Таблетки Омарон: инструкция по применению, цена, показания к применению, отзывы на

1 таблетка Омарона включает 400 мг пирацетама и 25 мг циннаризина – активные компоненты.

• 0,0235 г – моногидрата лактозы;
• 0,0468 г – гидроксикарбоната пентагидрата магния;
• 0,0039 г – повидона К30;
• 0,0052 – аэросила А-380;
• 0,0052 г – моногидрата стеарата кальция;
• 0,0104 г – кросповидона.

Таблетки плоскоцилиндрической формы по 30, 60 или 90 штук в одной упаковке.

Ноотропное, антигипоксическое, сосудорасширяющее.

Омарон является комбинированным лекарственным средством, обладающим антигипоксическим, сосудорасширяющим и ноотропным действием.

Пирацетам . одно из активных веществ Омарона, усиливает энергетический и белковый обмен, ускоряет утилизацию клетками глюкозы и повышает их устойчивость к гипоксии . тем самым активизируя в головном мозге метаболические процессы. В ЦНС положительно влияет на межнейрональную передачу, в ишемизированной зоне улучшает систему регионарного кровотока.

Второе активное вещество – циннаризин является селективным блокатором медленных кальциевых каналов, угнетает приток ионов кальция в клетки, снижает их концентрацию в депо плазмолеммы, ослабляет тонус гладких мышц артериол, подавляет их ответ на биогенные сосудосуживающие агенты (норэпинефрин . эпинефрин . допамин . вазопрессин . ангиотензин ).

Проявляет сосудорасширяющее действие (в особенности по отношению к сосудам головного мозга), увеличивает антигипоксическую эффективность пирацетама, при этом существенно не влияя на АД. Обладает умеренной антигистаминной активностью, снимает возбудимость вестибулярного аппарата, приводит к понижению тонуса нервной симпатической системы, а также благотворно влияет на эластичность эритроцитарных мембран, их восприимчивость к деформации, улучшает вязкость крови.

После перорального приема пирацетам полностью и довольно быстро всасывается из ЖКТ, достигая Cmax в плазме крови на протяжении 2-6 часов, а на протяжении 2-8 часов в спинномозговой жидкости, обладает 100%-ной биодоступностью.

Лекарство не связывается с белками плазмы, распространяется практически по всем тканям и органам организма, проходит плацентарный барьер. В коре головного мозга накапливается избирательно, в основном в затылочных, теменных и лобных долях, базальных ганглиях и мозжечке.

Пирацетам не поддается метаболизму и примерно через 30 часов выводится с мочой (более 95%).

Циннаризин в плазме крови достигает Cmax через 1-4 часа. С белками плазмы связывается на 91%.

Метаболизм циннаризина проходит активно и полностью, с периодом полувыведения, который составляет 4 часа.

Треть метаболитов выводятся почками, остальное кишечником.

Показаниями к применению Омарона являются заболевания ЦНС, которые сопровождаются интеллектуально-мнестическими расстройствами:

• лечение посттравматической или постинтоксикационной энцефалопатии ;
• терапия недостаточности кровообращения головного мозга (в том числе при атеросклерозе его сосудов, а также в период восстановления после перенесенного геморрагического и ишемического инсульта );
• депрессия ;
• задержка умственного развития в детском возрасте;
• расстройства вестибулярного аппарата;
• психоорганический синдром, преимущественно с признаками адинамии и астении ;
• синдром Меньера ;
• с целью профилактики приступов мигрени . а также кинетозов . у пациентов взрослого и детского возраста.

• Индивидуальная гиперчувствительность к пирацетаму, циннаризину или прочим ингредиентам препарата Омарон;
• лактазная недостаточность . непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (в связи с содержанием в составе препарата лактозы);
• тяжелые патологии печени, а также почек (с клиренсом креатинина (КК) меньше 20 мл/мин);
• паркинсонизм ;
• геморрагический инсульт ;
• синдром Хантингтона;
• психомоторное возбуждение;
• период лактации и период беременности ;
• возраст до 5-ти лет.

• ХПН (КК – 20-80 мл/мин);
• патологии печени и/или почек (средней и легкой тяжести);
• порфирия;
• увеличенное внутриглазное давление;
• нарушение гемостаза;
• тяжелое кровотечение;
• хирургические вмешательства на обширных участках тела;
• эпилепсия ;
• гипертиреоз ;
• предрасположенность к реакциям невротического характера;
• атеросклероз сосудов мозга.

Периферическая и центральная нервная система:

В редких случаях:

• увеличение или понижение АД.

Автор-составитель: Павел Селезнев - провизор, медицинский журналист Специализация: фармацевтика подробнее

Образование: Окончил Винницкий национальный медицинский университет им. Н.И.Пирогова, фармацевтический факультет, высшее фармацевтическое образование – специальность "Провизор".

Опыт работы: Работа в аптечных сетях «Конекс» и «Биос-Медиа» по специальности "Фармацевт". Работа по специальности "Провизор" в аптечной сети «Авиценна» города Винница.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Омарон обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Омарон: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

Перед покупкой лекарства ОМАРОН внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ОМАРОН. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить ОМАРОН, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в ЖКТ. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. C_max пирацетама достигается через 0.5-1 ч после приема. C_max циннаризина в плазме достигается через 1-3 ч. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.

Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. V_d составляет около 0.6 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.

Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 ч после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.

Пирацетам практически не метаболизируется в организме.

Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.

Более 95% принятой внутрь дозы пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. T_1/2 - 4-5 ч из плазмы крови и 8.5 ч из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью T_1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.

Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 - почками, 2/3 - через кишечник), T_1/2 - около 4 ч.

Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.

В составе комплексной терапии:

— недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта);

— энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая;

— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

— вестибулярные нарушения;

— синдром Меньера;

— отставание интеллектуального развития у детей;

— профилактика мигрени;

— профилактика кинетозов у взрослых и детей.

Внутрь, во время или после еды.

Взрослым - по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 1-3 мес, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения - 2-3 раза в год.

Детям старше 5 лет - по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов. взрослые - по 1 таб. дети старше 5 лет - по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) - по 1 таб. 2 раза/сут.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту; в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.

Аллергические реакции: ангионевротический отек.

Прочие: усиление потоотделения; в единичных случаях - волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.

— тяжелая печеночная недостаточность;

— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);

— геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона);

— психомоторное возбуждение;

— болезнь Гентингтона;

— период лактации;

— детский возраст до 5 лет;

— непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);

— повышенная чувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата.

С осторожностью: заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин); повышенное внутриглазное давление; порфирия; нарушение гемостаза; обширные хирургические вмешательства; тяжелое кровотечение; гипертиреоз; эпилепсия; выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; склонность к невротическим реакциям.

Препарат противопоказан к применению при беременности и период лактации (грудного вскармливания).

При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).

В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение АД.

Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.

Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов; за 4 дня до исследования препарат следует отменить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.

При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств.

Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата.

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна).

Может усилить действие пероральных антикоагулянтов.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

Пропали головные боли.

Прошли голово-кружение и головные боли, после курса омарона. Сейчас врач назначил его пропивать в качестве профилактики, обладает сосудорасширяющим действием, у меня даже давление нормализовалось

Моему дедуле уже 80 лет, совсем недавно праздновали юбилей)) Он всегда был очень начитанным и умным человеком, но склероз все таки добрался до него, в последнее время совсем худо было ему, одно и то же мог раз 20 переспросить, нас конечно это тоже выводило из себя. Но после приема нескольких куросв Омарона, наконец то наш дедуля вернулся. С памятью лучше стало, более живой и энергичный стал. И все благодаря этому препарату.

Наша бабушка – замечательная старушка, только вот в последнее время с памятью у нее проблемы начались. Постоянно витамины ей покупали, но что-то слабо они помогали. А недавно врач посоветовала для [b]профилактики нарушений мозгового кровообращения[/b] ей Омарон пропить. Вот от него точно был эффект, даже по речи бабушкиной заметно стало, да она и сама призналась, что быстрей соображает теперь.

не очень эффективно.

Омарон – инструкция, применение, отзывы

Интересный факт: По мнению калифорнийских ученых, люди, съедающие в неделю хотя бы 5 грецких орехов, в среднем по статистике живут на 7 лет дольше.

Интересный факт: Нос человека – персональная система кондиционирования. Он нагревает холодный воздух, охлаждает горячий, задерживает пыль и инородные тела.

Интересный факт: Только люди и собаки могут болеть простатитом.

Интересный факт: Пиявок ставили еще египетские фараоны, в древнем Египте исследователи нашли высеченные на камнях изображения пиявок, а также сцен лечения ими.

Интересный факт: Самое распространенное инфекционное заболевание в мире - это зубной кариес.

Интересный факт: Вероятность заболевания лейкемией у детей, отцы которых курят, в 4 раза выше.

Интересный факт: Самый тяжелый орган человека — кожа. У взрослого человека среднего телосложения она весит около 2,7 кг.

Интересный факт: В 2002 году румынские хирурги установили новый медицинский рекорд, удалив из желчного пузыря пациента 831 камень.

Интересный факт: В теле человека примерно сто триллионов клеток, но лишь десятая часть из них - человеческие клетки, остальные – микробы.

Интересный факт: В головном мозге человека за одну секунду происходит 100 000 химических реакций.

Интересный факт: Человеческий мозг активен во сне, как во время бодрствования. Ночью мозг перерабатывает и объединяет опыт дня, решает что запомнить, а что забыть.

Интересный факт: Младенцы рождаются с 300 костями, но к взрослой жизни это число сокращается до 206.

Интересный факт: Палец человека за всю жизнь сгибается около 25 миллионов раз.

Интересный факт: Три четверти видов бактерий, живущих в кишечнике человека, еще не открыты.

Интересный факт: Самая высокая температура тела была зафиксирована в 1980 году у Уилли Джонса из Атланты, США, при поступлении в больницу она составляла 46,5С.

Вспомогательные вещества: повидон К30 (коллидон 30), моногидрат лактозы, магния гидроксикарбоната пентагидрат, кросповидон (коллидон CL-M), кальция стеарата моногидрат (кальция стеарат 1-водный), коллоидный кремния диоксид (аэросил А-380).

Показаниями к назначению Омарона являются заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся угнетением интеллектуально-мнестических функций:

• Синдром Меньера и депрессия .
• Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период после геморрагического и ишемического инсульта. атеросклероз сосудов головного мозга).
• Отставание в развитии интеллекта у детей.
• Психоорганический синдром с преобладанием симптомов адинамии и астении.
• Посттравматическая или постинтоксикационная энцефалопатия .
• Нарушения вестибулярного аппарата.
• Профилактика кинетозов и мигрени у взрослых пациентов и детей.

Противопоказаниями к приему Омарона являются:

• Паркинсонизм (включая болезнь Паркинсона), геморрагический инсульт.
• Выраженная печеночная недостаточность.
• Период беременности и грудного вскармливания.
• Тяжелая почечная недостаточность (КК меньше 20 мл/мин).
• Детский возраст до 5 лет.
• Непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (Омарон содержит лактозу), лактазная недостаточность.
• Болезнь Гентингтона, психомоторное возбуждение.
• Гиперчувствительность к вспомогательным и/или основным компонентам лекарственного средства.

Омарон назначается с особой осторожностью при патологиях почек и/или печени, хронической почечной недостаточности (КК 20-80 мл/мин), порфирии, повышенном внутриглазном давлении. гипертиреозе. нарушении гемостаза, тяжелом кровотечении. обширных оперативных вмешательствах, эпилепсии. склонности к невротическим реакциям, атеросклерозе сосудов головного мозга.

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки следует принимать во время или после еды. Рекомендуемый режим дозирования для взрослых больных — по 1–2 табл. 3 раза в день на протяжении 1–3 месяцев (в зависимости от тяжести патологии). В случае необходимости возможно проведение повторных терапевтических курсов 2–3 раза в год.

Детям в возрасте старше 5 лет назначают по 1–2 табл. 1–2 раза в день. Омарон не желательно использовать более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов взрослым пациентам требуется принимать по 1 табл. а детям старше 5 лет — по 1/2 табл. за пол часа до предстоящего путешествия. Если есть необходимость, возможен повторный прием препарата с интервалом в каждые 6–8 часов.

Пациентам с функциональными нарушениями почек (в частности при хронической почечной недостаточности) назначают по 1 табл. 2 раза в день.

Применение Омарона может спровоцировать следующие побочные реакции:

• Центральная и периферическая нервная система: раздражительность, головная боль. астения, сонливость, двигательная расторможенность, депрессия. В редких случаях отмечается обострение эпилепсии, головокружение. экстрапирамидные нарушения, атаксия, неуравновешенность, тремор, снижение способности к концентрации внимания, тревога, возбуждение, повышение сексуальности, галлюцинации, бессонница.
• Сердечно-сосудистая система: повышение или снижение АД.
• Пищеварительная система: ощущение сухости во рту, диспептические явления. В редких случаях – приступы тошноты, рвота, боли в животе, диарея. холестатическая желтуха .
• Обмен веществ: увеличение веса тела.
• Кожные покровы: в редких случаях – кожная сыпь. зуд, дерматит .
• Аллергические проявления: ангионевротический отек.
• Другое: усиление потоотделения. В редких случаях - красный плоский лишай, волчаночноподобный синдром.

Симптомы передозировки: нарушения сознания, снижение артериального давления, экстрапирамидные симптомы, рвота. После приема внутрь пирацетама в дозе 75 г отмечались боли в животе и диарея с кровью.

При продолжительном использовании рекомендуется контроль функции почек и печени (особенно у больных с хронической почечной недостаточностью).

В период лечения не рекомендуется употребление спиртных напитков.

У людей страдающих артериальной гипотензией существует риск более значительного снижения АД.

Вследствие приема Омарона возможно искажение результатов аллергических кожных тестов и допинговой пробы. В связи с этим прием препарата требуется прекратить за 4 дня до исследования.

В период терапии рекомендуется соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств и занятии прочими опасными видами деятельности.

Хранить при температуре не более 25 °C. Беречь от детей. Срок годности – 3 года.

Описание препарата, размещенное на этой странице, является дополненным и упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Омарон инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

Омарон лекарственный препарат, обладающий выраженным ноотропным, антигипоксическим и сосудорасширяющим действием. В состав препарата Омарон входят два активных компонента, взаимно усиливающих действие друг друга. Фармакологические эффекты препарата и его механизм действия обусловлены свойствами активных компонентов, входящих в его состав.
Пирацетам – ноотропное лекарственное средство класса рацематов. Пирацетам является циклическим производным гамма-аминомасляной кислоты, однако в ходе исследований было установлено, что циклическая часть молекулы пирацетама не размыкается с образованием гамма-аминомасляной кислоты, вследствие чего препарат не оказывает прямого воздействия на передачу нервного импульса. Препарат оказывает антигипоксическое, антиоксидантное, мембраностабилизирующее и нейропротекторное действие. Способствует нормализации памяти и когнитивных функций, повышению работоспособности, уменьшению остаточных явлений неврологических и психических заболеваний.
Пирацетам способствует активации метаболических процессов в тканях головного мозга, улучшению передачи импульсов между нейронами в центральной нервной системе, усиливает микроциркуляцию и регионарный кровоток в ишемизированных участках. Препарат также повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии и ускоряет утилизацию глюкозы. Препарат способствует усилению гликолиза в условиях гипоксии, вследствие активации пентозофосфатного цикла. Также пирацетам в условиях гипоксии способствует повышению синтеза аденозинтрифосфата. Препарат, вероятно за счет повышения активации фосфолипаз с усилением обмена фосфатилхолина и фосфатилдиэтаноламина, синтеза белков и цитохрома b5, способствует увеличению текучести клеточных мембран. Пирацетам угнетает процессы перекисного окисления липидов.
Несмотря на отсутствие прямого воздействия на обмен нейромедиаторов, пирацетам улучшает межнейронную передачу. В ходе исследований отмечено повышение концентрации серотонина и дофамина во фронтальной коре мозга, повышение уровня дофамина и снижение уровня серотонина в полосатом теле. Кроме того, пирацетам уменьшает содержание серотонина в гипоталамусе и стволе мозга. Отмечено влияние препарата на холинергическую систему головного мозга, в частности пирацетам стимулирует синтез и выход в синаптическую щель ацетилхолина, увеличивает обратный захват холина тканями центральной нервной системы, способствует усилению чувствительности мускариновых рецепторов.
Циннаризин – лекарственное средство группы избирательных блокаторов медленных кальциевых каналов. Циннаризин оказывает вазодилатирующее, антигистаминное и седативное действие. Сосудорасширяющий (вазодилатирующий) механизм действия препарата основан на его влиянии на кальциевые каналы медленного типа. Циннаризин уменьшает поступление ионов Ca2+ в клетки, снижает содержание ионов кальция в депо плазмалеммы, способствует снижению тонуса сосудистой стенки. Кроме того, препарат потенцирует сосудорасширяющее действие углекислого газа. Циннаризин снижает действие биогенных веществ на гладкую мускулатуру сосудов (в том числе действие эпинефрина, норэпинефрина, ангиотензина, дофамина и вазопрессина). Действие препарата направлено преимущественно на церебральные сосуды, циннаризин не оказывает значительного действия на артериальное давление.
При применении препарата отмечается снижение возбудимости вестибулярного аппарата и тонуса симпатической нервной системы. Циннаризин улучшает периферическое и коронарное кровообращение, стимулирует постишемическое расширение сосудов.
Кроме того, препарат улучшает реологические свойства крови, увеличивает эластичность мембран эритроцитов, уменьшает вязкость крови, повышает способность эритроцитов к деформации.
Фармакокинетика препарата зависит от свойств активных компонентов, входящих в его состав:
Пирацетам после перорального применения хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Пик концентрации активного вещества в плазме отмечается спустя 2-6 часов после приема. Для препарата характерна высокая (практически 100%) биодоступность. Препарат практически не связывается с белками плазмы, равномерно распределяется во всех органах и биологических жидкостях организма. Проходит через гематоплацентраный и гематоэнцефалический барьеры. Отмечена избирательная кумуляция препарата в коре головного мозга, преимущественно в теменных, лобных и затылочных долях, а также мозжечке и базальных ганглиях.
Препарат не метаболизируется в организме, выводится в неизменном виде, преимущественно почками. В течение 30 часов после перорального приема из организма выводится около 95% от принятой дозы пирацетама.
Циннаризин после перорального применения быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная плазменная концентрация препарата достигается в течение 1-4 часов после приема. Для циннаризина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 91%). Метаболизируется в печени путем дезалкилирования. Выводится преимущественно с калом в виде метаболитов, около 30% выводится в виде метаболитов с мочой. Период полувыведения циннаризина составляет около 4 часов.

Показания к применению:
Препарат Омарон применяется для лечения пациентов, страдающих заболеваниями центральной нервной системы различной этиологии, в том числе, связанные с нарушением церебрального кровообращения. В частности, препарат применяется при таких заболеваниях: недостаточность церебрального (мозгового) кровообращения, развившаяся вследствие черепно-мозговых травм, ишемического и геморрагического инсульта, атеросклероза церебральных сосудов; энцефалопатии различной этиологии, включая энцефалопатии, развившиеся вследствие интоксикации; снижение памяти, способности к обучению, нарушение внимания и настроения и другие нарушения функции центральной нервной системы, которые сопровождаются нарушением интеллектуально-мнестических функций; астенический синдром и психоорганический синдром с ярко выраженными астеническими и адинамическими явлениями; болезнь Меньера (лабиринтопатии), синдром Меньера; препарат также применяется для лечения детей с задержкой интеллектуального развития; препарат Омарон может быть назначен для профилактики приступов мигрени и кинетозов.

Способ применения:
Длительность курса лечения и дозы препарата Омарон определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.
Взрослым обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 3 раза в день независимо от приема пищи. Длительность курса лечения от 1 до 3 месяцев. Не рекомендуется принимать препарат более 3 месяцев подряд. Лечащий врач может изменить дозы и длительность курса лечения.
Детям в возрасте старше 5 лет обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 1-2 раза в день независимо от приема пищи. Длительность курса лечения не более 3 месяцев.
Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды.

Побочные действия:
Препарат Омарон обычно хорошо переносится пациентами, однако в некоторых случаях возможно развитие таких побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение пищеварения, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, повышенное слюноотделение.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования. В единичных случаях при длительном применении препарата у пациентов отмечалось развитие симптомов, характерных для болезни Паркинсона (дрожание, нарушение походки, маскообразное лицо).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация.
В единичных случаях, преимущественно при длительном применении препарата, у пациентов отмечалось увеличение массы тела.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Омарон являются: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; период беременности и кормления грудью; детский возраст младше 5 лет; препарат не назначают пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени; препарат с осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени и/или почек, при печеночной недостаточности с клиренсом креатинина менее 60 мл/мин необходимо корректировать дозу препарата; препарат также с осторожностью назначают пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, повышенным внутриглазным давлением, и пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами или вождением автомобиля.

Беременность :
Препарат Омарон не назначают женщинам в период беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации рекомендуется решить вопрос о временном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Препарат Омарон при одновременном применении усиливает действие ноотропных и антигипертензивных средств, а также лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, и этилового спирта.
При одновременном применении препарата с лекарственными препаратами, расширяющими сосуды, отмечается усиление фармакологических эффектов препарата Омарон.
Препарат при одновременном применении способствует улучшению переносимости трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств.

Передозировка :
На данный момент сообщений о передозировке препарата Омарон не поступало.

Условия хранения:
Препарат Омарон рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.

Форма выпуска:
Таблетки по 10 штук в блистере, по 3, 6 или 9 блистеров в картонной упаковке.

Состав :
1 таблетка препарата Омарон содержит: пирацетама – 400 мг; циннаризина – 25 мг.
Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

ОМАРОН таблетки - инструкция по применению, отзывы, описание, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в аптеках - Здо

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 23.5 мг, магния гидроксикарбоната пентагидрат (магний углекислый основный водный) - 46.8 мг, повидон К30 (коллидон 30) - 3.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил A-380) - 5.2 мг, кальция стеарата моногидрат (кальция стеарат 1-водный) - 5.2 мг, кросповидон (коллидон CL-M) - 10.4 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.

Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.

В составе комплексной терапии:

— недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта);

— энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая;

— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

— вестибулярные нарушения;

— синдром Меньера;

— отставание интеллектуального развития у детей;

— профилактика мигрени;

— профилактика кинетозов у взрослых и детей.

— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);

— геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона);

— психомоторное возбуждение;

— болезнь Гентингтона;

— период лактации;

— детский возраст до 5 лет;

— непереносимость лактозы. лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);

— повышенная чувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата.

С осторожностью: заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин); повышенное внутриглазное давление; порфирия; нарушение гемостаза; обширные хирургические вмешательства; тяжелое кровотечение; гипертиреоз; эпилепсия; выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; склонность к невротическим реакциям.

Внутрь, во время или после еды.

Взрослым - по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 1-3 мес, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения - 2-3 раза в год.

Детям старше 5 лет - по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов. взрослые - по 1 таб. дети старше 5 лет - по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) - по 1 таб. 2 раза/сут.

Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина. включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе .

Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.

При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств.

Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата.

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна).

Может усилить действие пероральных антикоагулянтов.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и период лактации (грудного вскармливания).

Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту; в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.

Аллергические реакции: ангионевротический отек.

Прочие: усиление потоотделения; в единичных случаях - волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).

В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение АД.

Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.

Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов; за 4 дня до исследования препарат следует отменить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) - по 1 таб. 2 раза/сут.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение в детском возрасте

Детям старше 5 лет - по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов. дети старше 5 лет - по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

Противопоказан детям до 5 лет.

Условия отпуска из аптек