Категория: Инструкции
H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Лекарственная форма Фармакологическое действиеH1-гистаминоблокатор, оказывает антисеротониновое действие. По химической структуре близок к фенкаролу, по сравнению с которым более эффективен при аллергозах, сопровождающихся кожным зудом.
ПоказанияАллергические заболевания: риносинусопатия; аллергические заболевания глаз, поллиноз; аллергические реакции (на фоне применения ЛС, пищевых продуктов, средств бытовой химии и т.д.). Аллергические кожные заболевания (аллергический дерматит, холодовая аллергия, васкулит кожи); атопический дерматит, диффузный нейродермит, красный плоский лишай.
Противопоказания Побочные действияГастралгия, сонливость, повышение аппетита, сухость во рту, обычно проходящие в первые дни лечения, и не требующие отмены или значительного снижения дозы препарата.
Применение и дозировкаВнутрь, после еды, по 50-100 мг 2-4 раза в день. Максимальная суточная доза - 0.4 г. Продолжительность лечения - 5-15 дней.
Особые указанияНельзя принимать препарат во время работы водителям транспорта и др. лицам, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реакции.
Наименование: Бикарфен (Bicarphenum)
Фармакологическое действие:
Является блокатором Hi-рецепторов, но вместе с тем относительно сильно блокирует серотониновые (Si-) рецепторы.
Показания к применению:
Препарат эффективен при различных аллергических заболеваниях: поллинозах, аллергических ринитах и риносинусопатиях, аллергических осложнениях, связанных с применением лекарств, пищевых продуктов, средств бытовой химии и т. д.
По сравнению с фенкаролом и другими противогистаминными препаратами, блокирующими Hi-рецепторы, бикарфен в связи с антисеротониновой активностью более эффективен при аллергических и других заболеваниях, сопровождающихся кожным зудом (аллергический и атонический дерматит /воспаление кожи/, васкулит /воспаление стенок кровеносных сосудов/ кожи, нейродермит /заболевание кожи, обусловленное нарушением функции центральной нервной системы/, красный плоский лишай и др.).
Способ применения:
Назначают бикарфен внутрь (после еды) по 0,05-0,1 г (взрослым) 2-3 раза в день. Эффект обычно наступает через 3 дня от начала лечения. При необходимости увеличивают суточную дозу до 0,4 г в день. Поддерживающая доза - 0,05 г 2 раза в день.
Побочные действия:
Возможные побочные явления и меры предосторожности такие же, как при применении фенкарола.
Противопоказания:
Беременным препарат не назначают.
Форма выпуска:
Таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук.
Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в том числе атопический дерматит.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата. Бронхиальная астма. Беременность, период грудного вскармливания. Одновременный прием ингибиторов МАО. С осторожностью - при нарушениях функций почек (лечение начинают с минимальной дозы), печени.
Побочные эффектыСухость во рту, слабая боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита. Редко - лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания, головная боль, сонли-вость. Возбуждение, бессонница, которые чаще встречаются при высоких дозах.
ПередозировкаСимптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе. Лечение: симптоматическая терапия. Антидот не известен.
Фармакологическая группаБлокаторы Н1-гистаминовых рецепторов
Фармакологическое действиеСехифенадин является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, умеренно блокирует серотониновые НТ1-рецепторы, ослабляя действие медиаторов аллергии - гистамина и серотонина. Особенность сехифенадина состоит в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блоки-руя Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мус-кулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков. Препарат оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера. Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антителобразующих и розеткооб-разующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает повышенную концентрацию им-муноглобулинов классов А и G. Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, чем объясняется отсутствие выраженного уг-нетающего влияния на центральную нервную систему, однако в отдельных случаях при индивидуальной повышенной чувствительности наблюдается легкий седативный эффект. При приеме сехифенадина не наблюдают изменения биохимических показателей крови и мочи, препарат не влияет на артериальное давление, показатели ЭКГ, концентрацию сахара и холестерина в крови, не влияет на показа-тели электроэнцефалограммы. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигает-ся через 1-2 часа. Накапливается преимущественно в легких, печени; самая низкая концентрация - в головном мозге. Выводится из организма с желчью, с мочой. Препарат не кумулирует в организме.
СоставАктивное вещество - Сехифенадин.
ВзаимодействиеСехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на центральную нервную систему, однако в период лечения следует воздержаться от употребления алкоголя.
Особые указанияОтсутствуют клинические исследования о применении препарата детьми и пациентами старческого (после 70 лет) возраста. Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами местного применения (мазь, компресс, глазные капли, капли для носа). В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения. Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и др.), в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Условия храненияХранить при температуре не выше 25 гр.С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Порядок отпуска препарата БикарфенСпособ применения и дозы:
Внутрь, после еды, по 50-100 мг 2-4 раза в день. Максимальная суточная доза - 0.4 г. Продолжительность лечения - 5-15 дней.
H1-гистаминоблокатор, оказывает антисеротониновое действие. По химической структуре близок к фенкаролу, по сравнению с которым более эффективен при аллергозах, сопровождающихся кожным зудом.
Гастралгия, сонливость, повышение аппетита, сухость во рту. обычно проходящие в первые дни лечения, и не требующие отмены или значительного снижения дозы препарата.
Нельзя принимать препарат во время работы водителям транспорта и др. лицам, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реакции.
Наличие препарата Бикарфен * :
Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Вопросы и отзывы по препарату Бикарфен пока не поступали, Вы можете задать свой вопрос специалисту
Найти препарат в аптеках • Показать вероятные заменители • Задать вопрос фармацевту
Информация о препарате Бикарфен, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.
Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .
Лекарственные формы
субстанция
ФармГруппа
Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов
Международное непатентованное наименование
Сехифенадин
Порядок отпуска
Отпускается без рецепта
Состав
Активное вещество - Сехифенадин.
Фармакологическое действие
Сехифенадин является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, умеренно блокирует серотониновые НТ1-рецепторы, ослабляя действие медиаторов аллергии - гистамина и серотонина.Особенность сехифенадина состоит в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блоки-руя Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мус-кулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.Препарат оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера.Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антителобразующих и розеткооб-разующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает повышенную концентрацию им-муноглобулинов классов А и G.Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, чем объясняется отсутствие выраженного уг-нетающего влияния на центральную нервную систему, однако в отдельных случаях при индивидуальной повышенной чувствительности наблюдается легкий седативный эффект.При приеме сехифенадина не наблюдают изменения биохимических показателей крови и мочи, препарат не влияет на артериальное давление, показатели ЭКГ, концентрацию сахара и холестерина в крови, не влияет на показа-тели электроэнцефалограммы.Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигает-ся через 1-2 часа. Накапливается преимущественно в легких, печени; самая низкая концентрация - в головном мозге.Выводится из организма с желчью, с мочой. Препарат не кумулирует в организме.
Показания к применению Бикарфен
Аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в том числе атопический дерматит.
Противопоказания Бикарфен
Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата.Бронхиальная астма. Беременность, период грудного вскармливания.Одновременный прием ингибиторов МАО.С осторожностью - при нарушениях функций почек (лечение начинают с минимальной дозы), печени.
Побочное действие
Сухость во рту, слабая боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита.Редко - лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания, головная боль, сонли-вость. Возбуждение, бессонница, которые чаще встречаются при высоких дозах.
Взаимодействие
Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на центральную нервную систему, однако в период лечения следует воздержаться от употребления алкоголя.
Передозировка
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе. Лечение: симптоматическая терапия. Антидот не известен.
Особые указания
Отсутствуют клинические исследования о применении препарата детьми и пациентами старческого (после 70 лет) возраста.Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами местного применения (мазь, компресс, глазные капли, капли для носа).В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и др.), в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 гр.С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Литература
Инструкция по медицинскому применению препарата.
Лит. данные производителя
Аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в том числе атопический дерматит.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата. Бронхиальная астма. Беременность, период грудного вскармливания. Одновременный прием ингибиторов МАО. С осторожностью - при нарушениях функций почек (лечение начинают с минимальной дозы), печени.
Побочные действияСухость во рту, слабая боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита. Редко - лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания, головная боль, сонли-вость. Возбуждение, бессонница, которые чаще встречаются при высоких дозах.
ПередозировкаСимптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе. Лечение: симптоматическая терапия. Антидот не известен.
Фармакологическая группаБлокаторы Н1-гистаминовых рецепторов
Фармакологическое действиеСехифенадин является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, умеренно блокирует серотониновые НТ1-рецепторы, ослабляя действие медиаторов аллергии - гистамина и серотонина. Особенность сехифенадина состоит в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блоки-руя Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мус-кулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков. Препарат оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера. Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антителобразующих и розеткооб-разующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает повышенную концентрацию им-муноглобулинов классов А и G. Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, чем объясняется отсутствие выраженного уг-нетающего влияния на центральную нервную систему, однако в отдельных случаях при индивидуальной повышенной чувствительности наблюдается легкий седативный эффект. При приеме сехифенадина не наблюдают изменения биохимических показателей крови и мочи, препарат не влияет на артериальное давление, показатели ЭКГ, концентрацию сахара и холестерина в крови, не влияет на показа-тели электроэнцефалограммы. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигает-ся через 1-2 часа. Накапливается преимущественно в легких, печени; самая низкая концентрация - в головном мозге. Выводится из организма с желчью, с мочой. Препарат не кумулирует в организме.
СоставАктивное вещество - Сехифенадин.
ВзаимодействиеСехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на центральную нервную систему, однако в период лечения следует воздержаться от употребления алкоголя.
Особые указанияОтсутствуют клинические исследования о применении препарата детьми и пациентами старческого (после 70 лет) возраста. Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами местного применения (мазь, компресс, глазные капли, капли для носа). В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения. Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и др.), в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Условия храненияХранить при температуре не выше 25 гр.С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Порядок отпуска препарата БикарфенОтпускается без рецепта
Информация предназначена для специалистов здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов.
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.
Сехифенадин является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, умеренно блокирует серотониновые НТ1-рецепторы, ослабляя действие медиаторов аллергии - гистамина и серотонина. Особенность сехифенадина состоит в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блоки-руя Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мус-кулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков. Препарат оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера. Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антителобразующих и розеткооб-разующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает повышенную концентрацию им-муноглобулинов классов А и G. Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, чем объясняется отсутствие выраженного уг-нетающего влияния на центральную нервную систему, однако в отдельных случаях при индивидуальной повышенной чувствительности наблюдается легкий седативный эффект. При приеме сехифенадина не наблюдают изменения биохимических показателей крови и мочи, препарат не влияет на артериальное давление, показатели ЭКГ, концентрацию сахара и холестерина в крови, не влияет на показа-тели электроэнцефалограммы. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигает-ся через 1-2 часа. Накапливается преимущественно в легких, печени; самая низкая концентрация - в головном мозге. Выводится из организма с желчью, с мочой. Препарат не кумулирует в организме.
Показания к пременениюАллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в том числе атопический дерматит.
Противопоказания для примененияПовышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата. Бронхиальная астма. Беременность, период грудного вскармливания. Одновременный прием ингибиторов МАО. С осторожностью - при нарушениях функций почек (лечение начинают с минимальной дозы), печени.
Возможные побочные действияСухость во рту, слабая боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита. Редко - лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания, головная боль, сонли-вость. Возбуждение, бессонница, которые чаще встречаются при высоких дозах.
ВзаимодействиеСехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на центральную нервную систему, однако в период лечения следует воздержаться от употребления алкоголя.
Превышение дозы препаратаСимптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе. Лечение: симптоматическая терапия. Антидот не известен.
УказанияОтсутствуют клинические исследования о применении препарата детьми и пациентами старческого (после 70 лет) возраста. Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами местного применения (мазь, компресс, глазные капли, капли для носа). В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения. Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и др.), в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Как хранитьХранить при температуре не выше 25 гр.С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Способ отпускаОтпускается без рецепта
Обратите особое внимание! Приведенная выше информация, предназначается только для врачей!
Сехифенадин является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, умеренно блокирует серотониновые НТ1-рецепторы, ослабляя действие медиаторов аллергии - гистамина и серотонина. Особенность сехифенадина состоит в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блоки-руя Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мус-кулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков. Препарат оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера. Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антителобразующих и розеткооб-разующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает повышенную концентрацию им-муноглобулинов классов А и G. Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, чем объясняется отсутствие выраженного уг-нетающего влияния на центральную нервную систему, однако в отдельных случаях при индивидуальной повышенной чувствительности наблюдается легкий седативный эффект. При приеме сехифенадина не наблюдают изменения биохимических показателей крови и мочи, препарат не влияет на артериальное давление, показатели ЭКГ, концентрацию сахара и холестерина в крови, не влияет на показа-тели электроэнцефалограммы. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигает-ся через 1-2 часа. Накапливается преимущественно в легких, печени; самая низкая концентрация - в головном мозге. Выводится из организма с желчью, с мочой. Препарат не кумулирует в организме.
КОГДА НАЗНАЧАЮТАллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в том числе атопический дерматит.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯПовышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата. Бронхиальная астма. Беременность, период грудного вскармливания. Одновременный прием ингибиторов МАО. С осторожностью - при нарушениях функций почек (лечение начинают с минимальной дозы), печени.
ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯСухость во рту, слабая боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита. Редко - лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания, головная боль, сонли-вость. Возбуждение, бессонница, которые чаще встречаются при высоких дозах.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕСехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на центральную нервную систему, однако в период лечения следует воздержаться от употребления алкоголя.
ПРЕВЫШЕНИЕ ДОЗЫСимптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе. Лечение: симптоматическая терапия. Антидот не известен.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯОтсутствуют клинические исследования о применении препарата детьми и пациентами старческого (после 70 лет) возраста. Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами местного применения (мазь, компресс, глазные капли, капли для носа). В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения. Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и др.), в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
СПОСОБ ХРАНЕНИЯХранить при температуре не выше 25 гр.С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
СПОСОБ РЕАЛИЗАЦИИОтпускается без рецепта
Внимание. Информация предназначается для врачей и медперсонала.