Нейпилепт - отзывы, инструкция, цена

• Инструкция
• Регистрация в РФ
• Цена
• Вопрос врачу (бесплатно)

Эффективное эндогенное средство для восстановления клеточных мембран и нервных
волокон сосудов мозга. Препарат угнетает образование свободных радикалов, препятствует распаду здоровых клеток и значительно сокращает реабилитационное время после травм головы и черепа.
Лекарство применимо в случаях когнитивных нарушений и проблем с памятью, улучшает
показатели концентрации внимания, а также положительно влияет на работу организма при двигательных неврологических нарушениях, таких, как паралич и парез конечностей.

Гормональный сбой у женщин

Казалось бы, о гормональных сбоях могут сказать только результаты анализов, но есть и другие способы. Если внимательно прислушиваться к сигналам, которые подает организм вполне можно. читать далее.

Эффективные таблетки для похудения

Официальная медицина признала в нашей стране только 2 препарата – сибутрамин и орлистат. Они прошли регистрацию в РФ. И именно о них мы расскажем ниже. читать далее.

Показания
При выраженных симптомах вегетососудистой дистонии и ваготонии – ипохондрии, лихорадке и ознобе, нарушениях дыхательной функции.

Противопоказания
Субъективная непереносимость составляющих из общего набора компонентов.
Возраст пациента до 18 лет.
В периоды беременности и кормления грудью только с разрешения врача.

Форма выпуска
Прозрачный раствор для инъекций, активный компонент – цитиколин.

Способ применения
Инъекции внутривенно, внутримышечно, медленно на протяжении от 2 до 5 минут при инфузии 50-60 капель/минуту. Место для укола следует постоянно менять во избежание раздражений и атрофических изменений кожи.
При травмах головы и ишемическом инфаркте (инсульте) – каждые полу сутки по 1000 мг
активного вещества в течение 1,5 месяца.
Реабилитация после травм, геморрагического инсульта – до 2000 мг в день (максимально).

Побочные явления
Воздействие лекарства может отзываться по-разному:
• Диспепсия пищеварительного тракта, усиление ферментации печени;
• Гипертония и высокое кровяное давление;
• Непроизвольная эрекция, невозможность оргазма, нарушения работы половой системы;
• Нечёткое зрение, состояние головокружения и обострение вегето-сосудистой дистонии, усталость, проявляющаяся с утра, ухудшение сна;
• У пациентов с диагнозом шизофрении – озноб, жар и припадки в виде судорог;
• Аллергический насморк, сыпь, отёк подкожной клетчатки лица.

Особые указания
Избыточное злоупотребление продуктами питания при лечении препаратом может привести к значительному прибавлению веса.
Препарат оказывает седативное действие, поэтому во время применения следует отказаться от вождения и занятий опасными видами спорта, а также от работы в угрожающих здоровью условиях, требующих повышенного внимания.

1 аналог лекарства Нейпилепт

Прозрачная бесцветная жидкость.

Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны.
Обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта пременение Нейпилепта уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговых тавмах снижает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга Нейпилепт эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Нейпилепт эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

– острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
– восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
– черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды;
– когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

– повышенная чувствительность к любому из компонентов Нейпилепта;
– пациенты с выраженной ваготонией (высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы);
– детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
В период беременности препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

При оценке частоты встречаемости различных побочных реакций использованы следующие градации: очень часто - 10% и чаще; часто - 1-10%; иногда - 0.1-1%; редко - 0.01-0.1%; очень редко - реже 0.01%
Очень редко (включая индивидуальные случаи) — аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить врачу.

Нейпилепт вводится внутримышечно, внутривенно струйно (медленно, в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельно (скорость инфузии - 40-60 капель в минуту). Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): по 1000 мг цитиколина каждые 12 часов с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
Нейпилепт вводят внутривенно или внутримышечно по 500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Препарат должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
Нейпилепт совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.

В/в струйно Нейпилепт® вводится медленно (3–5 мин, в зависимости от дозы). При в/в капельном введении скорость инфузии должна быть 40–60 капель/мин.
При персистирующем внутричерепном кровоизлиянии рекомендуется не превышать дозу препарата Нейпилепт® 1000 мг/сут, препарат вводят в/в капельно со скоростью 30 капель/мин.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Используете ли вы Нейпилепт, как аналог или наоборот его аналоги?

Нейпилепт - инструкция по применению, отзывы, цены

Перед вами находится информация о препарате Нейпилепт - инструкция представлена в свободном переводе и размещена исключительно для ознакомления. Аннотации, представленные на нашем сайте, не являются поводом для самолечения.

Производители: Replekpharm AD (Республика Македония)

• Рисперидон

• Деменция при болезни Альцгеймера (G30.-)
• Деменция при болезни Альцгеймера с ранним началом (G30.0)
• Органический галлюциноз
• Органическое бредовое [шизофреноподобное] расстройство
• Шизофрения
• Гебефреническая шизофрения
• Хронические бредовые расстройства
• Неорганический психоз неуточненный
• Маниакальный эпизод
• Депрессивный эпизод
• Обсессивно-компульсивное расстройство
• Галлюцинации неуточненные
• Физическая агрессивность

• Не указано. См. инструкцию

• Нейролептическое
• Антипсихотическое

• Нейролептики

Шизофрения (острая и хроническая) и другие психотические состояния с преобладанием продуктивной (бред, галлюцинации, агрессивность), негативной (притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудность речи) или аффективной (тревожная депрессия) симптоматики; поведенческие расстройства на фоне деменции (при появлении симптомов агрессивности, нарушений деятельности или психотических симптомов) либо задержки умственного развития или сниженного уровня интеллекта (при доминировании деструктивного поведения); мания при биполярных расстройствах (вспомогательная терапия).

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 или 4 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 или 4 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 1000, коробка (коробочка) полипропиленовая 1;

Селективно блокирует (характеризуется высокой аффинностью) 5-HT2-серотонинергические, D2-дофаминергические, альфа1-адренергические, в меньшей степени альфа2-адренергические и гистаминовые H1-рецепторы в ЦНС. Обладает слабо выраженной аффинностью к 5-НТ1А-, 5-НТ1С-, 5-НТ1D-серотонинергическим, D1-дофаминергическим рецепторам и галоперидол-чувствительным участкам связывания сигма, незначительной аффинностью к 5-НТ1В- и 5-НТ3-рецепторам. Не обладает способностью взаимодействовать с м-холинергическими и бета1-, бета2-адренергическими рецепторами.

Оказывает антипсихотическое, седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Антипсихотический эффект обусловлен блокадой D2-дофаминергических рецепторов мезолимбической и мезокортикальной систем. Седативное действие является следствием блокады адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное — блокады D2-дофаминергических рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое — блокады дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Подавляет бред, галлюцинации, уменьшает чувство страха, ослабляет агрессивность. В меньшей степени, чем классические нейролептики, угнетает двигательную активность, индуцирует каталепсию и реже вызывает появление экстрапирамидных симптомов. Может вызывать гиперпролактинемию, гиперсекрецию АДГ. Изменяет структуру сна, усиливает глубокий медленноволновой сон (антисеротониновое действие). Блокируя альфа-адренорецепторы, вызывает дозозависимую гипотензию и рефлекторную тахикардию. Обладает потенциальным проаритмогенным эффектом, т.к. удлиняет интервал QT. Имеются данные о снижении или подавлении рисперидоном секреции слюны, что способствует развитию кариеса, болезней пародонта и кандидоза полости рта; однако у некоторых пациентов отмечалась гиперсаливация.

После приема внутрь быстро и полностью всасывается, скорость и полнота абсорбции не зависят от приема пищи. Относительная биодоступность при приеме таблеток по сравнению с раствором — 94%, абсолютная биодоступность при приеме внутрь — 70%. Cmax достигается через 1–2 ч. Быстро и хорошо распределяется в организме. Объем распределения при достижении стабильного состояния составляет 1–2 л/кг. Экстенсивно метаболизируется в печени при участии ферментов цитохрома Р450 IID6. Основной путь биотрансформации — гидроксилирование с образованием основного активного метаболита 9-гидрокси- рисперидона (по спектру и силе действия, а также параметрам безопасности сопоставим с рисперидоном). Другой путь биотрансформации, имеющий минимальное значение — N-деалкилирование. Реакция гидроксилирования рисперидона генетически детерминирована (до 6–8% представителей белой расы и очень малое число представителей азиатской расы характеризуются либо отсутствием, либо очень низкой метаболизирующей активностью). Поэтому у пациентов с высоким уровнем метаболизма плазменные концентрации рисперидона ниже, а 9-гидрокси- рисперидона — выше (Сmax рисперидона достигается через 3 ч, 9-гидрокси-рисперидона — через 17 ч) по сравнению с теми, кто характеризуется низкой экстенсивностью биотрансформации. Однако статус метаболического фенотипа не имеет большого клинического значения, т.к. основной метаболит обладает специфической активностью. Связывание с белками плазмы составляет 88% (рисперидон) и 77% (9-гидрокси- рисперидон). При высоком и низком уровне метаболизма Т1/2 рисперидона и 9-гидрокси- рисперидона соответственно равны 3 и 21 ч, 20 и 30 ч. Стабильные концентрации рисперидона достигаются в течение 1 или 5 дней на фоне высокой и низкой скорости биотрансформации соответственно. У экстенсивных метаболизантов стабильные концентрации 9-гидрокси-рисперидона регистрируются через 5–6 дней. Рисперидон и 9-гидрокси- рисперидон образуют фармакологически активную фракцию, стабильная концентрация которой достигается через 5–6 дней, и Т1/2 составляет 20 ч. Выводится преимущественно почками (70%) и с фекалиями (15%). При нарушении функции почек средней и тяжелой степени выведение активной фракции может снижаться на 60% (требуется коррекция режима дозирования). У пациентов пожилого возраста уменьшается клиренс и увеличивается Т1/2 (требуется модификация доз). Рисперидон и его активный метаболит проникают в грудное молоко и определяются в нем в концентрациях, превышающих или сопоставимых с уровнем в плазме крови (по данным исследований на животных).

Во время беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
На время лечения следует отказаться от грудного вскармливания.

Со стороны нервной системы и органов чувств: нарушение сна, в т.ч. бессонница или сонливость, повышенная возбудимость, утомляемость, нарушение внимания, беспокойство, тревога, головная боль, головокружение, экстрапирамидные расстройства (ригидность, гипокинезия, гиперсаливация, акатизия, острая дистония), поздняя дискинезия, нейролептический злокачественный синдром, нарушение терморегуляции, судорожные припадки, инсульт (у предрасположенных пациентов пожилого возраста), нечеткость зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, артериальная гипертензия, нейтро- и тромбопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, боль в животе, запор, повышение уровня печеночных трансаминаз.

Со стороны мочеполовой системы: дисменорея, аменорея, импотенция, нарушение эрекции и эякуляции, аноргазмия, снижение либидо, приапизм, полиурия, недержание мочи, отеки.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: ринит, галакторея, гинекомастия, увеличение массы тела, гиперволемия (вследствие полидипсии или синдрома неадекватной секреции АДГ), гипергликемия (у больных сахарным диабетом).

Внутрь, в 1–2 приема. Начальные и оптимальные дозы: при шизофрении и биполярном расстройстве — 2 мг/сут и 2–6 мг/сут соответственно, при расстройствах поведения по 0,25 мг и 0,5 мг 2 раза в сутки, у пожилых пациентов и на фоне заболеваний печени и почек по 0,5 мг и 1–2 мг 2 раза в сутки соответственно.

Симптомы: усиление седативного действия, сонливость, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные расстройства, удлинение интервала QT.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, слабительных средств, поддержание проходимости дыхательных путей, мониторирование ЭКГ, симптоматическая и поддерживающая терапия, постоянное медицинское наблюдение. При появлении экстрапирамидных симптомов — введение антихолинергических средств.

Уменьшает эффект леводопы и других агонистов дофамина. Фенотиазины, трициклические антидепрессанты, флуоксетин и бета-адреноблокаторы могут повышать концентрацию рисперидона в плазме. При одновременном применении с карбамазепином, другими индукторами печеночных ферментов (в т.ч. ЛС, метаболизирующимися с участием ферментов цитохрома Р450) уменьшается концентрация активной антипсихотической фракции (рисперидон и активный метаболит) в плазме крови (требуется коррекция его дозы в случае отмены этих ЛС). При длительном применении карбамазепина усиливается выведение рисперидона, при длительном приеме клозапина — уменьшается. Бензодиазепины, алкоголь и средства, подавляющие функции ЦНС, усиливают седативное действие, антагонисты дофаминовых рецепторов повышают риск развития поздней дискинезии. При одновременном приеме антигипертензивных средств возможно усиление гипотензивного эффекта рисперидона.

При развитии поздней дискинезии следует рассмотреть возможность отмены рисперидона, а при проявлении нейролептического злокачественного синдрома (гипертермия, ригидность мышц, нарушение сознания, повышение уровня креатинфосфокиназы) прекратить лечение. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, работа которых связана с повышенной концентрацией внимания и требует быстроты двигательных реакций. Во время терапии следует избегать приема алкоголя. При переходе на лечение рисперидоном необходимо по возможности предварительно отменить другие антипсихотические средства. С осторожностью сочетать с другими средствами, влияющими на ЦНС. Во время лечения рекомендуется воздерживаться от переедания в связи с возможностью увеличения массы тела.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Нейпилепт - инструкция по применению, описание, отзывы, заменители

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Нейпилепт:

Здравствуйте, моей маме 47 лет, диагноз шизофрения. Врач в Н.
Новгороде, больница им. Кащенко прописал несколько препаратов, среди
них Торендо Ку-таб 2мг для рассасывания. Я не смог выяснить
конкретное вещество и его дозировку, но я хочу найти препараты,
которые содержат данное активное вещество и его дозировку и среди
них выбрать наиболее недорогое, т.к. препарат, описанный выше
дорогостоящий, с учетом того, что в месяц требуется принимать две
упаковки. Помогите пожалуйста разобраться, мне нужны только
наименования препаратов, а то где, почем и как купить я смогу
разобарться сам.

Ответ от 19.11.2012:

Задать свой вопрос специалисту

Найти препарат в аптеках • Показать вероятные заменители • Задать вопрос фармацевту

Информация о препарате Нейпилепт, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

Цитиколин: инструкция по применению, цена и аналоги на

Цитиколин – ноотроп и психостимулятор, повышающий плотность дофаминовых и ацетилхолиновых рецепторов . Данное вещество является промежуточным звеном в реакции образования фосфатидилхолина из холина . Молекулярная масса соединения = 489,3 грамма на моль. Лекарство выпускают в виде раствора для внутривенного или внутримышечного введения или же жидкости для приема внутрь.

Цитиколин, являясь предшественником ультраструктурных компонентов клеточной мембраны, а именно – фосфолипидов . обладает достаточно широким спектром действия. Препарат восстанавливает поврежденные мембраны клеток, ингибирует действие ферментов-фосфолипаз . предотвращает чрезмерное образование свободных радикалов . Благодаря данному лекарственному средству можно предотвратить или значительно снизить интенсивность гибели клеток, оказывая влияние на механизмы апоптоза.

При применении препарата в остром периоде инсульта . он уменьшает объем поврежденной ткани, стимулирует холинергическую передачу. Препарат способствует быстрому восстановлению после черепно-мозговых травм, уменьшает продолжительность посттравматической комы . неврологические симптомы проявляются с меньшей интенсивностью.

У пациентов с хронической гипоксией головного мозга препарат достаточно эффективен при лечении когнитивных расстройств . ухудшениях процессов запоминания и трудностях с самообслуживанием. Под действием данного вещества повышается уровень сознания и внимания, к больному возвращается память. Также вещество достаточно эффективно при лечении двигательных и неврологических нарушений сосудистой или дегенеративной этиологии.

У Цитиколина хорошая абсорбционная способность, как при инъекционном, так и при пероральном приеме. Лекарство обладает высокой биологической доступностью. Метаболизм средства осуществляется в тканях печени, с образованием цитидина и холина . Вещество равномерно распределяется по различным структурам головного мозга, активно встраивается в мембраны митохондрий, клеток, цитоплазмы с образованием частей фракций структурных фосфолипидов .

Около 15% принятого или введенного с помощью инъекции средства выводится из организма. Выделение происходит с помощью почек, однако, преимущественно – с выдыхаемым углекислым газом. Первая фаза экскреции через почки происходит в течение 36 часов, за это время выводится практически все лекарство. Для дыхания данный показатель составляет 15 часов.

Цитиколин натрия назначают:

• в остром периоде ишемического инсульта ;
• при восстановлении после перенесенногогеморрагического или ишемического инсульта ;
• пациентам с черепно-мозговыми травмами в восстановительный и острый периоды;
• для устранения когнитивных нарушений при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга.

Средство не используют:

• в педиатрической практике;
• при наличии реакций гиперчувствительности к Цитиколину;
• если у пациента преобладает тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы (ваготоники ).

Побочные реакции при использовании препарата возникают редко.

• нарушения режима сна . головокружение, тремор . головные боли, повышенное возбуждение;
• онемение конечностей, потеря аппетита, тошнота, рост активности ферментов печени;
• анафилактические реакции . высыпания на коже, аллергический зуд;
• редко – гипотензия или гипертензия . гиперстимуляция парасимпатической нервной системы.

Если указанные побочные реакции усугубляются, возникают необычные симптомы и побочные действия, то рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом.

Раствор для внутривенного или внутримышечного введения используют в дозировке, зависящей от показаний.

Внутривенные инъекции производят не менее 3 минут, лучше вливать лекарство капельно со скоростью от 40 до 60 капель в минуту. Внутримышечный путь введения используют реже. При таких инъекциях лекарство следует каждый раз вводить в новое место.

Вводят по 1 грамму препарата каждые 12 часов, сразу же после того, как был поставлен диагноз. Лечение необходимо осуществлять не менее 6 недель. Если у пациента сохранилась нормальная глотательная функция, рекомендуется перейти на пероральную форму лекарства в течение 3-5 дней после начала терапии.

Во время восстановительного периода назначают от 0,5 до 2 грамм препарата в сутки. Режим дозирования и продолжительность лечения определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Коррекция дозировки для пожилых лиц не требуется. После вскрытия ампулы ее содержание необходимо использовать немедленно. Лекарство можно вмешивать в одном шприце или инфузионной системе со всеми видами изотонических р-ов и растворадекстрозы .

Лекарство можно разводить в небольшом количестве воды. Пить средство рекомендуется до еды или во время приема пищи. Как правило, назначают от 200 до 300 мг лекарства 3 раза в день. Курс лечения определяют в зависимости от эффективности терапии и состояния пациента.

Цитиколин обладает низкой токсичностью, его передозировка маловероятна.

Вещество не рекомендуется сочетать с лекарственными средствами, имеющими в своем составемеклофеноксат .

Препарат усиливает эффекты от L-дигидроксифенилаланина .

Хранят лекарство при температуре не выше 30 градусов, вдали от маленьких детей.

2 или 3 года, в зависимости от производителя.

Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автомобилем или другими транспортными средствами.

Если в процессе хранения при низких температурах в растворе образовались кристаллы, препарат, после полного растворения кристаллов, можно использовать для инъекционного введения.

Лекарство не используют в педиатрической практике.

Вопрос о целесообразности использования лекарства во время беременности и при лактации решается во время консультации со специалистом.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Некоторые отзывы о препарате:

• “… Лекарство начал принимать отец после инсульта. Пропил его около 3 месяцев. Сейчас видны заметные улучшения в состоянии, онемение руки прошло, улучшилась мелкая моторика, память и повысилась двигательная активность. Хороший препарат, правда, его иногда было сложно достать, да и стоит недешево” ;
• “… После того, как моя дядя попал в аварию, получил ЧМТ и выписался из больницы, ему назначили курс Цитиколина на месяц. Сначала в уколах, потом – в сиропе. Переносил лечение дядя хорошо, сейчас он чувствует себя намного лучше. Препарат дорогой, зато эффективный” ;
• “… Раствор для приема внутрь назначил врач-невролог моему ребенку (врожденная травма, киста в головном мозге). Переносила дочь препарат плохо, не спала по ночам, был гипертонус ног и спины, ребенок постоянно капризничал. В итоге, после посещения другого врача перешли на другое лекарство” .

Цена Цитиколина в виде раствора для приема внутрь Цераксон составляет примерно 700-800 рублей за 30 мл флакон, дозировкой 100 мг на 1 мл. Стоимость Цераксона для внутривенного введения – примерно 1100-1200 рублей, 5 ампул по 4 мл (1 грамм действующего вещества).

Автор-составитель: Татьяна Щеникова - медицинский журналист Специализация: фармацевтика

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о действующих веществах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании данных веществ в курсе лечения. Перед применением вещества Цитиколин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Подобрать врача для лечения

Kolyagin: Пью несколько месяцев. Состояние улучшилось Теперь хоть опять мужиком себя чувствую. С женой.

оЛЯ: Замечательная статья, все понятно расписано.

Любовь: Отличная статья, спасибо! Подробнейшее описание препарата и применение в различных областях, сравнение с.

Юлия: Добрый день. Уважаемые авторы текста, обращаюсь именно к Вам. Как в нейромультивите.

Все материалы, представленные на сайте, носят исключительно справочный и ознакомительный характер и не могут считаться назначенным врачом методом лечения или достаточной консультацией.

Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Медицинский портал
Medside.ru © 2011-2016