия.

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняет T_1/2 эритромицина.

Несовместим с линкомицином. клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

Эритромицин снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).

При одновременном применении эритромицин повышает содержание теофиллина.

При одновременном приеме с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени (карбамазепина. вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, альфентанила, дизопирамида, ловастатина, бромокриптина), может повышаться концентрация этих препаратов в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени).

В/в введение эритромицина усиливает действие этанола (ускорение опорожнения желудка и снижение продолжительности действия алкогольдегидрогеназы в слизистой оболочке желудка).

Эритромицин снижает клиренс триазолама и мидазолама и поэтому может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.

При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом возможно развитие аритмии (мерцания и трепетания желудочков, желудочковой тахикардии, вплоть до смертельного исхода); с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи возможно сужение сосудов до спазма, дизестезии.

При одновременном применении замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.

При совместном назначении с ловастатином усиливается рабдомиолиз.

Эритромицин повышает биодоступность дигоксина.

Эритромицин снижает эффективность гормональной контрацепции.

Беременность и лактация

Эритромицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

При применении эритромицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, холестатическая желтуха, тенезмы, диарея, дисбактериоз; редко - псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия; редко - анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, кандидоз влагалища.

Со стороны органов чувств: обратимая ототоксичность - снижение слуха и/или шум в ушах (при применении высоких доз - более 4 г/сут).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом QT на ЭКГ).

Местные реакции: флебит в месте в/в введения.

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и/или почек.

Препараты, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют эритромицин. Эритромицин нельзя запивать молоком и молочными продуктами.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при желтухе в анамнезе, выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Применение в детском возрасте

ЭРИТРОМИЦИН мазь глазная «Синтез»

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать приём/использование этого лекарства.
• Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
• Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
• Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Регистрационный номер: P N002127/01-171214
Торговое название препарата: Эритромицин
Международное непатентованное название: эритромицин
Лекарственная форма: мазь глазная

Состав:
В 1 г мази содержится
Активное вещество: эритромицин — 10 тыс. ЕД;
Вспомогательные вещества: ланолин (ланолин безводный) — 0,4 г; натрия дисульфит (натрия метасульфит, натрия пиросульфит) — 0,0001 г, вазелин "для глазных мазей" — до 1 г.

Описание: Мазь от светло-жёлтого до буровато-жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик — макролид

Фармакодинамика
Эритромицин — антибиотик из группы макролидов, продуцируемый Streptomyces erythreus.
При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы, роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.
Фармакокинетика
Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении системная абсорбция низкая. Биодоступность составляет 30-65 %. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90 %. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения — 1,4-2 ч. Выводится кишечником и почками.

Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит (в том числе у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжёлые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе.

Пожилой возраст, нарушение функции почек и печени.

Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости, когда вероятная польза для матери превышает риск для плода.
При необходимости назначения, препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Мазь закладывают за нижнее веко в виде полоски длиной 1-1,3 см 3 раза в день.
Продолжительность лечения офтальмии новорожденных, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконъюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.
При лечении трахомы — 4-5 раз в день, лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.
При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 4-5 раз в день, длительность лечения зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев.
Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко однократно.

Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечёткость зрительного восприятия, аллергические реакции.

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Препарат несовместим с линкомицином, клиндамицином, хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
После вскрытия тубы использовать в течение 1 месяца.

Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих чёткости зрения сразу после применения.

Форма выпуска
Мазь глазная 10 тыс. ЕД/г.
3 г, 5 г, 10 г в тубы алюминиевые или ламинатные.
Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности
5 лет. Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска
По рецепту

Владелец регистрационного удостоверения/Производитель/Организация, принимающая претензии
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»)
640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, 7
Тел/факс: (3522) 48-16-89
e-mail: real@kurgansintez.ru
Интернет-сайт предприятия: http://www.kurgansintez.ru

Эритромициновая мазь глазные мази: инструкция, цена и аналоги

Эритромициновая мазь является антибактериальным препаратом, который не обладает какой-либо токсичностью. Поэтому может применяться даже в детском возрасте. Он проявляет активность в отношении бактерий с грамположительной окраской.

Эритромициновая мазь используется при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, особенно если они вызваны такими внутриклеточными микроорганизмами, как хламидии, уреаплазмы, микоплазмы и другие.

Основным активным веществом Эритромициновой мази является Эритромицин в дозировке 10 000 ЕД в одном грамме. Помимо него также имеются и вспомогательные вещества, которые продлевают срок годности этого препарата. К ним относятся следующие:

Лекарственной формой препарата является глазная мазь. Ее упаковывают в тубы из алюминия, которые имеют различный объем, поэтому пациент может выбрать наиболее подходящий для него. Основными объемами являются 3 мл, 7 мл, 10 мл и 15 мл.

Способ применения Эритромиционовой мази выглядит следующим образом:

• мазь наносится в глаз, при этом нижнее веко оттягивается;
• кратность закладывания на протяжении дня составляет 3 раза;
• курс лечения не должен быть слишком длительным (не более 2 недель), так как в противном случае может произойти активация грибковой и вирусной инфекции с развитием тяжелой воспалительной реакции.

Офтальмолог учитывает противопоказания, которые могут быть у того или иного пациента. При их наличии препарат нельзя использовать. Основными противопоказаниями являются:

• повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;
• выраженная недостаточность функции печени, так как в некоторых случаях препарат может частично всасываться в системный кровоток.

В редких случаях могут быть зарегистрированы побочные эффекты. При их появлении необходимо в срочном порядке посетить офтальмолога и до консультации с ним прекратить прием данного лекарственного средства, чтобы не нанести вред глазам.

Основными побочными эффектами являются следующие:

• аллергическая непереносимость;
• активация вторичной инфекции, риск которой повышается на фоне длительного применения Эритромициновой мази.

В процессе лечения данным лекарственным средством необходимо придерживаться особых указаний. К ним относятся следующие:

1. следует с осторожностью назначать беременным и кормящим женщинам;
2. эритромициновая мазь применяется как профилактическое средство против гонореи у новорожденных;
3. при одновременном назначении с другими противомикробными препаратами может вызывать снижение или повышение их терапевтической активности, поэтому этим должен заниматься только офтальмолог;
4. препарат необходимо хранить в условиях невысокой температуры;
5. закрытый флакон сохраняет свои терапевтические свойства в течение 3 лет.

Препараты-аналоги также обладают противомикробной активностью, как и Эритромициновая мазь. Однако они могут иметь разные спектры антибактериальной активности, что необходимо учитывать при замене одного лекарственного средства другим.

Основными представителями, которые имеют аналогичный Эритромицину механизм действия, относятся:

Цена на глазную Эритромициновую мазь колеблется в аптечной сети от 15 до 35 рублей. Однако такая низкая стоимость сочетается с хорошей терапевтической эффективностью лекарственного средства.