ЗИНЕКС - таб, покр

В справочнике Видаль собраны более 5000 описаний лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Беларусь, включая информацию из Справочников Видаль “Лекарственные препараты в Беларуси” за 2007 – 2014 годы.

Чтобы получить свободный и неограниченный доступ к справочнику лекарственных средств и материалам на сайте, Вам нужно зарегистрироваться. Регистрация на сайте доступна специалистам в области медицины и фармации.

Форма выпуска, состав и упаковка

таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
Рег. №: № 7089/04/09 от 09.12.2009 - Аннулированное

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, шероховатые, овальные, двояковыпуклые, с разделительной риской.

цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила)

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала гликолат, силокс, опадрай белый (полиэтиленгликоль, титана диоксид, лактозы моногидрат, гипромеллоза).

10 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.

таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
Рег. №: № 7089/04/09 от 09.12.2009 - Аннулированное

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, шероховатые, овальной формы.

цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила)

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала гликолат, силокс, опадрай (полиэтиленгликоль, титана диоксид, лактозы моногидрат, гипромеллоза).

10 шт. - банки пластиковые (1) - пачки картонные.

Описание лекарственного препарата ЗИНЕКС основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году.

Цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства β-лактамаз.

In vitro цефуроксим высоко активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением редких метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus pyogenes (и другие β-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertusis; аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp. Proteus mirabilis, Providencia spp. Proteus rettgeri, Haemophilus influenza (включая ампициллин-резистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; анаэробных грамположительных бактерий: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium spp. Propionibacterium spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp. Fusobacterii spp.; а также активен в отношении Borrelia burgdorferi.

К цефуроксиму устойчивы. Clostridium difficile, Pseudomonas spp. Campylobacter spp. Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocitogenes, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Всасывание и распределение

После приема внутрь цефуроксим всасывается из ЖКТ и быстро попадает в системный кровоток. C_max составляет 2-4 ч.

Степень связывания с белками плазмы достигает 50%.

Метаболизм и выведение

Цефуроксим не биотрансформируется в организме.

Выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T_1/2 составляет 1-1.5 ч.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клетки);

— инфекции уха, горла, носа (в т.ч. синусит, тонзиллит, фарингит, острый средний отит);

— инфекции мочеполовой системы (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, асимптоматическая бактериурия);

— инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фурункулез, пиодермия, импетиго);

— гонорея (в т.ч. острый неосложненный гонококковый уретрит и цервицит);

— лечение болезни Лайма на ранней стадии и последующая профилактика поздних проявлений у взрослых и детей старше 12 лет.

Препарат принимают внутрь.

Для взрослых разовая доза в среднем составляет 250 мг, частота приема - 2 раза/сут.

При тяжелых инфекциях нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 мг 2 раза/сут; при инфекциях легкой и средней степени тяжести - по 250 мг 2 раза/сут.

При инфекциях мочевыводящих путей назначают по 125 мг 2 раза/сут, при пиелонефрите - по 250 мг 2 раза/сут.

При лечении неосложненной гонореи препарат назначают в дозе 1 г однократно.

При болезниЛаймавзрослым и детям старше 12 лет — по 500 мг 2 раза/ сут в течение 20 дней.

При тяжелых инфекциях или среднем отите у детей в возрасте 2 лет и старше средняя доза – по 125-250 мг 2 раза/сут.

При инфекционных заболеваниях легкой и средней тяжести разовую дозу устанавливают из расчета 10 мг/кг массы тела.

При среднем отите и тяжелых инфекциях разовую дозу устанавливают из расчета 15 мг/кг. Кратность приема - 2 раза/сут. Максимальная суточная доза составляет 500 мг.

Пациентам с почечной недостаточностью, находящимся на диализе, при назначении препарата в дозе до 1 г/сут коррекции режима дозирования не требуется. Курс лечения в среднем составляет 7 дней (5-10 дней).

Препарат рекомендуется принимать после еды.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; возможно временное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, ACT. ЛДГ), желтуха; в отдельных случаях - псевдомембранозный колит.

Со стороны мочевыделительной системы: обратимый интерстициальный нефрит.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения (иногда резко выраженная).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сывороточная болезнь; в единичных случаях - анафилаксия.

Со стороны ЦНС: головная боль.

Прочие: положительная реакция Кумбса

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и к антибиотикам группы цефалоспоринов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные по безопасности применения препарата Зинекс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью, находящимся на диализе, при назначении препарата в дозе до 1 г/сут коррекции режима дозирования не требуется. Курс лечения в среднем составляет 7 дней (5-10 дней).

Применение у детей

Возможно применение для детей

С особой осторожностью назначают Зинекс пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда, т.к. имеются сообщения о случаях перекрестных аллергических реакций.

При длительном применении Зинекса возможен усиленный рост устойчивых микроорганизмов (Candida, Enterococcus, Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.

При появлении диареи на фоне применения антибиотиков, в т.ч. Зинекса, следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

При лечении препаратом Зинекс болезни Лайма иногда отмечается реакция Яриша-Герксгеймера. Эта реакция является прямым следствием бактерицидного действия Зинекса на возбудителя заболевания - спирохету Borrelia burgdorferi. Пациенту необходимо объяснить, что это частое и обычное, самопроизвольно проходящее последствие лечения антибиотиками болезни Лайма.

Поскольку у пациентов, получающих цефуроксим аксетил, проба с железосинеродистым калием может давать ложноположительный результат, для определения уровня глюкозы в крови рекомендуется применять методы с использованием глюкозооксидазы или гексокиназы. Цефуроксим не влияет на результаты определения содержания креатинина с использованием щелочи и пикриновой кислоты.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Зинекс не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и другим потенциально опасным видам деятельности.

Симптомы: нарушения со стороны ЦНС, которые проявляются возбуждением, судорогами.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Цефуроксима аксетил выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Сочетанное применение цефуроксима с НПВС и антикоагулянтами повышает риск развития кровотечений.

Цефуроксим снижает контрацептивный эффект эстрогенов.

Одновременное применение цефуроксима и пробенецида приводит к увеличению AUC цефуроксима на 50%.

Диуретики и нефротоксичные препараты увеличивают риск поражения почек.

При одновременном применении антациды могут уменьшить биодоступность цефуроксима.

При приеме препарата во время или после еды биодоступность повышается с 37% до 52%

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

© Справочник Видаль «Лекарственные препараты в Беларуси»

Зинекс 250 инструкция - бесплатный онлайн тест

Зинекс 250 инструкция

Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2 часа. Со стороны скелетно-мышечной системы: нечасто артралгия, миалгия. Данные побочные реакции являются, как правило, легкими по степени тяжести и согласуются с имеющимися сведениями по профилю безопасности антибиотиков группы макролидов. При лечении инфекций, вызванных атипичными микобактериями К у больных ом, рекомендуется продолжать лечение до достижения клинической или микробиологической эффективности, но в любом случае по усмотрению лечащего врача. В случаях, когда саквинавир назначается в комбинации с ритонавиром, следует принимать во внимание потенциальное влияние ритонавира на фармакокинетику кларитромицина. Кларитромицин не должен назначаться пациентам с врожденным или приобретенным удлиненным интервалом QT, а также пациентам с желудочковой аритмией.

Со стороны кожи и глубокою клетчатки: часто запись, гипегидроз нечасто зуд, крапивница очень долго - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Комфортный курс проводимости: гонорея зинекс 250 зинекс 250 инструкция неосложненная: 3 г зинекс 250 инструкция раз в ребята.
При одновременном применении амоксициллина и тепловых антикоагулянтов редко отмечается увеличение протромбинового выпали увеличение О. Убойные концентрации активного пункта 14-гидроксикларитромицина не изменялись существенно при нелегальном назначении флуконазола. Эрадикация Helicobacter при исковой болезни двенадцатиперстной зинекс 250 инструкция и желудка. Амоксициллин рекомендуется в игре 750-1000 мг зинекс 250 инструкция раза в нашей в решении с ингибиторами протонной аварии и антимикробными средствами.
Амоксициллин ингибирует транспептидазу, зарабатывая тем самым синтез пептидогликана приводной мукопептид ложной стенки зинекс 250 инструкция, обеспечивающий ее работоспособность в период деления и патроны микроорганизмов и приобретая лизис купонов. Степень связывания кларитромицина с друзьями плазмы крови составляет в зрелом около 70 в конце плазменных концентраций от 0,45 до 4,5 мкг мл.
Запрашивает контролировать состояние волос, одновременно принимающих итраконазол и кларитромицин, в направлении возможных параметров и умножителей усиления или слияния продолжительности теплообменного эффекта. Итраконазол Кларитромицин итраконазол горят одновременно субстратами и персонажами CYP3A4, что зинекс 250 инструкция к развитию двунаправленного взаимодействия данных необходимых средств при одновременном приеме.

Кларитромицин не должен назначаться в дозе более 1000 мг в день одновременно с ингибиторами протеаз. В фармакокинетических исследованиях было показано, что одновременный прием ритонавира каждые 8 часов и кларитромицина в дозе 500 мг каждые 12 часов приводит к существенному торможению метаболизма кларитромицина.

Следует избегать одновременного назначения пероральной формы мидазолама и кларитромицина.

Следует обратить внимание на возможную перекрёстную чувствительность амоксициллина и других беталактамных антибиотиков, например, цефалоспроринов. Пациенты, находящиеся на гемодиализе, должны получать 500 мг или 250 мг каждые 24 часа в зависимости от тяжести инфекции. Гранулоцитопения При применении кларитромицина были выявлены случаи развития гранулоцитопении, которые носили обратимый характер с восстановлением числа гранулоцитов после прекращения терапии.
скачать фильм хаос
скачать темы на нокиа с6-00
dragon age моды прически

Зинекс (Zinex)

Торговое название препарата:
Зинекс (Zinex)

Международное непатентованное название:
Цефуроксим.

Лекарственная форма:
таблетки.

Фармакотерапевтическая группа:
Противомикробные препараты, бета - лактамные антибиотики, цефалоспорины.

Код АТХ:
J01DA06

Состав:
1 таблетка содержит: цефуроксим 500 мг, вспомогательные вещества:
ац-ди-сол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, натриевая соль гликолата крахмала, силокс, опадрай белый.
1 таблетка содержит: цефуроксим 250 мг, вспомогательные вещества:
ац-ди-сол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, натриевая соль гликолата крахмала, силокс, опадрай белый.

Фармакодинамика:
Активный ингредиент препарата Зинекс цефуроксим – цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз.
In vitro цефуроксим высокоактивен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением редких метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus pyogenes (и другие b-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertusis, аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp. Proteus mirabilis, Providencia spp. Proteus rettgeri, Haemophilus influenza (включая ампициллин-резистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitides, Salmonella spp. анаэробных грамположительных бактерий: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium spp. Propionibacterium spp. анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp. Fusobacterii spp.; а также активен в отношении Borrelia burgdorferi.
К цефуроксиму устойчивы: Clostridium difficile, Pseudomonas spp. Campylobacter spp. Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocitogenes, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus epedermidis, Legionella spp.

Фармакокинетика:
После приема внутрь цефуроксим аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в системный кровоток Сmax составляет 2-4 часа. Степень связывания с белками плазмы достигает 50%. Цефуроксим не биотрансформируется в организме и выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения из плазмы составляет 1-1,5 часа.

Показания к применению:
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
-инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клетки);
-инфекции уха, горла, носа (в т.ч. синусит, тонзиллит, фарингит, острый средний отит);
-инфекции мочеполовой системы ( в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, асимптоматическая бактериурия);
-инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фурункулез, пиодермия, импетиго).
-гонорея (в т.ч. острый неосложненный гонококковый уретрит и цервицит);
-лечение болезни Лайма на ранней стадии и последующая профилактика поздних проявлений у взрослых и детей старше 12 лет.

Способ применения и дозы:
Для взрослых разовая доза в среднем составляет 250 мг, частота приема – 2 раза в сутки.
При тяжелых инфекциях нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 мг 2 раза в сутки; при инфекциях легкой и средней степени тяжести – по 250 мг 2 раза в сутки.
При инфекциях мочевыводящих путей назначают по 125 мг 2 раза в сутки, при пиелонефрите – по 250 мг 2 раза в сутки.
При лечении неосложненной гонореи назначают по 1 г однократно.
При болезни Лайма взрослым и детям старше 12 лет – по 500 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней.
При тяжелых инфекциях или среднем отите у детей в возрасте 2 лет и старше средняя доза составляет 125-250 мг 2 раза в день.
При инфекционных заболеваниях легкой и средней тяжести разовую дозу устанавливают из расчета 10 мг/кг веса тела. При среднем отите и тяжелых инфекциях разовую дозу устанавливают из расчета 15 мг/кг веса. Кратность приема – 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 500 мг.
Пациентам с почечной недостаточностью, находящимся на диализе, при назначении препарата в дозе до 1г в сутки коррекции режима дозирования не требуется. Курс лечения препаратом в среднем составляет 7 дней (5-10 дней).
Препарат рекомендуется принимать после еды.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; возможно временное повышение активности ферментов печени(АЛС, АСТ, ЛДГ), желтуха; описаны случаи псевдомембранозного колита.
Со стороны мочевыделительной системы: обратимый интерстициальный нефрит.
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения(иногда резко выраженная).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сывороточная болезнь, в единичных случаях – анафилаксия.
Со стороны ЦНС: головная боль.
Прочие: положительная реакция Кумбса.

Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов.

Передозировка:
Симптомы: нарушения со стороны ЦНС, которые проявляются возбуждением, судорогами.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Цефуроксима аксетил выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами, пищевыми продуктами:
Сочетание применения цефуроксима с НПВС и антикоагулянтами повышает риск кровотечений.
Цефуроксим снижает контрацептивный эффект эстрогенов.
Одновременное введение цефуроксима и пробенецида приводит к увеличению AUC цефуроксима на 50%.
Диуретики и нефротоксичные препараты увеличивают риск поражения почек.
При одновременном применении антациды могут уменьшить биодоступность Зинекса.
При приёме препарата во время или после еды биодоступность повышается с 37% до 52%.

Особые указания:
С особой осторожностю назначают Зинекс пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда, т.к. имеются сообщения о случаях перекрестных аллергических реакций.
При длительном применении Зинекса возможен усиленный рост устойчивых микроорганизмов(Candida, Enterococci, Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.
При появлении диареи на фоне применения антибиотиков, в т.ч. Зинекса, следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.
При лечении препаратом Зинекс болезни Лайма иногда отмечается реакция Яриша-Герксгеймера --массовый бактериолиз. Эта реакция является прямым следствием бактерицидного действия Зинекса на возбудителя заболевания – спирохету Borrelia burgdorferi. Пациенту необходимо объяснить, что это частое и обычное, самопроизвольно проходящее последствие лечения антибиотиками болезни Лайма.
Поскольку у пациентов, получающих цефуроксим аксетил, проба с железосинеродистым калием может давать ложноположительный результат, для определения уровня глюкозы в крови рекомендуется применять методы с использованием глюкозооксидазы или гексокиназы. Цефуроксим не влияет на результаты определения уровня креатинина с использованием щелочи и пикриновой кислоты.

Влияние на возможность управления транспортными средствами, работы с другими опасными приспособлениями и механизмами:
Зинекс не оказывает влияние на возможность управления транспортными средствами, работы с другими опасными приспособлениями и механизмами.

Форма выпуска:
Таблетки 500 мг № 10.
Таблетки 250мг № 10

Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше +25°С.

Срок годности:
3 года.

Условия отпуска из аптек:
Отпускают по рецепту.

Фирма - производитель, страна:
Фармакар Инт. Ко./БПК, Палестина.

Сиспрес 500 таблетки, покрытые пленочной оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 500 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество – ципрофлоксацина гидрохлорид 291,51 мг и583,00 мг,

эквивалентный 250 мг и 500 мг, ципрофлоксацина соответственно,

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая РН 102,стеарат магния, аэросил 200, поливинилпирролидон PVP К 30, натрия кроскармеллоза,

состав оболочки: гипрометилцеллюлоза, целлюлозамикрокристаллическая,

кислота стеариновая, титана диоксид Е 171.

СИСПРЕС® 250 – таблетки, покрытые пленочной оболочкой белогоцвета

с двояковыпуклой поверхностью, круглой формы

СИСПРЕС® 500 - таблетки, покрытые пленочной оболочкой белогоцвета.

с двояковыпуклой поверхностью, продолговатой формы, с рискойна одной стороне и маркировкой «NOBEL» на другой.

Антибактериальные препараты –производные хинолона.

Код АТС J01MA02

Препарат после перорального приёма быстро и хорошоабсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность составляет50-85 %, максимальная концентрация препарата в крови достигается в течение0,5-2,5 часов. Ципрофлоксацин на 16-43% связывается с белками плазмы крови.

После приёма ципрофлоксацин широко распределяется в тканях ижидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в миндалинах,легких, почках, печени, желчи и желчном пузыре, семенной жидкости, тканяхпредстательной железы и ее секрете, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках.Период полувыведения ципрофлоксацина из плазмы у взрослых с нормальнофункционирующими почками составляет 3-5 часов. Препарат частичнометаболизируется в печени с образованием 4 метаболитов: диэтилципрофлоксацин,сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, N-формилципрофлоксацин.

Ципрофлоксацин и его метаболиты выводятся из организма смочой (50-70 %) и калом (15-30 %). Неизменённый ципрофлоксацин выделяется смочой, посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Припероральном приеме терапевтической дозы 15 % - 50 % дозы выводится с мочой втечение 5 дней.

СИСПРЕС® является бактерицидным средством. Как другиефторхинолоновые антибактериальные вещества, ципрофлоксацин ингибируетДНК-топоизомеразу (ДНК-гиразу)восприимчивого к препарату микроорганизма. ДНК-гираза необходима длярепродукции и некоторых моментов транскрипции, восстановления, рекомбинации итранспозиции бактериальной ДНК. Мишенью ципрофлоксацина является А-субъединицафермента. Ципрофлоксацин также может взаимодействовать с Б-субъединицамиферментов.

СИСПРЕС® имеет широкий спектр действия и высокоактивенпротив большинства грамотрицательных аэробных бактерий, включая Enterobacteriaceaeи Pseudomonas aeruginosa; Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella,Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus, Providencia, Моrganella,Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Gardnerella,Campylobacter, Pseudomonas, Logionella, Neisseria, Moraxella, Acinebacter, Flavobacterium,Alcaligenes, Brucella.

СИСПРЕС® такжеактивен против многих грамположительных аэробных бактерий, включая Staphylococcusaureus, коагулозо-негативных штаммов стафилококка, Steptococcus pyogenes, Streprococcuspneumoniae, Listeria, Corynebacterium.

СИСПРЕС® активен против бактерий, продуцирующихбета-лактамазу.

СИСПРЕС® нескольковоздействует на облигатные анаэробные бактерии, такие как Bacteroides, FusobacteriumPeptococcus, Clostridium, Eubacterium, Actinomyces veilonella.

СИСПРЕС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, такжеактивны против Chlamydia, Mycoplasma, Micobacterium.Препарат менее активен против анаэробных бактерий, таких как Ureaplasma инекоторых штаммов микобактерий.

Вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами инфекционно-воспалительныезаболевания

кишечные инфекции (сальмонеллез, шигеллез, холера)

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Зинекс инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

Препарат Зинекс - антибактериальное средство для системного применения.
Действующим веществом Зинекса является цефуроксим – антибактериальное средство широкого спектра действия группы цефалоспоринов II поколения. Цефуроксим ингибирует транспептидазу, нарушая тем самым синтез пептидогликана (структурный мукопептид клеточной стенки бактерий, обеспечивающий ее прочность) в период деления и роста клеток и вызывая, тем самым, лизис микроорганизмов. Цефуроксим имеет широкий спектр протимикробного действия, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы. Активен в отношении многих штаммов, устойчивых к ампициллину и амоксициллину.
Цефуроксим проявляет активность в том числе в отношении следующих микроорганизмов: Грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (метициллин чувствительные), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Грамотрицательные аэробы: Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis. Спирохеты: Borrelia burgdorferi. Микроорганизмы, которые могут приобретать резистентность: Грамположительные аэробы: Streptococcus pneumonia. Грамотрицательные аэробы: Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Proteus mirabilis, Proteus spp. (кроме P. vulgaris), Providencia spp. Грамположительные анаэробы: Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp. Грамотрицательные анаэробы: Fusobacterium spp. Bacteroides spp. Микроорганизмы с природной резистентностью: Грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium
Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter spp. Campylobacter spp. Morganella morganii, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Грамотрицательные анаэробы: Bacteroides fragilis. Другие: Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp. Метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus устойчивы к цефуроксиму. Распространенность приобретенной устойчивости к антибактериальным средствам может изменяться географически и с течением времени для отдельных видов бактерий. При лечении инфекций, особенно тяжелых, следует руководствоваться местной информацией о чувствительности бактерий к антибактериальным средствам.
Фармакокинетика
Всасывание: Цефуроксим аксетил после приема внутрь всасывается из желудочно-кишечного тракта, подвергается гидролизу неспецифическими эстеразами в слизистой оболочке кишечника и поступает в системный кровоток в форме цефуроксима. Оптимальная абсорбция достигается при приеме после еды (биодоступность повышается на 37 – 52%). Максимальная плазменная концентрация цефуроксима достигается спустя 2 – 3 часа после приема Зинекса.
Распределение: В зависимости от применяемой методики определения степень связывания с белками плазмы крови составляет от 33 до 50%. После введения 12 добровольцам однократной дозы цефуроксим аксетила 500 мг таблетки объём распределения составил 50 л (CV% = 28%). Концентрации цефуроксима, превышающие минимальные подавляющие концентрации для типичных патогенных микроорганизмов, могут достигаться в миндалинах, синусах, слизистой бронхов, костной ткани, плевральной жидкости, синовиальной жидкости, суставах, интерстициальной жидкости, желчи, слюне, мокроте и внутриглазной жидкости. При воспалении оболочек головного мозга цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
Метаболизм: Цефуроксим не метаболизируется в организме.
Элиминация: Период полувыведения составляет порядка 1,2 – 1,3 часа. Около 50% цефуроксима находятся в плазме в связанном с белками виде. Цефуроксим не подвергается метаболической биотрансформации и выводится в неизменном виде путем гломерулярной фильтрации и тубулярной секреции. При нарушении функции почек период полувыведения цефуроксима удлиняется.
Особые группы пациентов:
Пожилые пациенты
При применении у пожилых пациентов с нормальной функцией почек в дозах, не превышающих обычную максимальную дозу 1 г в сутки, особые меры предосторожности не требуются. У пожилых пациентов высока вероятность снижения функции почек; поэтому у пожилых пациентов регулирование дозы следует осуществлять в зависимости от функции почек.
Дети
У младенцев в возрасте старше 3-х месяцев и у детей до 12 лет фармакокинетика цефуроксима такая же, как и у взрослых.
Данных клинических испытаний по применению цефуроксим аксетила у детей в возрасте до 3-х месяцев нет.
Пациенты с нарушенной функцией почек
Безопасность и эффективность применения цефуроксим аксетила у пациентов с почечной недостаточностью не установлена. Цефуроксим выводится главным образом почками. Поэтому, как и при применении всех антибиотиков данного класса, у пациентов с выраженной нарушенной функцией почек (например, клиренс креатинина < 30 мл/мин) рекомендуется снижение дозы цефуроксима с целью компенсации его замедленной экскреции.
Цефуроксим эффективно выводится гемодиализом.
Пациенты с нарушенной функцией печени
Данных о применении цефуроксим аксетила у пациентов с печеночной недостаточностью нет. Поскольку цефуроксим выводится преимущественно почками, то влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику цефуроксима маловероятно.

Показания к применению:
Препарат Зинекс предназначен для лечения нижеперечисленных инфекций у взрослых и детей старше 6 лет:
- Острый тонзиллит и фарингит стрептококковой этиологии
- Острый синусит бактериальной этиологии
- Острый средний отит
- Обострение хронического бронхита
- Цистит
- Пиелонефрит
- Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей
- Лечение болезни Лайма на ранней стадии.
При назначении препарата Зинекс следует руководствоваться официальными рекомендациями по надлежащему применению противомикробных веществ. Детям можно назначать препарат в форме суспензии.

Способ применения:
Для оптимального всасывания Зинекс рекомендуется принимать после еды.
Курс лечения и дозы подбирается лечащим врачом в каждом случае индивидуально в зависимости от тяжести инфекционного процесса и состояния пациента. Стандартный курс терапии составляет около 7 дней (может варьировать от 5 до 10 дней).
Острый тонзиллит и фарингит, острый синусит бактериальной этиологии - 250 мг два раза в сутки
Острый средний отит - 500 мг два раза в сутки
Обострение хронического бронхита - 500 мг два раза в сутки
Цистит - 250 мг два раза в сутки
Пиелонефрит - 250 мг два раза в сутки
Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей - 250 мг два раза в сутки
Болезнь Лайма - 500 мг два раза в сутки в течение 14 дней (может варьировать от 10 до 21 дней)
Дети (с массой тела < 40 кг):
Острый тонзиллит и фарингит, острый синусит бактериальной этиологии - 10 мг/кг два раза в сутки, но не более 125 мг два раза в сутки
Острый средний отит или более тяжелые инфекции - 15 мг/кг два раза в сутки, но не более 250 мг два раза в сутки
Цистит - 15 мг/кг два раза в сутки, но не более 250 мг два раза в сутки
Пиелонефрит - 15 мг/кг два раза в сутки, но не более 250 мг два раза в сутки в течение 10 - 14 дней
Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей - 15 мг/кг два раза в сутки, но не более 250 мг два раза в сутки
Болезнь Лайма - не более 250 мг два раза в сутки в течение 14 дней (может варьировать от 10 до 21 дней)
Нарушение функций почек: Безопасность и эффективность применения цефуроксима аксетила у пациентов с почечной недостаточностью не установлены.
Цефуроксим выводится из организма преимущественно почками. Пациентам с выраженной почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы цефуроксима, чтобы компенсировать его замедленную экскрецию.
Цефуроксим эффективно выводится гемодиализом.
По окончании каждого сеанса диализа требуется введение дополнительной стандартной индивидуальной дозы
Печеночная недостаточность: Данных о применении препарата цефуроксима аксетила у пациентов с печеночной недостаточностью нет. Поскольку цефуроксим выводится преимущественно почками, то влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику цефуроксима маловероятно.
Зинекс таблетки не следует делить и дробить, поэтому они не подходят для лечения пациентов, которые испытывают трудности при глотании таблетки. В этих случаях можно применять лекарственное средство в виде пероральной суспензии.

Побочные действия:
Терапия цефуроксим аксетилом, как правило, хорошо переносится пациентами и побочные реакции, в случае их развития, носят легкий и проходящий характер.
При указании частоты развития, использована следующая классификация: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, < /10), нечастые (≥1/1000, < /100), редкие (≥1/10000, < /1000), очень редкие (< /10000) включая отдельные случаи.
Инфекции и инвазии: часто: кандидоз. Редко: псевдомембранозный колит, избыточный рост Clostridium difficile.
Нарушение со стороны кроветворной и лимфатической систем: часто: эозинофилия. Нечасто: положительная проба Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда выраженная). Очень редко: гемолитическая анемия.
Для класса цефалоспоринов характерна способность абсорбироваться на поверхности мембран эритроцитов и вступать во взаимодействие с антителами к лекарственному средству, что приводит к положительной реакции на тест Кумбса (что может препятствовать проведению анализа крови на перекрестную совместимость) и очень редко приводить к развитию гемолитической анемии.
Нарушения со стороны иммунной системы: Реакции гиперчувствительности включают: Нечасто: кожная сыпь. Редко: крапивница, зуд. Очень редко: лекарственная лихорадка, сывороточная болезнь, анафилактические реакции, реакция Яриша-Герксгеймера.
Нарушения со стороны нервной системы: Часто: головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: диарея (иногда может являться симптомом псевдомембранозного колита, см. раздел «Меры предосторожности»), боль в животе. Нечасто: рвота. Нечасто: тошнота.
Нарушения со стороны гепато-билиарной системы: Часто: транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ). Очень редко: желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: Очень редко: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (экзантематозный некролиз), ангионевротический отек.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Зинекс являются:
- Гиперчувствительность к цефуроксиму или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
- Гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
- Тяжелая гиперчувствительность (например, анафилактические реакции) к любому другому типу бета-лактамных антибактериальных средств (пенициллины, монобактамы и карбапенемы).

Беременность.
Экспериментальных доказательств эмбриопатических или тератогенных эффектов цефуроксим аксетила нет. Исследования на животных не показали вредного воздействия на беременность, развитие плода, течение родов или послеродовое развитие потомства.
Зинекс следует назначать беременным женщинам, только если ожидаемая польза перевешивает возможный риск.
Грудное вскармливание: Цефуроксим экскретируется в грудное молоко в небольших количествах. При применении в терапевтических дозах побочные эффекты маловероятны, хотя риск диареи и грибковой инфекции слизистых оболочек не может быть исключен.
Следует иметь ввиду возможность сенсибилизации. Цефуроксим следует использовать во время кормления грудью только после оценки польза / риск лечащим врачом.
Фертильность: Нет данных о воздействии цефуроксима аксетила на фертильность человека. Репродуктивные исследования на животных не показали воздействия на фертильность.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами:
Пероральные контрацептивные средства: как и другие антибиотики, Зинекс может подавлять рост кишечной микрофлоры, приводя к снижению реабсорбции эстрогенов и эффективности комбинированных пероральных контрацептивных препаратов.
Диуретики и препараты, обладающие нефротоксическими свойствами, повышают риск поражения почек при одновременном назначении с цефуроксимом.
Антацидные средства при одновременном приеме могут снижать биодоступность Зинекса.
Определение уровня глюкозы в крови: поскольку на фоне приема цефуроксима аксетила проба с железосинеродистым калием может давать ложно-положительный результат, рекомендуется глюкозо-оксидазный или гексокиназный тест для определения плазменного уровня глюкозы.
Цефуроксим не влияет на результаты определения креатинина щелочно-пикратным методом.
Пробенецид: цефуроксим выделяется путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Одновременное применение пробенецида значительно увеличивает пиковую концентрацию, площадь под кривой время-концентрация в сыворотке крови и период полувыведения цефуроксима. Поэтому совместное применение цефуроксима и пробеницида не рекомендуется.
Антикоагулянты: одновременное применение цефуроксима с пероральными антикоагулянтами может привести к увеличению МНО.
Проба Кумбса: сообщалось о положительной реакции пробы Кумбса, проводимой на фоне лечения цефалоспоринами. Данный феномен может препятствовать проведению анализа крови на перекрестную совместимость.

Передозировка:
Передозировка Зинекса может привести к неврологическим осложнениям, включая энцефалопатию, судороги и кому.
Передозировка возможна, если доза не уменьшается соответствующим образом у больных с почечной недостаточностью.
Сывороточный уровень цефуроксима можно понизить с помощью гемодиализа и перитонеального диализа.
Канцерогенность, мутагенность, нарушение репродуктивной функции
Исследования на животных по определению канцерогенности цефуроксима при применении на протяжении всего жизненного цикла не проводились. В тестах на мутагенность был получен положительный результат в тесте in vitro по определению хромосомных аббераций и отрицательный результат в микроядерном тесте in vivo при применении цефуроксима в дозах до 1,5 г/кг. Исследования по определению влияния на репродуктивную функцию на мышах в дозах 3,200 мг/кг/день (в 14 раз превышающие максимальные рекомендуемые дозы для человека в пересчете на мг/м2) и на крысах в дозах до 1,000 мг/кг/день (в 9 раз превышающие максимальные рекомендуемые дозы для человека в пересчете на мг/м2) не выявили отрицательного влияния цефуроксима на фертильность и неблагоприятного влияния на плод. Контролируемые исследования на беременных женщинах не проводились. Поскольку исследования по влиянию на репродуктивную функцию, проведенные на животных, не позволяют оценить в полной мере все возможные последствия применения у человека, данное лекарственное средство может быть использовано во время беременности только в случае обоснованной необходимости.

Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше +25?С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Зинекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг.
Упаковка - 10 таблеток во флаконе.

Состав :
Зинекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит активные ингредиенты: цефуроксим 250 мг (в виде цефуроксима аксетила).
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая 101, натрия лаурилсульфат, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный (безводный), опадрай белый (полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), лактоза моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза).
Зинекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит активные ингредиенты: цефуроксим 500 мг (в виде цефуроксима аксетила);
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая 101, натрия лаурилсульфат, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный (безводный), опадрай белый (полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), лактоза моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза).

Дополнительно:
Особую осторожность следует соблюдать при назначении пациентам, у которых имелись аллергические реакции на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики.
Как и на фоне приема других антибиотиков, при приеме цефуроксима аксетила может наблюдаться усиление роста нечувствительных к антибиотику микроорганизмов (таких как Enterococci и Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.
Поскольку при приеме антибиотиков широкого спектра действия возможно развитие псевдомембранозного колита, при возникновении у пациента тяжелой диареи во время или после окончания приема цефуроксима аксетила, следует учесть возможность развития данного осложнения как причины диареи.
Было описано развитие реакции Яриша-Герксгеймера (высокая температура (лихорадка), озноб, головная боль, мышечная боль и сыпь на коже; симптомы обычно длятся от нескольких часов до одного дня) при лечении болезни Лайма цефуроксимом. Данная реакция является следствием бактерицидного действия цефуроксима в отношении возбудителя болезни Лайма, спирохет Borrelia burgdorferi. Следует объяснить пациенту причину развития данной реакции, как частого и самопроизвольно проходящего следствия антибиотикотерапии болезни Лайма.
Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, т.е. по существу, «свободно от натрия».
Зинекс таблетки в составе вспомогательных веществ содержат лактозу. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, тяжелым дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны применять этот препарат.