Таблетки соната инструкция - Новинки файлов

• Просмотров: 3083 | Читателей: 650 | Автор: #70608

Соннат таблетированный препарат третьего поколения гипнотиков. Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Длительность терапии ситуационной бессонницы - 2-5 дней, временной - 2-3 недели. Доза может быть увеличена до 2 таблеток у больных, которые страдают стойкой бессонницей. Неужели нельзя остановить возрастное отвисание груди?

Давайте посмотрим, насколько эффективны все эти фитн увлечение кислородными коктейлями польза здоровью или дань моде? Доза может быть увеличена до 2 таблеток у больных, страдающих стойкой бессонницей.

Такая возможность предоставляется всем партнёрам нашего сайта. При применении сонната кормление грудью следует прекратить. В случае применения сонната при миастении необходим строгий неврологический контроль в связи с возможным усилением мышечной слабости. Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в блистере, по 1 или 3 блистера в картонной упаковке. Проблемы со щитовидкой мгновенно отражаются на нашем самочувствии. При использовании материалов сайта ссылка на www.

• В случае необходимости доза препарата может быть увеличена до 15мг зопиклона (2 таблетки препарат соннат).
• Риск зависимости может возрастать при одновременном лечении несколькими бензодиазепинами как анксиолитиками или снотворными.
• Повышенная чувствительность к препарату, выраженная дыхательная недостаточность, возраст до 15 лет, беременность, лактация (на время лечения необходимо прекратить кормление грудью).

1. Поэтому первое, с чего надо начать свое пожелание всем - это, конечно, здоровье.Соннат усиливает действие миорелаксантов и других психотропных средств.
2. Пациентамнеобходимо четко объяснить как прекращать процесс лечения, о необходимостипостепенного снижения дозировки, а также предупредить о риске рикошетной бессонницы.

Другие новости по теме:

• Мануал по ремонту kia
• Беркович справочник по релейной защите скачать
• Справочник домашних телефонов мурманска
• Гарант должностные инструкции
• Каталогизатор ирбис инструкция
• Тестис композитум инструкция по применению
• 

Инструкция соната таблетки

Фармакодинамика: Зопиклон является представителем нового класса психотропных средств ( Психотропные средства - лекарственные средства, оказывающие преимущественное действие на психику (антидепрессанты, транквилизаторы, нейролептические, психостимулирующие и седативные средства)). циклопирролонов, структурно отличающихся от бензодиазепинов и барбитуратов.

Седативно-снотворное действие зопиклона обусловлено высокой степенью сродства к местам связывания на рецепторном комплексе ГАМК в центральной нервной системе. Зопиклон укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, сохраняя нормальную фазовую структуру сна и не уменьшая при этом доли быстрого сна.

Не вызывает постсомнических нарушений: отсутствуют ощущения разбитости и сонливости на утро следующего дня. Условия и срок хранения: Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Срок годности – 3 года. Хранить в недоступном для детей месте.

Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет), а также пациентам, страдающим нарушением функции печени и дыхательной недостаточностью, обычно назначают по 3,75мг зопиклона (0,5 таблетки препарата Соннат). В зависимости от переносимости препарата доза может быть постепенно увеличена до 7,5мг зопиклона (1 таблетка препарата Соннат).

Другие: антероградная амнезия, снижение либидо. У пациентов с нарушением функции почек отмечается удлинение периода полувыведения зопиклона. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек фармакокинетика препарата не изменяется.

При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прерывании грудного вскармливания. Срок хранения – 3 года. схема бегущих огней на светодиода. Способ применения: Препарат принимают перорально. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.

Взрослым обычно назначают по 7,5мг зопиклона (1 таблетка препарата Соннат) однократно вечером перед сном. В случае необходимости доза препарата может быть увеличена до 15мг зопиклона (2 таблетки препарат Соннат). Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет), а также пациентам, страдающим нарушением функции печени и дыхательной недостаточностью, обычно назначают по 3,75мг зопиклона (0,5 таблетки препарата Соннат). В зависимости от переносимости препарата доза может быть постепенно увеличена до 7,5мг зопиклона (1 таблетка препарата Соннат).

Не рекомендуется принимать препарат более 4 недель подряд. Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат противопоказан пациентам, страдающим выраженной дыхательной недостаточностью. Препарат не назначают женщинам в период беременности и грудного вскармливания, а также детям в возрасте младше 15 лет. Препарат не следует назначать пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Резкое прекращение применения Сонната не предполагает эффекта “отмены”.

Лекарства аналоги - Дешевые аналоги лекарств, дженерики и заменители лекарств, отзывы, инструкция и опыт применения, купить таблетки

Чтобы сделать сайт еще более полезным для большого количества пользователей, просим вас оставить ваш отзыв на или ваш личный опыт от применения, ниже в комментариях или на нашем Форуме. спасибо и желаем вам здоровья!

** Ориентировочные оптовые цены в среднем могут существенно или не очень отличаться от цен, представленных в аптеках.Эти цены носят исключительно информативный характер и предназначаются лишь для сравнения ценового диапазона лекарственных препаратов.

* Запатентованные лекарственные препараты могут не иметь дженериков, то есть прямых аналогов с таким же действующим веществом до окончания срока действия патента.

- После момента окончания действия запатентованного препарата, на рынке как правило появляются аналогичные лекарственные средства, имеющие в своем составе схожее действующее вещество, но возможен и другой состав изготовленной лекарственной формы, применение других вспомогательных веществ. Лекарственная форма препаратов может существенно отличаться.

- Некоторые из лекарственных препаратов после окончания периода действия патента не имеют аналогов, вследствие того, что их выпуск просто-напросто нецелесообразен или не возможен по различным причинам. Причины могут быть следующие: регулирование рынка фармацевтики, стратегия фармацевтических производителей, а также фармако-экономические причины.

- Администрация сайта не несет ответственности в случае неправильных выводов, сделанных на основании представленной информации, или если эти данные будут использовать третьими лица с коммерческой целью.

- Администрация сайта не может гарантировать, что видимый терапевтический эффект от использования лекарств-аналогов будет такой же. Перед применением лекарственных препаратов следует обязательно обратиться за консультацией к специалисту с медицинским образованием.

Таблетка - вечного - сна или чем опасно снотворное

С сентября 2016 года клиентам «Стоматологического Центра Города «Primed» доступна новая услуга — программа «Стоматологический туризм в Северной столице», совмещающая прогулки по городу и качественное лечение и протезирование зубов.

Новая абразивно-струйная кабина, которая была введена в эксплуатацию на Миасском заводе медицинского оборудования, позволит поднять качество обработки труб и других изделий на новый уровень.

Дети с нарушениями слуха, которые перенесли операцию по кохлеарной имплантации, пройдут с 8 по 18 июля 2016 года реабилитацию в лагере на побережье Азовского моря, где с ними будут заниматься сурдопедагоги, психологи и логопеды. Организатор мероприятия, в котором примут участие 50 ребятишек — родительское объединение «Я слышу мир!».

Среди таких препаратов ученые выделили Амбиен, Люнеста, Соната, барбитураты и седативные препараты. Ученые сравнили продолжительность жизни людей в сельской области Пенсильвании, которые принимали эти таблетки с 2002 по 2007 года, с жизнью тех, кому таблетки назначены не были, принимая во внимание возраст, пол, образ жизни и основные проблемы со здоровьем.

Например, было зарегистрировано 265 смертельных случаев среди 4336 человек, принимающих Амбиен, по сравнению с 295 смертельными случаями среди 23671 человека, которые таблетки не принимали.

Как сообщают авторы, причина до конца не ясна, но результаты поддерживают предыдущее исследование, демонстрируя более высокий уровень смертности среди пользователей снотворного .

« Каждую ночь многие люди используют Амбиен или другое снотворное, чтобы уснуть, и это увлечение опасно не только для здоровья, но и для жизни», заявил психиатр доктор Брайан Бруно из больницы Ленокс Хилл, не принимавший участие в исследовании.

« Врачи не часто изучают основные причины бессонницы, такие как беспокойство, депрессия или апноэ сна. А это как раз то, на что нужно обратить особое внимание, а не рассматривать просто как симптом», заключил он.

Частичная или полная перепечатка допускается только с указанием гиперссылки http://mednovelty.ru (в Интернете) или текстовой ссылки (в печати).

Правовая оговорка: редакция MedNovelty.ru не намеревается давать читателям советы или рекомендации медицинского характера. Помните, пожалуйста, что лишь врач может составить профессиональное мнение и дать квалифицированный совет по лечению вашей болезни. Содержание редакционных материалов чаще всего основано на исследованиях, результаты или конечные продукты которых могут быть не одобрены регулирующими органами ввиду незавершенности. Сайт может содержать материалы 12+, 16+, 18+

На что способны антибиотики?

На международном конгрессе, организованном « Европейским респираторным обществом» в Лондоне, были представлены результаты новых медицинских исследований. Согласно выводам, сделанным в итоге этих исследований, воздействие антибиотиков на организм в раннем возрасте позднее приводит к повышенному риску возникновения аллергии.

12 сентября 2016г.

Ученые УрФУ разрабатывают лекарство для лечения лихорадки Западного Нила

Запатентованная химическая формула стала одним из ста лучших изобретений России. К разработке препарата для лечения лихорадки Западного Нила подключились специалисты Уральского федерального университета и Уральского центра биофармацевтических технологий.

26 августа 2016г.

Синдром дефицита внимания и гиперактивности ( СДВГ) является одним из тех коварных расстройств когнитивной сферы, которые мешают нормальному развитию и при этом иногда весьма сложны в диагностике.

01 августа 2016г.

Федеральная антимонопольная служба ( ФАС) России запретила рекламу БАДов « Сиалекс форте» и „Аликапс“ после запрета их продажи, сообщается в пресс-релизе ведомства.

26 апреля 2016 состоялось награждение лауреатов престижной национальной премии « Компания года 2015», призванной отметить лучшие компании, персоналии и общественные события в России.

С начала 2000-х годов европейские страны и США стали активно использовать научно-исследовательскую базу России, чтобы проводить испытания своих лекарственных средств.

Полезные свойства многих грибов были известны еще в древние времена. В наши дни ученые доказали, что эти растительные продукты способны противостоять такому серьезному заболеванию, как рак.

21 декабря 2015г.

Кагоцел® стал победителем Международной фармацевтической премии « Зеленый крест» в категории „Препарат года“, номинация „Безрецептурный препарат“.

12 октября 2015г.

Исследователи поместили популярный противораковый препарат в наночастицы, более чем удвоив его эффективность против опухолей.

04 августа 2015г.

С 1 июля 2015 года НПО « Микроген» начал клинические исследования новых комбинированных пятивалентных вакцин аАКДС-ГепВ+Хиб и АКДС-ГепВ+Хиб для профилактики коклюша, дифтерии, столбняка, гепатита В и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b у детей.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения ( Росздравнадзор) в июне 2015 года опубликовала итоги государственного контроля по мониторингу безопасности лекарственных средств. Согласно представленным данным число сообщений о нежелательных реакциях в России увеличилось на 25%.

Аналитическая компания RNC Pharma представляет обновление БД Импорт ЛП в Россию по итогам мая 2015 г. Май 2015 г. продолжил тенденцию, которая наметилась в апреле – рынок начал ощущать период сезонного спада.

В рамках ПМЭФ-2015 в присутствии главы Министерства промышленности и торговли Дениса Мантурова состоялось подписание меморандума о локализации производства в России современной 5-компонентной вакцины.

В рамках съезда главным внештатным детским специалистом-фтизиатром В.А. Аксеновой была озвучена информация о том, что пока еще не существует альтернативы классической БЦЖ-вакцине.

Доля российских лекарственных препаратов на внутреннем рынке должна вырасти до 50% к 2020 году. На решение этой стратегической задачи направлены меры государственной поддержки, предусмотренные госпрограммой « Развитие фармацевтической и медицинской промышленности», которая реализуется в России с 2011 года.

НПО « Микроген» завершает очередной этап поставки вакцин в рамках Национального календаря профилактических прививок в субъекты Российской Федерации. Общий объем отгрузок превысит 13 млн. доз.

Назначение пациентам двух и более препаратов, которые не обладают одинаковым проникновением в организм, может усилить устойчивость патогенов ко всем препаратам, используемым в лечении.

Препарат от диабета может оказать дополнительное полезное действие помимо понижения уровня сахара, если его примет пациент с ВИЧ.

Исследователи из университета Британской Колумбии разработали новую технологию, которая делает возможным быстрое открытие аптамеров, одного из наиболее быстро растущих классов диагностических и терапевтических веществ.

13 апреля 2015г.

Весна – традиционный « сезон» вирусных и простудных заболеваний, таких как ОРВИ и грипп. Распространению заболеваний способствует низкая сопротивляемость организма – дает о себе знать ослабленная за зиму иммунная система. Многие переносят болезнь на ногах и самостоятельно назначают себе лечение.

09 апреля 2015г.

Технология УЗИ в последние годы существенно прогрессировала. Группа акушеров и гинекологов утверждает, что ультразвук рентабельней и безопасней других методов визуализации для обследования женского таза и должен быть первоочередным методом, применяемым к пациентам с тазовыми симптомами.

Многие полагают, что болезни суставов – « привилегия» стариков. Это не так. Многие суставные недуги возникают в детском возрасте, когда мышцы и кости еще не окрепли. Чаще всего проблемы связаны с развитием голеностопного сустава. Это могут быть варусные или вальгусные искривления стопы, плоскостопие и т.п.

Последнее время в городских поликлиниках фиксируется увеличение количества обращений к врачам-отоларингологам с жалобами на ухудшение слуха и боли в ушах. Как ни странно, за врачебной помощью к ЛОР-врачам обращаются в основном молодые люди, в возрасте от 16 до 22-25 лет. Как выяснилось, проблема со слухом у людей данной возрастной категории возникает в основном у учащихся, студентов дневных и вечерних отделений.

В 2007 году в издании The Lancet была опубликована статья, описывающая уникальную терапию гипергидроза с помощью ботокса. Степень гипергидроза или повышенной потливости у женщины была настолько велика, что иногда пот мог буквально капать с ее ладоней.

Таблетки Соннат: инструкция по применению, цена и отзывы на

Зопиклон . низкомолекулярный поливинилпирролидон медицинский, лактозы моногидрат таблеттоза, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, стеарат кальция, лактозы моногидрат, макрогол, гипромеллоза, диоксид титана, триацетин, железа оксид.

Таблетки в пленочной оболочкой двояковыпуклые круглой формы в ячейковой контурной упаковке в картонной пачке №10.

Лекарственный препарат со снотворным эффектом, действующее вещество которого относится к группы цикропирролонов . Благодаря незначительному периоду полувыведения постсомнические нарушения при его приеме отсутствуют. Соннат способствует облегчению процесса засыпания и увеличению продолжительности ночного сна. У пациентов, принимающих препарат наблюдается улучшение качества сна, удлинение периода глубокого сна (3 и 4 стадии сна), снижение частоты ночных пробуждений, при этом, препарат не оказывает влияния на индекс апноэ .

Препарат быстро и полностью всасывается в ЖКТ . Сон после приема Сонната наступает в среднем через 30 минут и продолжается 6-8 часов. В крови максимальная концентрация достигается через 1-3 часа. Проникает через ГЭБ и распределяется в различных тканях и органах. Выделяется с мочой и выдыхаемым воздухом в виде углекислого газа. Период полувыведения составляет около 6 часов.

• Лечение различных расстройств ночного сна, сопровождающихся затрудненным засыпанием, частыми пробуждения во время сна, бессонницей (кратковременная, хроническая, интермиттирующая, ситуационная), поверхностным сном с состоянием усталости и разбитости после сна;
• Лечение пациентов, страдающих психическими расстройствами, сопровождающиеся вторичными нарушениями сна;
• В комплексной терапии бронхиальной астмы . сопровождающейся астматическими приступами во время сна, ночными.

Высокая чувствительность к зопиклону . выраженная дыхательная недостаточность, беременность . возраст до 15 лет, период лактации.

При приеме в рекомендуемых терапевтических дозах препарат переносится хорошо. Наиболее часто побочные действия проявляются ощущением сухости и металлического или горького привкуса во рту, тошнотой, рвотой, головной болью . головокружением . раздражительностью, депрессией . сонливостью . спутанностью сознания . кожной сыпью, нарушением координации и сонливостью после пробуждения.

Рекомендованная суточная доза препарата составляет 1 таблетку внутрь перед ночным сном. У пациентов, страдающих упорной бессонницей дозировка может быть увеличена до 2 таблеток. При выраженных нарушениях функции печени и лицам после 60 лет начальную дозу необходимо снизить до 1/2 таблетки, которую затем, при хорошей переносимости препарата, можно увеличить. Длительность лечения не должна быть более одного месяца. Нельзя одновременно с препаратом употреблять алкоголь и психотропные средства.

Клинически выраженных стойких побочных эффектов при передозировке не отмечалось; чаще всего проявляется продолжительным глубоким сном.

Препарат усиливает действие ЛС . угнетающих ЦНС . алкоголя, депримирующих психотропных средств и миорелаксантов и снижает концентрацию Тримипрамина .

При приеме препарата в период беременности высока вероятность появления у ребенка нарушения развития ЦНС . Если Соннат принимался в третьем триместре беременности, необходим тщательный медицинский контроль за новорожденным, поскольку возможно развитие синдрома отмены препарата и нарушений со стороны ЦНС . При приеме препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прерывании лактации.

При температуре до 25°C.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Отзывы о препарате различные, зачастую прямо противоположные:
«… Пью таблетки Соннат почти месяц, сильное привыкание, нет аппетита, заторможенность, но без него спать не могу »; «… Употреблял Соннат по 1-2 таблетки перед сном в течении 2 месяцев. Никому не советую. Очень сильная зависимость, в течении всего дня слабое состояние аппетита нет ».

Другие пишут «… лекарство Соннат избавил о от бессонницы, состояние после пробуждения не страдает, утром легкое пробуждение ».

По отзывам врачей, препарат обладает высокой терапевтической эффективностью при различной неврологической патологии, протекающей с кратковременной или хронической инсомнией и полностью безопасен при соблюдении инструкции по его применению.

Соннат восстанавливает физиологическую структуру сна, не оказывает влияния на дневное самочувствие пациента и не нарушает работоспособность. Высокоселективное действие Соннат, в сочетании с безопасным профилем, позволяет использовать его в лечебных стационарах и амбулаторно для применения лицам во время стрессовых ситуаций, сопровождающихся эпизодическими нарушениями сна.

Цена препарата Соннат варьирует в пределах 240 — 320 рублей за упаковку, однако купить Cоннат в аптеках Москвы можно лишь по предварительному заказу.

Автор-составитель: Владимир Конев - врач, медицинский журналист Специализация: врач эпидемиолог, гигиенист подробнее

Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 - 1971 гг.) по специальности "Фельдшер". Окончил Донецкий медицинский институт (1975 - 1981 гг.) по специальности "Врач эпидемиолог, гигиенист". Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Москва (1986 - 1989 гг.). Ученая степень – кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита – Центральный НИИ эпидемиологии г. Москва). Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям.

Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 - 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 - 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 - 2013 гг.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Соннат обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Таблетки соната инструкция цена

№ UA/4339/01/01 от 28.01.2011 до 28.01.2016

фармакодинамика. Зопиклон относится к группе циклопирролонов и схож с классом бензодиазепинов. Фармакодинамические эффекты зопиклона являются подобными эффектам других соединений этого класса: миорелаксант, анксиолитик, успокаивающий и снотворный агент, противосудорожное средство, амнестик (нарушает память).
Эти эффекты обусловлены тем, что он действует как специфический агонист рецепторов, которые относятся к макромолекулярному рецепторному комплексу ГАМК-омега в ЦНС (которые называются BZ1 и BZ2 и модулируют открытие каналов для ионов хлора).
Установлено, что у человека зопиклон увеличивает продолжительность сна, улучшает его качество и снижает частоту ночных и ранних пробуждений. Это влияние обусловлено характерными ЭЭГ-характеристиками, которые отличаются от тех, которые присущи действию бензодиазепинов. Полисомнографические исследования показывают, что зопиклон уменьшает продолжительность стадии I и увеличивает продолжительность стадии II сна, поддерживает или удлиняет стадии глубокого сна (III и IV) и поддерживает стадию парадоксального сна, или стадию «быстрых движений глаз» (БДГ).
Фармакокинетика. Абсорбция. Зопиклон быстро абсорбируется: пиковые плазменные концентрации достигаются через 1,5–2 ч и составляют 30; 60 и 115 нг/мл после введения 3,75; 7,5 и 15 мг соответственно. Биодоступность составляет около 80%.
На абсорбцию не влияет время приема, многократность приема и пол пациента.
Распределение. Зопиклон очень быстро распределяется из сосудистого русла. Связывание с белками плазмы крови является небольшим (около 45%); связывание ненасыщенное. Риск лекарственных взаимодействий вследствие замещения на месте связывания с белком очень низкий.
Снижение концентрации в плазме крови в интервале доз от 3,75 до 15 мг не зависит от дозы. T_½ составляет примерно 5 ч.
Бензодиазепины и родственные им соединения проникают через ГЭБ и плаценту и экскретируются в грудное молоко. При грудном вскармливании фармакокинетические профили зопиклона в молоке и плазме крови матери подобны. При оценке процент дозы, получаемой при этом младенцем, не превышает 0,2% дозы, полученной матерью за 24 ч.
Метаболизм. В печени происходит интенсивный метаболизм зопиклона. Два основных метаболита — это N-оксид (является фармакологически активным у животных) и N-деметилированное производное (фармакологически неактивный у животных). Видимый T_½. определенный в исследованиях выведения с мочой, составляет примерно 4,5 и 7,5 ч соответственно. Это согласуется с тем фактом, что после получения повторных доз (15 мг) в течение 14 дней не выявлено значительной их кумуляции. Во время исследований не отмечали повышения ферментативной активности у животных, даже при введении высоких доз.
Выведение. Низкие показатели почечного клиренса неизмененного зопиклона (в среднем 8,4 мл/мин) по сравнению с плазменным клиренсом (232 мл/мин) свидетельствуют, что зопиклон выводится из организма главным образом в виде метаболитов. Примерно 80% вещества выводится почками в виде свободных метаболитов (N-оксид и N-деметилированное производное), а около 16% — с калом.
Группы пациентов особого риска.Пациенты пожилого возраста. Несмотря на то что печеночный метаболизм несколько снижен, а T_½ составляет 7 ч, во время многочисленных исследований не выявлено кумуляции зопиклона в плазме после повторных введений.
Пациенты с почечной недостаточностью. При длительном применении препарата не отмечали кумуляции зопиклона и его метаболитов. Зопиклон проникает сквозь диализные мембраны. При лечении передозировки гемодиализ не является целесообразным, поскольку зопиклон имеет большой объем распределения.
Больные циррозом печени. Клиренс зопиклона значительно снижается из-за замедленного деметилирования, поэтому для этих пациентов необходима коррекция дозировки.

тяжелые нарушения сна: ситуационная и временная бессонница.

для перорального применения.
Дозирование. Лечение всегда следует начинать с минимальной эффективной дозы, нельзя превышать максимальную дозу. Препарат следует принимать непосредственно перед сном!
Доза препарата 3,75 мг предназначена специально для людей пожилого возраста старше 65 лет и лиц, относящихся к группам особого риска.
Обычные дозы:
взрослые в возрасте до 65 лет: 1 таблетка (7,5 мг) в сутки;
пациенты в возрасте старше 65 лет: ½ таблетки (3,75 мг) в сутки; дозу 7,5 мг (1 таблетка) можно применять только в исключительных случаях;
пациенты с нарушением функции печени или с хронической легочной недостаточностью: рекомендуемая доза — ½ таблетки (3,75 мг) в сутки (см. Фармакокинетика);
пациенты с почечной недостаточностью: лечение следует начинать с дозы 3,75 мг (½ таблетки) в сутки (см. Фармакокинетика).
Во всех случаях суточная доза препарата Соннат не должна превышать 7,5 мг.
Продолжительность лечения. Лечение должно быть по возможности недолговременным. Продолжительность курса лечения не должна превышать 4 нед, включая период постепенного прекращения лечения (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Пациентам следует рекомендовать принимать препарат в течение:
в случае ситуативной бессонницы — 2–5 сут (например во время путешествия);
в случае временной бессонницы — 2–3 нед (например вызванной серьезным событием).
Иногда может возникнуть необходимость увеличить рекомендуемую продолжительность лечения. В такой ситуации следует тщательно оценить состояние пациента.

повышенная чувствительность к зопиклону или любому из вспомогательных веществ препарата; тяжелая дыхательная недостаточность; синдромом апноэ во сне; тяжелая острая или хроническая печеночная недостаточность (из-за риска возникновения энцефалопатии); миастения; врожденная галактоземия; синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицит лактазы (из-за содержания в препарате лактозы).

побочные эффекты зависят от дозы и индивидуальной чувствительности пациента.
Побочный эффект, который отмечают чаще всего, — это горький привкус во рту.
Побочные неврологические и психические эффекты (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ):
антероградная амнезия, которая может возникать при применении терапевтических доз (риск возрастает пропорционально дозе);
поведенческие расстройства, изменение сознания, раздражительность, бред, агрессивность, беспокойное поведение, сомнамбулизм (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ);
физическая и психологическая зависимость, даже при применении в терапевтических дозах, с симптомами отмены или рикошетной бессонницей после прекращения лечения (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ);
ощущение опьянения, головная боль, эйфория, тремор, парестезии, расстройства речи, мышечные спазмы, головокружение, нарушение координации, депрессивные настроения, в исключительных случаях — атаксия;
спутанность сознания, галлюцинации, снижение внимания или даже сонливость (особенно у пациентов пожилого возраста), бессонница, ночные кошмары, ажитация, напряжение;
изменения полового влечения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы. сердцебиение.
Со стороны кожи. сыпь на коже, зуд, которые могут быть симптомами гиперчувствительности, повышенное потоотделение, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз/синдром Лайелла, мультиформная эритема. В случае возникновения симптомов необходимо прекратить применение препарата.
Системные эффекты. мышечная гипотония, астения, озноб, усталость, повышенное потоотделение.
Со стороны иммунной системы. крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Со стороны органа зрения. диплопия, амблиопия.
Со стороны дыхательной системы. одышка.
Со стороны пищеварительной системы. желудочно-кишечные расстройства: обложенный язык, неприятный запах изо рта, диспепсия, тошнота, сухость во рту, рвота, диарея, запор, анорексия или повышенный аппетит.
Отклонение от нормы результатов лабораторных тестов. очень редко — повышение уровня трансаминаз и/или ЩФ, что иногда может вызвать клиническую картину нарушения функции печени.
Обмен веществ. уменьшение массы тела.
Со стороны костно-мышечной системы. тяжесть в конечностях, мышечная слабость.
У пожилых пациентов чаще возникают сердцебиение, рвота, анорексия, сиалорея, возбуждение, беспокойство и тремор.

предупреждение. Это лекарственное средство содержит лактозу. Препарат не рекомендуется пациентам с непереносимостью лактозы.
Привыкание к препарату. При применении бензодиазепинов или производных в течение нескольких недель их седативный и снотворный эффекты могут постепенно ослабевать, несмотря на то, что доза остается неизменной.
У пациентов, у которых период лечения препаратом Соннат не превышал 4 нед, отмечено отсутствие выраженного привыкания к препарату.
Зависимость от препарата. Лечение бензодиазепинами и их производными, особенно длительное время, может приводить к физической и психологической фармакозависимости.
Развитию зависимости способствуют несколько факторов: длительность лечения, доза, наличие в анамнезе зависимости к лекарственным средствам или другим веществ, включая алкоголь, тревожность.
Зависимость может развиваться при применении в терапевтических дозах и/или у пациентов без специфических факторов риска.
В исключительных случаях зависимость от зопиклона отмечена при применении в терапевтических дозах.
После прекращения лечения зависимость может приводить к появлению симптомов отмены. Некоторые из этих симптомов возникают часто: бессонница, головная боль, чрезмерная тревожность, миалгия, напряженность мышц и раздражительность. Другие симптомы возникают реже: возбужденное состояние или даже спутанность сознания, парестезии конечностей, повышенная чувствительность к свету, шуму и физическому контакту, деперсонализация, дереализация, галлюцинации и судороги. Симптомы отмены также включают тремор, сердцебиение, тахикардию, делирий, ночные кошмары, раздражительность, гиперакузию, онемение и покалывание в конечностях. Симптомы отмены могут развиваться через несколько дней после прекращения лечения. При применении бензодиазепинов короткого действия, особенно в высоких дозах, симптомы отмены могут возникнуть даже между двумя приемами доз.
Риск возникновения лекарственной зависимости может повышаться в случае одновременного применения нескольких бензодиазепинов при лечении тревожных расстройств или нарушений сна.
Также известны отдельные случаи злоупотребления препаратом.
Рикошетная бессонница. Этот преходящий эффект рикошета может проявляться как обострение бессонницы, по поводу которого изначально и назначалось лечение бензодиазепинами или родственными препаратами.
Амнезия и нарушение психомоторной функции. В течение нескольких часов после приема таблетки могут возникать антероградная амнезия и нарушение психомоторной функции. Чтобы снизить риск их развития, пациент должен принимать таблетку непосредственно перед сном, то есть уже в постели (см. ПРИМЕНЕНИЕ), и убедиться, что условия являются максимально благоприятными для нескольких часов непрерывного сна (7–8 ч).
Поведенческие расстройства. У некоторых пациентов бензодиазепины и родственные вещества могут вызвать синдром изменения сознания (разной степени) с нарушением памяти и поведения.
Могут развиваться следующие симптомы: обострение бессонница, ночные кошмары, возбужденное состояние, нервозность; бред, галлюцинации, онейроидное состояние, спутанность сознания, психозоподобные симптомы; психическая заторможенность, легкая возбудимость; эйфория, раздражительность; антероградная амнезия; внушаемость.
Эти симптомы могут сопровождаться расстройствами, которые являются потенциально вредными для пациента или других лиц, такими как: аномальное поведение; аутоагрессия или агрессия в отношении других лиц, особенно если члены семьи или друзья пытаются помешать больному делать то, что он желает; автоматическое поведение с последующей амнезией.
Появление этих симптомов требует прекращения лечения.
Психотические изменения поведения чаще возникают у пациентов с агрессивным поведением и необычными реакциями на седативные препараты, бензодиазепины, употребление алкоголя и включают также деперсонализацию, беспокойство, гнев.
Препарат влияет на когнитивные функции, а именно на умственную деятельность, концентрацию внимания. Риск возникновения этих осложнений более выраженный у пациентов с церебральными нарушениями.
Некоторые пациенты могут чувствовать беспокойство, тревогу в дневное время.
Сомнамбулизм и связанное с этим поведение. У пациентов, получающих лечение зопиклоном, зарегистрированы эпизоды комплексного поведения (когда пациент принял снотворное-седативный препарат и полностью не проснулся), такие как: управление транспортом во сне, приготовление и прием пищи, телефонные звонки — действия, которых он не помнил. Хотя нарушения поведения, связанные с сомнамбулизмом, могут возникать при монотерапии зопиклоном в терапевтических дозах, одновременное употребление алкоголя и прием других средств, угнетающих ЦНС, повышает риск возникновения такого поведения так же, как и применение зопиклона в дозах, превышающих максимальную рекомендуемую дозу.
Пациентам, у которых развились расстройства, связанные с сомнамбулизмом, рекомендуется прекратить прием зопиклона, поскольку это может быть опасно для самих больных и их окружения (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ и ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
Риск кумуляции лекарственного средства. Бензодиазепины и родственные им вещества (так же, как и любой другой препарат) остаются в организме в течение времени, которое равно примерно 5 T_½ (см. Фармакокинетика).
У пациентов пожилого возраста и больных с нарушениями функции печени T_½ может быть значительно длиннее.
После применения повторных доз зопиклона его метаболиты достигают стационарного состояния намного позже и при более высоком уровне. Эффективность и безопасность средства можно оценивать только в случае достижения стационарного состояния, может быть необходима коррекция дозы (см. ПРИМЕНЕНИЕ).
Во время клинических исследований у пациентов с почечной недостаточностью кумуляция зопиклона не отмечена (см. Фармакокинетика).
Пациенты пожилого возраста. Следует проявлять осторожность при лечении бензодиазепинами или родственными препаратами пациентов пожилого возраста из-за повышенного риска возникновения поведенческих расстройств и риска развития седативного и/или миорелаксирующего эффектов, что может стать причиной падений, которые часто имеют серьезные последствия для этой категории больных.
Меры предосторожности при применении. Рекомендуется соблюдать особую осторожность при назначении пациентам, имеющим в анамнезе алкоголизм или другие виды зависимости от лекарственных средств или других веществ (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Перед назначением снотворного препарата во всех случаях бессонницы требуется проведение всесторонней оценки и устранения первопричин ее возникновения. Бессонница может быть признаком физического или психического расстройства. В случае, если после короткого периода лечения бессонница сохраняется или обостряется, клинический диагноз следует оценить повторно.
Продолжительность лечения. Продолжительность лечения пациента должна быть установлена строго по показаниям, в зависимости от имеющегося у него вида бессонницы (см. ПРИМЕНЕНИЕ).
Депрессия — большой депрессивный эпизод. Поскольку бессонница может быть симптомом депрессии, то депрессию необходимо лечить. Если бессонница сохраняется, клинический диагноз следует оценить повторно.
У пациентов с большим депрессивным эпизодом бензодиазепины и родственные препараты не следует назначать в виде монотерапии, так как они не лечат депрессию, а поэтому она будет продолжать развиваться дальше, сопровождаясь неизмененным или повышенным риском суицида.
Поскольку у таких пациентов может существовать риск суицида, то с целью сведения к минимуму риска умышленной передозировки в их распоряжении должно находиться наименьшее количество таблеток зопиклона.
Постепенное снижение дозы. Пациентам необходимо доступно объяснить, как постепенно прекратить процесс лечения.
Кроме необходимости постепенного снижения дозировки, пациентов также нужно предупредить о риске возникновения рикошетной бессонницы, вызванной прекращением лечения, даже постепенным.
Пациенты должны быть проинформированы о возможном дискомфорте во время периода постепенного прекращения лечения.
Дыхательная недостаточность. Назначая бензодиазепины и родственные им препараты пациентам с дыхательной недостаточностью, следует помнить об их угнетающем действии на дыхательный центр (особенно потому, что тревожность и беспокойство могут быть предупредительными признаками дыхательной декомпенсации, которая требует перевода больного в отделение интенсивной терапии).
Пациенты пожилого возраста с почечной недостаточностью. Хотя после длительного применения не выявлено кумуляции зопиклона, этой группе пациентов рекомендуется назначать половину обычной рекомендуемой дозы в качестве меры предосторожности (см. ПРИМЕНЕНИЕ и ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с депрессиями.
Не рекомендуется назначать больным с тяжелой печеночной недостаточностью и энцефалопатией.
Не рекомендуется назначать препарат на начальном этапе лечения психозов.
Период беременности икормления грудью.Беременность. Исследования на животных показали отсутствие тератогенного влияния зопиклона. Клинических данных о влиянии этого лекарственного средства на организм матери и плода во время беременности пока недостаточно. По аналогии с родственными препаратами (бензодиазепины):
может наблюдаться снижение двигательной активности и изменение ЧСС у плода при приеме высоких доз зопиклона во II и/или III триместр беременности;
при применении бензодиазепинов в конце беременности, даже в низких дозах, у новорожденных отмечены признаки абсорбции, такие как аксиальная гипотония и нарушение сосания, и, как следствие, — недостаточное увеличение массы тела. Эти признаки являются обратимыми, но могут сохраняться от 1 до 3 нед, в зависимости от T_½ предназначенного бензодиазепина. При приеме высоких доз у новорожденных возможно обратимое угнетение дыхания или апноэ и гипотермия. Кроме того, у новорожденных может развиться синдром отмены, даже при отсутствии признаков абсорбции. У новорожденных он характеризуется, в частности, такими симптомами, как чрезмерная возбудимость, психомоторное возбуждение и тремор, наблюдаемые через некоторое время после рождения. Время их появления зависит от T_½ лекарственного средства и может увеличивать продолжительность T_½ .
Учитывая эти данные, во время беременности, независимо от триместра, применение зопиклона не рекомендуется. Если же существует необходимость начать лечение зопиклоном во время беременности, следует избегать высоких доз и помнить об упомянутых выше эффектах, наблюдая за новорожденным.
Период кормления грудью. В период кормления грудью зопиклон применять не рекомендуется.
Дети. Зопиклон не применяют у детей.
Способность влиять наскорость реакции приуправлении транспортными средствами иработе сдругими механизмами. Следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с другими механизмами. Пациентов, которые управляют транспортными средствами и работают с механизмами, следует предупредить о риске возникновения сонливости.
Комбинированное применение зопиклона с другими седативными средствами не рекомендуется и должно учитываться при управлении транспортным средством или другими механизмами (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Риск ухудшения внимания еще больше возрастает, если длительность сна недостаточна.

нежелательные комбинации
Алкоголь потенцирует седативный эффект бензодиазепинов и родственных им веществ. В результате снижения концентрации внимания управлять транспортным средством и работать с механизмами может быть опасно.
Пациентам следует избегать употребления алкогольных напитков или приема лекарств, которые содержат алкоголь.
Комбинации, требующие принятия предупредительных мер
Рифампицин. Снижение концентрации в плазме крови и эффективности зопиклона вследствие усиления его метаболизма в печени, поэтому одновременное применение зопиклона и рифампицина требует тщательного клинического мониторинга. В случае необходимости может быть назначено другое снотворное средство.
Комбинации, которые следует принимать во внимание
Другие средства, подавляющие активность ЦНС: производные морфина (анальгетики, противокашлевые средства и препараты для заместительной терапии при лечении наркотической зависимости, кроме бупренорфина), нейролептики, барбитураты, анксиолитики, другие снотворные, седативные антидепрессанты, противоэпилептические лекарственные средства, анестетики, седативные Н₁ -антигистаминные средства, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид, пизотифен. Усиление угнетения активности ЦНС. В результате снижения концентрации внимания управлять транспортным средством и работать с механизмами может быть опасно. Кроме того, при одновременном применении зопиклона с производными морфина (анальгетики, противокашлевые средства и препараты для заместительной терапии при лечении наркотической зависимости) и барбитуратами повышается риск угнетения дыхания, которое в случае передозировки может быть летальным.
Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, что может привести к увеличению психической зависимости.
Зопиклон метаболизируется с помощью цитохрома Р450 (CYP) 3A4 изоэнзима, поэтому при одновременном применении с ингибиторами CYP 3A4 плазменные уровни зопиклона могут повышаться, а при одновременном применении с индукторами CYP 3A4 плазменные уровни зопиклона могут снижаться.
Бупренорфин. При применении бупренорфина как заместительной терапии при лечении наркотической зависимости повышается риск угнетения дыхания, который потенциально может быть летальным. Необходимо тщательно взвесить соотношение риск/польза применения этой комбинации. Пациентов следует предупредить о необходимости строго соблюдать дозы, назначенные врачом.
Клозапин. Повышенный риск развития коллапса с остановкой дыхания и/или остановкой сердца.
Кларитромицин, эритромицин, телитромицин. Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона.
Кетоконазол, итраконазол, вориконазол. Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона.
Нелфинавир, ритонавир. Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона.

передозировка может угрожать жизни, особенно в случае одновременной передозировки нескольких седативных препаратов, влияющих на ЦНС (включая алкоголь).
Симптомы. При приеме большого количества зопиклона передозировка проявляется главным образом угнетением ЦНС, что приводит к состоянию от сонливости до комы, в зависимости от полученной дозы. Легкая передозировка проявляется симптомами спутанности сознания или вялостью.
В более серьезных случаях наблюдались атаксия, мышечная гипотония, артериальная гипотензия, метгемоглобинемия, угнетение дыхания, иногда — летальный исход. Другими факторами риска, которые могут усугубить симптомы передозировки, являются сопутствующие заболевания.
Лечение. Если после пероральной передозировки прошло менее 1 ч, у больного можно вызвать рвоту; в других случаях следует проводить промывание желудка. После этого может быть полезным введение активированного угля, чтобы снизить абсорбцию препарата. Рекомендуется тщательное наблюдение за сердечной и дыхательной функциями в специализированном отделении. При лечении передозировки гемодиализ не является целесообразным, поскольку зопиклон имеет большой объем распределения.
Для диагностики и/или лечения случайной или умышленной передозировки бензодиазепинов может быть полезным введение флумазенила. Флумазенил оказывает действие, противоположное действию бензодиазепинов, поэтому может вызвать неврологические расстройства (возбуждение, беспокойство, судороги и эмоциональная лабильность), особенно у больных эпилепсией.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 08/06/2016