Орципол: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Орципол — комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав: ципрофлоксацина (производное фторхинолона II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).

Лечение смешанных инфекций, которые вызваны возбудителями (микроорганизмами и простейшими), чувствительными к компонентам препарата;
заболевания мочеполовой системы: острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, осложненные или рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей;
заболевания, передающихся половым путем.

таблетки блистер, № 10

Орципол — комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав: ципрофлоксацина (производное фторхинолона II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).
Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гидразу бактерий и подавляет синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологические изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, приводящие к быстрой гибели клетки. Действует на микроорганизмы в состоянии роста и покоя. Оказывает широкий спектр противомикробного действия, активный относительно ряда анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Enterococcus spp. Listeria monocytogenes; Enterobacter spp. Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Legionella spp. Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria spp. Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio cholerae, Campylobacter spp. Citrobacter spp. Yersinia enterocolitica, E. coli и др. Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis. К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.
Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен относительно Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, a также в отношении некоторых анаэробных бактерияй (в том числе Bacteroides spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).

Ципрофлоксацин быстро всасывается в ЖКТ. Биодоступность — 70–80%.
Орнидазол после перорального применения быстро всасывается. Биодоступность — 90%.
Абсорбция. После перорального применения ципрофлоксацин быстро и хорошо всасывается, преимущественно из верхнего отдела тонкой кишки. Cmax в сыворотке крови достигается через 1–2 ч.
После перорального применения орнидазол быстро всасывается в ЖКТ. В среднем всасывание составляет 90%. Cmax в плазме крови достигается в пределах 3 ч.
Распределение. Связывание ципрофлоксацина с белками незначительное (20–30%), а вещество находится в плазме крови преимущественно в неионизированной форме. Ципрофлоксацин может свободно диффундировать во внесосудистое пространство. Весомый объем распределения в состоянии устойчивого равновесия, который достигает 2–3 л/кг массы тела, доказывает, что ципрофлоксацин проникает в ткани в концентрациях, которые могут во много раз превышать уровень препарата в сыворотке крови.
Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет около 13%. Действующее вещество проникает в СМЖ, другие жидкости организма и в ткани.
Концентрация орнидазола в плазме крови находится в диапазоне 6–36 мг/л.
Метаболизм. Были зафиксированы небольшие концентрации следующих метаболитов ципрофлоксацина: диэтилципрофлоксацин (М1), сульфоципрофлоксацин (М2), оксоципрофлоксацин (М3) и формилципрофлоксацин (М4). Метаболиты М1-М3 выявляют in vitro антимикробную активность, подобную или низшую, чем активность налидиксовой кислоты. М4 в минимальном количестве является эквивалентом норфлоксацина относительно антимикробной активности in vitro.
Орнидазол метаболизируется в печени с образованием в основном 2-гидроксиметил- и ?-гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны относительно Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.
Выведение. Ципрофлоксацин выделяется большей частью в неизмененном виде как почками, так и через ЖКТ.
Т? орнидазола составляет около 13 ч. После одноразового применения 85% дозы выводится на протяжении первых 5 дней, главным образом в виде метаболитов. Около 4% принятой дозы выделяется почками в неизмененном виде.

Безопасность применения ципрофлоксацина у беременных не была установлена, и в связи с тем, что невозможно полностью исключить вероятность повреждения суставных хрящей у новорожденных, препарат нельзя назначать в период беременности.
Ципрофлоксацин проникает в грудное молоко.
В связи с потенциальным риском повреждения суставных хрящей у новорожденных Орципол не следует применять в период кормления грудью.

У пациентов с нарушением функций почек необходима коррекция режима дозирования.

Гиперчувствительность к компонентам препарата;
повышенная чувствительность к производным фторхинолонов и производным нитроимидазола;
эпилепсия, рассеянный склероз;
поражение ЦНС со сниженным судорожным порогом (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек);
период беременности и кормления грудью;
препарат не назначают пациентам с удлинением интервала Q–T, с некомпенсированной гипокалиемией, пациентам, которые принимают противоаритмические средства класса Iа (зинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол);
патологические поражения крови или другие гематологические аномалии;
одновременное применение с тизанидином;
тендиниты в анамнезе; у пациентов с разрывами сухожилий после применения фторхинолонов в анамнезе;
детский возраст 65 лет)
При лечении пациентов пожилого возраста следует применять по возможности низшие дозы, в зависимости от тяжести заболевания и клиренса креатинина.
Режим дозирования при нарушении функции почек или печени.
Взрослые.
Нарушение функции почек:

при клиренсе креатинина 30–60 мл/мин/1,73 м2 (умеренная почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови 1,4–1,9 мг/100 мл максимальная суточная доза Орципола составляет 2 таблетки (1000 мг ципрофлоксацина в сутки);
при клиренсе креатинина 3 лет.
Детям с массой тела

Орципол таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Таблетки, покрытые оболочкой

Одна таблетка содержит

активные вещества: ципрофлоксацина (в формегидрохлорида) 582 мг, орнидазол 500мг,

вспомогательные вещества: крахмалкукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон (К30), натрия крахмалагликолят, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, тальк очищенный;

состав оболочки «Опадрай»: гипромеллоза(Е15), титана диоксид (Е171), железа(III) оксид желтый (Е172), пропиленгликоль.

Таблетки бледно – желтого цвета, покрытыеоболочкой, капсуловидной формы, сгравировкой «ORCR» на одной стороне и разделительной риской на другой.

После приема внутрь ципрофлоксацин быстровсасывается из желудочно – кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазмекрови создается через 1- 2 ч. Биодоступность препарата составляет около 70-80%.Связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови 20-40%. Биотрансформация впечени подвергается 15-30%. Объем распределения составляет 2-3 л/кг.

Легко проникает в органы и ткани, проходитчерез гематоэнцефалический барьер, плаценту, выделяется с грудным молоком.Концентрации ципрофлоксацина в мокроте, слюне, костях, перитониальной жидкости,желчи, секрете предстательной железы и органах малого таза могут заметнопревышать соответствующий уровень в сыворотке крови.

Около 50-70% принятой дозы выделяется восновном почками в неизменном виде в метаболитов, остальная часть выводитсячерез желудочно – кишечный тракт. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг; общийклиренс составляет 8-10 мл/мин/кг. Период полувыведения Т ½ составляет 3-5часов, при нарушении функции почек возможно увеличение до 12 ч.

После приема внутрь орнидазол быстровсасывается в желудочно – кишечном тракте. В среднем, всасывание составляет95%. Максимальная концентрация в плазме крови достигаются в пределах 3-х часов.

Связывание с белками крови составляет около13%. Активное вещество проникает в спинномозговую жидкость, в грудное молоко,проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плаценту. Концентрацияпрепарата в плазме крови варьирует в пределах 6-36 мг/л. Орнидазолметаболизируется в печени путем гидрооксилирования, окисления иглюкуронирования с образованием 2-гидроксиметил- и альфа – гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis ианаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.

Период полувыведения составляет около 13часов. После однократного приема 85% дозы выводится через почки в течениепервых пяти дней, главным образом, видеметаболитов.

Орципол – комбинированный антимикробный ипротивопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами, входящих в негокомпонентов: ципрофлоксацина (производное фтор – хинолона II поколения) иорнидазола (производное 5 – нитроимидазола).

Ципрофлоксацин ингибирует ДНК – гиразубактерий и угнетает синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологическиеизменения в мембране и клеточной стенке бактерий, что приводит к быстрой гибеликлетки. Воздействуя на микроорганизмы в состоянии роста и покоя. Обладаетшироким спектром противомикробного действия, активен в отношении ряда аэробныхграмположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе штаммы,продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp. (включаяштаммы S. рyogenes), Enterococcus spp. Listeria monocytogenes. Enterobacter spp.,Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Legionella spp. Moraxella catarrhalis,Morganella morganii, Neiseria spp. Proteus spp. Pseudomonas aeroginosa, Salmonellaspp. Shigella spp. Vibrio cholerae, Campilobacter spp. Citrobacter spp. Yersiniaenterocolitica, Escherichia coli; и другие – Mycobacterium tuberculosis, Chlamydiatrachomatis и Mycoplasma hominis. Действие в отношении Treponema pallidum изученонедостаточно.

Механизм действия орнидазола связан снарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardialamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении анаэробных бактерий (томчисле Bacteroides spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).

- инфекции дыхательных путей, особенновызванных Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus,E.coli (бронхит острый и обострение хронического, пневмония, включаявнутрибольничную (кроме пневмококковой), бронхопневмония, бронхоэктатическаяболезнь, инфицированные бронхоэктазы, инфекционный плеврит, эмпиема, абсцесслегкого и легочные инфекции у больных муковисцидозом)

- инфекции малого таза, мочеполовойсистемы, почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, простатит, аднексит,сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, эпидидимит, тазовыйперитонит, хронические, осложненные, повторные и рецидивирующие инфекциимочевыводящих путей), инфекции вызываемые видами Bacteroides, включая группу В.fragilis, видами Clostridium, Peptococcusи Peptostreptococcus инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени)

- венерические заболевания (гонорея,включая уретральную, ректальную и глоточную гонококковую инфекции, а такжевызванную устойчивыми гонококками), мягкий шанкр, хламидиоз, гонорея ссопутствующим трихомониазом

- инфекции брюшной полости и желудочно –кишечного тракта (желчного пузыря и желчевыводящих путей, внутрибрюшинныеабсцессы, перитонит, сальмонеллез, в т.ч. брюшной тиф, кампилобактериоз,иерсиниоз, шигеллез, холера, бактериальные диареи, псевдомембранозный колит,связанный с применением антибиотиков)

- инфекции костей и суставов (остеомиелит,септический артрит)

- инфекционно – воспалительные заболеванияЛОР – органов

- профилактика послеоперационных осложнений(особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области,апендэктомия, гинекологические операции)

- сепсис, септицемия, бактериемия

- профилактика и лечение инфекций у больныхсо сниженным иммунитетом, в том числе, на фоне лечения иммунодепрессантами ипри нейтропении

- профилактика инфекций при хирургическихвмешательствах

- для избирательной декомтаминациикишечника.

Орципол принимают внутрь перед едой иличерез 2 часа после еды, не разжевывая.

Курс лечения при острых инфекцияхсоставляет 5-7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций 10дней в дозировке 1 таблетка 2 раза/сутки.

Необходимо продолжать прием препарата напротяжении 2 дней после устранения симптомов болезни.

Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин именьше, пациентам пожилого возраста и пациентам с малой массой тела назначаютполовину обычной дозы.

- анемия, тромбоцитопения, эозинофилия,лейкопения

- металлический привкус во рту, тошнота,рвота, анорексия, диарея

- головная боль, головокружение

- кожный зуд, кожная сыпь, васкулит

- бессонница, беспокойство, изменениенастроения, слабость

- дезориентация, галлюцинации, судороги

- транзиторная артралгия, отечностьсуставов

- тендовагинит, вплоть до разрывасухожилий, миалгия

- дисбактериоз, псевдомембранозный колит

- преходящая кристаллурия, изменение(потемнение) цвета мочи

- повышение уровня щелочной фосфатазы,лактатдегидрогеназы, печеночных трансаминаз, транзиторное повышение креатинина,билирубина, мочевины плазмы крови

- нарушение ритма, тахикардия

- гемолитическая анемия, панцитопения,агранулоцитоз

- синдром Лайела, интерстициальный нефрит,отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, синдром Стивенса –Джонсона

- повышенная чувствительность кципрофлоксацину или орнидазолу

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

- эпилептические, органические пораженияЦНС

- болезни крови, лейкопения (в т.ч. ванамнезе)

- дефицит глюкозо – 6 - фосфатдегидрогеназы

Одновременный прием ципрофлоксацина итеофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови засчет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, чтоприводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возникновениютеофиллин – индуцированных побочных явлений.

Орнидазол потенцирует действие пероральныхантикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции идозы.

Орнидазол удлиняет миорелаксирующеедействие векурония бромида.

Одновременное применение ципрофлоксацина иварфарина может усилить действие последнего. Концентрация орнидазола снижаетсяпри одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов (фенобарбитал,рифампицин) и повышается при одновременном применении с ингибиторамимикросомальных систем печени, в частности, с блокаторами Н2 – рецепторов(циметидин).

Одновременный прием антацидов, а такдеприпаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа и магния, может вызватьснижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этихпрепаратов должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции почектребуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентовпожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушенияхмозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

Следует избегать употребление алкоголя впериод лечения.

При необходимости применения препарата впериод лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортнымсредством или потенциально опаснымимеханизмами
При приеме Орципола может снижаться способность к концентрации внимания искорость психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимостиприменения препарата у лиц, деятельность которых связана с управлениемавтотранспорта, обслуживанием машин и механизмов.

Симптомы: головокружение, нарушениесознания и приступы судорог, тошнота, поражение слизистых оболочек.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота несуществует.

По 10 таблеток в контурную ячейковуюупаковку из пленки поливинил-хлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственноми русском языках вкладывают в пачку из картона

В сухом месте, при температуре не выше 25 0C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Қабықпен қапталған таблеткалар

Бір таблетканың құрамында

белсенді заттар: 582 мг ципрофлоксацин гидрохлориді (ципрофлоксацинге барабар), 500 мг орнидазол;

қосымша заттар. жүгері крахмалы, сусыз кремнийдің коллоидты қостотығы, повидон (К30), натрий крахмалының гликоляты, магний стеараты, натрий кроскармелозасы, тазартылған тальк;

«Опадрай» таблеткаларының қабығы: гипромеллоза, титанның қостотығы (Е171), темірдің (ІІІ) сары тотығы, пропиленгликол.

Бір жағында «ORCR» деген жазу ойылып жазылған, екінші жағында бөлетін сызығы бар, капсула тәрізді түрдегі, қабықпен қапталған сұр-сарғыш түсті таблеткалар.

Біріктірілген антибактериалды препараттар

Ципрофлоксацинді ішке қабылдағаннан кейін, асқазан- ішек жолынан тез сіңеді. Қан плазмасындағы ең жоғарғы қанығу деңгейі 1-2 сағаттан соң пайда болады. Препараттың биотиімділігі 70-80%-ға жуық. Ципрофлоксациннің қан плазмасының ақуыздарымен байланысуы 20-40% жуық. Бауырда өтетін биотрансформацияға 15-20% қатысыды. Таралу көлемі 2-3л/кг құрайды.

Ағзалар мен тіндерге оңай енеді, гематоэнцефалиялық кедергі, плацента арқылы өтеді, емшек сүтімен бөлініп шығады. Ципрофлоксациннің қақырықтағы, сілекейдегі, сүйектегі, перитониальді сұйықтықтағы, оттегі қанығу деңгейі, қуықасты безінің сөлінісіндегі қанығу деңгейі қан сарысуындағы айтарлықтай жоғары болады. Қабылданған дозаның 50-70%-ы 24 сағат ішінде, негізінен өзгермеген күйде және шамамен 15%-ы метаболит түрінде бүйрек арқылы бөлінеді де, қалған бөлігі асқазан ішек жолы арқылы шығарылады. Бүйректік клиренсі-3-5мл/мин/кг; жалпы клиренсі 8-10 мл/мин/кг құрайды; Жартылай бөліну кезеңі Т_1/2 3-5 сағатты құрайды, бүйрек қызметі бұзылғанда 12 сағатқа дейін ұзаруы мүмкін.

Орнидазолды ішке қабылдағаннан кейін, асқазан- ішек жолынан тез сіңеді. Орташа алғанда сіңуі 95% құрайды, Қан сарысуындағы ең жоғарғы қанығу деңгейіне 3 сағат шамасында жетеді. Қан ақуыздарымен байланысуы шамамен 13%. Белсенді зат жұлын сұйығына, емшек сүтіне, гематоэнцефалиялық кедергіден және плацентадан өтеді. Қан сарысуындағы қанығу деңгейі 6-36мг/л деңгейінде ауытқып отырады. Орнидазол гидрооксильдену, тотығу және глюкурондалу арқылы метаболизденіп, 2-гидрооксил және альфа-гидрооксил метаболитін түзеді. Екі метаболиттің екеуінің де Trichomonas vaginalis және анаэробты бактериялар үшін, өзгермеген орнидазолға қарағанда белсенділігі төмен.

Жартылай бөліну кезеңі шамамен 13 сағат. Бір рет қабылдағаннан кейін алынған дозаның 85 %, алғашқы 5 күннің ішінде бүйрек арқылы, негізінен метаболиттер түрінде шығарылады.

Орципол біріктірілген микробтарға қарсы және протозойларға қарсы препарат, оның фармакологиялық әсері оның құрамына кіретін ципрофлоксацинге (фтор-хинолонның екінші буындағы туындысы) және орнидазолға ( 5-нитроимидазол туындысы) байланысты.

Ципрофлоксацин бактериялардың ДНҚ-гиразасын тежеп, бактериалардың ДНҚ-ның синтезделуін болдырмайды. Жарғақшаларда және бактериялардың жасушалы қабырғаларында морфологиялық өзгерістер тудырып, олардың жылдам өлуіне жағдай тудырады. Микроорганизмдердің өсу кезінде де және олар өсіп-өнбеген кезінде де оларға әсер етеді. Микробтарға кең ауқымда қарсы әсер етеді, көптеген гнрамоң аэробты микроорганизмдерге де белсенді:

Орнидазолдың әсер ету механизмі сезімтал микроорганизмдердің ДНҚ құрылымын бұзуға байланысты. Trichomonas vaginalis белсенділік танытады, сондай-ақ аэробты бактерияларға да (оның ішінде Bacteroides spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp және анаэробты кокктерге де).

- тыныс алу жолдарының жұқпаларында, әсіресе, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus, E.coli туғызған (жедел бронхит және созылмалы бронхит өршігенде, пневмонияда, оған ауруханаішілікте кіреді (пневмококктіктен басқасы), бронхопневмония, бронхоэктаз ауруында, жұқпа жұқтырған бронхоктазда, жұқпалы плевритте, эмпиемада, өкпе абсцессінде және муковисцидозбен ауыратын науқастардағы өкпенің жұқпалы ауруларында)

- кіші жамбас ағзаларының, несеп-жыныс ағзаларының, бүйректің, несеп шығару жолдарының жұқпалы ауруларында (цистит, пиелонефрит, простатит, аднексит, сальпингит, оофрит, эндометрит, тубулярлық абсцессте, эпидимитте, жамбас перитонитінде, созылмалы, несеп шығару жолдарының асқынған, қайталанған, үздіксіз өршитін жұқпаларында), Bacteroides тобын қосқанда, В. Fragilis түрлері тудыратын Clostridium, Peptococcus және Реptostreptococcus іш қуысының жұқпаларында (перитонит, бауыр абсцессінде).

- венерологиялық аурулар (соз, оған несепағардағы соз да жатады, ректальді және тамақтың гонококктық жұқпалары, сондай-ақ төзімді гонококктар туғызған жұқпалар) жұмсақ мерез, хламидиоз, трихомониазбен астасқан созда.

-құрсақ қуысының және асқазан-ішек жолының жұқпаларында (өт қабының, өт шығару жолдарының, ішперде аралық абсцессте, перитонитте, салмонелл, оның ішінде ішек сүзегі, кампилобактериозда, иерсиниозда, шигеллезде, тырысқақта, бактериальді диареяда, жалған антибиотиктерді қолдануға байланысты пайда болңвн жарғақшалы колитте.

- сүйек пен буындардың жұқпаларында ( остеомиелит, сепсисті артритте).

- ЛОР органдардың жұқпалы қабынбалы ауруларында

- операциядан кейінгі асқынуларда (әсіресе, мықын ішекке, тік ішек маңына араласу орын алғанда, апендоэктомиядан кейін, гинекологиялық операциядан соң)

- сепсисте, септицемияда, бактериемияда

-иммунитеті төмендеген науқастардағы жұқпалы аурудың алдын алу және емдеу үшін, оған иммунодепрессанттармен емдеу кезінде, нейтропенияда

- хирургиялық араласулардан кейінгі жұқпалардың алдын алу үшін

- ішекте таңдап контаминация жүргізу үшін

Орциполды тамақ қабылдардан бұрын немесе ас қабылдаудан кейін 2 сағат өткен соң шайнамай қабылдау керек.

Жедел жұқпаларда емдеу курсы 5-7 күн, ал созылмалы және қайталантын жұқпалар кезінде 10 күн бойы тәулігіне 1таблеткадан 2 рет.

Аурудың белгілері кеткен күннің өзінде, әлі де 2 күн бойы препаратты қабылдауды жалғастыру керек.

Креатинин клиренсі 20мл/мин болса және одан кем науқастарға, егде жастағыларға және дене салмағы аз науқастарға қажетті дозаның жартысын тағайындау керек.

- анемия, тормбоцитопения, эозинофилия, лейкопения

- ауызда дәмнің темір татуы, жүрек айнуы, құсу, анорекси, диарея

- бас ауыруы, бас айналуы

- терінің қышуы, тері бөртпесі, васкулит

- ұйқысыздық, алаңдаушылық, көңіл күйдің өзгеруі, әлсіздік

- бағдардан жаңылысу, галлюцинация, құрысу

- өтпелі артралгия, буындардың ісінуі

- сіңірдің үзілуіне әкелетін тендовагинит, миалгия

- дисбактериоз, жалғанмембранозды колит

- өтпелі криссталлурия, несеп түсінің өзгеруі ( қараюы)

- сілтілік фосфатаза, лактатлегидрогеназа, бауыр трансаминазалары деңгейінің өзгеруі, креатин, билирубин, қан плазмасындағы мочевина деңгейінің өтпелі өзгеруі.

- жүрек ырғағының бұзылуы, тахикардия

- гемолитикалық анемия, панцитопения, агранулоцитоз

- Лайел синдромы, интерстициальді нефрит, Квинке ісінуі, анафилактоидтық реакция, анафилактикалық шок, Стивенс-Джонсон синдромы

- ципрофлоксацинге немесе орнидазолға жоғарғы сезімталдықта

- балаларға және жасы 18-ге дейінгі жасөспірімдерге

- жүктілікте және лактация кезеңінде

- қояншықта, ОЖЖ органикалық тұрғыдан зақымданғанда

- қан ауруында, лейкопеияда (сыртартқысында болғанды қоса алғанда)

-лактозо -6-фосфатдегидрогеназа тапшылығында

Дәрілермен өзара әректтесуі

Ципрофлоксацинді және теофилинді бір мезгіде қолданғанда, тицитохром Р450 байланыстыратын телімді бәсекелес тежеудің салдарынан теофилиннің жартылай шығу кезеңі ұзарып, теофилин тудыратын жағымсыз әсерлердің пайда болуына әкелетін қан сарысуындағы теофилиннің қанығу деңгейін жоғарлатуы мүмкін. Орнидазол кумариндік қатардағы ішілетін антикоагулянттардың әсерін жоғарлатады, бұл оның дозасына керекті өзгертуді талап етеді. Орнидазол векуроний бромидінің миреклаксация жасайтын әсерін ұзартады.

Ципрофлоксацинді және варфаринді бір мезгілде қолдану соңғысының әсерін күшейтеді. Микросомальді ферменттерді олардың индукторларымен (фенобарбитал, рифамицин) орнидазолды бірге қолданғанда орнитазолдың қанығу деңгейі төмендейді, ал микросомальді ферменттерді олардың тежегіштерімен, атап айтқанда, Н2-рецепторларымен (циметидин) орнидазолды бірге қолданғанда орнитазолдың қанығу деңгейі жоғарылайды. Бір мезгілде антацидтерді, сондай-ақ алюминий, мырыш, темір, магний иондарын қабылдау ципрофлоксациннің сіңуін төмендетеді.

Бүйрек қызметі бұзылған науқастарға дозалау режимін түзету қажет. Егде жастағы науқастар, ми тамырларының атеросклерозында, ми, қан айналымы бұзылғанда, қояншықта, этиологиясы белгісіз құрысу синдромында. Емдеу кезеңінде алкагольді қабылдаудан бас тарту керек.

Лактация кезінде препаратты қолдану керек болғанда емшек емізуді тоқтата тұру керек.

Дәрілік заттың транспорттық құрал-жабдықтарды, қауіпті деп саналатын механизмдерді басқару кезіндегі ерекшеліктері

Орциполды қабылдау кезінде назар шоғылдандыру мүмкіндігі азайып, психомотрлы реакциялардың жылдамдығы төмендейді, сондықтан, автокөлікті басқаратын, машиналар мен механизимдерді жөндейтін адамдарға бұл препаратты тағайындағанда бұл есте болуы керек.

Белгілері: бас айналуы, естен тану және құрысу ұстамалары, жүрек айнуы, шырышты қабықтың зақымдануы.

Емі: белгілеріне қарай ем жүргізеді. Арнайы у қайтарғысы жоқ.

Поливинилхлоридті үлбірден және алюминийлік фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 10 таблеткадан.

1 пішінді ұяшықты қаптама мемлекеттік және орыс тілдеріндегі қолдану

пен бірге картон пәшкеге салынған.

Құрғақ жерде, 25 0 С–ден аспайтын температурада cақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолданау керек.

«Лаборатория Бейли-Креат», Франция

(Шмэн де Нуизмэн Z.I. де 150 Арпэн, 28500 Вернуйте - Франс)

«World Medicine» лицензиясы бойынша. Ұлыбритания үшін.

Қазақстан Республикасы аумағында өнімнің (тауардың) сапасы жөнінде тұтынушылар тарапынан түскен шағымды қабылдайтын ұйымның мекенжайы:

ҚР, Алматы қ-сы Сүйінбай к-сі, 222Б

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Орципол инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

Орципол – комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами, входящих в него компонентов – ципрофлоксацина (производное фторхинолона II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).
Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий и угнетает синтез бактериальной ДНК; вызывает морфлологичекие изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, что приводит к быстрой гибели клетки. Воздействует на микроорганизмы в состоянии роста и покоя.
Обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении рядааэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp.(включая штаммы S.pneumoniae и S. pyogenes), Enterococcus spp, Listeria monocytogenes; Enterobacter spp. Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Legionella spp. Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria spp. Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio cholerae, Campylobacter spp. Citrobacter spp. Yersinia enterocolitica, E.coli; и другие - Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis.
К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidеs. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.
Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).
Фармакокинетика :
Ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в сыворотке крови после приема внутрь достигается через 1-2 часа и составляет 2,5 мг/мл. Биодоступность – 70-80%. Проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком.
Орнидазол после перорального приема быстро всасывается, Сmах в плазме достигается в пределах 3 часов и составляет 26,5 мкг/мл. Биодоступность - 90%.

Показания к применению:
Орципол предназначен для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к комбинации ципрофлоксацин/орнидазол штаммами:
- инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в т.ч. профилактика после абортов и операций;
- инфекции почек и/или мочевыводящих путей: хронический и острый пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, в т.ч. осложненные и рецидивирующие;
- инфекции, передаваемые половым путем: хламидиоз, микоплазмоз, гонорея, трихомониаз, смешанные инфекции (микст-инфекция);
- инфекции дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония (Орципол рекомендуется назначатьпри пневмониях, вызванных Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella, Staphylococcus. ), инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
- инфекции ЛОР-органов: синусит, наружный и средний отит, мастоидит;
- инфекции глаз;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции костей и суставов;
- инфекции брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей, перитонит;
- амебиаз (кишечные инфекции, вызванные Entamoebahistolytica, в том числе, амебная дизентерия, и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени);
- лямблиоз;
- сепсис;
- инфекции или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (например, у пациентов, принимающих иммунодепресанты или со нейтропенией);
- избирательная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом;
- профилактика анаэробных инфекций при операциях на толстой кишке и при гинекологических вмешательствах;
- профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillusanthracis);
- лечение осложнений, вызванных Pseudomonasaeruginosa у детей с муковосцидозом легких от 5 до 17 лет.

Способ применения:
Орципол принимают внутрь перед едой или через 2 часа после еды, не разжевывая.
Курс лечения при острых инфекциях составляет 5–7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций: 10–14 дней в дозировке 1 таблетка 2 раза/сутки.
Необходимо продолжать прием препарата на протяжении 2 дней после устранения симптомов болезни.
Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин и меньше, пациентам пожилого возраста и пациентам с малой массой тела назначают половину обычной дозы.

Побочные действия:
Симптомы обычно слабо или умеренно выражены и быстро проходящие, в единичных случаях требует отмены лечения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, расстройства сна.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.
Со стороны иммунной системы и кожи: аллергические реакции, фоточувствительность.

Противопоказания :
Противопоказано применять Орципол при повышенной чувствительности к ципрофлоксацину или орнидазолу.

Беременность :
Применение Орципола во время беременности и лактации рекомендована только в том случае, если предполагаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома P450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возникновению теофиллин-индуцированных побочных явлений.
Орнидазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы.
Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Одновременное применение ципрофлоксацина и варфарина может усилить действие последнего.
Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

Передозировка :
Симптомы передозировки Орципола. головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, тошнота, поражения слизистых оболочек.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Условия хранения:
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой. 10 таблеток в блистере.
1 блистер в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.

Состав :
1 таблетка, покрытая оболочкой, Орципол содержит: активные вещества: ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) 500 мг, орнидазол 500 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия крахмалгликолят, повидон (К30), натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очищенный.

Дополнительно :
У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.
Следует избегать употребления алкоголя в период лечения.