Категория: Инструкции
Витагерпавак стимулирует организм к выработке клеточного иммунитета. Под действием вакцины повышается сопротивляемость организма к вирусу простого герпеса типа I и II типа.
Применения Витагерпавака обеспечивает длительный иммунитет, снижает выраженность симптомов герпеса и продолжительность ремиссии.
Показания к применению:
Витагерпавак предназначен для предупреждения обострения герпетической инфекции. Медикамент эффективен при герпесе, вызванном вирусом I и II типов.
Вакцина показана для применения женщинам с герпетической инфекцией в анамнезе, планирующим беременность.
Медикамент рекомендуется вводить людям без симптомов герпеса, но с высоким титром антител к Herpes simplex.
Введение Витагерпавак следует проводить только в медицинском учреждении под наблюдением врача. Вакцину нужно использовать только при ремиссии герпетической инфекции.
Лиофилизат растворяют, используя 0,3 мл воды для инъекций. Для полного растворения порошка флакон рекомендуется энергично взболтать. Перед введением вакцины медикамент должен приобрести розовый или розово-желтый цвет, жидкость должна быть без осадка и включений.
Витагерпавак нужно вводить внутрикожно в среднюю часть наружной поверхности плеча. Одна доза составляет 0,2 мл.
Для эффективной выработки иммунитета следует ввести 5 доз медикамента с недельным перерывом. Через 7–10 суток по такой же схеме нужно провести повторную вакцинацию. Ревакцинация состоит из двух циклов по 5 инъекций. Проводить ревакцинацию рекомендуется через 6 месяцев. Людям с частыми рецидивами герпетической инфекции Витагерпавак нужно вводить с интервалом в 10 суток.
После введения медикамента допускаются реакции, которые свидетельствуют об иммунном ответе организма. К общим реакциям относятся субфебрильное повышение температуры, общая слабость. Местные реакции при введении Витагерпавака проявляются в виде гиперемии кожи, зуд и гипертермия в месте инъекции.
При более интенсивной выраженности побочных симптомов следует обратиться к врачу и приостановить дальнейшее введение Витагерпавака.
Витагерпавак запрещено вводить при обострении герпетической инфекции. После рецидива заболевания медикамент можно вводить не ранее 2-х недель после исчезновения симптомов. При проявлениях офтальмогерпеса вводить вакцину можно не ранее 1 месяца после обострения.
Запрещено использовать Витагерпавак при инфекционных и неинфекционных заболеваниях. Вводить лекарственное средство можно не ранее месяца после выздоровления.
Витагерпавак противопоказан при обострении хронических заболеваний или в стадии декомпенсации.
Вакцину нельзя вводить при онкологических патологиях.
Запрещено использовать Витагерпавак людям с аллергией на аминогликозиды и гентамицин.
Противопоказано использование медикамента пациентам с активными проявлениями СПИДа.
Витагерпавак противопоказан беременным женщинам. Запрещено назначать вакцинацию в лактационный период.
Для разведения лиофилизата рекомендуется использовать воду для инъекций.
Внимание!
Описание препарата "Витагерпавак " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 238.
Подобные по действию препараты:
Витагерпавак выпускается в форме лиофилизата светло-желтого или розового цвета. Лиофилизат расфасован во флаконы вместимостью по 0,3 мл. Одна упаковка состоит из 5 флаконов с вакциной.
Фармакологическое действие:Витагерпавак стимулирует организм к выработке клеточного иммунитета. Под действием вакцины повышается сопротивляемость организма к вирусу простого герпеса типа I и II типа. Применения Витагерпавака обеспечивает длительный иммунитет, снижает выраженность симптомов герпеса и продолжительность ремиссии.
Показания:Витагерпавак предназначен для предупреждения обострения герпетической инфекции. Медикамент эффективен при герпесе, вызванном вирусом I и II типов. Вакцина показана для применения женщинам с герпетической инфекцией в анамнезе, планирующим беременность. Медикамент рекомендуется вводить людям без симптомов герпеса, но с высоким титром антител к Herpes simplex.
Противопоказанния:Витагерпавак запрещено вводить при обострении герпетической инфекции. После рецидива заболевания медикамент можно вводить не ранее 2-х недель после исчезновения симптомов. При проявлениях офтальмогерпеса вводить вакцину можно не ранее 1 месяца после обострения. Запрещено использовать Витагерпавак при инфекционных и неинфекционных заболеваниях. Вводить лекарственное средство можно не ранее месяца после выздоровления. Витагерпавак противопоказан при обострении хронических заболеваний или в стадии декомпенсации. Вакцину нельзя вводить при онкологических патологиях. Запрещено использовать Витагерпавак людям с аллергией на аминогликозиды и гентамицин. Противопоказано использование медикамента пациентам с активными проявлениями СПИДа.
Побочные действия:После введения медикамента допускаются реакции, которые свидетельствуют об иммунном ответе организма. К общим реакциям относятся субфебрильное повышение температуры, общая слабость. Местные реакции при введении Витагерпавака проявляются в виде гиперемии кожи, зуд и гипертермия в месте инъекции. При более интенсивной выраженности побочных симптомов следует обратиться к врачу и приостановить дальнейшее введение Витагерпавака.
Способ применения и дозы:Введение Витагерпавак следует проводить только в медицинском учреждении под наблюдением врача. Вакцину нужно использовать только при ремиссии герпетической инфекции. Лиофилизат растворяют, используя 0,3 мл воды для инъекций. Для полного растворения порошка флакон рекомендуется энергично взболтать. Перед введением вакцины медикамент должен приобрести розовый или розово-желтый цвет, жидкость должна быть без осадка и включений. Витагерпавак нужно вводить внутрикожно в среднюю часть наружной поверхности плеча. Одна доза составляет 0,2 мл. Для эффективной выработки иммунитета следует ввести 5 доз медикамента с недельным перерывом. Через 7–10 суток по такой же схеме нужно провести повторную вакцинацию. Ревакцинация состоит из двух циклов по 5 инъекций. Проводить ревакцинацию рекомендуется через 6 месяцев. Людям с частыми рецидивами герпетической инфекции Витагерпавак нужно вводить с интервалом в 10 суток.
Особые указания:Беременность: Витагерпавак противопоказан беременным женщинам. Запрещено назначать вакцинацию в лактационный период.
Передозировка: Не описана.
Взаимодействие: Подробное описание:Состав: Витагерпавак состоит из специфических антигенов вируса простого герпеса І и ІІ типа. Дополнительными компонентами медикамента служат формальдегид, желатоза, гентамицина сульфат и сахароза.
Перед применением препарата Витагерпавак проконсультируйтесь с врачом!
гиперчувствительность к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов;
герпетическая инфекция в активной стадии (вакцинацию проводят не ранее, чем через 5 дней с момента исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе - не ранее, чем через 1 мес);
острые (инфекционные и неинфекционные) заболевания;
хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации;
Общие: незначительное повышение температуры, слабость.
Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение (нормальная реакция организма на введение вакцины).
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения
антигены вируса герпеса простого I и II типов
1 доза - флаконы (5) - пачки картонные.
Регистрационные №№:В/к в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0.2 мл (контроль - образование "лимонной корочки").
Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек - 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней.
Больным с осложненной герпетической инфекцией 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 10 дней.Через 6 мес проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).
Содержимое флакона растворяют в 0.3 мл растворителя (вода д/и). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого.
Вакцинацию проводят в лечебных учреждениях (стационар, диспансер, поликлиника) под контролем врача.
Вакцинацию проводят в стадии ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции.
При возникновении более выраженных местных и общих реакций или при обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины.
Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены в соответствующий документ.
Растворенный препарат должен представлять собой слегка опалесцирующую жидкость розового цвета.
Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, с истекшим сроком годности, при неправильном хранении.
Растворенная вакцина хранению не подлежит.
Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики.
Мы отобрали крупнейшие в интернет-аптеки и предлагаем вам сравнить цены:
Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.
Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":
Если вы пользовались препаратом ВИТАГЕРПАВАК (VITAHERPAVAC). не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить ВИТАГЕРПАВАК минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.
Отзывов: 2 »очень эфективное средство, применял его самостоятельно, ходил на уколы в поликлинику каждый понедельник в 13-00, в процессе уколов рецедивов не было, вот сделал последний укол и с большей вероятностью я думаю, что рецедив если и будет то не скоро и не такой интесивный! буду следить дальше за состоянием
делаю вакцину и каждую неделю рецидив, сделала уже 3 раза один раз в неделю, результат-ноль
ЗАО «ФИРМА «ВИТАФАРМА», Россия
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения (вакцина герпетическая культуральная инактивированная сухая)
Вакцину выпускают во флаконах по 0,3 мл. Одна прививочная доза - 0,2 мл. В коробке 5 флаконов и инструкция по применению
Аморфная масса от желтого до розового цвета, гигроскопична
Вакцина Витагерпавак представляет собой инактивированный вирус простого герпеса I и II антигенных типов, полученный путем репродукции в культуре клеток Vero В, лиофилизированный
Содержит гентамицина сульфат не более 40 мкг/мл, стабилизатор - сахароза в конечной концентрации 0,075 г/мл и желатоза в конечной концентрации 0,01 г/мл, формальдегид в конечной концентрации 200 мкг/мл
Вакцина стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов
Данные не предоставлены
Вакцина предназначена для профилактики рецидивов герпетической инфекции
Вакцинацию проводят в лечебных учреждениях (стационар, диспансер, поликлиника) под контролем врача. Вакцину применяют в стадии ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции.
Препарат вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья с помощью шприца в разовой дозе 0,2 мл (контроль — образование «лимонной корочки»).
Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых состоит из 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней.
Больным с осложненной герпетической инфекцией 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 10 дней.
Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).
Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл растворителя (вода для инъекций). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат должен представлять собой слегка опалесцирующую жидкость розового цвета.
Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении. Растворенная вакцина хранению не подлежит.
Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики
Герпетическая инфекция в активной стадии (рецидив), вакцинацию проводят не ранее, чем через 5 дней с момента исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе - не ранее, чем через 1 месяц; острые инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации; злокачественные новообразования; беременность; аллергия к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов.
При беременности вакцинация противопоказана
Реакция на введение: После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.
Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение - являются нормальной реакцией организма на введение препарата.
Общая реакция может выражаться в незначительном повышении температуры, слабости, проходящих без лечения.
При возникновении более выраженных местных и общих реакций или обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины.
Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены в соответствующий документ.
Данные не предоставлены
2 года. Препарат с истекшим сроком годности использованию не подлежит.
Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 0С до 8 0С, в недоступном для детей месте. Условия транспортирования: препарат транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 0С до 8 0С. Допускается кратковременное, не более трех суток, транспортирование при температуре от 9 до 180С.
Отпускается по рецепту врача.
— гиперчувствительность к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов;
— герпетическая инфекция в активной стадии (вакцинацию проводят не ранее, чем через 5 дней с момента исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе - не ранее, чем через 1 мес);
— острые (инфекционные и неинфекционные) заболевания;
— хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации;
— злокачественные новообразования;
В/к в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0.2 мл (контроль - образование "лимонной корочки").
Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек - 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней.
Больным с осложненной герпетической инфекцией 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 10 дней.Через 6 мес проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).
Содержимое флакона растворяют в 0.3 мл растворителя (вода д/и). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной. который затем встряхивают до полного растворения содержимого.
Беременность и лактация
Общие: незначительное повышение температуры, слабость.
Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение (нормальная реакция организма на введение вакцины).
Вакцинацию проводят в лечебных учреждениях (стационар, диспансер, поликлиника) под контролем врача.
Вакцинацию проводят в стадии ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции.
При возникновении более выраженных местных и общих реакций или при обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины.
Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены в соответствующий документ.
Растворенный препарат должен представлять собой слегка опалесцирующую жидкость розового цвета.
Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, с истекшим сроком годности, при неправильном хранении.
Растворенная вакцина хранению не подлежит.
Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики.
1 прививочная доза (0,2 мл) включает инактивированный (антигены) вирус простого герпеса типа I и II.
Дополнительно: до 200 мкг/мл формальдегида; до 40 мкг/мл гентамицина сульфата; до 0,075 г/мл сахарозы; до 0,01 г/мл желатозы.
Форма выпускаВакцина от герпеса Витагерпавак производится в форме лиофилизата (порошка), используемого для приготовления внутрикожных инъекций, во флаконах по 0,3 мл по 5 штук в пачке.
Фармакологическое действие Фармакодинамика и фармакокинетикаВитагерпавак относится к МИБП-вакцинам . стимулирующим защитные клеточные механизмы (резистентность ) человеческого организма по отношению к I и II типу вируса простого герпеса .
Показания к применениюВакцина Витагерпавак назначается с целью профилактики возможных рецидивов I и II типа герпетической инфекции .
ПротивопоказанияПрименение Витагерпавака противопоказано при:
Чаще всего после вакцинации отмечали негативные явления общего характера, сопровождающиеся слабостью и повышением температуры (до 37,5 °С), которые проходили самостоятельно.
В отдельных случаях на протяжении первых суток после введения вакцины наблюдали формирование местных реакций, выражающихся кожной гиперемией в месте проведения инъекции диаметром до 2-х см и слабым быстропроходящим ощущением жжения .
В случае проявления более серьезной симптоматики общего и местного характера или развитиярецидива герпеса вакцинацию временно прекращают. Повторное введение препарата может быть осуществлено через 14 суток после исчезновения всех негативных клинических симптомов.
Витагерпавак, инструкция по применениюВакцина Витагерпавак предназначена для в/к (внутрикожного) введения в разовой дозировке 0,2 мл (в пересчете на лиофилизат ). Инъекции проводят в районе внутренней части предплечья. Контрольным показателем правильного проведения вакцинации является формирование “лимонной корочки ” на коже.
При профилактике герпетических инфекций слизистых оболочек и кожных покровов курс вакцинации включает 5 инъекций, проводимых через 7 суток. Пациентам с герпесом осложненного течения рекомендуют удлинять интервал между инъекциями до 10-ти дней. Повторный аналогичный курс вакцинации (5 введений) проводят через 6 месяцев.
Для проведения в/к инъекции следует в содержимое флакона (лиофилизат ) препарата Витагерпавак добавить с помощью стерильных шприца с иглой 0,3 мл растворителя (используется только инъекционная вода ), после чего интенсивно встряхивать до абсолютного растворения порошка.
ПередозировкаПри проведении вакцинации случаев передозировки не отмечали.
ВзаимодействиеНесовместимости ингредиентов вакцины с прочими лекарственными средствами не обнаружено.
Условия продажиКупить Витагерпавак можно только по предъявлению рецепта.
рейтинг n / a из 5
Препарат Витагерпавак - МИБП-вакцина, которая стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов.
Показания к применению:
Вакцина Витагерпавак предназначена для профилактики рецидивов герпетических инфекций вызываемых вирусом простого герпеса I и II типов.
Способ применения:
Вакцинацию Витагерпаваком проводят в лечебно-оздоровительных учреждениях по назначению и под контролем врача. Вакцину применяют в стадии ремиссии, не ранее, чем через 10 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции, при офтальмогерпесе не ранее, чем через 1 месяц.
Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл растворителя (стерильная вода для инъекций). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат должен представлять собой опалесцирующую жидкость розового или розового с желтым оттенком цвета. Видимые механические включения должны отсутствовать. Растворенная вакцина хранению не подлежит.
Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.
Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики.
Препарат вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0,2 мл.
Основной цикл вакцинации состоит из 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней. Повторный цикл проводят через 7-10 дней по той же схеме.
Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации, состоящий из двух циклов по 5 инъекций.
Больным с тяжелой формой герпетической инфекции (рецидивы ежемесячно или 1 раз в 2-3 мес) препарат вводят с интервалом не менее 10 дней.
Побочные действия:
После введения вакцины Витагерпавак у отдельных лиц могут развиваться местные и общие реакции.
Местная реакция проявляется гиперемией кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение в месте инъекции.
Общая реакция может выражаться в незначительном повышении температуры (не выше 37,5°С), слабости, проходящих без лечения.
При возникновении более выраженных местных и общих реакций или развитии обострения рецидива герпетической инфекции, введение препарата следует приостановить. Вакцинация может быть продолжена через 14 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции и общей реакции на введение вакцины.
Противопоказания :
Противопоказаниями к применению вакцины Витагерпавак являются:
- Герпетическая инфекция в активной стадии (рецидив). Вакцинацию проводят не ранее, чем через 14 дней после исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе - не ранее, чем через 1 мес
- Острые инфекционные и неинфекционные заболевания. (Вакцинацию проводят не ранее, чем через 30 дней после выздоровления)
- Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации
- Злокачественные новообразования
- Беременность
- Аллергия к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов
Беременность :
Проводить вакцинацию Витагерпаваком противопоказано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Случаев несовместимости Витагерпавака с другими лекарственными средствами не выявлено.
Условия хранения:
Препарат Витагерпавак хранят при температуре от 2 до 8°С, в недоступном для детей месте.
Препарат транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Допускается кратковременное, не более трех суток, транспортирование при температуре от 9 до 18°С. Не замораживать.
Форма выпуска:
Витагерпавак - вакцина.
Во флаконах по 0,3 мл. Одна прививочная доза - 0,2 мл. В пачке 5 флаконов.
Состав:
1 прививочная доза (0,2 мл) Витагерпавак содержит активные компоненты: специфические антигены вируса простого герпеса (ВПГ) I и II типов, (штамм «УС» и штамм «ВН» соответственно), полученные путем репродукции в культуре перевиваемых клеток почек африканской зеленой мартышки (VERO В), инактивированные формальдегидом и лиофилизированные с добавлением в качестве стабилизатора сахарозо-желатозной среды.
Вспомогательные вещества: формальдегид не более 200 мкг/мл; гентамицина сульфат не более 40 мкг/мл, сахароза не более 0,075 г/мл; желатоза не более 0,01 г/мл.
Дополнительно:
Вакцинацию проводят в лечебных учреждениях (стационар, диспансер, поликлиника) под контролем врача.
Вакцинацию проводят в стадии ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции.
При возникновении более выраженных местных и общих реакций или при обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины.
Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены в соответствующий документ.
Растворенный препарат должен представлять собой слегка опалесцирующую жидкость розового цвета.
Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, с истекшим сроком годности, при неправильном хранении.
Растворенная вакцина хранению не подлежит.
Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики.
1 доза - флаконы (5) - пачки картонные.
ТКФС.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Инактивированный вирус простого герпеса I и II антигенных типов, полученный путем репродукции в культуре клеток Vero В, лиофилизированный.
Стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов.
— профилактика рецидивов герпетической инфекции.
В/к в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0.2 мл (контроль - образование "лимонной корочки").
Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек - 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней.
Больным с осложненной герпетической инфекцией 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 10 дней.Через 6 мес проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).
Содержимое флакона растворяют в 0.3 мл растворителя (вода д/и). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого.
Общие: незначительное повышение температуры, слабость.
Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение (нормальная реакция организма на введение вакцины).
— гиперчувствительность к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов;
— герпетическая инфекция в активной стадии (вакцинацию проводят не ранее, чем через 5 дней с момента исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе - не ранее, чем через 1 мес);
— острые (инфекционные и неинфекционные) заболевания;
— хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации;
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Вакцинацию проводят в лечебных учреждениях (стационар, диспансер, поликлиника) под контролем врача.
Вакцинацию проводят в стадии ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции.
При возникновении более выраженных местных и общих реакций или при обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины.
Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены в соответствующий документ.
Растворенный препарат должен представлять собой слегка опалесцирующую жидкость розового цвета.
Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, с истекшим сроком годности, при неправильном хранении.
Растворенная вакцина хранению не подлежит.
Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики.