Мелоксивет 0, 2% - наставления (инструкции) на сайте VetLek

1.1. Мелоксивет 0,2% (Meloxivetum 0,2%).

1.2. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических примесей.

1.3. В 1,0 см 3 препарата содержится: 0,002 г мелоксикама, вспомогательные вещества и наполнитель до 1,0 см 3 .

1.4. Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 см 3 .

1.5. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 С до плюс 25 С.

1.6. Срок годности три года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.

2.2. Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.

2.3. Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.

2.4. Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с фекалиями выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 20 часов.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

3.2. Препарат применяют собакам и кошкам - подкожно в дозе: на первое введение 0,2 мг/кг мелоксикама (0,1 см 3 ) на 1 кг массы животного, на последующие введения 0,1 мг/кг мелоксикама по (0,05 см 3 ) с интервалом 24 часа, но не более 2-3 раз в неделю.

При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.

3.3. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается, за исключением возможных аллергических реакций.

В случае передозировки препарата или более длительного применения, у животных может отмечаться рвота, диарея и угнетение.

При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

3.4. Запрещается применение препарата животным с нарушениями функции почек и печени, а также одновременно применять с глюкокортикостероидами, с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

Мелоксивет (мелоксикам), купить в Украине, цена - интернет-магазин 33 коровы

Наиболее частыми и опасными побочными эффектами НСПВС являются поражения желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся диспепсией, эрозиями желудка, пептическими язвами и желудочно-кишечными кровотечениями.

При длительном применении Мелоксикам не оказывает неблагоприятного влияния на суставные хрящи, а также ингибирует деструкцию костной и хрящевой ткани, поэтому является препаратом №1 при лечении хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата.Хронические заболевания опорно-двигательного аппарата:? эффективность 91,1%? инициальная доза (1 день) 0,4 мл на 10 кг живого веса? последующая дозировка 0,2 мл на 10 кг живого веса (п/к) или 0,1 мг на 1 кг живого веса оральной суспензии? длительность лечения до 90 дней

Остеоартриты:? эффективность 92%? инициальная доза (1 день) 0,4 мл на 10 кг живого веса (п/к)? дальнейшая дозировка 0,2 мл на 10 кг живого веса (п/к) или 0,1 мг на 1 кг живого веса оральной суспензии? продолжительность лечения до 28 дней

- быстрое действие (после п/к применения мелоксикам достигает максимальной концентрации в крови через 2,5 часа);? малый инъекционный объём;? безболезненная аппликация применение непосредственно перед дачей корма или в смеси с кормом;? приятный для животного вкус;? выгодная фасовка.

ВЕТОМ 2 - инструкция, cпособ применения, состав

Препарат в качестве действующих веществ содержит иммобилизованную высушенную споровую биомассу бактерий Bacillus subtilis штамм ВКПМ В-7048 и Bacillus licheniformis штамм ВКПМ В-7038, а также наполнители: сахар или сахарную пудру и крахмал. В одном грамме препарата содержится не менее 1х10 6 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток. Не содержит ГМО. По внешнему виду представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета, сладкого вкуса, без запаха, легко растворим в воде. После растворения в воде допускается наличие незначительного осадка белого цвета. Расфасовывают по 2, 5, 10, 50, 100, 200, 500 и 1000 г в пакеты из полиэтиленовой пленки или ламинированной бумаги, в банки из полимерных материалов или стекломассы. Пакеты герметично запаивают, банки закрывают пластмассовыми крышками.

Бактерии Bacillus subtilis штамм ВКПМ В-7048 и Bacillus licheniformis штамм ВКПМ В-7038, используемые для изготовления препарата, отличаются высокой устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно-кишечного тракта млекопитающих. Размножаясь, бактерии выделяют в окружающую среду ферменты и другие биологически активные вещества. Следствием этого процесса в толстой кишке ЖКТ нормализуется микробный состав, снижается степень воспаления слизистой оболочки кишечника, что способствует активному выводу токсинов из организма и беспрепятственной доставке через базальную мембрану биологически активных и питательных веществ (железа, кальция, фолатов, жиров, белков, углеводов, электролитов, воды). Под воздействием биологически активных веществ нормализуются: пищеварение, всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот, кислотность среды в ЖКТ. Восстановление функциональной активности толстой кишки ЖКТ приводит к увеличению фагоцитарной активности крови, способствует нормализации работы иммунной системы, улучшению обмена веществ в организме, что благоприятно сказывается на иммунологическом и физиологическом статусе организма.

Профилактика и лечение желудочно-кишечных заболеваний с синдромом диареи и повышение естественной резистентности организма домашних, сельскохозяйственных, диких животных, в т. ч. пушных зверей и птиц. Для стимуляции роста и развития молодняка сельскохозяйственных животных и получения дополнительных привесов.

Препарат вводят животным внутрь индивидуально или групповым методом с кормом, молоком, молозивом, кипяченой остуженной водой, а также можно вводить ректально после очистительной клизмы. Растворы готовят непосредственно перед применением. С лечебной целью препарат применяют в дозе 50 мг на 1 кг веса животного 2 раза в сутки в течение 14 дней. Для коррекции иммунодефицитных состояний Ветом 2 дают животным в дозе 50 мг на 1 кг веса животного 1 – 2 раза в сутки в течение 5 – 10 дней. Для профилактики болезней органов пищеварения Ветом 2 назначают животным сразу после рождения 1 раз через день по 50 мг на 1 кг веса животного в течение 10 дней. Ветом 2 может быть задан с кормом из расчета 1,5 кг на 1 тонну корма.

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Повышенная чувствительность к препарату. Запрещается подвергать термической обработке корма и жидкости с препаратом. Не допускается использование Ветома 2 совместно с антибиотиками, сульфаниламидными и другими бактериальными препаратами.

Животноводческая и птицеводческая продукция после применения препарата используется для пищевых целей без ограничений.

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 15 ºС. Срок годности — 2 года.

Мелоксикам раствор для инъекций инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, от

рейтинг 3.5 из 5

Мелоксикам – это нестероидный противовоспалительный препарат класса энолиевой кислоты, оказывающий противовоспалительное, аналгезирующее и жаропонижающее действие. Мелоксикам проявил высокую противовоспалительную активность на всех стандартных моделях воспаления. Общий механизм вышеуказанных эффектов может заключаться в способности Мелоксикама ингибировать биосинтез простагландинов - медиаторов воспаления.
Более безопасный механизм действия Мелоксикама связывается с селективным ингибированием циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) по сравнению с циклооксигеназой-1 (ЦОГ - 1). На сегодня очевидно, что терапевтический эффект НПВС связан с ингибированием синтеза ЦОГ-2, тогда как ингибирование ЦОГ-1 приводит к побочным эффектам со стороны желудка и почек.
Селективность ингибирования ЦОГ-2 Мелоксикамом подтверждена многими исследователями как in vitro, так и ex vivo. Мелоксикам (7,5 мг и 15 мг) преимущественно ингибирует ЦОГ-2 ex vivo, что подтверждается большим ингибированием продукции PGE2 в ответ на стимуляцию липополисахаридом по сравнению с продукцией тромбоксана в свернутой крови (ЦОГ-1). Эти эффекты дозозависимые. Мелоксикам не влияет на агрегацию тромбоцитов или на время кровотечения при применении рекомендованных доз ex vivo, тогда как индометацин, диклофенак, ибупрофен и напроксен значительно ингибируют агрегацию тромбоцитов и продлевают кровотечение.
Клинические исследования установили низкую частоту желудочно-кишечных побочных явлений (перфорации, образование язв и кровотечения) при применении рекомендованных доз Мелоксикама по сравнению с таковой при применении стандартных доз других НПВС.
Фармакокинетика.
Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечной инъекции, что и подтверждает абсолютная биодоступность (почти 100 %). Фармакокинетика Мелоксикама линейная и дозозависимая при внутримышечном применении 7,5-15 мг. Концентрация Мелоксикама в плазме достигает пика через 60 минут после внутримышечной инъекции.
Стабильные концентрации достигаются на 3-5 сутки. Непрерывное лечение в течение длительного периода (например шести месяцев) не приводило к изменениям фармакокинетических параметров по сравнению с параметрами после 2 недель перорального применения Мелоксикама по 15 мг в сутки. Любые изменения являются также маловероятными и при продолжительности лечения более 6 месяцев.
В плазме 99 % связывается с белками плазмы (преимущественно с альбумином). Мелоксикам проникает в синовиальную жидкость в концентрации, примерно вдвое меньшей, чем в плазме.
Мелоксикам подлежит экстенсивной биотрансформации в печени. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до четырех фармакологических инертных метаболитов. Основной метаболит, 5’-карбоксимелоксикам (60 % дозы), формируется путем окисления промежуточного метаболита, 5’-гидроксиметилмелоксикама, который также выделяется в меньшей мере (9 % дозы). Исследования in vitro предполагают, что CYP 2C9 играет важную роль в процессе метаболизма, тогда как CYP 3А4 изоэнзимы способствуют этому в меньшей степени. Активность пероксидазы у пациентов, возможно, ответственна за два других метаболита, которые составляют 16 % и 4 % назначенной дозы соответственно.
Экскреция Мелоксикама − преимущественно в форме метаболитов − осуществляется в одинаковом количестве с мочой и калом. Менее 5 % суточной дозы выделяется неизмененными в кал, тогда как только следы неизмененных составляющих выделяются в мочу. Период полувыведения составляет около 20 часов. Печеночная и почечная недостаточность существенно не влияют на фармакокинетику Мелоксикама.

Показания к применению:
Препарат Мелоксикам применяется для кратковременного симптоматического лечения боли при остеоартритах (артрозы, дегенеративные заболевания суставов); симптоматического долгосрочного лечения ревматоидного артрита (хронического полиартрита), анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).

Способ применения:
Мелоксикам следует применять только путем глубокой внутримышечной инъекции (внутривенное введение противопоказано). Препарат назначают взрослым и подросткам возрастом от 15 лет по 7,5 мг 15 мг один раз в сутки глубоко внутримышечно в течение первых нескольких дней лечения. Для последующей терапии целесообразно применять пероральные формы препарата (таблетки).
Артрозы в стадии обострения. Доза составляет 7,5 мг в день. Если не наблюдается достаточного улучшения состояния, можно увеличить дозу до 15 мг в день.
Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит. Доза составляет 15 мг в день. В зависимости от терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до 7,5 мг в день.
Пациенты пожилого возраста с повышенным риском возникновения побочных эффектов
Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая доза составляет 7,5 мг в день.
Нарушение функции почек. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день. Для пациентов с легким или средним нарушением функции почек (клиренс креатинина больше 25 мл/мин) нет необходимости уменьшать дозу.
Нарушение функции печени. Для пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени нет необходимости уменьшать дозу.
Продолжительность лечения.
Поскольку с увеличением дозы и длительности лечения повышается риск побочных реакций, необходимо применять минимальную эффективную суточную дозу и самую короткую длительность лечения. При совместном применении препарата с другими лекарственными формами мелоксикама не следует превышать суточную дозу 15 мг.
Порядок работы с ампулой.
1. Отделить одну ампулу от блока и встряхнуть ее, удерживая за горлышко (рис. 1).
2. Сдавить ампулу рукой (при этом не должно происходить выделение препарата) и вращающими движениями свернуть и отделить головку (рис. 2).
3. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой (рис. 3).
4. Перевернуть ампулу и медленно втянуть в шприц ее содержимое (рис. 4).
5. Надеть иглу на шприц.

Побочные действия:
В перечне представлены все известные побочные реакции, которые могут возникнуть во время применения Мелоксикама. а также в случае передозировки или длительной терапии.
Для определения частоты нежелательных эффектов использованы следующие критерии: очень часто (≥ 1 / 10); часто (≥ 1 / 100, <1 / 10); иногда (≥ 1 / 1000, <1 / 100); редко (≥ 1 / 10000. <1 / 1000); очень редко (<1 / 10000); частота неизвестна (нельзя определить из доступных данных).
Со стороны системы крови и лимфатической системы. Часто: снижение уровня гемоглобина (анемия). Иногда: изменения в формуле крови: уменьшение тромбоцитов (тромбоцитопения), уменьшение лейкоцитов до полного их исчезновения (лейкоцитопения, агранулоцитоз).
Со стороны иммунной системы. Редко: аллергические реакции, анафилактические/анафилактоидные реакции.
Неврологические расстройства. Редко: шум в ушах, вялость. Часто: головокружение, головная боль. Иногда: изменения настроения, беспокойство, спутанность сознания, дезориентация, сонливость и кошмарные сновидения, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы. Иногда: учащенное сердцебиение, повышение артериального давления, покраснение кожи с ощущением жара, отеки.
Со стороны дыхательной системы. Редко у пациентов с аллергическими реакциями на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВС в анамнезе могут наблюдаться приступы бронхиальной астмы.
Желудочно-кишечные расстройства. Часто: боль в эпигастральной области, тошнота и рвота, отрыжка, вздутие, запор или понос. Иногда: желудочно-кишечные кровотечения, язва желудка, воспаление пищевода, воспаление слизистой оболочки рта (стоматит). Редко: желудочно-кишечные перфорации, гастрит, колит. У пожилых пациентов пептическая язва, перфорации или желудочно-кишечные кровотечения могут иметь тяжелое течение.
Со стороны гепатобилиарной системы. Иногда: нарушения функций печени. Кратковременные изменения функциональной пробы печени (например повышение уровня трансаминаз или билирубина). Редко: гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Часто: зуд, раздражение кожи. Иногда: крапивница. Редко: тяжелые реакции кожи (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз/синдром Лайелла), отеки кожи и/или слизистых оболочек, мультиформная эритема, фотосенсибилизация.
Со стороны мочевыделительной ситемы. Иногда: функциональные нарушения почек (например повышение концентрации мочевины и креатинина в крови). Редко: острая почечная недостаточность, расстройства мочеиспускания, включая острую задержку мочи. Очень редко: интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз.
Общие нарушения:
Редко: ангионевротические отеки, нарушения остроты зрения, конъюнктивиты.
Местные нарушения: отек, уплотнение в месте инъекции, боль.

Противопоказания :
Гиперчувствительность к компонентам препарата или к препаратам с подобным действием (другие нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), включая ацетилсалициловую кислоту).
Мелоксикам противопоказано назначать пациентам, имеющим симптомы бронхиальной астмы, назальные полипы, ангионевротический отек или крапивницу, которые связаны с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, поскольку возможны реакции перекрестной гиперчувствительности.
Мелоксикам не следует назначать пациентам, принимающим антикоагулянты, из-за возможности возникновения внутримышечной гематомы.
Также противопоказаниями являются: язвы желудочно-кишечного тракта как хронические, так и в стадии обострения; воспалительные заболевания толстого кишечника в активной форме (болезнь Крона или язвенный колит); тяжелая печеночная недостаточность; почечная недостаточность, не поддающаяся диализу; желудочно-кишечные кровотечения, цереброваскулярные или другие кровотечения; тяжелая неконтролируемая сердечная недостаточность.
Мелоксикам противопоказан при лечении периоперационной боли при аортокоронарном шунтировании.

Беременность :
Несмотря на то, что во время доклинических исследований тератогенного эффекта не выявлено, Мелоксикам не следует применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении Мелоксикама с другими НПВС повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений и кровотечений в желудочно-кишечном тракте.
Следует избегать одновременного применения препарата с антикоагулянтами, тромболитиками, антиагрегантами в связи с увеличением риска развития кровотечений.
При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития острой почечной недостаточности у пациентов с дегидратацией, поэтому пациенты, получающие Мелоксикам в сочетании с диуретиками, должны получать достаточное количество жидкости. У данной категории пациентов перед началом терапии Мелосикамом необходимо исследовать функцию почек.
Мелоксикам может вызывать задержку натрия, калия, жидкости, в результате чего увеличивается риск прогрессирования сердечной недостаточности и артериальной гипертензии у предрасположенных к этому пациентов.
Мелоксикам снижает эффективность бета-адреноблокаторов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, вазодилататоров, диуретиков, салуретиков, внутриматочных контрацептивов.
Мелоксикам может усиливать гематотоксичность метотрексата, в связи с чем при одновременном их применении необходим лабораторный контроль периферической крови. Мелоксикам усиливает нефротоксичность циклоспорина, поэтому при одновременном их применении необходимо контролировать функцию почек.
При одновременном применении Мелоксикама с препаратами лития отмечается повышение уровня лития в плазме крови. Холестирамин ускоряет выведение Мелоксикама.
Возможно фармакокинетическое взаимодействие Мелоксикама с пероральными гипогликемизирующими препаратами. Не выявлено клинически значимого взаимодействия с антацидами, циметидином, дигоксином и фуросемидом при одновременном применении.

Передозировка :
Клинического опыта передозировки Мелоксикамом нет. Возможно усиление побочных эффектов. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Мелоксикам - раствор для инъекций. По 1,5 мл в ампулах полиэтиленовых № 5.

Состав :
1 мл раствора Мелоксикам содержит мелоксикама 10 мг; вспомогательные вещества: меглюмин, гликофурол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Ветом 2 - общие сведенья, дозировка, способ применение, противопоказания

по применению Ветома 2 для профилактики и лечения дисбактериозов и повышения естественной резистентности организма домашних, сельскохозяйственных, диких животных, в т. ч. пушных зверей и птиц

(организация-производитель: ООО НПФ «Исследовательский центр», Новосибирская область, пос. Кольцово)

1. Ветом 2 (Vetom 2).

2. Ветом 2 содержит иммобилизованную, высушенную споровую биомассу бактерий Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 7048 и Bacillus licheniformis штамм ВКПМ В 7038 и наполнители — сахар или сахарную пудру и крахмал. Не содержит ГМО. В одном грамме препарата содержится не менее 1х10 6 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток.

3. Ветом 2 представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета, сладкого вкуса, без запаха, растворим в воде, с образованием осадка белого цвета.

4. Ветом 2 расфасовывают по 2, 5, 10, 50, 100, 200, 500, 1000 г в пакеты из полиэтиленовой пленки или ламинированной бумаги, в банки из полимерных материалов или стекломассы. Пакеты герметично запаивают, банки закрывают пластмассовыми крышками.

Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению и этикеткой с указанием: наименования предприятия-изготовителя; наименования препарата; количества препарата; номера партии; номера контроля; даты изготовления (месяц, год); срока годности; условий хранения; надписи «Для животных»; обозначения ТУ.

5. Хранят Ветом 2 в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре от 0 до 15 ?С. Срок годности препарата — 24 месяца от даты изготовления. Ветом 2 по истечении срока годности не должен применяться.

II. Биологические свойства

6. Бактерии Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 7048 и Bacillus licheniformis штамм ВКПМ В 7038, используемые для изготовления препарата, отличаются высокой устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно-кишечного тракта млекопитающих. Размножаясь, бактерии выделяют в окружающую среду ферменты, другие биологически активные вещества. Следствием этого процесса в толстой кишке ЖКТ нормализуется микробный состав, снижается степень воспаления слизистой оболочки кишечника, что способствует активному выводу токсинов из организма и беспрепятственной доставке через базальную мембрану биологически активных и питательных веществ (железа, кальция, фолатов, жиров, белков, углеводов, электролитов, воды). Под воздействием биологически активных веществ нормализуются: пищеварение, всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот, кислотность среды в ЖКТ.

7. Восстановление функциональной активности толстой кишки ЖКТ приводит к увеличению фагоцитарной активности крови, способствует нормализации работы иммунной системы, улучшению обмена веществ в организме, что благоприятно сказывается на иммунологическом и физиологическом статусе организма.

III. Порядок применения

8. Ветом 2 применяют для профилактики и лечения дисбактериозов и повышения естественной резистентности организма домашних, сельскохозяйственных, диких животных, в т. ч. пушных зверей и птиц. Для стимуляции роста и развития молодняка, получения дополнительных привесов.

9. Препарат назначают животным индивидуально или групповым методом с питьем (молоком, молозивом, кипяченой остуженной водой) и кормом, а также ректально после проведения очистительной клизмы. Растворы готовят перед употреблением.

10. Для профилактики болезней органов пищеварения Ветом 2 назначают животным сразу после рождения 1 раз через день в течение 10 дней в дозе по 50 мг/кг живого веса.

11. С лечебной целью препарат дают животным 2 раза в сутки в дозе по 50 мг/кг живого веса в течение 14 дней.

12. Для коррекции иммунодефицитных состояний препарат назначают 1 – 2 раза в сутки в дозе по 50 мг/кг живого веса в течение 5 – 10 дней.

13. Ветом 2 может быть задан с кормом из расчета 1,5 кг на 1 тонну корма.

14. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ветом 2 в рекомендуемых дозах не выявлено. Противопоказаний для применения не установлено.

15. Продукты животноводства после применения препарата используются в пищевых целях без ограничений.

16. Корма и жидкости с препаратом термической обработке подвергать запрещается.

17. Применять препарат совместно с антибиотиками, сульфаниламидными и другими бактериальными препаратами запрещается.

IV. Меры личной профилактики

18. Специальных мер для личной профилактики при работе с Ветомом 2 не предусматривается.

19. Ветом 2 следует хранить в местах недоступных для детей.

Инструкция по применению разработана ФГУ «ВГНКИ» (г. Москва) и ООО НПФ «Исследовательский центр» (Новосибирская область, пос. Кольцово).

Организация-производитель — 000 НПФ «Исследовательский центр» (630559, Новосибирская область, Новосибирский район, пос. Кольцово, ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор»).

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ». Регистрационный № ПВР-1-2.6/01746

Вся информация носит ознакомительный характер. Использование приведенных препаратов и схем лечения без консультации ветеринара не рекомендуется.

Мелоксивет 2 инструкция по применению

В связи с нестабильностью курса валют цены, указанные на сайте не являются окончательными. При заказе стоимость товара уточняйте у оператора

Производитель. Укрозооветпромпостач, Украина.

Состав и форма выпуска. 1 мл препарата содержит действующее вещество мелоксикам - 20 мг. Стерильный раствор расфасован по 1, 2 мл в стеклянные ампулы, по 10, 50, 100 мл в герметически закрытые стеклянные флаконы, закупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства. ATC-vet QM01AC56, нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства, мелоксикам и комбинации. Препарат принадлежит к нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам класса оксикамов, является селективным ингибитором ЦОГ-2. Обнаруживает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее свойства. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов вследствие угнетения ферментативной активности ЦОГ-2, которая принимает участие в синтезе простагландинов в очаге воспаления; незначительно влияет на ЦОГ-1, что снижает риск развития побочного действия. Относительная биодоступность составляет почти 100%. После внутримышечного введения препарата в дозе 5 мг максимальная концентрация (Сmax) составляет 1,62 мкг/мл и достигается на протяжении приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет приблизительно 50% концентрации в плазме. Объем распределения (Vd) низкий, в среднем составляет 11 л. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 неактивных производных. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита 5'-гидрокси-метилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньших количествах (9% от величины дозы). Выводится в равной мере с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с калом выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения (Т?) составляет 20 ч. Плазменный клиренс в среднем составляет 8 мл/мин. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримышечном введении. Печеночная или почечная недостаточность средней тяжести существенно не влияет на фармакокинетику мелоксикама.

Показания. Мелоксивет используют в качестве противовоспалительного и аналгетического лекарственного средства крупному рогатому скоту при диарее в сочетании с регидрационной терапией, при острых респираторных инфекциях, гнойно-катаральном мастите в комплексе с соответствующей антибактериальной терапией, а также при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата. Свиньям при нарушениях функций опорно-двигательного аппарата, связанных с воспалительным процессом неинфекционной этиологии, при терапии послеродового сепсиса и синдрома мастит-метрит-агалактия в комплексе с соответствующими антибактериальными препаратами. Лошадям при хронических и острых болезнях опорно-двигательного аппарата и коликах в качестве противовоспалительного и аналгетического средства. Собакам и кошкам при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, что сопровождаются сильной болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растягивание связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.), а также для снижения послеоперационной боли при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

Дозы и способ применения. Мелоксивет раствор для инъекции применяют крупному рогатому скоту внутримышечно, подкожно или внутривенно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы тела животных, что соответствует 0,5 мг мелоксикама на 1 кг массы тела животных; свиньям внутримышечно в дозе 0,2 мл на 10 кг массы тела животных, что соответствует 0,4 мг мелоксикама на 1 кг массы тела животных. Лошадям применяют препарат внутримышечно и внутривенно в дозе 3,0 мл на 100 кг массы тела животных, что соответствует 0,6 мг мелоксикама на 1 кг массы тела животных. По показаниям ветеринарного врача возможно повторное введение препарата через 24 часа. Собакам:одноразовая подкожная или внутривенная инъекция в дозе 0,2 мг мелоксикама на 1 кг массы тела животных. Для дальнейшего лечения рекомендуется использовать суспензию или таблетки. Кошкам: одноразовая подкожная инъекция в дозе 0,2 мг мелоксикама на 1 кг массы тела животных. При необходимости повторить, но не чаще 2-3 раза на неделю. Для удобства применения и дозировки препарата для мелких животных, целесообразно его развести стерильным растворителем (вода для инъекций) в соотношении 1:10. При применении препарата у животных на месте введения возможно образование припухлости, которая постепенно проходит.

Противопоказания. Запрещается применение препарата телятам, которые не достигли недельного возраста, жеребятам, которые не достигли 6-ты недельного возраста, жеребым или лактирующим кобылам, животным с язвами печени, сердечно-сосудистой системы, нарушениями функции почек и геморрагических проявлениях, при повышенной чувствительности к действующему веществу. Запрещается одновременное применение лекарственного препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается не раньше, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Молоко можно использовать в пищу через 3 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Условия хранения. В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 10°C до 25°C. Срок годности - 3 года от даты изготовления. После первого открывания флакона - не более 28 суток.

Мелоксивет (суспензия), 10 мл

• Описание

Состав
1 мл препарата содержит действующее вещество: мелоксикам - 1 мг.
Вспомогательные вещества: глицерин, поливинилпирролидон (колидон К-25), натрия дигидроген фосфат дигидрат, ксантановая камедь, лимонная кислота, натрия фосфат дигидрат, натрия бензоат, вода очищенная.
Применение
Мелоксивет суспензию назначают собакам и кошкам как противовоспалительный, жаропонижающий и болеутоляющий препарат при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качества анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.
Дозировка
Мелоксивет суспензию применяют при кормлении индивидуально перорально один раз в сутки.
Собакам в первый день лечения препарат применяют в дозе 0,2 мл (4 капли) препарата на 1 кг массы тела животного (что соответствует 0,2 мг мелоксикама), в последующие дни - 0,1 мл (2 капли) препарата на 1 кг массы тела животного (что соответствует 0,1 мг мелоксикама).
Котам препарат применяют в первый день лечения в дозе 0,1 мл (2 капли) препарата на 1 кг массы тела животного (что соответствует 0,1 мг мелоксикама), в последующие дни - 0,05 мл (1 капля) препарата на 1 кг массы тела животного (что соответствует 0,05 мг мелоксикама). Каждая потребительская упаковка по 50 мл обеспечена шприцами-дозаторами, что позволяет максимально точно дозировать лекарственный препарат собакам крупных и средних пород (от 5 кг). Каждая потребительская упаковка по 10 мл обеспечена капельницами для дозирования собакам мелких пород и кошкам (до 5 кг).
Перед применением содержимое флакона с препаратом необходимо подогреть до 30°С и встряхнуть.
Продолжительность курса лечения зависит от показаний и состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом, но не должна превышать 10 дней. В случае отсутствия улучшения клинического состояния животных после 10-дневного курса лечения применение лекарственного препарата прекращают.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно быстрее. Далее интервал до следующего введения препарата не меняется.
Противопоказания
Противопоказанием для применения лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к мелоксикаму или к препаратам с подобным действием, например другим НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту; язва желудка и 12-перстной кишки, выраженная почечная и печеночная недостаточность, геморрагический синдром. Не применять одновременно с ГКС, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами.
Не следует применять Мелоксивет суспензию беременным и кормящим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, из-за возможности токсического воздействия лекарственного препарата на почки. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача, при этом суточную дозу лекарственного препарата уменьшают в 2 раза. Препарат противопоказан животным с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, клинической почечной недостаточностью, при угрозе развития язвенного поражения ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений, а также при заболеваниях кроветворных органов и гиперчувствительности к препарату.
Побочные эффекты
Возможно возникновение лейкопении, аллергических реакций, сонливости, тахикардии, гипертензии, абдоминальных болей, расстройств функции печени и почек, зуд и высыпания на коже, отеков.
Предостережение
Поскольку риск, связанный с применением мелоксикама, может повышаться в зависимости от дозировки и длительности применения, необходимо назначать как можно короче период применения и минимальные эффективные суточные дозы. В случае развития признаков побочного действия, применение препарата следует прекратить. Длительное применение Мелоксивет суспензии должно осуществляться только под контролем ветеринарного врача. Не рекомендуется применять Мелоксивет суспензию одновременно, а также в течение 24 часов до и 24 часов после окончания применения других нестероидных противовоспалительных средств, глюкокортикоидов и потенциально нефротоксических препаратов. Препарат в высокой степени связывается с белками плазмы, вступая в конкурентные отношения с другими препаратами, которые связывают белок, может приводить к токсическому эффекту. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к мелоксикаму, появлении признаков аллергии, применение Мелоксивет суспензии прекращают и животным назначают антигистаминные средства.
Передозировка
Нельзя превышать указанные дозы. При передозировке возможно появление рвоты, диареи, анорексии, угнетенного состояния, кровотечений и язв желудочно-кишечного тракта. При передозировке необходимо немедленно обратиться к ветеринарному врачу. При передозировке лечение симптоматическое.
Форма выпуска
Флаконы из полимерных материалов: по 10 мл со вставкой-капельницей, вложенные в коробку; по 50 мл, укомплектованные шприцем-дозатором и вложенные в коробку.
Хранение
В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности - 2 года.
Срок годности после первого вскрытия флакона - не более 3 месяцев.
При хранении допускается выпадение осадка, который при встряхивании образует однородную суспензию.