Руководства, Инструкции, Бланки

Лордес Таблетки Инструкция Цена

Рейтинг: 4.6/5.0 (883 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Лордес сироп 2

Лордес сироп 2.5мг/5мл фл. 150мл

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 5 мг блистер, № 20, № 30

Дезлоратадин 5 мг

№ UA/11552/02/01 от 06.07.2011 до 06.07.2016

сироп 2,5 мг/5 мл фл. 150 мл, с мерной ложкой, № 1

Дезлоратадин 2,5 мг/5 мл

№ UA/11552/01/01 от 01.06.2011 до 01.06.2016

дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1-рецепторов, не вызывает седативного эффекта. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. После перорального приема дезлоратадин селективно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы и не проникает через ГЭБ.
Кроме антигистаминной активности, дезлоратадин оказывает антиаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин подавляет каскад разных реакций, которые лежат в основе развития аллергического воспаления, а именно:
- выделение противовоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;
- выделение противовоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
- продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
- адгезию и хемотаксис эозинофилов;
- экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектин;
- IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
- острый аллергический бронхоспазм в исследованиях на животных.
Дезлоратадин не проникает через ГЭБ, не влияет на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг.
Дезлоратадин определяться в плазме крови на протяжении 30 мин после его приема.
Cmax дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3 ч, T½ — в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина отвечает его T½ (около 27 ч) и количеству приемов (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне 5–20 мг.
Дезлоратадин умеренно (83–87 %) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе 5–20 мг 1 раз в сутки на протяжении 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.
Пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.

- для быстрого устранения симптомов аллергии и аллергического ринита (таких как чиханье, выделение из носа, зуд, отек, заложенность носа, слезотечение, покраснение глаз, зуд на участке неба, кашель);
- для устранения симптомов, связанных с крапивницей, зудом и кожной сыпью.

Лордес сироп применяют независимо от приема пищи:
- дети в возрасте 6–11 мес — по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки; 1 год –5 лет — по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки; 6–11 лет — по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.
- взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.
Лордес таблетки. У взрослых и детей возрасте старше 12 лет принимают по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Таблетку следует глотать целиком, запивая водой. Лордес желательно принимать регулярно, в одно и то же время.
Продолжительность лечения определяется тяжестью и ходом заболевания.
Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 нед) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновение.
При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 нед) необходимо продолжать лечение на весь период контакта с аллергеном.

гиперчувствительность к дезлоратадину или лоратадину. Беременность и период кормления грудью. Таблетки. Детский возраст <12 лет.

при применении препарата наиболее частыми нежелательными явлениями были повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль.
При применении препарата у детей в возрасте 2 года–11 лет количество побочных реакций было одинаковым как в группе, принимавшей сироп, так и в группе плацебо. У детей в возрасте 6–23 мес наиболее частыми (по сравнению с плацебо) нежелательными явлениями были диарея, бессонница.
Очень редко сообщалось о реакциях гиперчувствительности (включая анафилаксию и сыпь), тахикардию, ощущение сердцебиения, психомоторную гиперактивность, судороги, повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, развитие гепатита.

дезлоратадин не усиливает таких эффектов алкоголя, как нарушение психомоторной функции и сонливость. Результаты психомоторных тестов существенным образом не отличались у пациентов, которые принимали дезлоратадин и плацебо отдельно или вместе с алкоголем.
С осторожностью назначают пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.
Лордес содержит сахарозу и сорбит, поэтому пациентам с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или недостаточностью сахарозы-изомальтазы не следует принимать данный препарат.
Применение в период беременности и кормления грудью.
Безопасность применения Лордеса у беременных не установлена, поэтому его не рекомендуют применять у беременных. Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому во время применения препарата следует отказаться от грудного вскармливания.
Дети
Таблетки. Эффективность и безопасность дезлоратадина у детей в возрасте <12 лет не исследовалась.
Сироп. Эффективность и безопасность дезлоратадина у детей в возрасте <6 мес не исследовалась.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.

клинически значимых изменений в концентрации дезлоратадина в плазме крови при неоднократном сочетанном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином выявлено не было. В связи с тем, что фермент, который отвечает за метаболизм дезлоратадина, не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.

при случайном приеме больших доз Лордеса возможно усиление побочных эффектов: повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль, тахикардия.
Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь, симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе; эффективность перитонеального диализа не установлена.

в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

лордес таблетки инструкция цена:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    ЛОРДЕС - цена, инструкция, купить - Социальная Аптека

    СОЦИАЛЬНАЯ АПТЕКА Лордес сироп 2,5 мг/5 мл фл. 150 мл

    СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
    ЛОРДЕС
    сироп 2,5 мг/5 мл фл. 150 мл, с мерной ложкой, № 1
    Активное вещество:
    Дезлоратадин 2,5 мг/5 мл

    ИНСТРУКЦИЯ
    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
    дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1 -рецепторов, не вызывает седативного эффекта. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. После перорального приема дезлоратадин селективно блокирует периферические Н1 -гистаминовые рецепторы и не проникает через ГЭБ.
    Кроме антигистаминной активности, дезлоратадин оказывает антиаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин подавляет каскад разных реакций, которые лежат в основе развития аллергического воспаления, а именно:

    • выделение противовоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;
    • выделение противовоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
    • продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
    • адгезию и хемотаксис эозинофилов;
    • экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектин;
    • IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
    • острый аллергический бронхоспазм в исследованиях на животных.

    Дезлоратадин не проникает через ГЭБ, не влияет на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг.
    Дезлоратадин определяется в плазме крови на протяжении 30 мин после его приема.
    Cmax дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3 ч, Т½ — в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина отвечает его Т½ (около 27 ч) и количеству приемов (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне 5–20 мг.
    Дезлоратадин умеренно (83–87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе 5–20 мг 1 раз в сутки на протяжении 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.
    Пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.

    ПОКАЗАНИЯ препарата ЛОРДЕС

    • для быстрого устранения симптомов аллергии и аллергического ринита (таких как чиханье, выделение из носа, зуд, отек, заложенность носа, слезотечение, покраснение глаз, зуд в области неба, кашель);
    • для устранения симптомов, связанных с крапивницей, зудом и кожной сыпью.

    ПРИМЕНЕНИЕ препарата ЛОРДЕС
    Лордес сироп применяют независимо от приема пищи:

    • дети в возрасте 6–11 мес — по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки; 1 год–5 лет — по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки; 6–11 лет — по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.
    • взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.

    Лордес таблетки. У взрослых и детей возрасте старше 12 лет принимают по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Таблетку следует глотать целиком, запивая водой. Лордес желательно принимать регулярно, в одно и то же время.
    Продолжительность лечения определяется тяжестью и течением заболевания.
    Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 нед) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения.
    При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 нед) необходимо продолжать лечение на весь период контакта с аллергеном.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ препарата ЛОРДЕС
    гиперчувствительность к дезлоратадину или лоратадину. Беременность и период кормления грудью. Таблетки. Детский возраст <12 лет.

    ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ препарата ЛОРДЕС
    при применении препарата наиболее частыми нежелательными явлениями были повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль.
    При применении препарата у детей в возрасте 2 года–11 лет количество побочных реакций было одинаковым как в группе, принимавшей сироп, так и в группе плацебо. У детей в возрасте 6–23 мес наиболее частыми (по сравнению с плацебо) нежелательными явлениями были диарея, бессонница.
    Очень редко сообщалось о реакциях гиперчувствительности (включая анафилаксию и сыпь), тахикардию, ощущение сердцебиения, психомоторную гиперактивность, судороги, повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, развитие гепатита.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ препарата ЛОРДЕС
    дезлоратадин не усиливает таких эффектов алкоголя, как нарушение психомоторной функции и сонливость. Результаты психомоторных тестов существенным образом не отличались у пациентов, которые принимали дезлоратадин и плацебо отдельно или вместе с алкоголем.
    С осторожностью назначают пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.
    Лордес сироп содержит сахарозу и сорбит, поэтому пациентам с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не следует принимать данный препарат в форме сиропа.
    Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения Лордеса у беременных не установлена, поэтому его не рекомендуют применять у беременных. Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому во время применения препарата следует отказаться от грудного вскармливания.
    Дети
    Таблетки. Эффективность и безопасность дезлоратадина у детей в возрасте <12 лет не исследовали.
    Сироп. Эффективность и безопасность дезлоратадина у детей в возрасте <6 мес не исследовали.
    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата ЛОРДЕС
    клинически значимых изменений в концентрации дезлоратадина в плазме крови при неоднократном сочетанном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином выявлено не было. В связи с тем, что фермент, который отвечает за метаболизм дезлоратадина, не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА препарата ЛОРДЕС
    при случайном приеме больших доз Лордеса возможно усиление побочных эффектов: повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль, тахикардия.
    Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь, симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе; эффективность перитонеального диализа не установлена.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ препарата ЛОРДЕС
    в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Перед использованием препарата ЛОРДЕС вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

    Лордес инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

    ЛОРДЕС ИНСТРУКЦИЯ

    Препарат Лордес оказывае тпротивоаллергическое, противозудное и противоэкссудативное действие. Снижает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, устраняетспазм гладких мышц. Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, соответственно, не вызывает сонливость и не изменяет скорость психомоторных реакций. ордес представляет собой лекарственный препарат из группы селективных антагонистов периферических Н1-гистаминовых рецепторов третьего поколения. Лордес подавляет каскад цитотоксических реакций: выделение провоспалительных цитокинов, в том числе интерлейкина-4 и интерлейкина-6, интерлейкина-8 и интерлейкина-13, хемокинов типа RANTES, продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, экспрессию молекул адгезии и иммуноглобулинзависимое выделение гистамина. Перечисленные механизмы Лордеса обуславливают антигистаминный, противоаллергический и противовоспалительниый эффекты препарата. Лордес относится к группе противоаллергических лекарственных средств.

    Показания к применению:
    Препарат Лордес предназначен для лечения таких заболеваний:
    -лечение сезонного аллергического ринита - поллиноза (в т.ч. устранение или облегчение чиханья, выделения из носа, зуда и заложенности носа, зуда и покраснения глаз, слезотечения, зуда неба, кашля);
    -лечение круглогодичного аллергического ринита;
    -лечение хронической идиопатической крапивницы (уменьшение и устранение кожного зуда и сыпи).

    Способ применения:
    Препарат Лордес принимают:
    Взрослые и подростки (12 лет и старше): по 1 таблетке 5 мг один раз в день независимо от приема пищи.
    У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
    Существует ограниченная информация о клинической эффективности назначения дезлоратадина подросткам от 12 до 17 лет.

    Побочные действия:
    Препарат Лордес может вызвать: со стороны ЦНС: головная боль (5,9%).
    Прочие: в постмаркетинговый период редко (> 1/1000, < 1/100) наблюдались следующие побочные эффекты:
    Психиатрические нарушения: галлюцинации
    Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги
    Нарушения со стороны сердца: тахикардия, сердцебиение
    Желудочно-кишечные нарушения: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея
    Гепато-билиарные нарушения: повышение уровня печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, гепатит
    Скелетно-мышечные нарушения и нарушения соединительной ткани: миалгия
    Общие нарушения: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, диспноэ, зуд, сыпь, крапивница)

    Противопоказания:
    Препарат Лордес противопоказан при симптомах:
    -повышенная чувствительность к лоратадину и другим ингредиентам препарата;
    -период беременности и лактации;
    -детский возраст до 12 лет.

    Беременность :
    У дезлоратадина в исследованиях на животных тератогенность не обнаружена. Безопасность применения лекарственного средства во время беременности не была установлена. Прием дезлоратадина в период беременности не рекомендуется.
    Дезлоратадин выделяется в грудное молоко, поэтому использование лекарственного средства кормящим женщинам не рекомендуется.
    Взаимодействия с другими лекарственными средствами
    В клинических исследованиях дезлоратадина клинически значимых признаков взаимодействия с эритромицином и кетоконазолом не установлено.
    Дезлоратадин не усиливает угнетающее действие алкоголя на психомоторную функцию.

    Передозировка:
    Симптомы: усиление побочного действия.
    Лечение: проведение мероприятий по удалению невсосавшегося препарата. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.
    Дезлоратадин не выводится гемодиализом, не установлено, выводится ли препарат перитонеальным диализом.

    Условия хранения:
    Хранить при температуре не выше 25?С.
    Беречь от детей.
    Срок годности
    2 года. Не использовать после истечения срока годности.

    Форма выпуска:
    По 10 таблетокпомещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ(поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиден-хлорид) и фольги алюминиевой печатнойлакированной.
    По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскомуприменению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную сголограммой фирмы – производителя.

    Состав :
    1 таблетка содержит: дезлоратадин 5 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая РН102, крахмал кукурузный, тальк, Опадрай II синий 85F20578 (поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль (Е 1451), титана диоксид (Е171), тальк (E 553 b), FD & C синий # алюминий лак (Е132), железа оксид желтый (Е 172))

    Дополнительно :
    Требуется осторожность при применении препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
    В клинических исследованиях при назначении дезлоратадина в дозе 20 мг
    в течение 14 дней не отмечали статистически или клинически значимых изменений со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе
    45 мг/день (в 9 раз выше терапевтической) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT на ЭКГ. При применении препарата в рекомендуемой дозе 5 мг частота сонливости не превышала таковую в группе плацебо. В клинических исследованиях дезлоратадин не влиял на психомоторную функцию в дозе 7,5 мг.
    Эффективность и безопасность применения таблетированной формы дезлоратадина у детей в возрасте до 12 лет окончательно не изучены.
    Не установлено влияния дезлоратадина на способность управления автомобилем и другими механизмами. Однако пациент должен быть проинформирован, что в очень редких случаях у отдельных пациентов наблюдали головокружение, которое может влиять на возможность управления автомобилем и другими механизмами.

    Аналоги :
    Эриус, Лоратадин, Эдем, Аллерго-Норм, Лоратек.

    Лордес табл

    Лордес табл.п/о 5мг N20 ЛОРДЕС (LORDES)

    № UA/11552/01/01 от 01.06.2011 до 01.06.2016

    дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1 -рецепторов, не вызывает седативного эффекта. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. После перорального приема дезлоратадин селективно блокирует периферические Н1 -гистаминовые рецепторы и не проникает через ГЭБ.
    Кроме антигистаминной активности, дезлоратадин оказывает антиаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин подавляет каскад разных реакций, которые лежат в основе развития аллергического воспаления, а именно:

    • выделение противовоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;
    • выделение противовоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
    • продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
    • адгезию и хемотаксис эозинофилов;
    • экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектин;
    • IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
    • острый аллергический бронхоспазм в исследованиях на животных.

    Дезлоратадин не проникает через ГЭБ, не влияет на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг.
    Дезлоратадин определяется в плазме крови на протяжении 30 мин после его приема.
    Cmax дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3 ч, Т½ — в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина отвечает его Т½ (около 27 ч) и количеству приемов (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне 5–20 мг.
    Дезлоратадин умеренно (83–87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе 5–20 мг 1 раз в сутки на протяжении 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.
    Пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.

    • для быстрого устранения симптомов аллергии и аллергического ринита (таких как чиханье, выделение из носа, зуд, отек, заложенность носа, слезотечение, покраснение глаз, зуд в области неба, кашель);
    • для устранения симптомов, связанных с крапивницей, зудом и кожной сыпью.

    Лордес сироп применяют независимо от приема пищи:

    • дети в возрасте 6–11 мес — по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки; 1 год–5 лет — по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки; 6–11 лет — по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;
    • взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.

    Лордес таблетки. У взрослых и детей в возрасте старше 12 лет принимают по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Таблетку следует глотать целиком, запивая водой. Лордес желательно принимать регулярно, в одно и то же время.
    Продолжительность лечения определяется тяжестью и течением заболевания.
    Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 нед) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения.
    При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 нед) необходимо продолжать лечение на весь период контакта с аллергеном.

    гиперчувствительность к дезлоратадину или лоратадину. Беременность и период кормления грудью.
    Таблетки. Детский возраст

    при применении препарата наиболее частыми нежелательными явлениями были повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль.
    При применении препарата у детей в возрасте 2 года–11 лет количество побочных реакций было одинаковым как в группе, принимавшей сироп, так и в группе плацебо. У детей в возрасте 6–23 мес наиболее частыми (по сравнению с плацебо) нежелательными явлениями были диарея, бессонница.
    Очень редко сообщалось о реакциях гиперчувствительности (включая анафилаксию и сыпь), тахикардии, ощущении сердцебиения, психомоторной гиперактивности, судорогах, повышении активности печеночных ферментов, повышении уровня билирубина, развитии гепатита.

    дезлоратадин не усиливает таких эффектов алкоголя, как нарушение психомоторной функции и сонливость. Результаты психомоторных тестов существенным образом не отличались у пациентов, которые принимали дезлоратадин и плацебо отдельно или вместе с алкоголем.
    С осторожностью назначают пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.
    Лордес сироп содержит сахарозу и сорбит, поэтому пациентам с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не следует принимать данный препарат в форме сиропа.
    Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения Лордеса у беременных не установлена, поэтому его не рекомендуют применять у беременных. Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому во время применения препарата следует отказаться от грудного вскармливания.
    Дети
    Таблетки. Эффективность и безопасность дезлоратадина у детей в возрасте Сироп. Эффективность и безопасность дезлоратадина у детей в возрасте Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.

    клинически значимых изменений в концентрации дезлоратадина в плазме крови при неоднократном сочетанном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином выявлено не было. В связи с тем, что фермент, который отвечает за метаболизм дезлоратадина, не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.

    при случайном приеме больших доз Лордеса возможно усиление побочных эффектов: повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль, тахикардия.
    Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь, симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе; эффективность перитонеального диализа не установлена.

    в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Внимание
    Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Перед использованием препарата Лордес вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.

    На этой странице вы можете зарезервировать товар Лордес, чтобы потом забрать его в одном из наших центров самовывоза по цене сайта.

    Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Лордес, вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 384-20-33. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Лордес, возможности и сроках доставки.

    Обратите внимание, что актуальность цены на Лордес указана выше в блоке информации о товаре. Если же в графе «наличие» для товара Лордес указано «на складе» или «под заказ», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.

    Эту страницу Вы можете найти в поисковых системах по запросу «Лордес Аптека 0303 » или «Аптека 0303 Лордес купить ».

    Лордес таблетки, покрытые пленочной оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

    Состав

    Одна таблетка содержит

    активное вещество – дезлоратадин 5 мг,

    вспомогательные вещества. кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, крахмал кукурузный, тальк,

    состав оболочкиOpadryIIPink31F240011. железа (III) оксид красный (Е 172), железа (II, III) оксид черный (Е172), НРМС 2910/ гипромеллоза 15 сР (Е464), макрогол/ ПЭГ 4000, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е 171).

    Описание

    Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета, с маркировкой логотипа «Nobel» на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антигистаминные препараты системного действия другие.

    Код АТХ R06AX27

    Фармакологические свойства Фармакокинетика

    Выявлена биоэквивалентность препарата в форме таблеток и сиропа. Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 мин после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина (Cmax) в плазме достигается в среднем через 3 ч (T max). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе от 5 до 20 мг. Установлено, что пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина. Дезлоратадин умеренно (83 – 87%) связывается с белками плазмы. Не проникает через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Подвергается интенсивному метаболизму. Основной путь метаболизма дезлоратадина - гидроксилирование в положении 3 с образованием 3-ОН- дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не обнаружено. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения и кратности применения (один раз в сутки). Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. Небольшая часть дозы выводится в неизмененном виде с калом и мочой. Период полувыведения (Т1/2 ) составляет 20–30 ч (в среднем 27 ч).

    Фармакодинамика

    Дезлоратадин, активное вещество Лордеса, является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1 -рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Качественных или количественных расхождений токсичности дезлоратадина и лоратадина в сравнимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не обнаружено. Механизм действия дезлоратадина заключается в блокировании высвобождения гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток, тем самым предупреждая развитие и облегчая течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, противозудное и противоэкссудативное действие. Снижает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, устраняет спазм гладких мышц. Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, соответственно, не вызывает сонливость и не изменяет скорость психомоторных реакций.

    Показания к применению

    - сезонный и круглогодичный аллергический ринит

    - хроническая идиопатическая крапивница

    Способ применения и дозы

    Внутрь. Взрослым и подросткам старше 12 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Препарат желательно принимать регулярно в одно и то же время суток, вне зависимости от приема пищи. Курс лечения назначается врачом индивидуально.

    Побочные действия

    Препарат обычно хорошо переносится пациентами.

    - головная боль, головокружение, сонливость, бессонница

    - психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации

    - абдоминальные боли, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит

    - реакции гиперчувствительности: кожная сыпь, анафилаксия, одышка.

    Противопоказания

    – гиперчувствительность к лоратадину или вспомогательным веществам

    - тяжелая степень хронической почечной недостаточности

    - детский возраст до 12 лет (детям младше 12 лет предназначен сироп Лордес)

    –беременность и период лактации

    - наследственная непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы/галактозы или лактазная недостаточность в организме

    Лекарственные взаимодействия

    Клинически значимых взаимодействий дезлоратадина с другими лекарственными средствами не выявлено. ЛОРДЕС® не усиливает угнетающего действия этанола на психомоторную функцию. Не выявлено клинически значимых взаимодействий с кетоконазолом и эритромицином.

    Особые указания

    Применение в педиатрии

    Для детей младше 12 лет может применяться ЛОРДЕС® сироп.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

    Влияния ЛОРДЕС® на управление автомобилем или работу со сложными техническими устройствами не отмечалось.

    Передозировка

    Симптомы. головная боль, сухость во рту, утомляемость.

    Лечение. промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. ЛОРДЕС® не выводится при помощи гемодиализа.

    Форма выпуска и упаковка

    По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ (поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиден-хлорид) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    Не применять после истечения срока хранения

    Құрамы

    Бір таблетканың құрамында

    белсенді зат – 5 мг дезлоратадин,

    қосымша заттар. кальций гидрофосфатының дигидраты, микрокристалды целлюлоза РН 102, жүгері крахмалы, тальк,

    қабықтың құрамыOpadryIIPink31F240011. темірдің (III) қызыл тотығы (Е 172), темірдің (II, III) қара тотығы (Е172), НРМС 2910/ гипромеллоза 15 сР (Е464), макрогол/ ПЭГ 4000, лактоза моногидраты, титанның қостотығы (Е 171).

    Сипаттамасы

    Дөңгелек пішінді, екі жақ беті дөңес, бозғылт-қызғылт түсті үлбірлі қабықпен қапталған, бір жақ бетінде «Nobel» логотипінің таңбасы бар таблеткалар.

    Фармакотерапиялық тобы

    Жүйелі әсер ететін басқа да антигистаминді препараттар. Дезлоратадин.

    АТХ коды R06A X27

    Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы

    Препараттың таблетка және шәрбат түріндегі биоэквиваленттілігі анықталды. Қабылданғаннан кейін 30 минут ішінде қан плазмасынан Дезлоратадин табыла бастайды. Плазмада дезлоратадин ең жоғары концентрацияға (C max) орта есеппен 3 сағаттан соң жетеді (T max). Дезлоратадиннің биожетімділігі 5 мг-нан 20 мг-ға дейінгі дозаға пропорционалды. Тамақ (майлы, жоғары калориялы таңертеңгі ас) немесе грейпфрут шырыны дезлоратадиннің таралуына ықпалын тигізбейтіні анықталды. Дезлоратадин плазма ақуыздарымен орташа (83 – 87%) байланысады. Гематоэнцефалдық бөгет арқылы өтпейді, плацентарлы бөгет арқылы және емшек сүтіне өтеді. Қарқынды метаболизмге ұшырайды. Дезлоратадин метаболизмінің негізгі жолы – 3 күйіндегі орында гидроксилденіп, глюкуронидпен қосылысқан 3-ОН- дезлоратадин түзеді. Дезлоратадинді 14 күн ішінде тәулігіне бір рет 5 мг-нан 20 мг-ға дейінгі дозада қолданған кезде препараттың клиникалық тұрғыдан маңызды жинақ белгілері байқалған жоқ. Дезлоратадиннің жиналып қалу дәрежесі оның жартылай шығарылу кезеңіне және қолдану санына (тәулігіне бір рет) сәйкес келеді. Дезлоратадин организмнен глюкуронидті қосылыс түрінде шығарылады. Дозаның аздаған бөлігі өзгермеген күйінде нәжіспен және несеппен бірге шығарылады. Жартылай шығарылу кезеңі (Т1/2 ) 20–30 сағатты (орта есеппен 27 сағатты) құрайды.

    Фармакодинамикасы

    Дезлоратадин, Лордестің белсенді заты шеткергі гистаминді Н1 -рецепторлардың селективтік бөгегіші болып табылады. Дезлоратадин лоратадиннің алғашқы белсенді метаболиті болып табылады. Салыстырмалы дозаларда дезлоратадиннің және лоратадиннің уыттылығында сапалы немесе мөлшерлік айырмашылық (дезлоратадин концентрациясын есепке алағанда) байқалған жоқ. Дезлоратадиннің әсер ету механизмі толық жасушалардан гистаминнің және С4 лейкотриеннің босап шығуын бөгеу, осылайша аллергиялық реакциялардың пайда болуына жол бермеу және барысын жеңілдету болып табылады. Аллергияға қарсы, қышуға қарсы және экссудативке қарсы әсер етеді. Қылтамырлардың өткізгіштігін төмендетеді, тіндердің ісінуінің пайда болуына жол бермейді, тегіс бұлшықеттердің түйілуін тежейді. Дезлоратадин гематоэнцефалдық бөгет арқылы өтпейді, соған сай, ұйқышылдықты тудырмайды және психомоторлы реакциялардың жылдамдығын өзгертпейді.

    Қолданылуы

    - маусымдық және жыл бойғы аллергиялық ринитте

    - созылмалы идиопатиялық есекжемде.

    Қолдану тәсілі және дозалары

    Ішке. Ересектерге және 12 жастан асқан балаларға – тәулігіне 1 рет 1 таблеткадан (5 мг). Таблетканы шайнамай, және сумен ішіп, бүтіндей жұтқан жөн. Препаратты жүйелі түрде тәуліктің белгілі бір уақытында, ас қабылдаудан тыс қабылдаған дұрыс. Емдеу курсы дәрігермен әр адамға жеке тағайындалады.

    Жағымсыз әсерлері

    Әдетте емделушілерге препараттың жағымдылығы жақсы.

    - ауыз ішінің құрғауы

    - бас ауыру, бас айналу, ұйқышылдық, ұйқысыздық

    - психомоторлы гиперактивтілік, құрысулар, елестеулер

    - тахикардия, жүректің лүпілдеуі

    - абдоминальді ауырсынулар, жүректің айнуы, құсу, диспепсия, диарея, бауыр ферменттері белсенділігінің жоғарылауы, билирубин концентрациясының жоғарылауы, гепатит

    - асқын сезімталдық реакциялары: тері бөртпесі, анафилаксия, ентікпе.

    Қолдануға болмайтын жағдайлар

    - лоратадинге немесе қосымша заттарына асқын сезімталдық

    - бүйрек қызметінің ауыр дәрежелі созылмалы жеткіліксіздігі

    - 12 жасқа дейінгі балалар (12 жасқа толмаған балаларға Лордес шәрбаты арналған)

    - жүктілік және лактация кезеңі

    - тұқым қуалайтын лактоза жақпаушылығы, глюкоза/галактоза сіңуінің бұзылуы немесе организмде лактоза жеткіліксіздігі

    Дәрілермен өзара әрекеттесуі

    Дезлоратадиннің басқа дәрілік заттармен клиникалық тұрғыдан маңызды өзара әрекеттесуі байқалған жоқ. ЛОРДЕС ® этанолдың психомоторлы қызметін бәсеңдеткіш әсерін күшейтпейді. Кетоконазолмен және эритромицинмен клиникалық тұрғыдан өзара әрекеттесуі байқалған жоқ.

    Айрықша нұсқаулар

    12 жасқа толмаған балалар үшін ЛОРДЕС ® шәрбаты қолданылуы мүмкін.

    Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшелктері

    ЛОРДЕС ® автомобильді басқару немесе күрделі техникалық құрылғылармен жұмыс жасауға ықпалы белгіленген жоқ. Артық дозалануы

    Симптомдары. бас ауыру, ауыз ішінің құрғақтығы, қажығыштық.

    Емдеу. асқазанды шаю, белсендірілген көмір қабылдау, симптоматикалық ем. ЛОРДЕС ® гемодиализ жәрдемімен шығарылмайды.

    Шығарылу түрі және қаптамасы

    ПВХ/ПЭ/ПВДХ (поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиден-хлорид) мөлдір үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салынған.

    Пішінді 1 қаптама медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге өндіруші фирманың голограммасы бар картон қорапшаға салынған.

    Сақтау шарттары

    Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 25 0 С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

    Сақтау мерзімі

    Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

    Дәріханадан босатылу шарттары Өндіруші

    «Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

    Алматы қ-сы, Шевченко к-сі 162 Е.

    Тіркеу куәлігінің иесі

    «Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

    Тұтынушылардан өнім (тауар) сапасы жөнінде шағымдарды Қазақстан Республикасы аумағында қабылдайтын ұйымның мекенжайы:

    «Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

    Қазақстан Республикасы, Алматы қ-сы, Шевченко к-сі 162 Е.

    Телефон нөмірі: (+7 727) 399-50-50

    Факс нөмірі: (+7 727) 399-60-60

    Контекстная реклама

    Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

    Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

    Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

    Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

    Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

    Цены
    • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
    • За 1000 показов - 500 тг
    • Таргетинг по региону +10%
    • Таргетинг по разделам +5%
    • Таргетинг конкурентам +5%

    Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

    Как заказать?

    Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

    Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949