Юнидокс Солютаб инструкция по применению, цена, отзывы

Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных РНК рибосомальной мембраны.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей, в т.ч. фарингит, бронхит острый, обострение ХОБЛ, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;

инфекции лор-органов, в т.ч. отит, синусит, тонзиллит;

инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной терапии), в т.ч. инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);

инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);

инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);

другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. — erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии — трахома); лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит);

профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

таблетки диспергируемые 100 мг; блистер 10 пачка картонная 1;

таблетки диспергируемые 100 мг; блистер 10;

таблетки диспергируемые 100 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 25000 барабан картонный 1.

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp. Treponema spp. Staphylococcus spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp. Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp. Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp. Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp. Plasmodium falciparum).

Как правило, не действует на Acinetobacter spp. Proteus spp. Pseudomonas spp. Serratia spp. Providencia spp. Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.

Cmax доксициклина в плазме крови (2,6–3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5–3 мкг/мл.

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80–90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки.

Объем распределения — 1,58 л/кг. Через 30–45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5–10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5–27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизируется незначительная часть доксициклина.

T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16–18 ч, после приема повторных доз — 22–23 ч.

Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20–40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Противопоказано при беременности (возможно образование нерастворимых комплексов с кальцием и отложение доксициклина в костном скелете) и кормлении грудью.

Категория действия на плод по FDA — D.

Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (особенно II–III триместр), кормление грудью, детский возраст до 8 лет (из-за возможности образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов).

Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея; энтероколит, псевдомембранозный колит.

Дерматологические и аллергические реакции: крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны печени: поражение печени во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Со стороны почек: увеличение остаточного азота мочевины.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение протромбиновой активности.

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость).

Со стороны щитовидной железы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны зубов и костей: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Другое: кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции.

Внутрь, во время еды, таблетку можно глотать целиком, разделив на части или разжевав, запивая стаканом воды, или развести в небольшом количестве воды (около 20 мл).

Обычно продолжительность лечения составляет 5–10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг — 200 мг в 1–2 приема в первый день лечения, далее — по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций — в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.

Детям 8–12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1–2 приема). В случаях тяжелых инфекций — в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

При инфекции, вызванной S.pyogenes, Юнидокс Солютаб ®принимают не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealyticum, — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи — по 100 мг/сут; курс лечения — 6–12 нед.

Малярия (профилактика) — по 100 мг 1 раз в сутки за 1–2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте — 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8–12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При наличии почечной (Cl креатинина

Юнидокс солютаб - инструкция по применению, дозировка и побочные действия

Большинство заболеваний дыхательной, пищеварительной или мочеполовой систем вызваны попаданием в организм человека бактерий. Избавится от бактерий при помощи обычных лекарственных средств или методов народной медицины не так просто, особенно, если необходимо вылечиться быстро. Справиться с задачей быстрого выздоровления поможет препарат «Юнидокс солютаб», который является антибиотиком, справляющимся со многими видами бактерий.

Лекарственный препарат выпускается препарат в форме таблеток.
Одна таблетка лекарственного средства содержит:

1. Активное вещество – доксицилин моногидрат – 100 мг.
2. Вспомогательные компоненты:
   • гипромеллоза;
   • сахарин;
   • кремния диоксид безводный;
   • магния стеарат;
   • микрокристаллическая целлюлоза;
   • лактозы моногидрат;
   • гипролоза.

Благодаря действию активного компонента, препарат обладает следующими фармакологическими свойствами:

• антибиотик широкого спектра действия, который эффективен при большинстве видов бактерий;
• оказывает бактериологическое действие;
• подавляет синтез белка в клетках бактерий.

Основное свойство препарата то, что он оказывает воздействие на бактерии, находящиеся в фазе роста и деления. Если бактерия находится в стадии покоя, препарат не окажет на нее воздействия.

Показаниями к применению «Юнидокс солютаб» являются следующие заболевания, вызванные бактериями:

1. Заболевания дыхательной системы и ЛОР-органов:
   • фарингит;
   • тонзиллит;
   • отит;
   • острый бронхит;
   • трахеит;
   • пневмония;
   • синусит;
   • абсцесс легкого.
2. Заболевания мочеполовой системы:
   • цистит;
   • простатит, вызванный бактерией;
   • пиелонефрит;
   • эндометрит;
   • уретрит;
   • гонорея;
   • сифилис;
   • хламидийные инфекции;
   • урогенитальный микоплазмоз.
3. Заболевания пищеварительной системы и желчевыводящих путей:
   • гастроэнтероколит;
   • диарея путешественников;
   • холера;
   • дизентерия;
   • холецистит;
   • иерсиниоз;
   • холангит.
4. Другие заболевания:

Противопоказания к применению лекарственного средства:

• детский возраст до 8 лет;
• повышенная чувствительность к составляющим препарата;
• период кормления грудью;
• беременность (может вызвать патологии формирования костной ткани плода);
• тяжелые заболевания печени и почек (почечная или печеночная недостаточность);
• порфирия.

Не рекомендуется совместно с приемом препарата «Юнидокс солютаб» принимать лекарственные средства, которые тормозят перистальтику кишечника.

Таблетку следует принимать целиком или в измельченном виде строго во время еды, запивая большим количеством воды. Можно растворить таблетку в 20-ти миллилитрах воды и выпить, как сироп. Не следует принимать лекарство перед сном. Курс лечения определяет врач, обычно он составляет от 5 до 10 дней. Применяют препарат по схеме:

• детям от 8 до 12 лет с весом менее 50 килограмм, назначают по 4 мг на кг массы тела препарата в первые сутки, после чего 2 мг на килограмм массы тела ежедневно раз в день. В случае тяжелых состояний назначают по 4 мг на кг массы тела в течение всего лечения;
• детям от 12 дет и взрослым с весом более 50 кг назначают по 200 мг в сутки в первый день, после по 100 мг ежедневно одноразово. Если состояние тяжелое – назначают по 200 мг препарата в сутки в течение всего лечения;
• если инфекция вызвана возбудителем Стрептококка, курс лечения составляет не менее 10 дней;
• в комплексной терапии при угревой сыпи назначают по 100 мг в сутки в течение 6 – 12 недель;
• при гонорее по 100 мг два раза в сутки в течение 7 – 10 дней;
• при первичном сифилисе принимают по 100 мг дважды в сутки в течение двух недель. При вторичном сифилисе принимают по 100 мг дважды в сутки в течение 28 дней;
• при урогенитальных инфекциях без осложнений, назначают по 100 мг дважды в сутки в течение недели;
• для профилактики инфекций после аборта, принимают 100 мг препарата за час до вмешательства и 200 мг после.

Максимальная суточная доза препарата составляет:

• для детей от 8 до 12 лет с массой тела менее 50 кг – 4 мг на килограмм массы тела в течение всего курса лечения;
• для детей от 8 лет с массой тела более 50 кг – 200 мг в сутки;
• для детей от 12 лет и взрослых – 300 мг в сутки или 600 мг в день при тяжелых инфекциях.

Длительное применение препарата «Юнидокс солютаб» может спровоцировать в организме снижение витаминов группы В.

Длительное применение препарата возможно при постоянном контроле состояния пациента лечащим врачом, особенно следить за показателями почек, печени и анализом крови.

При применении лекарственного средства возможно проявление следующих побочных реакций:

Длительное применение повышенных доз препарата может вызвать усиленное проявление побочных реакций, что свидетельствует о передозировке.

Передозировка лекарственным средством часто вызвана поражением печени, что проявляется:

• желтухой;
• рвотой;
• диареей;
• лихорадкой;
• азотемией;
• увеличением протромбинового времени;
• повышением уровня трансаминаз.

После приема большой дозы препарата рекомендуется сделать промывание желудка, по необходимости вызвать рвоту. Рекомендуется обильное питье. Назначают прием осмотических слабительных и активированного угля. Из-за низкой эффективности перитониальный диализ и гемодиализ не проводится.

ЮНИДОКС СОЛЮТАБ - инструкция по применению, состав, отзывы, описание, аналоги

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ

Таблетки диспергируют (растворяют) в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой.

Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения - по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes. продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum. назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.

При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.

Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем - ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет - по 2 мг/кг 1 раз/сут. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес.

Для профилактики диареи путешественников - 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее - по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).

Для лечения лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза - по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг - в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг - до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг - 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Внимание! Не стоит руководствоваться данными этого раздела для самостоятельно лечения! Это должен сделать врач с учетом индивидуальных особенностей вашего организма.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
• инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит);
• инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/);
• инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);
• инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);
• инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);
• другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации /в т.ч. простатит и проктит/, риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф /в т.ч. сыпной, клещевой возвратный/, болезнь Лайма /I стадия - erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва /в т.ч. легочная форма/, бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез);
• инфекционные заболевания глаз, в составе комбинированной терапии - трахома;
• остеомиелит;
• сепсис;
• подострый септический эндокардит;
• перитонит.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

• Абсцесс кожи, фурункул и карбункул (L02..)
• Абсцесс легкого и средостения (J85..)
• Актиномикоз (A42..)
• Амебиаз (A06..)
• Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках (J15..)
• Бартонеллез (A44..)
• Болезнь Лайма (A69.2)
• Болезнь легионеров (A48.1)
• Бруцеллез (A23..)
• Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) (N71..)
• Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) (N72..)
• Воспалительные болезни предстательной железы (N41..)
• Врожденный сифилис (A50..)
• Гнойный и неуточненный средний отит (H66..)
• Гонококковая инфекция (A54..)
• Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (A09..)
• Другая септицемия (A41..)
• Импетиго (L01..)
• Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci (пситтакоз) (A70..)
• Коклюш (A37..)
• Лептоспироз (A27..)
• Малярия, вызванная Plasmodium falciparum (B50..)
• Орхит и эпидидимит (N45..)
• Остеомиелит (M86..)
• Острый бронхит (J20..)
• Острый и подострый эндокардит (I33..)
• Острый ларингит и трахеит (J04..)
• Острый перитонит (в т.ч. абсцесс) (K65.0)
• Острый синусит (J01..)
• Острый тонзиллит (J03..)
• Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) (N10..)
• Острый фарингит (J02..)
• Острый холецистит (K81.0)
• Пиодермия (L08.0)
• Пиоторакс (эмпиема плевры) (J86..)
• Поздний сифилис (A52..)
• Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках (T79.3)
• Ранний сифилис (A51..)
• Сальпингит и оофорит (N70..)
• Сибирская язва (A22..)
• Стрептококковая септицемия (A40..)
• Сыпной тиф (A75..)
• Тиф и паратиф (A01..)
• Трахома (A71..)
• Туляремия (A21..)
• Угри (L70..)
• Уретрит и уретральный синдром (N34..)
• Флегмона (L03..)
• Фрамбезия (A66..)
• Хламидийная лимфогранулема (венерическая) (A55..)
• Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта (A56.0)
• Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов (A56.1)
• Хламидийный конъюнктивит (A74.0)
• Хламидийный фарингит (A56.4)
• Холангит (K83.0)
• Холера (A00..)
• Хронический бронхит неуточненный (J42..)
• Хронический ларингит и ларинготрахеит (J37..)
• Хронический ринит, назофарингит и фарингит (J31..)
• Хронический синусит (J32..)
• Хронический тонзиллит (J35.0)
• Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) (N11..)
• Хронический холецистит (K81.1)
• Цистит (N30..)
• Чума (A20..)
• Шигеллез (A03..)
• Энтерит, вызванный Yersinia enterocolitica (A04.6)

• тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
• порфирия;
• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания);
• детский возраст до 8 лет;
• гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

ФОРМЫ ВЫПУСКА выберите для подробного просмотра

Юнидокс Солютаб

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes. Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Доксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия). Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других). До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности. Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание прекращается. Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда. Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться. Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля. При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек. В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium dificile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В). Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды. Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применения препарата непосредственно перед сном. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. О влиянии на способность управлять транспортными средствами, машинами и механизмами неизвестно. В случае развития головокружения, нечеткости зрения или двоения в глазах, управление автотранспортом или механизмами не рекомендуется.