Цефазолин-АКОС - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

от 20.00 руб. до 500.00 руб.

Найти и купить препарат Цефазолин-АКОС в аптеках России

Показания к применению препарата Цефазолин-АКОС:

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея ), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит ), эндокардит, сепсис. перитонит. мастит. раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.
Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Возможные заменители препарата Цефазолин-АКОС:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовле

Гиперчувствительность, младенческий возраст (до 1 мес).C осторожностью. Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе).

Способ применения и дозы:

В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г; кратность введения - 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Для профилактики послеоперационной инфекции - в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г - во время операции и по 0.5-1 г - каждые 8 ч в течение первых суток после операции.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.
Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин - 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной "ударной" дозы.
Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г - в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера. 5% раствора натрия гидрокарбоната .
Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.
Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp. Treponema spp. Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.
Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp. анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница. кожный зуд. бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок. мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны нервной системы: судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко - холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия .
При длительном лечении - дисбактериоз. суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит ).
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
Местные реакции: при в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.
При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.
При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град.С) или 48 ч - при комнатной температуре.
Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.
Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Уровень цен на лекарственное средство Цефазолин-АКОС в аптеках городов России * :

Цефазолин-АКОС в г. Санкт-Петербург

Цефазолин – полная инструкция по применению, описание, показания, противопоказанию, отзывы

Цефазолин – цефалоспориновый антибиотик, оказывающий бактерицидное действие. Используется при лечении различных инфекционных и воспалительных заболеваниях, эффективен в педиатрической практике. Требует изучения инструкции, так как может вызвать побочные явления.

Выпускается рассматриваемый лекарственный препарат в виде порошка, который предназначен для приготовления раствора для инъекций. Реализуется средство в стеклянных флаконах и имеет следующую классификацию:

• препарат с содержанием основного действующего вещества в количестве 250 мг;
• флакон с порошком цефазолина по 500 мг;
• средство с содержанием действуующего вещества в количестве 1 г.

Основное действующее вещество цефазолин в любом из видов препарата представлен в форме натриевой соли. Порошок предназначен для разведения водой для инъекций или новокаином.

Рассматриваемый антибиотик цефалоспоринового ряда используется при проведении терапии против инфекционных и воспалительных заболеваний. Согласно инструкции по применению, цефазолин целесообразно назначать при следующих диагностированных патологиях:

• перитонит;
• инфекционные болезни мочевой и половой систем ( в том числе и некоторые венерические – например, гонорея и/или сифилис);
• заболевания инфекционного происхождения, поражающие суставы и кости;
• болезни дыхательных путей;
• сепсис;
• эндокардит.

Представленное лекарственное средство часто назначается в послеоперационный период и в таком случае он является профилактическим препаратом для предотвращения осложнений.

Антибиотик цефалоспоринового ряда может вводиться внутривенно и внутримышечно. Для этого порошок разводится водой для инъекции в следующей пропорции – 0,5 г сухой массы на 2 мл жидкости, 1 г сухой массы на 4 мл жидкости. После разведения необходимо интенсивно встряхивать флакон до полного растворения порошка – в результате должен получиться однородный по составу раствор.

Общие рекомендации по применению данного препарата заключаются в следующем:

• суточная доза для взрослых не должна превышать1 г;
• максимум, доступный для введения – 6 г;
• длительность проведения инъекций – максимум 10 дней;
• в сутки цефазолин уколы ставятся 3-4 раза.

Только лечащий врач может установить точную суточную дозу и продолжительность курса лечения представленным препаратом для конкретного больного. Но, исходя из рекомендаций инструкции по применению цефазолина, специалисты обычно руководствуются следующим:

1. При диагностированных нарушениях работы почек сначала вводят «ударную» дозу в количестве 500 мг. Затем проводится поддерживающая терапия в количестве 250 мг на укол, инъекции ставят с интервалом минимум в 18 часов.
2. Детский возраст старше 1 месяца предполагает значительное уменьшение дозировки – максимум 100 мг в сутки.
3. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят 1 г действующего вещества (внутривенно) за час до оперативного вмешательства и по 500 мг внутривенно каждые 8 часов в первые сутки после операции.

По статистике цефазолин хорошо переносится пациентами, несмотря на возможность появления многочисленных побочных эффектов. Категорическим противопоказанием к назначению рассматриваемого лекарственного препарата является аллергия на препараты цефалоспоринового ряда, беременность и период лактации.

С большой осторожностью средство может использоваться при лечении больных с диагностированными энтероколитом псевдомембранозного типа, почечной иили печеночной недостаточностью. В таком случае за пациентами необходимо вести постоянный контроль.

Инструкция по применению Цефазолина категорична: следует внимательно наблюдать за больными с кишечными колитами в анамнезе – препарат может спровоцировать рецидив.

Курс терапии представленным лекарственным препаратом может спровоцировать изменения в результатах лабораторного исследования анализов мочи – отмечается ложная положительная реакция на глюкозу.

Разведенный порошок необходимо использовать сразу, хранить раствор не рекомендуется.

Рассматриваемый антибиотик цефалоспоринового ряда обладает широким бактерицидным действием. Он активно уничтожает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Абсолютно неэффективен при анаэробных бактериях и индолположительных штаммов.

Полный вывод препарата из организма заканчивается через 8 часов (при условии введения одномоментно 250 мг цефазолина. Признаки скопления препарата обнаруживаются в печени, желчном пузыре и почках.

Цефазолин может дать многие побочные эффекты, так как влияет на все органы и системы организма. К наиболее часто встречающимся побочным явлениям относятся:

• тошнота и рвота, возникающие независимо от приема пищи;
• диарея или запор;
• метеоризм, признаки дисбактериоза, боли в эпигастральной области;
• повышение активности трансаминаз печени;
• выраженный зуд наружных половых органов и заднего прохода.

У некоторых пациентов могут наблюдаться аллергические реакции на цефазолин:

• сыпь и зуд кожных покровов;
• лихорадочное состояние;
• гиперемия лица и периферийные отеки;
• экссудативная эритема;
• анафилактический шок.

Гораздо реже, но врачи могут констатировать и неспецифические побочные явления:

• стоматит и глоссит;
• гепатит и механическая желтуха;
• лейкопения и тромбоцитопения;
• анемия гемолитического характера.

В месте введения препарата могут быть местные реакции – боль и тянущие ощущения в вене, инфильтрат при внутримышечном введении, развитие флебита.

Любые побочные эффекты должны стать поводом обращения к лечащему врачу – скорее всего, придется либо корректировать дозировку, либо полностью менять терапевтические мероприятия.

Категорически запрещено одновременно применять рассматриваемый антибиотик цефалоспоринового ряда с диуретиками и антикоагулянтами.

Не рекомендуется сочетать цефазолин с аминогликозидами – это значительно повышает риск развития патологий в почках.

Важно . представленный лекарственный препарат категорически нельзя растворять с лидокаином – эти два препарата фармацевтически несовместимы.

Специалисты утверждают, что сочетание любых антибиотиков и алкогольных напитков недопустимо – это может спровоцировать развитие побочных эффектов в тяжелой степени.

Допустить превышение назначенной дозировки невозможно, если инъекции проводятся под контролем медицинских работников. Неправильно рассчитанная доза может привести к значительному ухудшению состояния пациента и внезапному появлению вышеописанных побочных явлений.

Рассматриваемый антибиотик цефалоспоринового ряда категорически противопоказан к назначению во время вынашивания ребенка и кормления его грудью.

В период новорожденности цефазолин применять не следует – исследования на влияние препарата на организм младенца не проводились. Рекомендуется назначать представленное лекарственное средство с возраста 1 месяц.

Цефазолин следует хранить в обычных условиях, в недоступном для детей месте и при температуре не выше 25 градусов. Срок хранения не должен составлять более 2 лет.

Антибиотики – это группа лекарств, применяемых в лечении инфекционных заболеваний, вызываемых бактериями и грибами. Существует большое количество различных групп антибиотиков, среди них: пенициллины.

Цераксон – ноотропное лекарственное средство, широко применяемое при лечении заболеваний головного мозга и центральной нервной системы. Может служить профилактическим препаратом, имеет противопоказани.

Цефорал – лекарственное средство, относящееся к группе цефалоспориновых антибиотиков. Используется при проведении терапевтических мероприятий при многих заболеваниях инфекционно-воспалительной этиолог.

Цефазолин – инструкция по применению, показания, отзывы

Цефазолин – полусинтетическое противомикробное лекарственное средство. Отзывы о Цефазолине подтверждают его высокую антибактериальную эффективность.

Ифизол, Лизолин, Цефазолин "Биохеми", Оризолин, Нацеф, Анцеф, Цефазолин-АКОС, Цефамезин, Цефезол, Цефазолин-Ферейн, Цезолин, Цефазолин Эльфа, Цефазолин Сандоз, Цефоприд – препараты-аналоги Цефазолина.

Цефазолин выпускается в виде порошка для приготовления раствора для внутримышечного либо внутривенного введения (флаконы по 0,5, 1 и 2 г). Натриевая соль цефазолина – действующий компонент антибиотика (500, 1000. 2000 мг соответственно в одном флаконе).

Цефазолин – наименее токсичный цефалоспориновый антибиотик, обладающий широким спектром бактерицидного действия.

Согласно инструкции Цефазолин проявляет активность в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp. синтезирующих и не синтезирующих пенициллиназу, Streptococcus spp. в том числе Corinebacterium dlphtheriae, пневмококков), грамотрицательных микроорганизмов (Proteus mirabilis, Salmonella spp. Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Shiqella spp, Klebsiella spp. Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Резистентны к действию препарата грибы, риккетсии, простейшие, вирусы, индолположительные штаммы протея (P.rettgeri, P.vulgaris, Р. morgani).

Максимальная концентрация препарата достигается через час после внутримышечного введения и мгновенно – после внутривенного введения. По инструкции Цефазолин в терапевтической концентрации (90% введенной дозы) сохраняется в составе крови в течение 8-12 часов.90% медикамента выводится почками в неизменном состоянии.

По инструкции применение Цефазолина показано при следующих инфекционных заболеваниях:

• пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры;

• перитонит, эндокардит, остеомиелит ожоговых, раневых инфекций;

• инфекционно-воспалительные процессы в мочевыводящих путях;

• инфекции мягких тканей;

• инфекции костно-суставного аппарата;

• профилактика послеоперационных осложнений.

По инструкции Цефазолин по показаниям вводят внутривенно либо внутримышечно (капельно либо струйно).

Для внутримышечных инъекций раствор антибиотика готовят ex tempore, разводя содержимое одного флакона в 5 мл воды для инъекции стерильной либо изотонического раствора натрия хлорида. Медикамент вводят глубоко в мышечную ткань.

Для внутривенных струйных инъекций разовую дозу антибиотика разводят в 8-10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Антибиотик следует вводить очень медленно (в течение 4-5 минут).

При внутривенном введении капельным способом препарат (500 – 1000 мг) разводят в 5% растворе глюкозы либо в 150-250 мл изотонического раствора хлорида натрия. Цефазолин следует вводить в течение получаса (скорость введения - 65-80 капель в минуту).

Суточная доза антибиотика для взрослых - от 1000 мг до 4000 мг. Суточная доза зависит от чувствительности возбудителя к препарату, а также от тяжести инфекции. Разовая доза препарата для взрослых при инфекционно-воспалительных процессах, вызванных грамположительными микробами, составляет 250-500 мг каждые восемь часов.

При инфекционных заболеваниях органов дыхания средней тяжести, вызванных пневмококками, а также инфекционно-воспалительных процессах в мочевыводящих путях назначают по 500 – 1000 мг медикамента каждые двенадцать часов.

При инфекциях, вызванных грамотрицательными бактериями, антибиотик назначают по 500 – 1000 мг каждые семь-восемь часов. При тяжелых инфекционных заболеваниях (перитонит, деструктивная пневмония, сепсис, эндокардит, гематогенный остеомиелит в остром периоде, урологические инфекции) суточная доза Цефазолина может быть увеличена до 600 мг (максимальная). Перерыв между инъекциями - от шести до восьми часов.

Детям старше месяца препарат назначают в суточной дозе 20-50 мг/кг массы тела (в несколько приемов), при очень тяжелых инфекциях-100 мг/кг.

Применение Цефазолина взрослыми с нарушенной функцией почек осуществляется по откорректированной схеме (с увеличением перерывов между инъекциями и постепенным уменьшением дозы антибиотика).

Суточная доза антибиотика для детей с умеренным нарушением выделительной функции почек составляет 60% стандартной суточной дозы Цефазолина.

Суточная доза медикамента при значительном нарушении функции почек - 10% от стандартной дозы. Перерыв между инъекциями - не менее суток.

• гиперчувствительность к медикаментам группы цефалоспоринов;

• детский возраст до одного месяца;

В отзывах к Цефазолину говорится о том, что при длительном применении антибиотик нередко вызывает диарею, рвоту, тахикардию, тошноту, аллергические реакции – лихорадку, кожный зуд, крапивницу, синдром Стивенса-Джонсона.

В редких случаях длительное применение Цефазолина приводит к нарушению функции почек, к гемолитическим нарушениям.

Имеются отзывы о Цефазолине, подтверждающие, что внутримышечное введение антибиотика часто бывает болезненным и может вызвать уплотнение тканей в месте инъекции.

Единовременное применение Цефазолина и "петлевых" диуретиков приводит к блокаде канальцевой секреции антибиотика.

Совместное применение Цефазолина с этанолом способствует возникновению дисульфирамоподобных реакций.

Совместное применение Пробенецида и Цефазолина в комплексной терапии приводит к нарушению экскреции антибиотика.

Хранить в прохладном, защищенном от солнечных лучей месте, при температуре не менее 25°С.

Цефазолин: инструкция по применению

«Цефазолин» выпускается в форме порошка для приготовления раствора, который применяется в виде внутривенных и внутримышечных инъекций. Для приготовления раствора 0,5 г препарата разводят в 2 мл воды для инъекций. При внутривенном капельном введении полученный раствор разводят в 50–100 мл раствора декстрозы, натрия хлорида, натрия бикарбоната или раствора Рингера. При внутривенном болюсном введении растворенный порошок разводят в 5 мл воды для инъекций и вводят в течение 3–5 минут.

Дозировка «Цефазолина» определяется индивидуально в зависимости от тяжести течения инфекционного процесса и чувствительности возбудителя к препарату. Рекомендуемая инструкцией к «Цефазолину» средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г при частоте введений от 2 до 4 в сутки. Максимальная суточная доза, которая применяется при тяжелом течении инфекции, составляет 6 г. Детям назначают 20–40 мг препарата на 1 кг массы тела в сутки, но в тяжелых случаях доза может быть увеличена до 100 мг на 1 кг веса. Длительность применения средства в среднем составляет 7–10 дней. С целью профилактики послеоперационных инфекций «Цефазолин» вводят за 30 минут до операции в дозе 1 г. Во время операции вводится 0,5–1 г препарата, а затем такая же доза применяется каждые 6–8 часов в течение суток после хирургического вмешательства.

«Цефазолин» противопоказан при повышенной чувствительности к антибиотикам цефалоспоринового ряда и при лечении детей в возрасте до 1 месяца. Препарат с осторожностью применяют при нарушении функции почек и лечении детей раннего возраста. В период беременности и грудного вскармливания применение «Цефазолина» возможно только по строгим показаниям в случаях, когда прогнозируемый положительный эффект для матери выше возможных рисков для плода. При назначении препарата следует учитывать, что у пациентов с непереносимостью пенициллина «Цефазолин» способен вызывать аллергические реакции.

Побочные эффекты лекарственного препарата могут проявляться в виде тошноты, рвоты, диареи, псевдомембранозного колита, кандидоза и нарушения функции почек. При введении «Цефазолина» могут возникать аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, лихорадка, эозинофилия), в отдельных случаях возможны артралгии, острый ангионевротический отек и анафилаксия. В редких случаях в период лечения могут развиться тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения и повышение активности печеночных трансаминаз. При внутримышечном введении возможна болезненность в месте инъекции.

ЦЕФАЗОЛИН порошок для приготовления раствора инструкция по применению, аннотация препарата

флаконы (5) - пачки картонные.

Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp. Treponema spp. Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp. анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

TC_max при в/м введении в дозе 500 и 1000 мг, соответственно - 2 и 1 ч; C_max - 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения ТC_max - в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг C_max - 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения - 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы - 85%. T_1/2 при в/м введенении - 1.8 ч, при в/в введении -2 ч. При нарушении функции почек T_1/2 - 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%. C_max в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1000 м, соответственно.

— бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов;

— эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит;

— раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции;

— сифилис, гонорея и др. заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами;

— профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Внутривенно, внутримышечно (струйно и капельно).

Средняя суточная доза для взрослых - 1 г; кратность введения - 2 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 г (в редких случаях - 12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз/сут.

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики после-операционной инфекции - 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г - во время операции и по 0.5-1 г - каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более, или при содержании креатинина в плазме 1.5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1.6 мг% - можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4.6 мг% и более - 1/2 средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Средняя суточная доза для детей - 20-50 мг/кг; при тяжелом течение инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза/сут. У детей с нарушениями функции почек, коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин - 60% от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0.25-0.5% растворе новокаина.

Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).

Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.

Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит; редко - холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит.

— беременность и лактация. При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают;

— детский возраст до 1 месяца;

— повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.