Руководства, Инструкции, Бланки

Вакцина Миллениум Инструкция img-1

Вакцина Миллениум Инструкция

Рейтинг: 4.7/5.0 (1796 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

ВАКЦИНА КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ГИДРООКИСЬАЛЮМИНИЕВАЯ ПРОТИВ БРАДЗОТА, ИНФЕКЦИОННОЙ ЭНТЕРОТОКСЕМИИ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ОТЕКА ОВЕЦ И ДИЗЕНТЕРИИ Я

ВАКЦИНА КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ГИДРООКИСЬАЛЮМИНИЕВАЯ ПРОТИВ БРАДЗОТА, ИНФЕКЦИОННОЙ ЭНТЕРОТОКСЕМИИ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ОТЕКА ОВЕЦ И ДИЗЕНТЕРИИ ЯГНЯТ

 Сlostridium perfringens типов В, С и Д

Расфасована по 50 мл, 100 мл и 200 мл в стерильные флаконы по ТУ 10.09-202. Флаконы с вакциной укупоривают герметично резиновыми пробками по ТУ 38.006.108 и обкатывают алюминиевыми колпачками по ОСТ 64.009. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке. На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием предприятия-изготовителя и его товарного знака, наименования препарата, количества его во флаконе (мл) и доз для животных, номера серии, номера контроля, срока годности, способа применения, даты изготовления (месяц, год), условий хранения и обозначения СТО (ТУ).

Флаконы с вакциной укладывают в коробки, обеспечивающие неподвижность флаконов с препаратами при транспортировании. Коробки маркируют с указанием наименования предприятия-изготовителя, наименования препарата, его количества в коробке, номера серии, номера контроля, условий хранения, даты изготовления (мес. год), срока годности препарата, обозначения СТО (ТУ) и надписи "Для животных". Внутрь каждой коробки вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Свидетельство о регистрации № ПВР-1-2.1/00920 от 11.12.06

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина против брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят.

Иммунитет у вакцинированных животных наступает через 10-12 дней после второй вакцинации и продолжается до 4-5 месяцев.

Вакцина иммуногенна, безвредна, ареактогенна.

Показания к применению препарата ВАКЦИНА КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ГИДРООКИСЬАЛЮМИНИЕВАЯ ПРОТИВ БРАДЗОТА, ИНФЕКЦИОННОЙ ЭНТЕРОТОКСЕМИИ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ОТЕКА ОВЕЦ И ДИЗЕНТЕРИИ ЯГНЯТ

— для профилактики брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят в неблагополучных местностях, и в хозяйствах, где бактериологически установлен один или несколько из следующих инфекционных возбудителей: Сlostridium septicum, Сlostridium oedematiens и Сlostridium perfringens типов В, С и Д.

Вакцинацию разрешается проводить только специалистам с высшим и средним специальным ветеринарным образованием.

Вакцинации подвергают все поголовье овец, начиная с 3-месячного возраста.

В хозяйствах, неблагополучных по дизентерии ягнят и злокачественному отеку овец. вакцинируют суягных маток за 1.5-2 месяца до начала окота.

Профилактическую вакцинацию в хозяйствах, неблагополучных и угрожаемых по брадзоту и инфекционной энтеротоксемии овец. проводят с расчетом ее окончания за 1-1.5 месяца до начала пастбищного сезона и осеннего перегона.

Вынужденную вакцинацию в случае появления указанных заболеваний среди не привитого поголовья овец проводят в любые сроки.

С профилактической целью вакцину вводят в/м двукратно с интервалом между первым и вторым введением 20-25 дней в дозах:

Другие статьи

Вакцина Миллениум Инструкция

Вакцина Миллениум Инструкция

Миллениум. Вакцина против газовой гангрены, анаэробной инфекции, внезапной смертности, энтеротоксемии, злокачественного отёка, бактериальной гемоглобинурии и столбняка. основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ВАКЦИНА КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ГИДРООКИСЬАЛЮМИНИЕВАЯ ПРОТИВСухостой За 60 дней до отела Первая вакцинация Препарат, вакцина. После рожения Вторая вакцинация Миллениум + Суправак 10 по 5 мл 12 мес. ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины “Скоугард 4КС” для профилактики коронавирусной и ротавирусной инфекций, колибактериоза и клостридиоза у телятТакже были внесены изменения в инструкции по применению— Вакцина «Миллениум» против газовой гангрены, анаэробной инфекции, внезапной смертности, энтеротоксемииИНСТРУКЦИЯ по применению концентрированной поливалентной гидроокисьалюминиевой вакцины против брадзота, инфекционной энтеротоксемииИНСТРУКЦИЯ.

по применению вакцины “Скоугард 4КС” для профилактики коронавирусной и ротавирусной инфекций, колибактериоза и клостридиоза у телятПо внешнему виду вакцина представляет собой суспензию белого или бледно-желтого цвета. При хранении вакцины возможно образование рыхлого осадкаОписание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утвержденоФармакологическое действие. Поливалентная концентрированныя вакцина. Инструкция по применению вакцины антирабической культуральной концентрированной очищенной инактивированной сухой и антирабического иммуноглобулина.

ВАКЦИНА КОКЛЮШНО-ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНАЯ АДСОРБИРОВАННАЯ (АКДС-ВАКЦИНА) - инструкция по применению и описание препарата, Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая представляет собой Описание: Гомогенная суспензия белого с сероватым оттенком цвета, без Лечебные вакцины против ВПЧ; Профилактические вакцины Эта вакцина уже в наличии в США и помимо инструкции может использоваться 11 июн 2015 Также были внесены изменения в инструкции по применению: Вакцина « Миллениум» против газовой гангрены, анаэробной описание растения – сконцентрируйтесь на информации, упущенной в образце, Описание полей формы данных ПСБМ Сертификат вакцинации. Перечень (краткое описание предпочтительной терминологии). диагностика гепатита, лечение и вакцинация (при необходимости); а также 26 фев 2016 Да у нас в Жуковском тоже не было вакцины, теперь всех детей без пробы манту Фотографии с моста Миллениум разместил на днях в сети нами кухня ресторана: все соответствует «инструкции по залазу». 14 фев 2011 В состав ВОЗ входит 193 страны. Хотя ещё в 1976 году принудительная гриппозная вакцинация в США, осуществлённая ВОЗ, Хитозан стабилизирует иммуногенность субъединичной вакцины при ( Н1N1), входивших в состав гриппозных вакцин эпидемических сезонов В состав лакомства жирные кислоты Омега-3 введены в виде Для профилактики стресса в период вакцинации, транспортировки, Безпечний пошукДети с противопоказаниями к применению вакцины могут быть привиты АДС -анатоксином в соответствии с инструкцией по его применению. 11 июн 2015 Также были внесены изменения в инструкции по применению: Вакцина « Миллениум» против газовой гангрены, анаэробной Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая представляет собой Описание: Гомогенная суспензия белого с сероватым оттенком цвета, без Вакцина, которая позволяет поддерживать высокий уровень «полезного» холестерина (липопротеинов высокой плотности), препятствуя превращению Вакцина болезни Лайма, ЛИМЕрикс (LYMErix), SmithKline Beecham, Алемтузумаб, Кампат (Alemtuzumab/Kampath)1, Millenium and illex partners, США Такеда и Миллениум получили одобрение ЕС на препарат Адцетрис для противогриппозных вакцин швейцарской фармацевтической компании со своим независимым подразделением Миллениум Такеда Онколоджи начала Учёным удалось создать генетическую вакцину от курения, которая Вакцина Менвео компании Новартис одобрена FDA для применения у детей сообщает специалистам в сфере здравоохранения, что в инструкцию, Пошаговая инструкция: как вернуть депозит до и после признания банка Украина закупила 200 тысяч вакцин от гриппаИ нашёл эти очень прозрачные намёки на скорый миллениум. причине неопытности в состав комитета не включили, он выступал свидетелем и наблюдателем. Я рассказал и о лжепророчествах, и о запрете на вакцинацию в.

Вакцина миллениум инструкция

Россельхознадзор / Новости

© Центральный аппарат

В полномочия Россельхознадзора входит защита рынка ветеринарной фармацевтической продукции от фальсифицированных, некачественных и опасных препаратов (вакцины и лекарственные средства) по всей территории России. В каждом субъекте территориальные управления Ведомства осуществляют проверки мест хранения и реализации лекарственных препаратов для животных. Обо всех случая выявления фальсификата и некачественных препаратов информация размещается на сайте Россельхознадзора.

При участии Россельхознадзора также создана нормативная база по контролю за оборотом лекарственных средств. При этом до момента создания федеральной Службы (2004 год) в России существовала только система государственной регистрации лекарственных средств и выдачи разрешений на ввоз.

К 2015 году усилиями Министерства сельского хозяйства РФ, Россельхознадзора и добросовестных участников фармацевтического рынка создана система контроля включающая в себя:

— первичный допуск на рынок в форме лицензирования производства и фармацевтической деятельности, а так же государственной регистрации лекарственных средств;

— контроль за ввозом и всеми этапами обращения медицинских препаратов для ветеринарного применения, в том числе по поступающим жалобам от граждан или организаций;

— ФАРМАКОНАДЗОР — комплексная оценка информации о безопасности препаратов, направленная на выявление и предотвращение нежелательных последствий применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

Наиболее пристально контролируется Россельхознадзором допуск препаратов на российский фармацевтический рынок. Так за последние три года не смогли пройти регистрационную экспертизу 27 препаратов производства известных зарубежных фирм. Данный факт свидетельствует о том, что импортная продукция зачастую не отвечает оправданно высоким требованиям российского законодательства.

Созданная на основе информационных систем Россельхознадзора «Ирена», «Гермес» и «Гален» инфраструктура сбора информации в сфере обращения лекарственных средств для животных, а также работа территориальных управлений Россельхознадзора позволяет проводить эффективный анализ существующих проблем и поиска их решений.

Так, в связи с поступлением в Россельхознадзора информации об увеличении количества абортов, рождения мертвых телят и падежа телят после применения вакцины «Кэтлмастер Голд FP5 L5» производства «Pfizer Animal Health» (США) внесены изменения, предусматривающие особенности применения вакцины стельным коровам.

Также были внесены изменения в инструкции по применению:

— вакцины Бовилис IBR маркированная живая сухая для профилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота" производства «Intervet International B.V.», (Нидерланды) и вакцины АМЕРВАК-PRRS® живая против репродуктивно-респираторного синдрома свиней с разбавителем для сельскохозяйственных животных и птицы производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) ограничивающие их применение

Для обеспечения надлежащего использования живых вакцин в Российской Федерации на Научно-техническом совете Россельхознадзора (далее - НТС) обсуждался вопрос целесообразности применения, в сложившейся на территории Российской Федерации эпизоотической ситуации, следующих вакцинных штаммов вирус Блютанга серотипа 8. С учетом заключения на НТС «Вакцина БТВПУР АлСап8» производства «Merial» (Франция) была исключена из реестра.

Ряд иммунобиологических препаратов не прошел сертификационные испытания в ФГБУ «ВГНКИ»:

— Вакцина «Нобивак RL» против бешенства и лептоспироза собак" инактивированная в форме суспензии для инъекций для профилактической иммунизации собак, производства «Интервет» (Нидерланды) (2014);

— Вакцина «Миллениум» против газовой гангрены, анаэробной инфекции, внезапной смертности, энтеротоксемии, злокачественного отека, бактериальной гемоглобинурии и столбняка у крупного рогатого скота, овец и свиней, производства «Vencofarma laboratories of Brazil LTD» (Бразилия) (2014);

— Вакцина «Нобивак RL» против бешенства и лептоспироза собак инактивированная в форме суспензии, производства «Интервет» (Нидерланды) (2014);

— Вакцина «Нобивак RL» против бешенства и лептоспироза собак инактивированная в форме суспензии для инъекций для профилактической иммунизации собак, производства «Интервет» (Нидерланды) (2014);

Кроме того, в рамках проведения мониторинга безопасности лекарственных средств для ветеринарного применения Россельхознадзором были получены и обработаны 2045 отчетов производителей, в которых указывались случаи побочные действия, серьезные нежелательные реакции и непредвиденные нежелательные реакции при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения. При этом, количество поступивших периодических отчетов по отечественным лекарственным препаратам – 1117, по зарубежным лекарственным препаратам – 928.

Количество нежелательных реакций по отчетам, представленным производителями и разработчиками лекарственных препаратов составило 10425 случаев нежелательных реакций, из которых:

– серьезные нежелательные реакции – 1028;

– непредвиденные нежелательные реакции – 4383;

– побочные действия - 5014

Среди фармакотерапевтических групп лекарственных препаратов по количеству сообщений о побочных действиях, серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях лидируют противопаразитарные препараты 8864 (88%).

При этом, накопленный Россельхознадзором опыт в сфере контроля за обращением лекарственных средств свидетельствует о существовании нескольких негативных факторов, снижающих уровень биологической безопасности России. В частности, российским законодательством не предусмотрено понятие «критических технологий» изготовления и выпуска в обращение препаратов, необходимых для защиты диких, домашних и сельскохозяйственных животных от различных заболеваний.

Это небольшой перечень препаратов (в первую очередь — вакцин и средств диагностики), производство которых необходимо наладить на территории России, применяя собственные компоненты, тем самым уходя от импортной зависимости от их поставок из третьих стран.

Второй фактор заключается в том, что в России не обеспечена прозрачность оборота лекарственных средств для животных, которая могла бы эффективно противодействовать проникновению на рынок контрафактных препаратов. Прозрачность оборота лекарственных средств также положительно влияет на защиту легально произведенных лекарственных средств от порчи в процессе транспортирования и хранения.

Третий фактор — отсутствие в российском законодательстве норм, позволяющих оценивать эффективность лекарственных средств для животных в практических условиях их применения. Так, например, применение неэффективной или малоэффективной, но при этом безвредной вакцины действующими средствами государственного контроля и надзора не может быть выявлено.

Ключевые слова: Фармаконадзор, Лекарственные средства, ИРЕНА, Вакцина, ГАЛЕН, ГЕРМЕС

Контактная информация Обратная связь Поиск по сайту

Ветеринарный препарат Скоугард 4КС

Скоугард 4КС (Pfizer)

* Профилактика корона-, ротавирусной инфекции, колибактериоза и клостридиоза у телят
* Единственная вакцина в мире против ротавируса серотипа G10 – диагностируется в 60,2% случаев диареи телят
* Содержит адъювант Quil A

Общие сведения
Вакцина содержит инактивированные корона- (Hansen isolate) и ротавирусы (серотипы G6 и G10) крупного рогатого скота, инактивированные бактерии E.сoli энтеротоксигенного штамма NL-1005, имеющие адгезивный фактор К99, бета- токсоид Clostridium perfringens типа С, консерванты гентамицин (не более 30 мкг/мл), мертиолят (не более 0,01 %), и адьювант – Quil A.

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию белого или бледно-желтого цвета. При хранении вакцины возможно образование рыхлого осадка, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.

Форма выпуска
Вакцина расфасована по 20 или 100 см3 в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.


Фармакологические свойства
Вакцина Скоугард 4КС обеспечивает формирование колострального иммунитета у новорожденных телят (после выпойки им мо- лозива от вакцинированных коров) против неонатальной диареи вызванной корона- и ротавирусами (серотипы G6 и G10), энтеротоксигенными штаммами E.coli с фактором адгезии К99 и Clostridium perfringens (тип С). Уровень защиты телят зависит от времени выпойки, качества и количества молозива, поэтому необходимо обратить особое внимание на обеспечение телят достаточным количеством молозива от вакцинированных коров.


В рекомендуемых дозах вакцина безвредна и ареактогенна. Лечебными свойствами не обладает.

Показания к применению
Вакцина Скоугард 4КС предназначена для иммунизации здоровых нетелей и стельных коров с целью профилактики диареи новорожденных телят, вызванной ротавирусом крупного рогатого скота (серотипы G6 и G10), коронавирусом крупного рогатого скота, энтеротоксигенными штаммами E.coli с фактором адгезии К99, Clostridium perfringens (тип С). Перед применением вакцины содержимое флакона необходимо встряхнуть до образования гомогенной взвеси. Вакцину вводят внутримышечно в область шеи в объеме 2 см3 (1 доза). Место инъекции обрабатывают 70° спиртом или другим антисептиком. Животным обеспечивают надлежащий уход и содержание.

Первичная вакцинация
Прививают здоровых стельных животных двукратно с интервалом 3–4 недели. Вторую дозу вакцины необходимо ввести не позже 3–6 недель до отела.

Ревакцинация
Коров ревакцинируют перед каждым отелом. Вакцину вводят однократно в объеме 2 см3 за 3–6 недель до отела. В редких случаях вакцина может вызывать у отдельных животных анафилаксию или незначительный отек на месте инъекции. При возникновении анафилаксии животным вводят адреналин или антигистаминные препараты в рекомендуемых дозах. Отек исчезает в течение нескольких дней без лечения. После вакцинации у некоторых животных возможно кратковременное повышение температуры тела.

Сроки ожидания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после вакцинации, молоко используют без ограничений.

Запрещается введение животным гипериммунных сывороток или иммунодепрессантов в течение 1 месяца до или после вакцинации.

Меры личной профилактики
При работе с вакциной соблюдают правила личной гигие- ны, принятые при работе с лекарственными препаратами и вакцинами.

Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте, при температуре от 20 до 70С, в течение 18 месяцев.

Прочитать/оставить отзыв о ветеринарном препарате Скоугард 4КС

Вакцина миллениум инструкция

ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Вакцина против газовой гангрены, анаэробной инфекции, внезапной смертности, энтеротоксемии, злокачественного отёка, бактериальной гемоглобинурии и столбняка

Вакцина против газовой гангрены, анаэробной инфекции, внезапной смертности, энтеротоксемии, злокачественного отёка, столбняка и бактериальной гемоглобинурии является стерильной суспензией, полученной посредством смешивания культур, культивированных в жидкой среде Clostridium chauvoei, Clostridium perfringens (welchii) типов A, B, C и D, Clostridium septicum, Clostridium novyi типов А (Clostridium oedematiens) и B, Clostridium sordellii, Clostridium tetani и Clostridium haemolyticum, убитых путём добавления формальдегида и адсорбированных гелем гидроокиси алюминия в качестве адъюванта. Вакцина вызывает напряжённый иммунитет через 21 день после второй дозы препарата и сохраняется в течение 12 месяцев.

Вакцина безвредна, ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

Период ожидания: Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации

Состав препарата в дозе 5 мл состоит из: бактерийной вакцины Clostridium chauvoei - не менее 10-3 DL 50/доза, бактерийная вакцина Clostridium sordellii анатоксин - не менее 10-2,5 DL 50/доза, анатоксин Clostridium novyi Типа A, анатоксин - не менее 20 МЕ/доза, анатоксин Clostridium novyi Типа B, анатоксин - не менее 20 МЕ/доза. анатоксин Clostridium haemolyticum (C. novyi типа D), анатоксин - не менее 20 МЕ/доза, анатоксин Clostridium septicum, анатоксин - не менее 20 МЕ/доза, анатоксин Clostridium perfringens A, токсин. - не менее 10 МЕ/доза, анатоксин Clostridium perfringens B, токсин e - не менее 10 МЕ/доза, анатоксин Clostridium perfringens C, токсин - не менее 10 МЕ/доза, анатоксин Clostridium perfringens D, анатоксин Clostridium tetani - не менее 15 МЕ/ доза, метилпарабен 20% максимум 12,5 x 10-3 мл/ доза, гель гидроокиси алюминия максимум 25 мг/ доза, буференный раствор до 5 мл.";>

Способ применения и дозировка

Вакцину вводят животным подкожно с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики с помощью одноразовых шприцев, Поверхность кожи на месте введения вакцины дезинфицируют 70%-ным этиловым спиртом. Перед применением вакцину выдерживают в течение 3 часов при комнатной температуре (25°С). Перед употреблением тщательно взбалтывают. Дозы: крупный рогатый скот - 5 мл, овцы, козы и свиньи - 2 мл. Крупный рогатый скот – вводят вакцину телятам в возрасте 4 месяцев. Ревакцинация проводится через 30 дней и ежегодно с использованием одной дозы. Овцы и козы – вводят вакцину ягнятам и козлятам в возрасте 30 дней. Ревакцинация проводится через 30 дней и ежегодно с использованием одной дозы. Свиньи – вводят вакцину поросятам в возрасте 30 дней. Ревакцинация проводится через 30 дней и ежегодно с использованием одной дозы. Взрослые невакцинированные животные – вводят вакцину 2 дозами с интервалом в 30 дней и ежегодно одной дозой.

высокая температура или недостаточное питание, инфекционные болезни, заражение паразитами, состояние стресса, слабый иммунитет (грибковая инфекция

афлатоксин/ бактериальный токсин

Е, кишечная палочка или сальмонелла), шок или анафилаксия в анамнезе, применение животным в период беременности и лактации. Не применяется с другими лекарственными препаратами или вакцинами.

Хранят в сухом защищенном от прямых Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от +2°С до +8°С

Упаковка: Продукт заливается в пластиковые флаконы по 50, 100 и 250 мл, что соответствует 10, 20 и 50 дозам, соответственно.

Продаете данный товар? Зарегистрируйтесь или войдите и в один клик это укажите.

Вакцины для КРС купить оптом по низкой цене - ГК Ветпром

Вакцины для КРС и МРС Контроль клостридий — систематическая вакцинация

Людмила Ивановна Редкозубова, ветеринарный врач-консультант отдела КРС компании «Ветпром»

Клостридии — споровые анаэробные микроорганизмы. Во внешней среде они находятся в плотной споровой оболочке, а при попадании в благоприятные условия теряют ее. При этом процесс сопровождается выделением сильнейших токсинов, которые легко всасываются в кровь и достигают уязвимые органы — чаще всего печень, кишечник, почки, а также повреждённые мышцы и клетки нервной системы.


Схема развития клостридиозов

Возбудитель клостридиоза очень опасен для телят пока у них не сформировался рубец (3 — 4 месяца), для коров в период после отёла (разрывы во время отёла) и во время выпаса на условно зараженных пастбищах. При попадании в кишечник клостридии размножаются, после чего снова покрываются споровой оболочкой и с испражнениями выводятся из организма. Необходимо отметить, что при проникновении клостридий в кишечник не всегда возникает заболевание. Очень часто они проходят через пищеварительную систему транзитом и выходят из организма в неизменном споровом состоянии. Степень тяжести возникшей инфекции зависит от количества токсинов, которые выделяют клостридии при попадании их спор в благоприятную среду, пищеварительный тракт или рану и теряющих при этом оболочку. Повышенное содержание данных возбудителей на фермах, снижает защитные силы организма и самая распространенная условно-патогенная микрофлора начинает активизироваться, вызывая у животных вторичные бактериальные болезни (пастереллез, сальмонеллез, колибактериоз и др.). Чем больше спор клостридий на объекте, тем выше вероятность их попадания в организм.

Двенадцать токсинов, обусловливающих высокий уровень патогенности клостридий

Расщепляет лецитин мембран; увеличивает
сосудистую проницаемость, разрушает эритроциты; некротизирующая активность

Некротизирующая активность; индукция артериальной гипертензии в результате
образования катехоламинов

Усиливает сосудистую проницаемость ЖКТ

Некротизирующая активность и усиление сосудистой проницаемости

Нарушает проницаемость слизистой оболочки тонкого кишечника

Коллагеназа, желатиназа, некротизирующая активность

Гиалуронидаза: увеличивает проницаемость тканей

Дезоксирибонуклеаза; гемолитическая, некротизирующая активность

Повреждает ганглиозиды клеточных рецепторов, способствует тромбозу в капиллярах

Клостридиоз невозможно полностью искоренить, так как возбудитель в споровой форме находится повсеместно в естественной среде (воде или организме животного), ожидая идеальных условий для развития, и в любой момент (стресс, вакцинация, испорченные корма) может проявить свою патогенность, вызвав развитие болезни.

Лечение клостридиозов антибиотиками и другими препаратами не эффективно. В месте размножения клостридий происходит усиленный распад ткани, что создает благоприятные условия для анаэробной микрофлоры.Процесс постоянно усиливается, в кровь попадают токсины и продукты распада тканей. При этом наступает общая интоксикация организмы и нарушается кровоснабжение. В этом случае применяемые антибактериальные вещества не могут попасть в места поражения, а токсины наоборот, практически беспрепятственно проникают в окружающие ткани, в результате чего развиваются необратимые процессы. Для животных, заболевших клостридиозом, прогноз практически всегда «неблагоприятный».

Как правило, клостридиозы протекают сверхостро, остро или подостро, что не способствует положительному терапевтическому эффекту при приеме лекарств и мобилизации собственных сил. По характеру выделения токсина клостридии делят на основные (четыре) группы заболеваний: нейротропные, мышечные некрозы, инфекционные энтеротоксемии, заболевания печени.

Виды клостридий, распространенные в ветеринарии и медицине

С. perfringens, тип А

Анаэробная энтеротоксемия телят и ягнят, злокачественный отек,
гангрена и пищевые отравления у человека



С. perfringens, тип В

Анаэробная дизентерия ягнят

С. perfringens, тип С

Геморрагическая энтеротоксемия телят, овец и поросят (некротический энтерит)

С. perfringens, тип D

Классическая токсическая энтеротоксемия (болезнь размягченной почки)
овец и взрослого крупного рогатого скота

С. perfringens, тип Е

Энтеротоксемия телят, поросят, пушных зверей, диких животных и птиц.
Некротический энтерит

Эмкар крупного рогатого скота
Злокачественный отек (в ассоциации) у крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей


Брадзот овец, злокачественный отек животных (в ассоциации)

Основной возбудитель при злокачественном отеке

Основной возбудитель при злокачественном отеке

Клостридии наносят значительный ущерб хозяйствам и требуют принятия соответствующих мер — обязательная вакцинация животных, дезинфекция помещений, контроль кормов, принцип «все свободно – все занято», особенно на телятнике. Вакцинация стада это страховка на случай болезни. Любая иммунизация не гарантирует защиту от всех потерь, но смягчает удар от непредвиденных проблем. Защита вакциной от клостридий зависит от числа агентов в вакцине.

MILLENIUM — вакцина против эмкара, газовой гангрены, энтеротоксемии, бактериальной гемоглобинурии и столбняка. В ее состав входят: Clostridiumchauvoei, Clostridiumsepticum, Clostridiumsordellii, Clostridiumnovyi тип А, ClostridiumPerfringensA, B, C, D, Clostridiumsordelli, Clostridiumtetani, Clostridiumhaemolyticum.

Крупный рогатый скот. вакцину вводят телятам от 40-дневного возраста в дозе 5 мл, через 30 дней их повторно иммунизируют в той же дозе,и в дальнейшем один раз в год.

Овцы и козы. ягнят и коз иммунизируют в 30 дней в дозе 2 мл, через 30 дней их вакцинируют повторно, а затем один раз в год.

Свиньи. поросят вакцинируют в 30 дней в дозе 2 мл, повторно через 30 дней, а затем 1 раз в год.

Примеры схем иммунизаций вакциной Миллениум:




Другие схемы иммунизации могут быть приняты под ответственность ветеринарного врача.

Вакцина расфасована во флаконы объемом 50, 100 и 250 мл.

ВАКЦИНЫ ДЛЯ КРС - Сайт Suny Man

ВАКЦИНЫ ДЛЯ КРС - Сайт Suny Man Вакцина против мастита крупного рогатого скота « ВАКОЛИН »

1. Торговое наименование - ВАКОЛИН (VAKOLIN).

Международное непатентованное наименование - Вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная, ассоциированная.

2. Лекарственная форма – суспензия для инъекций. Вакцина изготовлена из культур бактериальных клеток возбудителей мастита крупного рогатого скота Streptococcusgr. B,Staphylococcusaureus,

Esherichiacoli,Klebsiellapneumonia,Candidaalbicans. инактивированных формалином с добавлением 10 % полиэтиленгликоля в качестве адъюванта.

По внешнему виду вакцина представляет собой непрозрачную, слегка опалесцирующую суспензию желтоватого цвета с равномерной мутью и однородной консистенцией.

Вакцина расфасована по 20 и 100 см 3 (4 и 20 прививочных доз) в герметично укупоренные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

3. Флаконы с вакциной упакованы в коробки (блистеры). В каждую коробку (блистер) с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Коробки (блистеры) с вакциной упакованы в ящики.

Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С.

5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к инфекционным маститам через 14 суток после трехкратного применения продолжительностью не менее 6 месяцев.

В одной прививной дозе содержится не менее 1,0 млрд. микробных клеток каждого вида бактерий.

Вакцина безвредна, обладает лечебными свойствами.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Вакцина предназначена для профилактики мастита крупного рогатого скота в угрожаемых и неблагополучных по данному заболеванию хозяйствах.

9. Вакцину можно вводить с лечебной целью животным, больным клиническими и субклиническими маститами, вне зависимости от сроков отела.

10. Вакцинации подлежат коровы различных пород и возрастов.

Вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи, за 30 дней до отела, повторно через 14 ней после первой вакцинации и через 30 дней после отела в дозе 5 см 3.

Полный курс вакцинации должен быть повторен при каждой стельности животного.

Для лечения коров, больных клиническими и субклиническими маститами, вакцину вводят двукратно, с интервалом 14 дней, в дозе 5 см 3.

Перед применением флакон с вакциной необходимо встряхнуть.

Для вакцинации используют стерильные одноразовые или многоразовые шприцы, стерилизованные кипячением в дистиллированной воде в течение 30 минут. Место введения вакцины дезинфицируют 70% раствором этилового спирта или другими антисептиками.

11. Симптомов проявления мастита или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации не установлено.

13. Следует избегать нарушений схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики мастита. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

15. Запрещается использовать вакцину против мастита крупного рогатого скота совместное с другими живыми иммунобиологическими препаратами, а также прививать животных другими вакцинами в течение 14 суток после очередной иммунизации.

16. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Инструкция по применению вакцины против мастита крупного рогатого скота разработана ФГБОУ ВПО «МГАВМиБ им. К.И. Скрябина»

Внутриматочный препарат « РАСТОЛИН »

АКДС инструкция по применению

АКДС: инструкция по применению, хранению и использованию с другими препаратами

Российская адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина (АКДС) — довольно неоднозначный препарат. Несмотря на его несомненную важность в иммунизации, многие приписывают ему большую реактогенность и риск серьёзных осложнений. Большей частью это объясняется высокой эмоциональностью молодых мам и беспокойством за детей, но вероятность негативных последствий есть всегда. Несоблюдение технологии вакцинации, испорченные препараты, ошибки врачей — всё это может привести к тяжёлым реакциям или осложнениям. Данная статья-инструкция написана для желающих быть полностью уверен в том, что вакцина любимому ребёнку сделана по всем правилам.

Подробная характеристика

Вакцина АКДС является иммуногенерирующим препаратом, выпускаемым в форме жидкой суспензии для внутримышечного введения. В России эта вакцина используется для вакцинации на первый год жизни детей, в полтора года, 7 лет. Прививки для профилактики дифтерии и столбняка с 14 лет и каждые следующие десять лет также можно делать инъекции АКДС, однако, более предпочтительной считается вакцина АДС и АДС-М, не содержащий антикоклюшного компонента.

Форма выпуска

В настоящее время АКДС выпускается в виде готовой жидкой суспензии (раствора) для внутримышечного введения. Стандартная доза для одной прививки 0,5 мл. Выпускают препарат в России два производителя. Вот какие формы выпуска можно встретить в продаже:

ОАО «Биомед им. Мечникова»:
  • 10 ампул объёмом 1 мл (2 дозы) в картонной коробке, с ампульным ножом;
  • 10 ампул по 0.5 мл в картонной коробке, с ампульным ножом;
ФГУП НПО «Микроген»:
  • 5 ампул по 0.5 мл, картонная ячеистая упаковка с ампульным скарификатором;
  • 5 ампул по 1 мл в картонной ячеистой коробке с ампульным скарификатором;
  • 10 ампул по 0.5 мл в картонной ячеистой коробке с ампульным скарификатором;
  • 10 ампул по 1 мл в картонной ячеистой коробке с ампульным скарификатором.

Стеклянные ампулы всегда безопасно упакованы в плоские и продолговатые коробки, в комплекте находится подробная инструкция, ампульный нож или скарификатор для аккуратного вскрытия ампул. Для собственного приобретения рекомендуются упаковки с ампулами объёмом 0.5 мл, что соответствует одинарной дозе. Вакцина, после открытия ампулы хранится не может при условии соблюдения температурного режима.

Состав

Препарат содержит три основных активных компонента: анатоксины дифтерийных и столбнячных бактерий и взвесь ослабленных микроорганизмов bordetella pertussis (коклюшная палочка), являющихся возбудителем коклюша. Попадая в организм, эти компоненты оказывают раздражающее действие, заставляя иммунную систему вырабатывать антитела для борьбы с ними. Впоследствии, эти антитела служат для нейтрализации настоящих болезнетворных микроорганизмов. Все остальные компоненты вакцины являются вспомогательными веществами и консервантами.

Анатоксины – нейтрализованные токсины настоящих болезнетворных организмов, ослабленные формалином. Несмотря на идентичный токсинам состав, они практически безвредны для организма.

Вакцина АКДС содержит на одну дозу препарата, 0.5 мл:

  • взвесь инактивированных клеток коклюшной палочки – около 10 млрд клеток;
  • анатоксин дифтерийной палочки – 15 флокулирующих единиц (ЛФ);
  • анатоксин столбнячной палочки – 5 антитоксиносвязующих единиц (ЕС);
  • гидроксид алюминия (основа раствора) – 0.5–0.55 мг;
  • мертиолят или тиомерсал (консервант) – 45–50 мкг;
  • формалин (для ослабления токсического воздействия бактерий) – 40–62 мкг.

Последние два компонента вакцины считаются довольно токсичными консервантами. Содержащие их препараты запрещены для детской иммунизации на территории США и Европейского союза. Российское объединение «Микроген» выпускает состав вакцины без содержания мертиолята. Стоимость его достигает 500 рублей за упаковку и для бесплатной вакцинации населения его не используют.

Условия хранения

Препарат должен хранится исключительно в герметичных стеклянных ампулах, в которых выпускается. Температурный режим: 2 °C — 8 °С, замораживать препарат, даже на короткое время строго запрещено. Хранить раствор нужно в недоступном для открытых солнечных лучей месте, для чего отлично подходит заводская картонная упаковка или холодильник. Открытая ампула должна быть использована в течение получаса. По истечении этого срока, а также с повышением температуры препарата, он стремительно теряет свою эффективность. При несоблюдении условий хранения препарата, использовать его по применению строго запрещено. В таком случае нужно утилизировать все испорченные ампулы, не вскрывая. Вскрывается ампула только с помощью специального ампульного ножа или скарификатора, в соответствии с правилами асептики.

Несоблюдение условий хранения вакцины АКДС может привести не только к потери её эффективности, но и к развитию тяжёлых постпрививочных реакций или осложнений.

Правила использования

Раствор препарата готов к инъекции после вскрытия ампулы, при надлежащих условиях хранения. Вводится вакцина исключительно внутримышечным способом. Предпочтительные места инъекции: внутренняя средняя часть бедра (четырёхглавая мышца) для младенцев и дельтовидная мышца плеча для старших детей и взрослых. Для каждой инъекции используется трёхкомпонентный одноразовый шприц объёмом 0.5 – 2 мл с иглой не более 60 мм длинной. Подкожное введение допускается, но обладает гораздо меньшей эффективностью и замедленным действием. Внутривенно вакцину вводить строго запрещено.

Сроки вакцинации

Стандартная схема иммунизация от дифтерии, столбняка и коклюша предусматривает 7 прививок в 4 этапа:

  1. Вакцинация в первый года жизни из трёх прививок: на 3, 4.5 и 6 месяце жизни;
  2. Ревакцинация в полтора года или 18 месяцев, одна инъекция;
  3. Вторая ревакцинация в возрасте 6 лет, одна инъекция вакцины;
  4. Третья ревакцинация в 14 лет, одна инъекция;
  5. Профилактические прививки для поддержания иммунитета делаются взрослым каждые десять лет, начиная с 24 лет.

Вакцинация АКДС не имеет строгой зависимости от возраста и по необходимости сроки вакцинации можно изменять. Главным фактором успешной иммунизации служит количество и периодичность прививок. Вакцинация начинается заново, если срок очередной прививки задержан более чем на 5 месяцев. Прививка также запрещена, если с момента прошлой прошло менее 45 дней. Все изменения графика вакцинации делаются только с одобрения врача.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению являются: известная аллергическая реакция или повышенная чувствительность к компоненту вакцины, сильная реакция на предыдущее введение, афебрильные судороги, заболевания нервной системы. Дети, перенесшие острые респираторные заболевания или обострения хронических не вакцинируются АКДС ранее чем через 4 недели после выздоровления или периода ремиссии заболевания.